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目的:研究影响颗粒成型的多种因素,确定最佳工艺条件。方法:以收得率为指标,用正交试验法优选麒麟茶颗粒的颗粒成型工艺,选择赋型剂的比例、干燥时间,干燥温度为考察因素。结果:最佳成型工艺为1:4的比例加赋型剂,干燥4小时,干燥温度为95℃。结论:本实验为麒麟茶颗粒的制粒工艺提供了科学依据。 相似文献
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目的选择治疗口腔溃疡临床疗效较好的宋文山临床验方,研制生物黏附制剂黛茶贴片。方法采用粉末直接压片工艺,以片剂硬度、含量、释药曲线等为指标,筛选优化黛茶贴片的处方及制备工艺。结果生物黏附材料优选为阿拉伯胶,最大载药量的配比为1∶3,采用粉末直压工艺压片,片重150mg。结论本制备工艺的优化研究,改变了传统用药剂型,改善了传统用药的不足之处。 相似文献
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目的考察加压提取三七皂苷的最佳工艺参数,并对其抗氧化活性进行研究。方法以三七皂苷有效成分提取率为指标,采用正交试验法对提取压力、温度、时间、乙醇浓度、粒径、料液比等因素条件进行优选,确定最佳提取工艺,同时采用DPPH法研究加压提取三七皂苷有效成分的体外抗氧化活性。结果加压提取三七皂苷的最佳工艺为:三七药材,粉碎,过60目筛,30倍量80%乙醇,在提取温度为100℃、提取压力为0.6 Mpa条件下,提取30 min,此条件下提取的三七皂苷在30~90μg/m L内,抗氧化能力随着浓度的升高而增强。结论三七皂苷具有很强的自由基清除能力,加压提取三七皂苷经济、合理、简便,且不会影响其抗氧化能力。 相似文献
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石崖茶水溶性多糖的提取及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
石崖茶经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖(SC)。粗多糖经凯氏定氮法测得蛋白质含量为7.38%,苯酚-硫酸法测定多糖含量为57.36%,硫酸-咔唑法测糖醛酸含量为24.11%。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的多糖(SC1)。气相色谱分析其单糖组成为:鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)。摩尔比为:0.1:0.28:6.3:1。红外光谱分析,SC1具有多糖的典型性质。石崖茶多糖对羟基自由基和超氧自由基具有清除能力,且纯化后多糖的清除效果比粗多糖好。 相似文献
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HPLC-DPPH在线联用技术评价茶的抗氧化活性 总被引:1,自引:1,他引:0
基于“谱效整合指纹图谱”的研究思路,构建了HPLC-DPPH在线联用技术,并将该技术应用于茶的抗氧化活性分析。将获得的11批不同品牌茶样品的化学指纹峰(谱)和活性指纹峰(效)的数据进行统计分析处理,换算出11批茶样品的总抗氧化活性。结果显示,不同品牌茶的总抗氧化活性差异较大。该方法可以对茶等保健品中的相关活性物质进行鉴别和定量检测,可以作为对保健品及中药进行质量控制的参考方法。 相似文献
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目的 优选肾茶有效部位主要酚类物质提取工艺路线及其最佳工艺条件.方法 以主要酚类物质、咖啡酸、迷迭香酸和泽兰黄素的含量以及同形物得率为指标,比较碱水煎煮法、碱水加硼砂煎煮法、水煎煮法、水温浸法和乙醇回流法等不同提取工艺路线,采用单因素实验和正交试验优化选定路线的工艺条件.结果 乙醇回流法为以上提取法中最适合提取肾茶中主要酚类物质的工艺路线,该法的最佳工艺条件为:10倍50%乙醇(V/V)回流2次、每次1.5 h.结论 该提取工艺科学合理、稳定、可行. 相似文献
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《右江民族医学院学报》2019,(3)
