注射用胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床观察

目的 探析对寻常型银屑病患者采取胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗的临床效果.方法 随机选取该院2014年3月-2016年5月期间收治的60例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组采取银屑胶囊+百癣夏塔热胶囊,治疗组采取注射用胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗,比较两组治疗效果及治疗前后患者PASI评分情况.结果 治疗组总有效率96.67%与对照组70.00%比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PASI(10.0±2.0)分与对照组(17.6±2.2)分,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对寻常型银屑病患者采取胸腺五肽联合阿维A胶囊治疗,其临床效果确切,可显著改善患者皮损情况,值得临床推广使用.     

阿维A胶囊联合窄谱紫外线照射治疗寻常型银屑病的疗效分析

目的：分析阿维A胶囊联合窄谱紫外线照射治疗寻常型银屑病的效果。方法：选取2015年1月-2020年1月广西壮族自治区民族医院收治的寻常型银屑病患者50例,按照随机数表法分为研究组和对照组,各25例。对照组予以阿维A胶囊口服,研究组在对照组基础上给予窄谱紫外线照射。比较两组临床疗效、瘙痒程度、疾病治愈时间、平均住院时间以及治疗后免疫功能水平变化情况。结果：研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组瘙痒程度评分低于对照组,疾病治愈时间及平均住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：采用阿维A胶囊联合窄谱紫外线照射治疗寻常型银屑病患者疗效显著,能改善其免疫功能,建议在临床在推广并予以应用。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床效果分析

目的分析消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床效果。方法对140例寻常型银屑病患者进行观察,随机将患者分为实验组和对照组,实验组采用消银颗粒联合阿维A胶囊治疗,对照组单纯阿维A胶囊治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果、复发率和不良反应。结果实验组临床治疗总有效率明显比对照组高,实验组复发率和不良反应明显低于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论对寻常型银屑病患者采用消银颗粒联合阿维A胶囊治疗在临床上取得了较为满意的效果,具有较高的临床应用价值。     

苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将138例寻常型银屑病患者随机分为阿维A组和联合组.阿维A组60例,给予口服阿维A胶囊20 mg,1次/d,4周后减量;复方维生素B片,2片,3次/d;外用黑豆馏油软膏,2次/d.联合组78例,在阿维A组治疗基础上联用苦参碱葡萄糖注射液150 mg,1次/d.两组疗程均为8周.结果 联合组总有效率为83.33%,不良反应发生率为64.10%;阿维A组总有效率为66.67%,不良反应发生率为80.00%.联合组疗效明显优于阿维A组(P<0.05),不良反应率也明显低于阿维A组(P<0.05),且不良反应程度也较阿维A组轻.结论 苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,较单用阿维A胶囊组可明显提高疗效,降低不良反应发生率,减轻不良反应程度.     

消疹祛屑方与阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨消疹祛屑方联合小剂量阿维A胶囊内服治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择寻常型银屑病患者78例,随机分为联合用药组与对照组,每组39例。前者给予消疹祛屑方与小剂量阿维A胶囊(25 mg/日)口服;后者给予阿维A胶囊(25~55 mg/日)口服;两组均治疗8周。对两组治疗前后银屑病的皮损程度进行病情严重程度评分,判断临床疗效;比较两组总有效率与不良反应发生率。结果治疗8周后,联合用药组的病情积分显著低于对照组(P<0.01);联合用药组的临床痊愈率为56.4%,显著高于对照组的30.8%(P<0.05);联合用药组与对照组的总有效率分别为92.3%与74.4%,比较具有显著性差异(P<0.05);各种不良反应发生率比较也有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论消疹祛屑方联合小剂量阿维A胶囊内服可有效治疗寻常型银屑病,患者耐受性良好,具有临床应用价值。     

阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的效果分析

目的探究阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线(NBUVB)治疗寻常型银屑病的临床效果及安全性。方法选取2013年2月至2015年7月嵩县人民医院收治的84例寻常型银屑病患者,依据治疗方法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予NBUVB照射治疗,观察组给予阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线治疗。统计两组患者治疗前后PASI(银屑病面积及严重性指数)评分、不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组治疗后PASI评分较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿维A胶囊与NBUVB联合治疗寻常型银屑病可显著缩小银屑病皮损面积,降低其严重指数,且安全性良好。     

阿维A联合一清胶囊治疗银屑病的临床观察

目的:观察阿维A联合一清胶囊治疗银屑病的临床疗效。方法:42例寻常型银屑病患者分阿维A联合一清胶囊组(治疗组,23例)和阿维A组(对照组,19例)。用PASI计分法评价银屑病病情严重程度及临床疗效。结果:治疗组PASI评分下降明显高于对照组(P<0.01),且平均起效时间亦快于对照组。结论:阿维A联合一清胶囊治疗银屑病的起效时间及近期疗效均优于单用阿维A,并可缩短其疗程,减轻不良反应。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病70例临床观察

