射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：探究射干麻黄汤加减在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法：选取2013年9月至2016年3月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘的患者共120例，根据治疗模式的不同分为对照组和实验组，每组患者60例，其中对照组患者给与孟鲁司特钠咀嚼片进行常规治疗，实验组患者则通过射干麻黄汤加减的模式进行治疗，两周为一疗程。结果：实验组治愈39例，显效10例，有效8例，无效3例，总有效率95.0%；对照组治愈10例，显效19例，有效17例，无效14例，总有效率76.7%。结论：射干麻黄汤加减在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时具有良好的临床疗效，可以借鉴推广。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的观察小青龙汤加减对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法将70例住院小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组35例应用小青龙汤加减治疗,对照组35例给予孟鲁司特纳片,2～5岁予4 mg,6～12岁予5 mg,每晚1次,睡前口服,观察患者治疗前后症状变化情况。结果治疗组治愈11例,治愈率31.42%,显效16例,显效率45.71%,有效5例,有效率14.29%,无效3例,无效率8.57%,总有效率91.34%;对照组患者治愈9例,治愈率25.71%,显效10例,显效率28.57%,有效10例,有效率28.57%,无效7例,无效率20.90%,总有效率80.00%。两组总有效率比较,差异显著(P<0.05)。结论小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:探讨消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予孟鲁司特钠进行治疗,治疗组在给予孟鲁司特钠基础上予以消咳喘胶囊治疗,4周为1个疗程,对比2组临床症状评分及疗效。结果:治疗4周后,治疗组有效率(92.45%)显著高于对照组(83.02%),P0.05;治疗组临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未发生不良反应。结论:消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效优于单用西医常规治疗,有临床推广价值。     

中医治疗咳嗽变异性哮喘患儿108例临床疗效观察

我院2011年6月～2012年6月共收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿108例,全部患儿给予了相应的中药方剂,7d为1个疗程,持续治疗2～3个疗程。结果经过中医辨证治疗后,治愈82例(75.9%),有效23例(21.3%),无效3例(2.8%),总有效率97.2%;治疗过程中没有发现明显的不良反应。中医辨证治疗咳嗽变异性哮喘具有良好的临床治疗效果,没有明显的不良反应,具有很好的用药安全性。     

射干麻黄汤联合沐舒坦治疗老年支气管哮喘疗效观察

探究射干麻黄汤加减联合沐舒坦雾化吸入对老年慢性支气管哮喘急性发作患者康复进程的影响。选取我院收治的老年慢性支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为对照组和观察组各47例。对照组予以沐舒坦雾化吸入治疗,观察组予以沐舒坦雾化吸入+射干麻黄汤加减治疗。对比两组治疗前后胸闷、喘息、咳嗽、气急中医症候积分。结果治疗后观察组胸闷、喘息、咳嗽、气急中医症候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽咳痰、喘息缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合射干麻黄汤加减及沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管哮喘急性发作患者,可加快康复进程。     

健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2014年7月~2016年7月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予健脾益气汤加味治疗。比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿中医证候积分及FEV1、FVC、PEF水平均无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组患儿中医证候积分显著低于对照组,FEV1、FVC、PEF水平均明显高于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论 :健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且未增加不良反应的发生,安全性高。     

射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证的临床研究

目的研究射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证的临床价值。方法选取108例支气管哮喘外寒内饮证患者,选取随机数字表法分为对照组和研究组各54例。对照组给予常规西医治疗,研究组给予射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、肺功能指标变化、疗效及不良反应。结果治疗后,研究组各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05);FEV1%、FVC%及PEF%均高于对照组(P<0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证,可显著缓解患者临床症状,改善肺功能,疗效确切且安全性高。     

联合用药治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组：对照组60例,采用口服舒喘灵、酮替酚及吸入糖皮质激素等治疗;治疗组60例,在对照组基础上,加服中药百合固金丸治疗。结果治疗组临床控制40例,显效8例,有效10例,无效2例;对照组临床控制30例,显效15例,有效7例,无效8例。两组比较,差异有统计学意义（P=0.04）。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好。     

中医综合治疗带状疱疹后遗神经痛临床研究

目的 观察中医综合治疗在带状疱疹后遗神经痛中的临床疗效.方法 将带状疱疹后遗神经痛的患者69例按随机数字表法分为2组,治疗组34例,对照组35例.治疗组以针刺结合血府逐淤汤加减治疗,对照组用卡马西平、维生素B1、维生素B12、布洛芬片治疗.结果 2组均以2周为1个疗程.治疗前后分别行主症疼痛积分评定和疗效判定,并进行组间的比较.治疗组临床痊愈16例,显效10例,有效4例,无效4例,总有效率88.2％;对照组临床痊愈10例,显效8例,有效6例,无效11例,总有效率68.6％,治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).2组治疗后主症疼痛积分较治疗前均明显下降(P均＜0.01),且治疗组明显低于对照组(2.45±1.13 vs 4.24±1.32,P＜0.05).结论 中医综合治疗带状疱疹后遗神经痛较单纯西药治疗更能获益.     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩临床观察——附53例报告

目的:观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效和安全性.方法:将105例室性期前收缩患者随机分为2组.在常规治疗的基础上,治疗组(53例)口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次,对照组(52例)口服普罗帕酮每次150 mg,每日3次.2组均治疗4周,观察2组疗效及不良反应.结果:2组患者均完成疗程.治疗组显效20例,有效26例,无效7例,总有效率为87%;对照组显效10例,有效19例,无效23例,总有效率为56%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗组腹胀、便秘1例,对症处理后缓解,余未出现明显不适;对照组轻度恶心、腹痛3例,无需处理自行好转,Ⅰ度房室传导阻滞2例,对症治疗后缓解1例,另1例无改善.结论:参松养心胶囊治疗室性期前收缩近期疗效确切,不良反应轻微.     

