肝肠钙粘连蛋白在直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的研究肝肠钙粘连蛋白在不同分化程度的直肠癌组织中的表达及其与直肠癌生物学行为之间的关系,探讨肝肠钙粘连蛋白表达与直肠癌发生及发展之间的相关性。方法采用免疫组化S-P法,检测肝肠钙粘连蛋白在70例不同分化程度的直肠癌组织以及5例正常及炎症直肠组织中的表达,并结合临床病理参数进行相关分析。结果 70例不同分化程度的直肠癌组织中,肝肠钙粘连蛋白表达下调29例,表达下调率41.43%。5例正常或炎症组织中肝肠钙粘连蛋白表达下调0例,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。直肠组织中肝肠钙粘连蛋白的表达下调与肿瘤的分化程度、有无淋巴结转移、pTNM分期有关(P<0.05);而与年龄、性别、肿瘤的病理类型以及是否有远处转移无关(P>0.05)。结论直肠癌组织中肝肠钙粘连蛋白表达下调与直肠癌的发展过程密切相关,它可作为反映直肠癌恶性生物学行为的一个可靠指标。     

MTAl蛋白在胃癌中的表达及临床意义

应用免疫组化SP法检测67例胃癌、31例癌旁非典型增生及20例正常胃黏膜组织的MTAl蛋白表达，分析其与胃癌发生发展、浸润转移的关系。结果显示，MTAl蛋白在正常胃黏膜、癌旁非典型增生和胃癌组织中的表达率分别为5．00％、22．58％和67．16％，组间比较均有统计学差异（P均〈0．05）；MTAl蛋白表达与胃癌浸润程度、分化程度及淋巴结转移密切相关（P均〈0．05）。提示MTAl参与胃癌的发生发展。     

胃癌组织中CTGF蛋白表达及其临床意义

目的探讨结缔组织生长因子（CTGF）蛋自在胃癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测10份正常胃黏膜组织、50份胃癌组织及其癌旁组织中CTGF蛋白表达情况。结果胃癌组织中CTGF阳性表达高于癌旁组织及正常胃黏膜组织,P〈0．05;癌组织CTGF阳性表达率明显高于正常黏膜组织（P〈0．01）,CTGF的高表达与胃癌分化程度、淋巴结转移密切相关（P均〈0．05）;与肿瘤浸润的深度无明显关系。结论CTGF蛋白可作为胃癌前病变及胃癌早期诊断和预后判断的指标。     

胃癌及癌旁组织Fas、Fas L的表达

目的：探讨细胞凋亡相关蛋白的Fas、FasL在胃癌发生、发展中的作用。方法：对74例手术切除胃癌标本，应用免疫组化S－P法检测Fas、FasL蛋白在癌组织和相应癌旁组织中的表达。结果：在高中分化型胃癌Fas和FasL的阳性表达率一致性显著高于低分化型胃癌（P＜0．05）。而在早期和进展期胃癌间，有淋巴结转移和无淋巴结转移胃癌间Fas和FasL的阳性表达率无显著性差异（P＞0．05）。胃癌组织Fas 阳性表达率显著低于癌旁组织（P＜0．05）。FasL在两者间无显著性差异（P＞0．05）。结论：Fas和FasL的异常表达可能是胃粘膜癌变过程中细胞凋亡抑制的重要机制之一，并与胃癌的分化和免疫逃逸有关。     

肝肠钙粘连蛋白在胃黏膜肠上皮化生组织中的表达及其临床意义

目的研究肝肠钙粘连蛋白在不同分度胃上皮肠化生组织中的表达及肝肠钙粘连蛋白表达与胃上皮肠化生发生与发展间的关系。方法用免疫组化S-P法,检测肝肠钙粘连蛋白在87例不同分度肠化生组织中的表达,并结合临床病理资料进行分析。结果87例不同分度胃上皮肠化生组织中肝肠钙粘连蛋白阳性表达78例,总阳性率为89.7%,而肝肠钙粘连蛋白在正常胃黏膜组织中没有表达;肝肠钙粘连蛋白的表达强度与胃上皮肠化生程度有关(P>0.05),而与年龄、性别以及是否发生溃疡及萎缩性胃炎无关(P>0.05)。结论肝肠钙粘连蛋白与肠化生的发生高度相关,它可能代表着一种比较可靠的检测肠化生的分子标志物。     

