盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗儿童过敏性皮炎疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗儿童过敏性皮炎的临床疗效及安全性。方法选择我院100例过敏性皮炎患儿，治疗组50例采用盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗；对照组50例采用扑尔敏治疗，对2组患儿的皮疹消退、瘙瘁感缓解情况进行比较。结果治疗组和对照组的有效率分别为96．00％和86．00％，2组比较差异显著（P〈0．05）；治疗组皮疹消退时间为（2．10±0．56）h，对照组皮疹消退时间为（4．09±1．23）h，2组比较差异显著（P〈0．05）。结论盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗儿童过敏性皮炎疗效显著，值得临床推广。     

益生菌辅助治疗婴幼儿湿疹的临床疗效观察

目的:观察益生菌辅助治疗婴幼儿湿疹的临床疗效。方法:收集2020年2月－2021年2月江西省景德镇市妇幼保健院儿科收治的婴幼儿湿疹患儿60例(包括门急诊患儿及住院患儿),依据随机数字表法分为对照组和观察组,各30例,对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服,然后统计分析两组患儿的临床疗效、临床症状改善情况、复发情况、情绪好转时间、皮损消退时间、血清免疫相关细胞因子水平、家长满意度。结果:观察组患儿治疗的总有效率93.33%(28/30)显著高于对照组的70.00%(21/30)(P<0.05)。观察组患儿的皮疹密度降低、皮疹数量减少、皮损程度减轻、分布面积减小比例、复发率均显著低于对照组(均P<0.05)。观察组患儿的情绪好转时间、皮损消退时间均显著短于对照组(均P<0.05)。观察组患儿治疗后较治疗前的血清IL-10水平降低幅度、Th1/Th2、IFN-α水平升高幅度均显著高于对照组(均P<0.05)。观察组患儿的家长满意度90.00%(27/30)显著高于对照组的66.67%(20/30)(χ^(2)=4.812,P<0.05)。结论:益生菌辅助治疗婴幼儿湿疹的临床疗效显著。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合雷公藤多苷片治疗手足角化性湿疹的效果观察

目的：探讨复方丙酸氯倍他索软膏联合雷公藤多苷片治疗手足角化性湿疹的效果。方法：选取2020年1月-2022年6月于江苏大学附属人民医院皮肤科门诊就诊的117例手足角化性湿疹患者作为研究对象，根据治疗方式分为联合组、雷公藤多苷组、软膏组。联合组给予复方丙酸氯倍他索软膏联合雷公藤多苷片治疗；雷公藤多苷组给予雷公藤多苷片口服治疗；软膏组给予复方丙酸氯倍他索软膏治疗。比较三组治疗效果、复发情况、不良反应发生率。结果：联合组治疗总有效率高于雷公藤多苷组和软膏组，差异有统计学意义(P<0.05)；雷公藤多苷组和软膏组治疗有效率比较，差异无统计学意义(P>0.05)；联合组痊愈率高于雷公藤多苷组和软膏组，差异有统计学意义(P<0.05)。联合组复发率低于雷公藤多苷组和软膏组，差异有统计学意义(P<0.01)。雷公藤多苷组和软膏组复发率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：复方丙酸氯倍他索软膏联合雷公藤多苷片治疗手足角化性湿疹的效果显著，能改善患者皮损症状，且复发率低，安全性高。     

地奈德乳膏联合复方多粘菌素B软膏治疗儿童中重度特应性皮炎

  目的   分析地奈德乳膏联合复方多粘菌素B软膏治疗儿童中重度特应性皮炎疗效。   方法   选取2019年1月至2020年3月昆明市儿童医院皮肤科中重度特应性皮炎儿童共82例，采用随机数字表法分为对照组（41例）和观察组（41例）。对照组给予地奈德乳膏，观察组在该基础上增加复方多粘菌素B软膏。比较两组患者皮肤干燥消失时间、瘙痒消失时间、湿疹样皮疹消失时间、治疗前后儿童皮损症状积分EASI水平、嗜酸性粒细胞水平、总有效率、不良反应。   结果   观察组皮肤干燥消失时间、瘙痒消失时间、湿疹样皮疹消失时间短于对照组（P < 0.05）；治疗后儿童皮损症状积分EASI水平、嗜酸性粒细胞水平低于对照组（ P < 0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（ P < 0.05）；两组治疗过程的不良反应，差异无统计学意义（ P > 0.05）。   结论   地奈德乳膏联合复方多粘菌素B软膏治疗儿童中重度特应性皮炎疗效确切，可以加速症状消失，改善皮损情况和血液学指标，且不良反应少，安全性高。      