从“虚”论治小儿咳嗽变异性哮喘75例

目的 探讨采用中药健脾益气化痰止咳之法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 对75例小儿咳嗽变异性哮喘采用口服健脾益气化痰中药治疗并与氨茶碱加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例作对照，观察近期疗效、复发率、副作用。结果 经统计学处理治疗组、对照组近期疗效无差异，治疗组复发率5％；对照组复发率30％；差异有显著性。治疗组无副作用，对照组有10例出现夜不入寐，2例出现小便频数。结论 本法治疗咳嗽变异性哮喘效果良好。     

桑杏汤铺治亚急性甲状腺炎60例

目的观察桑杏汤加减治疗亚急性甲状腺炎(SAT)急性期的临床疗效。方法将60例SAT患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予解热镇痛药、糖皮质激素治疗;治疗组采用中医急性期论治,在对照组基础上予中药桑杏汤药加减治疗。结果治疗组治愈15例,显效12例,有效2例,无效1例,总有效率为96.67%。对照组治愈9例,显效10例,有效7例,无效4例,总有效率为88.67%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桑杏汤加减治疗SAT急性期疗效确切,未见明显不良反应。更多还原     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性分析

目的分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法将2018年11月-2019年10月期间在我院接受治疗的88例小儿咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次研究对象,采用奇偶分组法将所有患儿分为观察组和对照组,每组各44例患儿,对照组接受布地奈德治疗,观察组接受布地奈德联合孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%,高于对照组临床治疗总有效率(84.09%),组间数据差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,能够显著提升治疗效果,应用价值较高,值得被推广、应用。     

舒肝复律汤治疗室性期前收缩疗效观察——附96例报告

目的:观察自拟中药方剂舒肝复律汤治疗室性期前收缩的临床疗效.方法:采用舒肝复律汤辨证加减治疗室性期前收缩患者96例(治疗组),并与口服普罗帕酮(心律平,150 mg,每日3次)治疗的94例作比较(对照组).治疗组每日1剂,用药3个疗程(12剂为1个疗程),对照组用药5周.观察两组的疗效及不良反应.结果:治疗组显效40例,有效37例,无效12例,总有效率为88%;对照组显效19例,有效40例,无效35例,总有效率为63%.两组总有效率比较差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗组于治疗期间2例患者有轻微胃肠道不适,无需特殊处理,余未出现明显不良反应;对照组5例出现头晕、恶心、呕吐,于停药后症状消失;两组均未出现其它新类型的心律失常.结论:舒肝复律汤具有疏肝解郁、养心通脉、活血化淤之功效,对室性期前收缩有较好的疗效.     

浅谈儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗

目的观察氨茶碱联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,探讨儿童咳嗽变异性哮喘的治疗方法。方法将64例符合诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组32例,采用氨茶碱联合酮替芬治疗;对照组32例,采用口服消炎药物及止咳糖浆治疗。观察两组近期疗效,并进行比较。结果经氨茶碱联合酮替芬进行治疗有效率达到93．8％。结论氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床应用。     

酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

将符合诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期的患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均采用抗生素加舒喘灵作为基础治疗,观察组在此基础上加用酮替芬:﹤6岁0.25～0.5mg,bid,﹥6岁0.5～1mg,bid,观察临床疗效。结果观察组总有效率达96.7%,对照组总有效率76.7%。酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的作用明显,费用少,服用方便,不良反应少,使用安全。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 选取2017年4月至2019年4月许昌市许昌医院收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予常规西药治疗,观察组联合射干麻黄汤治疗。治疗后,观察两组疗效,记录患儿咳嗽缓解及消失时间,并对比两组患儿治疗前后的炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4 (IL-4)、免疫球蛋白E (Ig E)]的水平。结果 观察组治疗总有效率[95. 83%(46/48)]与对照组[79. 17%(38/48)]相比较高(P 0. 05);治疗后,观察组患儿的咳嗽缓解及消失时间低于对照组(P 0. 05);治疗后,两组炎性因子各项水平均有下降,但观察组IL-6、Ig E、TNF-α水平与对照组相比较低(P 0. 05)。结论 射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘,可有效改善患儿的临床症状,降低机体炎性因子反应,治疗效果显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:选取2015年4月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分成两组,对照组30例,给予常规治疗;观察组30例,在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患者的治疗有效率、肺功能改善及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率达96.67%,对照组为76.67%,观察组有效率明显高于对照组;两组在治疗后,肺功能均有明显改善,但治疗后观察组改善效果更加明显;观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为20.00%,观察组显著低于对照组;3个月随访发现,观察组复发率3.33%,对照组复发率16.67%,观察组复发率低于对照组。结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且安全有效,值得临床研究推广。     

中西药联合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察及护理

目的:观察固本止咳颗粒联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨护理要点.方法:将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组完成治疗58例,对照组完成56例.对照组单用西药(信必可都保)治疗,治疗组加服固本止咳颗粒,两组实施相同的护理干预,疗程8周,停药后随访8周.观察两组患者疗程开始前和结束后及停药后8周时的咳嗽症状积分.结果:治疗组总有效率98.28%,复发率8.77%;对照组总有效率91.07%,复发率25.49%.两组总有效率及复发率比较有显著差异(P＜0.05).结论:中西药联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且复发率低,护理干预是保证疗效和降低复发的重要因素.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:回顾性分析124例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.结果:显效88例,有效31例,有效率95.96%.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效满意,不良反应少,患儿依从性良好.