目的 研究甜叶菊根多糖的最佳提取条件及其抗氧化活性。方法 采用热水浸提法,选取固液比、提取温度、提取时间为考察因素,蒽酮硫酸法检测甜叶菊根多糖得率,通过单因素实验及正交实验对甜叶菊根多糖的提取条件进行优化。提取液使用4倍体积95%乙醇沉淀、Sevege试剂法脱蛋白、D101吸附大孔树脂脱色,粗糖以sephadex G-50纯化冷冻干燥得到甜叶菊根多糖。通过测定甜叶菊根多糖对DPPH自由基、羟基自由基的清除能力以及多糖的光脱色荧光恢复(FRAP)值评价其抗氧化活性。结果 甜叶菊根多糖的最佳提取条件为固液比1∶30、提取温度80℃、提取时间150 min。在甜叶菊根纯糖浓度为5 mg/ml时,对DPPH自由基和羟基自由基的清除率分别达到73.30%和90.51%。在甜叶菊根纯糖浓度为6 mg/ml时,FRAP值为(33.172±0.184) mmol/ml。结论 采用本研究的最佳提取工艺提取的甜叶菊根多糖含量超过66%,并且甜叶菊根多糖的抗氧化活性较强。 相似文献
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[目的] 研究凹叶厚朴叶总黄酮纯化工艺。[方法] 采用大孔树脂纯化方法,考察大孔树脂静态和动态吸附对凹叶厚朴总黄酮纯度的影响,并比较凹叶厚朴叶总黄酮纯化前后的总黄酮纯度及其DPPH和ABTS体外模型的抗氧化活性。[结果] 确定最佳型号大孔树脂为HPD722大孔树脂,其对凹叶厚朴叶总黄酮具有较好的纯化作用,最佳纯化工艺为上样液浓度为0.12 g/mL,以2 BV/h上样,上样体积为5.5倍柱体积,用3.5倍柱体积10%乙醇除去杂质,再用4倍柱体积50%乙醇洗脱。凹叶厚朴叶总提物经HPD722大孔树脂纯化后总黄酮纯度由原来的27.44%提高到61.67%,且清除DPPH自由基能力纯化后[IC50为(19.97±0.85) mg/L]较纯化前[IC50为(44.88±1.31) mg/L]强,清除ABTS自由基能力纯化后[IC50为(169.78±0.99) mg/L]较纯化前[IC50为(592.2±13.14) mg/L]也得到提高。[结论] HPD722大孔树脂可以作为凹叶厚朴叶总黄酮纯化的吸附剂,为凹叶厚朴叶总黄酮资源开发提供依据。 相似文献
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三叶虫茶中多酚类物质离子沉淀法提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨离子沉淀法提取分离三叶虫茶中多酚类物质的最佳方法。方法采用加热回流提取,Al3 、Zn2 复合离子沉淀法分离提取三叶虫茶中的多酚类物质,通过正交试验优化提取工艺。结果在90℃下,用45%乙醇加热回流3次,每次30min,料液比(w:v)为1:10时提取效果最好。结论三叶虫茶中多酚类物质用离子沉淀法能简单有效的提取。 相似文献
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茶芎挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究β—环糊精包合茶芎挥发油的最佳工艺条件。方法:采用饱和溶液搅拌法制备包合物,应用红外分光光度仪对包合物做了定性鉴别,并用正交试验法探讨制备包合物的最佳工艺条件。结果表明:A3B2C2D1为最佳包合工艺条件,即:温度60℃,搅拌时间1.5小时,挥发油与β—环糊精之比为为0.8mL:4g,β—环糊精与水之比为1g:20mL。结论:此工艺简单、稳定,包合率和产率均好,适于工业化生产。 相似文献
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目的 大规模制备罗汉果叶和藤提取物并研究其抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的多种活性。方法 制备罗汉果叶和藤提取物,并通过离子交换树脂进一步分离。通过活性测试对提取物和各馏分进行抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的试验。结果 罗汉果叶和藤提取物以及分离得到的馏分表现出抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的活性。结论 罗汉果叶和藤提取物具有抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的活性。罗汉果叶和藤具有开发为药物和功能性食品的潜力。 相似文献