青鹏软膏治疗婴儿湿疹疗效观察

目的 观察青鹏软膏治疗婴儿湿疹的临床效果.方法 将96例婴儿湿疹患儿随机分为2组,对照组48例外用丁酸氢化可的松乳膏治疗,治疗组48例加用青鹏软膏治疗,2组疗程均为14d.观察并比较2组的临床疗效及3个月内的复发率.结果 治疗组患儿总有效率为91.7%,明显高于对照组的75.0%(P<0.05).治疗组患儿中复发7例,复发率为14.6%;对照组患儿复发15例,复发率为31.3%,治疗组患儿的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 青鹏软膏治疗婴儿湿疹疗效好,可以减少复发率,且未见不良反应.     

小儿感冒退热糖浆联合干扰素喷剂治疗手足口病患儿的效果

目的:观察小儿感冒退热糖浆联合干扰素喷剂治疗手足口病患儿的效果。方法:选取74例手足口病患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各37例。对照组采用重组人干扰素α-2 b喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合小儿感冒退热糖浆治疗。比较两组疾病症状缓解时间、临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组退热时间、咽部红肿消失时间、皮疹好转时间和口腔疱疹愈合时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.3%(36/37),明显高于对照组的78.38%(29/37),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿感冒退热糖浆联合干扰素喷剂治疗手足口病患儿可提高治疗总有效率,以及缩短疾病症状缓解时间,其效果优于单纯干扰素喷剂治疗。     

依匹斯汀口服联合自制中药软膏、他克莫司软膏外敷治疗肛周湿疹的疗效观察

目的观察依匹斯汀口服联合自制中药软膏、他克莫司软膏外敷治疗肛周湿疹的临床疗效和不良反应。方法 65例肛周湿疹患者采用随机对照的方法分为2组,观察组33例,口服依匹斯汀胶囊20 mg,每日1次;外用自制中药软膏及0.1%他克莫司软膏,每日早晚各1次。对照组32例,仅口服依匹斯汀胶囊,外用他克莫司软膏,用法同治疗组。2组疗程均为4周。分别于治疗后2、4周时观察皮损情况以及药物不良反应。治疗结束1个月后随访,观察有效病例的复发率。结果 2组治疗后2、4周症状、体征总体评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后2、4周时总有效率分别为66.7%和87.9%,优于对照组的40.6%和62.5%(P<0.05);2组均未见严重不良反应;疗程结束后1个月随访,观察组复发率6.9%(2/29)明显低于对照组复发率35.0%(7/20),差异有统计学意义(P<0.05)。结论依匹斯汀口服联合自制中药软膏、0.1%他克莫司软膏外敷治疗肛周湿疹具有疗效好、安全性高、复发率低的特点。     

除湿止痒软膏联合地奈德乳膏治疗儿童湿疹疗效观察

目的观察除湿止痒软膏联合地奈德乳膏治疗儿童湿疹的疗效及安全性。方法采用开放性对照试验用除湿止痒软膏联合地奈德乳膏治疗儿童湿疹疗效观察对患儿治疗前后的症状及皮损面积的总积分进行评价。结果 3周后治疗组与对照组治之间治愈率、有效率比较无统计学意义(P>0.05),两组不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论除湿止痒软膏联合的奈德乳膏治疗儿童湿疹安全、有效。     

预见性护理在手足口病患儿中的应用效果

目的：探讨预见性护理在手足口病患儿中的应用效果。方法：选取2019年6月—2022年6月常州市儿童医院感染性疾病科收治的150例手足口病患儿作为研究对象，以随机数字表法分为对照组与观察组，各75例。对照组开展常规护理，观察组开展预见性护理。比较两组临床症状消退情况、患儿家长手足口病相关知识掌握情况、治疗效果及并发症发生情况。结果：观察组口腔疱疹愈合时间、手足皮疹消退时间、口腔疼痛消退时间、精神状态好转时间、高热消失时间、肢体抖动消失时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家长手足口传播途径、传播对象、感染后表现、预防措施得分均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：预见性护理能减少手足口病患儿护理期间的并发症发生率，对患儿临床症状的消退具有促进作用，有利于提升患儿家长对疾病的正确认知，提高治疗效果。     

