阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

目的:观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应.探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性.方法:随机对60例首发精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周.结果:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发精神分裂症.结论:阿立哌唑对首发精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定.该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发精神分裂症患者的一线治疗药物.     

阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的临床疗效观察

目的观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应.探讨阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法随机对80例首发女性精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周.结果阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发女性精神分裂症.结论阿立哌唑对首发女性精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定.该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发女性精神分裂症患者的一线治疗药物.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 以阿立哌唑治疗首发精神分裂症60例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.疗程8周.结果 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率91.7%,显效率65.0%,不良反应少.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切,比较适合首发精神分裂症患者首选用药.     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症35例临床分析

目的：探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以齐拉西酮治疗首发精神分裂症35例,采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：齐拉西酮治疗首发精神分裂症有效率为88.6%,显效率为62.8%,无明显不良反应。结论：齐拉西酮治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

家庭病床在首发精神分裂症患者康复治疗中的作用

目的：评价家庭病床在首发精神分裂症康复治疗中的作用。方法：将太原市康复医院近1年来进行家庭病床康复治疗的首发精神分裂症患者20例和进行普通门诊治疗的首发精神分裂症患者20例进行比较。结果与结论：家庭病床治疗首发精神分裂症能有效地减少临床复发及再住院率，提高患者的社会功能水平，减轻家庭经济负担和精神负担。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例,采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.疗程8周.结果阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88.6%,显效率为62.8%,无明显不良反应.结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的.     

利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照观察

目的观察利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性。方法将50例精神分裂症患者随机分为氯氮平组和利培酮组,每组25例,观察患者治疗前后的疗效及副作用。结果利培酮对首发精神分裂症与氯氮平有同等确切的疗效,但不良反应减少而且轻。结论首发精神分裂症可选用利培酮治疗。     

齐拉西酮治疗女性首发精神分裂症患者60例临床研究

目的:探讨齐拉西酮治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:以齐拉西酮治疗女性首发精神分裂症患者60例,采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程8周。结果:齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症患者有效率为90%,显效率为68.3%,无明显不良反应。结论:齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症是安全有效的。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：阿立哌唑治疗首发精神分裂症62例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS），不良反应量表（TESS）和锥体外系不良反应量表（ESRS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症，有效率95．1％，显效率75．8％，无明显锥体外系反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的 观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应.方法 对46例首发精神分裂症病人使用阿立哌唑治疗8周,用SNASS评定疗效,TESS评定不良反应.结果 爱伦坡针对精神分裂症病人有较好的疗效,有效率84.78%,显效率67.39%,无明显不良反应.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症病人疗效肯定,安全性高.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例，采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88．6％，显效率为62．8％，无明显不良反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

小剂量维思通治疗首发精神分裂症的临床观察

目的 :观察小剂量维思通 (≤ 2mg/d)治疗首发精神分裂症的疗效并与经典抗精神病药氯丙嗪比较。方法 :对 94例符合CCMD 2 R精神分裂症诊断标准的门诊首发患者使用维思通或氯丙嗪进行 12周治疗 ,以BPRS、TESS量表评定其疗效和副反应。结果 :维思通、氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效无差异 ,而维思通出现锥体外系副作用较氯丙嗪少。结论 :小剂量维思治疗首发精神分裂症是可行有效的 ,且安全性良好     

利培酮与舒必利治疗首发精神分裂症的对照研究

目的　比较利培酮和舒必利治疗首发精神分裂症的疗效。方法　 70例首发精神分裂症随机分配到利培酮组和舒必利组 ,治疗 6周 ,评定PANSS和TESS。结果　利培酮治疗首发精神分裂症的疗效优于舒必利 ,副反应明显少于舒必利 ,尤其是对心电图的影响。结论　利培酮可作为一线抗精神病药。     

氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的效果观察

目的探究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选取80例精神分裂症患者作为研究对象,入院时间均在2013年6月至2015年2月,将其分为对照组和治疗组,每组40例,对照组给予服用利培酮进行治疗,治疗组给予服用氨磺必利进行治疗,对两组患者治疗后的疗效及不良反应进行对比。结果两组首发精神分裂症患者分别采取药物治疗后,治疗组患者的CDSS及PANSS减分情况优于对照组首发精神分裂症患者,P0.05,对照组首发精神分裂症患者的不良反应率为15例(37.50%)高于治疗组患者的不良反应发生率,但两组无显著差异,P0.05。结论给予首发精神分裂症患者服用氨磺必利与利培酮进行治疗均有良好效果,但氨磺必利对患者的阴性症状及情感症状有良好改善作用,且不良反应较少。     

利培酮治疗首发精神分裂症

为观察利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性 ,采用口服利培酮治疗 2 0例首发精神分裂症住院患者 ,疗程 8周 ,以PANSS评定疗效 ,TESS观察副反应。结果 :显效率 40 % ,有效率 75 % ,起效时间为 1周。说明利培酮能有效地治疗首发精神分裂症 ,对阳性、阴性症状都有效 ,副反应小 ,安全性高。     

利培酮治疗复发性精神分裂症的临床对照研究

目的验证利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性. 方法对53例复发性精神分裂症患者用利培酮治疗,并于51例首发精神分裂症进行对照,疗程为16周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性、副作用与首发精神分裂症相似.结论利培酮也是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物.     

奥氮平治疗首发精神分裂症20例临床观察

目的：探讨奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：用奥氮平治疗首发精神分裂症20例,疗程8周;用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗结束后PANSS总分减分率为55.6%,显效率为75%。未见明显不良反应。结论：奥氮平可以作为治疗首发精神分裂症的首选药物。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的了解阿立哌唑对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法对58例首发精神分裂症用阿立哌唑治疗,疗程8周。应用PANSS量表评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果有效率89.66%,显效率79.31%,不良反应轻微。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

首发精神分裂症患者奥氮平治疗效果与血清BDNF、IL-6水平的关系

目的 探讨血清脑源性神经营养因子（BDNF）、白细胞介素-6 (IL-6)水平与首发精神分裂症患者奥氮平治疗效果的关系。方法 选取2016年6月至2021年6月郑州市第九人民医院65例首发精神分裂症患者为研究对象,给予患者奥氮平治疗,治疗3个月时参考相关标准评估治疗效果并分组（无效组和有效组）;治疗前检测所有患者血清BDNF、IL-6水平,统计两组基线资料,重点分析血清BDNF、IL-6水平与首发精神分裂症患者奥氮平治疗效果的关系。结果 治疗3个月结束时,65例首发精神分裂症患者中,治疗有效49例（75.38%）,无效16例（24.62%）;首发精神分裂症患者血清BDNF水平高于治疗前,血清IL-6水平低于治疗前（P<0.05）。治疗无效组治疗前血清BDNF水平低于治疗有效组,血清IL-6水平均高于治疗有效组（P<0.05）;经Logistic回归分析结果显示,血清BDNF低表达、IL-6高表达与首发精神分裂症患者奥氮平治疗无效有关（P<0.05）。结论 血清BDNF低表达、IL-6水平高表达与首发精神分裂症患者奥氮平治疗效果存在一定联系。     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性.方法选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg/d开始,逐渐加至治疗剂量3～6mg/d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应.结果用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92.7%;治疗平均剂量为3.68±1.01mg/d,不良反应少见.结论利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高.