Paxillin和PTEN在胃腺癌组织中的表达及其临床意义

目的研究正常胃黏膜和胃腺癌组织中桩蛋白（Paxillin）及张力蛋白同源的磷酸酶基因（PTEN）的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学sP法分别检测Paxillin和VrEN在40例正常胃黏膜组织、88例胃腺癌组织中的表达,并探讨其与胃腺癌临床病理特征的关系以及二者之间表达的相关性。结果胃腺癌组织中Paxillin阳性表达率（72．5％）明显高于正常胃黏膜（32．5％）（P〈0．05）;PTEN阳性表达率（47．7％）明显低于正常胃黏膜（100％）（P〈0．05）。胃腺癌组织中PaxiUin和PTEN的表达与胃腺癌浸润深度、分化程度、淋巴结转移及临床分期有关（P〈0．05）,与年龄和性别无关（P〉0．05）。经Spearman相关分析,胃腺癌组织中Paxillin与PTEN的表达呈显著负相关（r=-0．369,P〈0．05）。结论胃腺癌组织中Paxillin蛋白水平的高表达与PTEN蛋白水平的低表达可能与胃腺癌的浸润和淋巴结转移等恶性生物学行为相关,二者联合检测可能成为一组能够有效判断胃癌恶性程度和患者预后的指标。     

Survivin和Livin蛋白表达与胃癌生物学行为的关系

目的探讨胃癌组织中Survivin及Livin蛋白的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测52例胃癌组织、30例正常胃黏膜组织中Survivin及Livin蛋白的表达。结果 Survivin、Livin蛋白在胃癌组织中的阳性表达远高于正常胃黏膜（P〈0.05）;Survivin、Livin蛋白表达分别与胃癌的分化程度、淋巴结转移有关（P〈0.05）。结论 Survivin、Livin蛋白表达上调与胃癌的发生发展有关,二者共同作用抑制凋亡。     

组织芯片检测肝肠钙粘连蛋白在肝癌组织中的表达及临床意义

目的研究肝肠钙粘连蛋白（LI—cadherin）在肝癌组织中的表达以及与肝癌的发生发展和临床病理特征之间的相关性。方法采用免疫组织化学sP法检测70例不同类型肝癌组织和5例正常肝组织标本中LI—cadherin的表达情况,并结合临床资料和相关病理参数进行统计分析。结果70例肝癌组织中LI—cadherin阳性表达39例,总阳性率为55．7％,5例正常肝组织中未见阳性表达;LI—cadherin的表达与年龄、性别、肿瘤分化程度以及有无远处转移无关（P〉0．05）,而与淋巴结转移及血管侵犯密切相关（P〈0．05）。结论LI—cadherin的表达与肝癌的发生、转移和浸润有关,LI—cadherin可能成为诊断肝癌发生、转移及临床分期的新生物学标志物,对于提高临床治疗效果具有指导意义。     

p16基因表达与胃癌生物学行为的关系

目的探讨P16蛋白表达与胃癌生物行为的关系．方法采取S－P免疫组织化学方法，检测51例胃癌组织中P16蛋白的表达，并与正常胃组织进行对比．结果正常胃组织和胃癌组织中P16蛋白的阳性表达率分别为100．0％（12／12）和39．2％（20／51），两组比较有非常显著性差异（P＜0．001）．P16蛋白的阳性表达与胃癌分化程度，浸润深度无明显关系（P＞0．05），但在有淋巴结转移的胃癌中，P16蛋白的阳性表达率仅25．8％（8／31），而无淋巴结转移组P16蛋白的阳性表达率为60．0％（12／20），两组间有显著性差异（P＜0．05）．结论P16蛋白表达缺失与胃癌的发生及淋巴结转移有密切关系．检测P16蛋白表达可作为诊断胃癌及判断患者预后的参考指标．     