复方多黏菌素B软膏治疗脓疱疮的效果观察

目的探讨复方多黏菌素B软膏治疗脓疱疮的临床效果。方法选择滑县人民医院2015年6月至2016年6月收治的脓疱疮患儿45例,随机分为对照组和观察组。对照组23例接受红霉素软膏外涂治疗,观察组22例接受复方多黏菌素B软膏治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后观察组皮损厚度、皮损硬度、皮损面积和瘙痒程度等症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组治疗总有效率分别为73.9%和95.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未发生明显不良反应。结论复方多黏菌素B软膏治疗脓疱疮效果显著,值得临床推广应用。     

中药坐浴联合他克莫司治疗肛周湿疹疗效观察

目的探讨中药坐浴联合他克莫司软膏外用治疗肛周湿疹的临床疗效。方法将90例肛周湿疹患者根据随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例,两组患者均外用他克莫司软膏,每天2次,观察组患者同时应用自拟中药复方参柏合剂坐浴,每天2次,早晚各1次,连续治疗2周为1个疗程,对照组患者同时应用温水坐浴。结果两组患者治疗后在瘙痒症状缓解、皮损范围程度改善等方面均明显优于治疗前,且观察组各项治疗后指标及总有效率均好于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组复发率明显低于对照组(P0.05),差异有统计学意义。两组患者均未发生严重的不良反应事件。结论中药坐浴联合他克莫司软膏外用治疗肛周湿疹疗效确切,安全性好,且复发率较低。     

复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗慢性湿疹临床效果观察

目的:评价复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法:搜集2008年3月～2009年3月来本院治疗慢性湿疹患者108例,随机分为治疗组与对照组各54例,治疗组使用复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗,对照组只采用肝素软膏治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗21 d时,治疗组有效率为59.3%,对照组有效率为35.2%,两组总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组临床症状积分降低明显,与对照组差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间未发现不良反应。结论:复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗湿疹疗效高,复发率低,安全性好。     

复方氟米松软膏外涂治疗神经性皮炎、慢性湿疹的 有效性与安全性评价

目的 探讨复方氟米松软膏外涂治疗神经性皮炎、慢性湿疹的有效性和安全性.方法 随机选取80例神经性皮炎以及慢性湿疹患者分为对照组和观察组,各40例.对照组患者给予醋酸曲安奈德软膏治疗,观察组采用复方氟米松软膏治疗,比较两组患者治疗2周后的效果.结果 与对照组相比,观察组的皮损积分、皮损面积积分、瘙痒程度积分,苔藓化程度积分以及总积分都明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05).经过治疗,对照组临床总有效率为72.5%.观察组患者临床总有效率为95.0%.与对照组相比,观察组具有明显的优势,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方氟米松软膏外涂在治疗神经性皮炎、慢性湿疹中具有明显的疗效,能够快速缓解患者的症状,安全性高,能够显著提高患者的生存质量.     

聚肌胞、维A酸软膏联合左旋咪唑治疗扁平疣疗效分析

目的观察皮损内注射聚肌胞、外涂维A酸软膏联合口服左旋咪唑片三联疗法治疗扁平疣的临床疗效。方法 102例扁平疣患者分为观察组和对照组,观察组给予皮损内注射聚肌胞＋外涂0.1%维A酸软膏＋口服左旋咪唑片,对照组外涂0.1%维A酸软膏＋口服左旋咪唑片,疗程6周。观察两组皮损数目、起效时间、痊愈时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后两组皮损数目均明显减少,与治疗前差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的平均起效时间和痊愈时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组和对照组的总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论皮损内注射聚肌胞、外涂维生A酸软膏联合口服左旋咪唑片三联疗法治疗扁平疣起效快、总有效率高,并且安全性好。     

