卵磷脂双层膜上胆红素的吸附行为

目的:研究胆红素的吸附行为,探索最佳分析条件。方法:利用石英晶体微天平研究磷酸盐缓冲溶液(PBS)中胆红素在卵磷脂双层膜的吸附行为,石英晶体震荡频率下降越多,表示吸附量越多。考察了溶液pH值、离子强度和温度的影响,并与巯基苯胺膜和巯基苯胺/卵磷脂修饰膜进行了比较。结果:溶液pH为8.0时,频率变化-780Hz;溶液中离子强度增加一倍,频率变化-76Hz;10℃、28℃时,频率变化分别为-709Hz和-374Hz。结论:卵磷脂双层膜在碱性条件下有最大吸附;离子强度也会增加胆红素在膜上的吸附,但是影响没有其它因素大;温度会显著的影响胆红素的吸附,低温时吸附量明显增加;不同膜上胆红素的吸附量不同,其中硫醇/卵磷脂修饰膜上最大。     

负载离子液体调节MCM-36上异丁烷和1-丁烯的相对吸附量

通过接枝将离子液体1-烷基-3-（三乙氧基硅丙基）咪唑硫酸氢盐（烷基：甲基、乙基、丁基）在MCM-36分子筛表面进行负载改性,通过¹H-NMR、FT-IR、XPS、TGA、XRD、SEM、BET和正丁胺回滴法等对改性的MCM-36（MCM-36-ILs）进行表征。结果表明酸性离子液体通过化学作用在MCM-36表面进行负载;负载离子液体的催化剂可以在350℃以下稳定存在而不分解;负载离子液体能增加固体酸催化剂表面的酸量,但比表面积和平均孔容有一定程度的降低。Sip模型能很好描述异丁烷、1-丁烯在MCM-36负载离子液体前后固体酸催化剂上的平衡吸附量。异丁烷、1-丁烯在离子液体改性的MCM-36上的吸附性能与离子液体结构、离子液体负载量及催化剂表面特性等有关。负载酸性离子液体可以调节MCM-36上烷烯吸附比（n_I/n_O,相同压力下分子筛上吸附的异丁烷和1-丁烯的物质的量之比）。经1-乙基-3-（三乙氧基硅丙基）咪唑硫酸氢盐负载改性的MCM-36具有较好的烷烯吸附比调节性能,其表面的烷烯吸附比最高可以达到0.95,接近于烷基化反应所需的化学计量比。催化剂表面烷烯吸附比的改善有利于提高催化剂的性能和目标产物的选择性。     

离子强度与温度对大孔树脂吸附红霉素A的影响

通过间歇实验,研究了温度与离子强度 (NaCl)对大孔树脂吸附红霉素A过程的影响。结果表明：SP825大孔树脂对红霉素A的平衡吸附量最大,符合Langmiur等温吸附方程。升高温度和提高离子强度有利于红霉素A的吸附。同时,计算了红霉素A在SP825上的吉布斯自由能变、吸附焓变与吸附熵变,表明吸附过程为吸热的物理吸附。此外,采用液膜与粒内扩散模型较好地拟合了吸附动力学数据,并计算得到了液膜扩散系数kf和孔内扩散系数Dp。结合这些动力学与热力学参数,初步解释了离子强度与温度对吸附过程的影响。     

AB-8大孔吸附树脂吸附知母皂苷动力学研究

[目的] 考察 AB-8 大孔吸附树脂对知母溶液中皂苷吸附的动力学过程.[方法] 通过静态吸附、单次动态吸附和串联动态吸附实验.采用紫外分光光度法测定知母皂苷的含量,绘制静态吸附曲线和动态吸附曲线.[结果] 静态吸附实验中,Lagergren 方程参数 kad=0.0186,r = 0.998 6,Dumwals-Wagner 方程参数 K = 0.008 1,r=0.995 8.动态吸附过程存在泄露现象,穿透点在 600 mL (0.1 g/mL).[结论] AB-8 大孔吸附树脂对知母皂苷的吸附机理是前期以液膜扩散为主,后期以颗粒内扩散为主.动态吸附的泄露问题可通过串联吸附柱加以解决,此方法可以作为中试模型.     