利用组织芯片技术研究PTEN和VEGF在胃癌中的表达及意义

目的研究PTEN和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）在胃癌中的表达及临床意义。方法应用组织微阵列仪制作97孔胃癌组织芯片（tissue microarray）。用免疫组织化学S—P法检测PTEN、VEGF在72例胃癌和25例正常胃黏膜中的表达。结果胃癌组织中PTEN蛋白阳性表达率显著低于正常胃黏膜（45．8％ VS 100％，P〈0．01）；VEGF的阳性表达率显著高于正常胃黏膜（75％VSl2％，P〈0．01），PTEN在胃癌中的表达与VEGF呈负相关（P〈0．01）。PTEN、VEGF的表达在中高分化腺癌分别为68．8％、62．5％（P〉0．05），在低分化及未分化腺癌分别为27．5％、85．0％（P〈0．05）；伴淋巴结转移者分别为31．6％、86．9％（P〈0．05），无淋巴结转移者分别为61．8％、61。8％（P〉0．05）；临床病理分期Ⅰ＋Ⅱ期分别为57．1％、61．9％（P〉0．05），Ⅲ＋Ⅳ期分别为30．0％、93．3％（P〈0．05）；与性别、年龄、肿瘤大小和组织分型无显著差异（P〉0．05）。结论PTEN失活或蛋白表达降低、VEGF的高表达与胃癌临床病理特征和生物学行为有密切关系。PTEN在低分化或未分化以及伴淋巴结转移和临床Ⅲ＋Ⅳ期胃癌中的表达与VEGF呈负相关。联合检测PTEN、VEGF对胃癌的恶性程度及预后判断具有一定的临床参考意义。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的，具有快速、准确、方便经济的特点。     

Altered Expression of a Li-Cadherin in Gastric Cancer and Intestinal Metaplasia

The aims of this study were to examine Li-cadherin expression in 74 gastric carcinoma tissues, 10 cases with normal gastric tissues, and 21 cases with intestinal metaplasia and to investigate the role of Li-cadherin in cell differentiation, cancer invasion, and metastasis. Expression of Li-cadherin was analyzed by immunohistochemistry and semiquantitative polymerase chain reactio and correlated with clinicopathological parameters. Immunohistochemistry showed that Li-cadherin was mainly present on the cell membrane and there was no staining for liver–intestine cadherin in normal tissues. The reduction of Li-cadherin mRNA expression was inversely correlated with the grade of differentiation (P < 0.05). Significant differences in the expression of liver–intestine cadherin were found in lymphatic metastasis of the tumors (P < 0.05), but the expression of liver–intestine cadherin was not associated with gender (P=0.748), serosal invasion (P=0.136), TNM stage (P=0.172), Helicobacter pylori infection (P=0.572), liver metastasis (P=0.374), or peritoneal metastasis (P=0.621). Multivariate analysis revealed that the expression of Li-cadherin is an important predictor of lymph node metastasis. We conclude that there is a significant correlation between Li-cadherin expression and the differentiation of gastric carcinoma, and Li-cadherin can be a good marker to detect gastric cancer at early stages. Increased Li-cadherin expression may contribute to gastric cancer invasion to lymph nodes.     

Telomerase activity in gastric cancer and its clinical implications

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｃａｒｃｉｎｏｍａｒｅｓｕｌｔｓｆｒｏｍｍｕｌｔｉｐｌｅｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｇｅｎｅｔｉｃｃｈａｎｇｅｓｔｈａｔａｃｔｉｖａｔｅｐｒｏｔｏｏｎｃｏｇｅｎｅｓｏｒｉｎａｃｔｉｖａｔｅｔｈｅａｃ...     

胃癌组织中P27表达与cyclin D1、cyclin E表达的相关性

目的:检测胃癌组织中P27的表达及其与cyclin D_1、cyclin E表达的相关性,并探讨其意义.方法:临床病理资料齐全的胃癌蜡块标本54例,正常胃黏膜标本15例,采用SP免疫组化方法检测P27、cyclin D和cyclin E在其中的表达.结果:胃癌组织54例中有20例P27表达阳性(37.0%),正常胃组织中15例有11例P27呈阳性表达(73.3%),胃癌组织与正常胃组织相比,P27的表达有明显差异(P<0.05),胃癌组织中P27的表达与患者的性别、年龄及肿瘤大小,浸润深度,分化程度无相关性(P>0.05),而与TNM分期及有无淋巴结转移明显相关(P<0.05),P27的表达与cyclin D_1的表达呈负相关(r=-0.332),而与cyclin E的表达无明显相关性(p>0.05).结论:胃癌组织中P27表达与正常胃组织有显著差异,胃癌组织中P27蛋白表达与淋巴结转移及临床分期密切相关,与cyclin E的表达呈负相关.     