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目的 提取枸杞多糖(LBP)、黄芪多糖(APS)、红枣多糖(ZJP),混合制成复合多糖(PM),研究3种多糖及复合多糖的抗氧化作用.方法 进行DPPH自由基清除、超氧阴离子自由基清除、羟基自由基清除能力检测.建立H2Q2氧化损伤的人正常肝细胞(L-Q2)和人肝癌细胞(HepG2)模型,多糖与损伤细胞共孵育后使用MTT法检测细胞活力,评价多糖对细胞抗氧化损伤活性.H2O2氧化损伤L-Q2和HepG2细胞后检测丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性.结果 4种多糖均具有一定的抗氧化活性,但弱于相同浓度的抗坏血酸(VC).在H2Q2氧化损伤的细胞模型中,复合多糖显示了在较低浓度即具有良好的保护作用,在质量浓度分别为80 μg/mL和160μg/mL时,L-Q2细胞和HepG2细胞存活率最高.4种多糖均能显著降低氧化损伤细胞的MDA水平,细胞SOD和GSH-Px活力均显著升高.结论 枸杞多糖、黄芪多糖、红枣多糖及其复合多糖均具有一定的抗氧化作用,较低浓度的复合多糖对氧化损伤的细胞有更好的保护作用. 相似文献
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通过对川芎茶调冲剂中薄荷、荆芥挥发油采用直接喷洒于冲剂颗粒上和采用挥发油β-环糊精包结工艺将择发油制备成固体粉末后混合制粒的两种不同工艺的研究,结果表明两种工艺制备的冲剂所含成分基本一致。但采用β-环糊精包结挥发油工艺制备的川芎茶调冲剂,能较好地保存挥发性成分。 相似文献
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三白草总黄酮的提取及抗氧化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
郭凌霄 《齐齐哈尔医学院学报》2010,31(14):2192-2194
目的三白草总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性的研究。方法通过正交试验设计确定了三白草总黄酮乙醇提取的最佳条件,采用烘箱储藏法和Fenton反应体系以及邻苯三酚自氧化法,研究了三白草总黄酮清除超氧阴离子自由基(O2-)和羟基自由基(-OH)的抗氧化活性。结果最佳浸提条件为70%的乙醇为提取溶剂,在70℃、料液比1∶20的条件下提取4h;影响黄酮提取的因素依次为料液比〉乙醇浓度〉提取时间〉温度。三白草总黄酮具有明显的抗氧化作用,对羟基自由基和超氧阴离子自由基均有显著的清除作用。结论确定了三白草总黄酮的最佳提取工艺,三白草总黄酮对O2-和OH均有较强的清除能力。 相似文献
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目的:探讨安吉白茶茶多酚对D-半乳糖致衰老模型小鼠的抗氧化作用。方法:72只雄性ICR小鼠随机分为正常组、D-半乳糖模型组、安吉白茶茶多酚低、中、高剂量组,Vc组。除正常组外,余组采用腹腔注射D-半乳糖建立衰老小鼠模型。在造模的同时,给药组分别灌胃相应浓度药物;正常组和模型组每天灌胃等量的生理盐水。连续给药35天后称体重,摘眼球取血,分离血清并测定脏器指数;测定血清和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:模型组较正常组小鼠体重增量及部分脏器指数显著降低(P0.01),脑组织和血清中MDA含量显著升高,SOD活性显著降低(P0.01);与模型组比较,安吉白茶茶多酚各剂量组小鼠肾脏和脾脏的脏器指数显著性增加(P0.01);各剂量组血清和高剂量组脑组织SOD活性显著增高(P0.01);各剂量组脑组织和中、高剂量组血清中MDA含量显著降低(P0.01),提示安吉白茶茶多酚有良好的抗氧化作用。结论:安吉白茶茶多酚中、高剂量组能够提高D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化能力,其机理可能与抑制体内脂质过氧化物的生成,增强抗氧化酶的活性有关。 相似文献