用石英晶体微天平研究胶原蛋白在聚乳酸表面的吸附

采用石英晶体微天平(QCM)研究了胶原蛋白在聚乳酸(PLA)表面的吸附,系统地探讨了胶原蛋白在聚乳酸表面的吸附过程,考察了缓冲溶液的离子强度和pH对胶原蛋白吸附的影响。结果表明：胶原蛋白在聚乳酸表面的吸附量随着离子强度的增大先增加后减少,离子强度对不同来源胶原蛋白吸附量的影响差别明显;pH对胶原蛋白的吸附量的影响非常大,在pH略小于等电点处吸附量最大;原子力显微镜(AFM)观察表明不同来源的胶原蛋白在聚乳酸表面吸附层结构差异显著。     

芍药苷大孔树脂静态吸附动力学研究

目的 研究大孔树脂吸附芍药苷的静态吸附动力学特征.方法 通过静态吸附动力学实验,研究不同温度及不同浓度条件对树脂静态吸附的影响,并利用Lagergren一级速率方程和Kannan 颗粒内扩散方程对实验数据进行拟合.结果 实验数据符合Lagergren一级速率方程和Kannan颗粒内扩散方程,相关性均良好.结论 液膜扩散和树脂颗粒内扩散均是控制该吸附过程中吸附速率的因素,其中树脂颗粒内扩散起主要作用;在吸附进行的最初阶段,同浓度的提取液,高温条件下的吸附量明显大于低温条件下的吸附量;在吸附到达平衡阶段之前,浓度增大,吸附速率和吸附量也随之增大.     

大孔吸附树脂柱层析法对西双版纳产刺五加总皂苷吸附性能的研究

目的:研究HPD100型大孔吸附树脂分离富集西双版纳产刺五加中总皂苷的性能.方法:采用紫外分光光度法测定西双版纳产刺五加总皂苷的含量;用柱层析法研究HPD100大孔吸附树脂柱对刺五加总皂苷的吸附性能以及洗脱参数.结果:HPD100大孔吸附树脂对刺五加总皂苷静态比吸附量达109.8mg/g,静态解吸率为88.9%,动态比吸附量达48.87mg/g,50%乙醇的解吸率为78.51%.结论:HPD100型大孔吸附树脂可用于刺五加总皂苷的分离富集.     

功能微球PEI-CPGMA的制备及其对胆红素的吸附特性

以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用悬浮聚合法制备了平均粒径为100 μm的交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球,然后通过胺基与环氧键之间的开环反应,将聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝在微球表面,制得了表面接枝PEI的功能微球PEI-CPGMA.研究了功能微球对胆红素的吸附性能,考察了接枝度、介质pH、离子强度等因素对微球吸附性能的影响.静态吸附实验结果表明:功能微球对胆红素具有强吸附能力,等温吸附满足Freundlich吸附方程,饱和吸附量可达14.1 mg/g;介质的pH对微球吸附性能有很大的影响,在近中性(pH=6)溶液中,接枝微球对胆红素的吸附能力最强,而在酸性与碱性溶液中吸附能力都比较弱;离子强度对吸附作用表现出微弱的增效作用;微球表面PEI的接枝度越高,吸附能力越强.     

明胶-环氧聚醚胺交联膜的合成及其对重金属离子的吸附性能

首先利用聚乙二醇二缩水甘油醚(PEO-DE)、聚二甲基硅氧烷二缩水甘油醚(PDMS-DE)与无水哌嗪以1:1:1的物质的量之比反应合成环氧封端的聚醚胺(ePEA),然后将ePEA分散在水相中与明胶混合,浇铸固化成膜。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和原子吸收光谱(AAS)等手段研究了明胶-环氧聚醚胺交联膜的结构和离子吸附性能。结果表明,与纯明胶膜相比,交联膜中的环氧聚醚胺与明胶之间出现了新的化学交联结构,在水溶液中的稳定性提高;交联膜对Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺均有一定的吸附作用,并且吸附能力随着ePEA含量的增加而增加;吸附过程符合二级动力学模型和Langmuir等温模型。     

镍、铜、镉在泥煤上的竞争吸附动力学初步研究

对泥煤吸附镍、铜及镉等吸附速率进行了研究.实验表明,泥煤对三种重金属离子的吸附速率较快,三种离子之间存在明显的竞争关系,三种离子单组分和多组分体系在泥煤上吸附动力学过程可以采用LJ方程.     