LKB1和血管内皮生长因子在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨LKB1和血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学(SP)法检测115例胃癌组织和20例胃正常组织中LKB1和VEGF的表达,并探讨其与胃癌分期、淋巴结转移、Lauren's分型及预后的关系。结果 LKB1在胃癌组织中的阳性率为20.9%,低于正常胃组织中的95.0%(P0.01);VEGF在胃癌组织中的阳性率为64.3%,高于正常胃组织中的5.0%(P0.01)。LKB1在胃癌组织中的低表达与胃癌的TNM分期、淋巴结转移、Lauren's分型及预后有关(P0.05);VEGF在胃癌中的表达与淋巴结转移、远处转移、TNM分期及预后相关(P0.05)。结论 LKB1的低表达与胃癌的发生、发展有关,对胃癌恶性生物学行为的评估及预后判断具有重要的指导意义。     

CCL7 and CCL21 overexpression in gastric cancer is associated with lymph node metastasis and poor prognosis

AIM: To investigate how a complex network of CC chemokine ligands (CCLs) and their receptors influence the progression of tumor and metastasis.METHODS: In the present study, we used immunohistochemistry to examine the expression of CCL7, CCL8 and CCL21 in 194 gastric cancer samples and adjacent normal tissues. We analyzed their correlation with tumor metastasis, clinicopathologic parameters and clinical outcome.RESULTS: We found that the higher expression of CCL7 and CCL21 in cancer tissues than in normal tissues was significantly correlated with advanced depth of wall invasion, lymph node metastasis and higher tumor node metastasis stage. Moreover, Kaplan-Meier survival analysis revealed that CCL7 and CCL21 overexpression in cancer tissues was correlated with poor prognosis.CONCLUSION: These results suggest that overexpression of these two CC chemokine ligands is associated with tumor metastasis and serves as a prognostic factor in patients with gastric cancer.     

Ezrin和HER2在胃癌组织芯片中的表达及意义

目的:探讨Ezrin蛋白在胃癌组织中的表达,与肿瘤浸润、转移的关系及与HER2的相互作用.方法:485例原发性胃癌组织中高、中、低分化胃癌分别为19例、235例和231例;有淋巴结转移者353例;TNM分期Ⅰ、Ⅱ期166例,Ⅲ、Ⅳ期319例.另外取距肿瘤7cm的正常胃黏膜组织40例.制成8个组织芯片蜡块,用免疫组织化学方法检测石蜡包埋的胃及胃癌组织中的Ezrin和人类表皮生长因子受体2(hum an epidermal growth factor receptor 2,HER2)蛋白表达.所有患者均经外科手术治疗,病理诊断明确,术前未经放、化疗.结果:Ezrin和HER2在胃癌组织中高表达,二者均与肿瘤Lauren’s分型和肿瘤分化程度相关(χ2=17.625,χ2=20.386,均P=0.000;χ2=9.474,P=0.009,χ2=13.377,P=0.010);Ezrin同时还与组织学(日本分型)、TNM分期、浸润深度和淋巴结转移相关(χ2=37.542,P=0.000;χ2=12.237,P=0.002;χ2=21.194,P=0.002;χ2=9.868,P=0.007).Ezrin和HER2蛋白表达呈正相关(r=0.129,P=0.004).结论:Ezrin可能是预测胃癌组织浸润、转移有用的指标;联合检测Ezrin和HER2可作为判断胃癌预后、筛选高危转移患者的有效指标并有可能用于指导胃癌的个体化治疗.     

CXCL5 overexpression is associated with late stage gastric cancer

Purpose Chemokines play multiple roles in the development and progression of many different tumors. Our cDNA array data suggested that chemokine CXCL5 was upregulated in gastric cancer. Here, we analyzed CXCL5 protein expression in gastric cancer and investigated the clinical implications of CXCL5 upregulation. Methods Immunostaining for CXCL5 was performed on gastric tissue microarrays of tissue specimens obtained by gastrectomy. The intensity of immunostaining in tumor tissue was considered strong when tumor tissue staining was more intense than in normal tissue; the intensity was null when staining was weaker in the tumor than in normal tissue; and the intensity was weak when staining was similar in both tissues. Serum CXCL5 levels and microvascular density in tumor tissue were measured by ELISA and monoclonal antibody to Factor VIII. Results Strong CXCL5 expression correlated with tumor stage. CXCL5 expression did not correlate with T stage. However, N stage positively correlated with CXCL5 expression. Serum CXCL5 levels in late stage (IIIB, IV) gastric cancer patients were higher than in patients with benign conditions. Microvascular density was higher in tumors with strong CXCL5 expression, but the correlation with CXCL5 was not linear. Multiple logistic regression analyses showed that, compared to no or weak expression, strong expression of CXCL5 was a significant risk factor for high N stage (N2, N3). Conclusions CXCL5 overexpression was associated with late stage gastric cancer and high N stage. These results suggest a role for CXCL5 in the progression of gastric cancer, specifically in lymph node metastasis.