观察丁酸氢化可的松辅治新生儿湿疹的临床效果

目的对丁酸氢化可的松辅助治疗新生儿湿疹的临床效果进行探讨。方法依据研究纳入标准以及排除标准将15例新生儿湿疹患儿列为我院研究对象,收治时间均为2016年1月至2018年10月,在常规治疗的基础上实施丁酸氢化可的松治疗,为观察组。同期另外15例新生儿湿疹患儿则实施常规治疗,为参照组。就两组患儿的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果观察组的治疗总有效率与参照组相比更高,差异显著(P0.05),有统计学意义;观察组的湿疹消退时间与参照组相比更短,复发率与参照组相比更低,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论对新生儿湿疹实施丁酸氢化可的松辅助治疗,疗效显著,有利于患儿症状消退。     

不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病对比分析

目的探讨不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果。方法选择小儿川崎病患儿84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用常规剂量丙种球蛋白治疗,观察组给予大剂量丙种球蛋白治疗。观察2组黏膜充血、淋巴结肿大、皮疹、手足症状等消退时间,冠状动脉损害程度及不良反应发生情况。结果观察组黏膜充血消退、淋巴结肿大、皮疹、手足症状等消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组冠状动脉损害发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论单次静脉滴注丙种球蛋白2g/kg治疗小儿川崎病,较常规用药方法相比,效果显著,值得临床推广。     

卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎58例临床疗效观察

目的探讨研究卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎的疗效及复发率。方法回顾性分析该院皮肤科确诊神经性皮炎患者116例,随机分为研究组和对照组各58例,研究组患者采用卡泊三醇软膏治疗联合氟芬那酸丁酯软膏涂擦患处。对照组患者使用单一卡泊三醇软膏涂擦患处。治疗周期为4周。随访12个月。随访患者皮损治疗情况及复发率。结果经4周规范治疗后,对比两组患者瘙痒程度,研究组患者中度以下占93.10%,对照组占77.59%,两组差异具有统计学意义(χ2=16.48,P<0.05)。研究组中度以下浸润范围占93.10%,对照组占53.45%,差异具有统计学意义(χ2=32.17,P<0.05)。皮损面积研究组10cm2以下占89.65%,对照组占63.79%,两组差异有统计学意义(χ2=15.73,P<0.05)。经过8个月的跟踪访问,研究组复发率为3.45%[2]。对照组患者复发率为12.07%(7),两组复发率差异有统计学意义(χ2=16.48,P<0.05)。研究组总有效率为94.83%,对照组为75.86%,差异有统计学意义(χ2=24.16,P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎皮损修复能力好,复发率较低,不良反应少。     

除湿止痒软膏治疗湿疹临床疗效观察

目的:探讨除湿止痒软膏外用治疗湿疹的临床疗效和安全性。方法:随机阳性药物平行对照,入选的246例湿疹患者随机纳入实验组和对照组,疗程4周。结果:治疗4周后,两组皮损面积严重指数(PASI)比较差异有统计学意义(P<0.01);实验组有效率为73.4%,对照组有效率为40.7%,两组差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:除湿止痒软膏治疗湿疹疗效好,安全性高,无依赖性等特点。     

应用热毒宁联合丙种球蛋白治疗小儿重症手足口病的疗效分析

目的:探讨分析应用热毒宁联合丙种球蛋白治疗小儿重症手足口病的临床疗效。方法:选取2013年10月至2014年5月间我院收治的重症手足口病患儿82例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例),单纯应用热毒宁为对照组患儿进行治疗,联合应用热毒宁和丙种球蛋白为观察组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果:观察组患儿治疗的总有效率为95.12%,对照组患儿治疗的总有效率为75.61%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对照组患儿发热症状的消退时间为(2.97±0.64)d,皮疹症状的消退时间为(3.34±0.52)d,口腔溃疡症状的消退时间为(3.13±0.57)d;观察组患儿发热症状的消退时间为(2.24±0.51)d,皮疹症状的消退时间为(2.54±0.18)d,口腔溃疡症状的消退时间为(2.61±0.63)d。观察组患儿各项临床症状的消退时间明显短于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用热毒宁联合丙种球蛋白治疗小儿重症手足口病的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的:观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取收治的70例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组35例。对照组予红霉素治疗,观察组予阿奇霉素治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为97.14%,高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组发热消退时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、X线阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果较佳,可缩短临床症状缓解时间,减少不良反应。