AB-8型树脂对牛蒡苷吸附分离性能的研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化牛蒡子中牛蒡苷的性能.方法 采用HPLC法测定牛蒡苷的含量.考察大孔吸附树脂对牛蒡苷的吸附性能及洗脱参数.结果 AB-8型大孔吸附树脂对提取液中的牛蒡苷的最佳分离条件为:上柱液浓度为5.5 mg/ml;流速为2 BV/h,牛蒡苷的比吸附量为52.08 mg/g,50%乙醇洗脱率为93.8%;牛蒡苷纯度可达55.2%.结论 AB-8型大孔吸附树脂可用于牛蒡苷的分离富集.     

PVC-Li4Mn5O12复合离子筛的锂吸附性能

采用PVC粘合成型技术对实验室合成的Li4Mn5O12粉体进行成型,制备出直径约为3.5 mm的球形PVCLi4Mn5O12复合材料,并通过SEM、孔径分布、吸附动力学和选择性测试等手段研究成型前后离子筛的形貌和吸附性能。结果表明:PVCLi4Mn5O12复合样品中的离子筛仍为纳米棒;且球形离子筛具有较大的比表面积,在模拟卤水中对Li+具有良好的选择性吸附性能。     

应用大孔吸附树脂吸附分离技术制备蒲黄总黄酮的研究

考察13种大孔吸附树脂对蒲黄总黄酮的吸附分离性能,确定大孔吸附树脂吸附分离蒲黄总黄酮的工艺条件.以总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,测定总黄酮含量采用紫外-可见分光光度法,考察泄露曲线采用薄层扫描法.结果表明AB-8型树脂对蒲黄总黄酮有良好吸附分离性能,其吸附分离蒲黄总黄酮的工艺条件为:蒲黄提取物上样浓度为20 mg/mL,蒲黄总黄酮最大吸附量为9.36 mg/mL,吸附流速为2 mL/min,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为7倍量树脂体积,洗脱速度为2 mL/min,树脂可重复使用3次.AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,可较好地吸附分离蒲黄总黄酮.其乙醇洗脱物中蒲黄总黄酮含量达45%以上,总黄酮回收率达85%以上.     

血仿膜吸附法无肝素透析的实验研究

目的　在血仿膜吸附法无肝素透析临床应用基础上，进一步证明血仿膜对肝素的吸附，明确吸附剂量，探讨影响吸附剂量的相关因素。方法以肝素溶液１Ｌ（２００ｍｇ／Ｌ）循环冲洗血仿膜透析器２５分钟，浓缩液排空，再用０．５Ｌ蒸馏水冲洗，分别留样。透析器自然干燥后，对其膜取材样品进行Ｘ射线光电子能谱检测。应用高效液相色谱法，对循环吸附前后的肝素溶液及冲洗液样品进行对比检测。观察吸附剂量的变化。结果实验后血仿膜样品的Ｘ射线光电子能谱中出现特征性硫元素峰，而未使用过的对照样品则没有，直接证明了血仿膜对肝素的良好吸附。肝素平均吸附量：新透析器为３１．９ｍｇ，复用１～２次后为４０．６ｍｇ。吸附量随肝素量的增加和吸附时间的延长而增加。结论验证了此方法的合理及可行，为临床推广应用提供了可靠的实验依据。     

二醛纤维素交联壳聚糖膜的制备及其染料吸附性能

首先通过浓硫酸水解微晶纤维素（MCC）制备纳米纤维素（NCC）悬浮液,然后通过高碘酸钠选择性氧化NCC悬浮液制备二醛纤维素（DAC）水溶液,最后将DAC水溶液与壳聚糖（CTS）醋酸溶液混合,通过溶液浇注、溶剂蒸发法制得DAC交联CTS膜（DAC-CTS交联膜）。采用红外光谱（FT-IR）、交联度测试、耐酸稳定性测试表征了DAC-CTS交联膜的结构及性能,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料活性艳蓝KN-R的吸附能力。结果表明：与纯CTS膜相比,DAC-CTS交联膜的耐酸稳定性与拉伸强度均明显提高;当m（DAC）：m（CTS）=3%时,该交联膜达到最大饱和吸附量1 118.8 mg/g;此外,DAC-CTS交联膜对活性艳蓝KN-R的吸附符合Langmuir吸附等温模型和准2级动力学模型。     

应用大孔吸附树脂柱层析法对西双版纳产绞股蓝总皂苷吸附性能的研究

应用HPD100型大孔吸附树脂柱层析对西双版纳产绞股蓝总皂苷的吸附与解吸附性能进行了实验研究.方法:采用紫外分光光度法测定西双版纳产绞股蓝总皂苷的含量;用柱层析法研究HPD100大孔吸附树脂柱对绞股蓝总皂苷的吸附性能以及洗脱参数.结果:西双版纳产绞股蓝总皂苷含量较高,为6.55%,绞股蓝总皂苷比吸附量达30.3mg/g,50%乙醇的解吸率为83.05%,绞股蓝总皂苷纯度可达84.18%.     

大孔吸附树脂分离纯化橄榄总黄酮的工艺研究

目的 筛选大孔树脂吸附法分离橄榄总黄酮的最佳条件.方法 采用动态吸附-解吸实验筛选最佳大孔树脂,并以总黄酮含量为考核指标,用紫外分光光度法测定总黄酮含量,来确定最佳工艺条件.结果 最佳工艺条件为:采用使用D101型大孔树脂,配制pH 4.5吸附液以2倍柱体积/h上柱,至泄漏.用3倍柱体积纯水以2倍柱体积/h洗柱后,再用3倍柱体积60%乙醇洗脱,流速为1倍柱体保积/h,将洗脱液减压浓缩,干燥得橄榄总黄酮.结论 该法简单可行,分离效果好,可为工业生产提供参考数据.     

大孔吸附树脂纯化番石榴叶总皂苷的工艺研究

目的:研究SA 1型大孔吸附树脂吸附提取番石榴叶总皂苷的工艺条件及参数.方法:以番石榴叶总皂苷为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量等工艺条件.结果:通过SA 1型大孔树脂吸附后,先经3倍BV(床体积)水洗,再以800 ml/L乙醇为洗脱溶媒.4倍BV洗脱效果最佳,总皂苷纯度可达55.3%.结论:此法能较好地分离纯化番石榴叶总皂苷,是简便、可行的提取方法.     

AB-8大孔吸附树脂对甘草总黄酮的吸附

目的 考查AB-8树脂对甘草黄酮的吸附和解吸性能及影响因素.方法 用紫外分光光度法测定甘草总黄酮含量,用树脂吸附量、上样溶液体积为指标考查AB-8树脂对甘草黄酮的吸附行为.结果 确定合适的上样条件为:pH=5,上样液中总黄酮的浓度为0.85 mg/ml,上样流速为3 BV/h;合适的洗脱条件为:60%的乙醇,流速为3 BV/h.结论 用AB-8大孔吸附树脂对甘草黄酮有较好的吸附和解吸性能.     

大孔吸附树脂分离肿节风中总黄酮的研究

目的考察11种大孔吸附树脂对肿节风总黄酮的吸附分离性能。方法采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附分离法确定分离条件。以总黄酮吸附量、总黄酮质量分数和回收率为考察指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果HPD 400大孔吸附树脂对肿节风总黄酮有良好的吸附分离性能,其分离肿节风总黄酮的工艺条件为:肿节风总黄酮上样质量浓度为10 m g/mL,肿节风总黄酮最大吸附量为9.5 m g/mL,吸附体积流量为2.5 mL/m in,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱体积,树脂可重复使用3次。结论采用HPD 400大孔吸附树脂吸附分离肿节风总黄酮简便有效,总黄酮回收率为85%左右。