目的 研究消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病70例的临床疗效。方法 选取2012年5月-2013年6月该院诊断治疗的寻常性银屑病患者140例,随机分为研究组和对照组,每组70例,研究组应用消银颗粒联合阿维A胶囊进行治疗,对照组应用阿维A胶囊进行治疗,比较两组临床疗效。结果 研究组总有效率88.57％显著高于对照组的总有效率65.71％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病具有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

阿维A联合窄谱-中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察阿维A联合窄谱-中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效。方法将100例寻常型银屑病患者随机分为2组,治疗组（50例）采用口服阿维A胶囊联合NB-UVB照射治疗,对照组（50例）单用阿维A胶囊口服治疗,观察比较两组疗效。结果治疗4周后,治疗组有效率96%,对照组有效率44%,差异有统计学意义（〈0.01）。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病具有起效快及疗效好的特点,值得临床推广使用。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病的临床效果及安全性

目的:探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病的临床效果及安全性。方法:选取本院皮肤科2016年1-12月收治的银屑病患者112例作为研究对象,根据患者ID号末尾数字的奇偶性将其分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。两组均给予卡泊三醇软膏治疗,在此基础上,对照组使用复方甘草酸苷片治疗,观察组使用阿维A胶囊和复方甘草酸苷片治疗,均连续治疗3个月。观察比较两组临床治疗效果、治疗前后的PASI评分及不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,观察组的临床总有效率为92.9%,明显高于对照组的73.2%,差异有统计学意义(χ~2=7.669,P=0.006)。治疗3个月后,两组PASI评分与治疗前比较均明显降低,且观察组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.3%,对照组为16.1%,两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(χ~2=0.069,P=0.792)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病,可显著改善患者的临床症状,提高临床疗效,且安全性较好,具有较大的临床借鉴意义。     

阿维A胶囊联合美能针治疗寻常型银屑病临床观察

目的:观察阿维A胶囊联合美能针治疗寻常型银屑病的疗效.方法:200例患者随机分为两组,对照组单用阿维A胶囊治疗,治疗组在此基础上加用美能针,用药8周后进行疗效与安全性评价.结果:治疗组、对照组有效率分别为83.0%和65.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应对比无显著性差异.结论:阿维A胶囊联合美能针治疗寻常型银屑病有效、安全、副作用小,患者易于接受,在临床中值得推广.     

阿维A联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床疗效及不良反应的影响

目的:探讨阿维A联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床疗效及不良反应的影响。方法:选取我院81例银屑病患者掷币法分为两组,对照组40例接受阿维A胶囊治疗,联合组41例在对照组基础上联合卡泊三醇软膏治疗,对比两组患者严重性指数(PASI)评分、临床疗效、不良反应。结果:对照组治疗后PASI评分(10. 01±3. 06)高于联合组(5. 20±1. 98)(P<0. 05),临床疗效低于联合组(P<0. 05),不良反应高于联合组(P>0. 05)。结论:银屑病患者采用阿维A联合卡泊三醇治疗,其临床疗效有效提高,不良反应少,安全性高,值得推广。     

消银颗粒联合常规西药治疗寻常型银屑病的效果观察

目的:研究消银颗粒联合常规西药治疗寻常型银屑病的效果。方法:选取97例寻常型银屑病患者为观察对象,按照抛硬币法分为对照组47例和观察组50例,对照组口服阿维A胶囊,观察组在对照组基础上加用消银颗粒进行治疗,对比两组临床疗效、炎症因子水平、不良反应发生率及复发率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率(88.0%)高于对照组(68.1%),IL-17、IL-10水平改善优于对照组,复发率(16.0%)低于对照组(34.0%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消银颗粒联合常规西药治疗寻常型银屑病的效果优于单纯西药治疗效果,可有效提升临床疗效,改善患者症状,降低复发率。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床观察

目的:探索复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床疗效。方法:将105例中斑块型银屑病患者进行随机分为复方甘草酸苷组,阿维A组,联合组,每组各35例。复方甘草酸苷组患者采用口服甘草酸苷片50 mg,3次/d,疗程为8周;阿维A组患者单独口服阿维A;联合组患者给予口服甘草酸苷片50 mg,3次/d的基础上给予阿维A胶囊10~20 mg/d,疗程为8周。观察比较3组患者的疗效。结果:复方甘草酸苷组患者,痊愈9例,显效17例,有效率为74.2%;阿维A组患者,痊愈8例,显效16例,有效率为68.6%;联合组患者,痊愈13例,显效19例,有效率为91.4%,联合组患者的有效率明显高于其他两组的有效率,比较差异有显著性(P<0.05)。结论:应用复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床疗效显著,不良反应少,明显优于单纯使用复方甘草酸苷或阿维A。     

决银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证29例临床观察

目的 观察决银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法 将60例寻常型银屑病血热证患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组口服阿维A胶囊治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服决银颗粒治疗。对照组剔除2例,治疗组剔除1例,连续治疗8周后比较2组的临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分与血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素(IL)-22的含量。结果 对照组总有效率为82.14%(23/28),治疗组为96.55%(28/29),2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗后2组PASI评分及血清VEGF、IL-22含量均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.01),且治疗组各指标降低更明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.01);对照组不良反应发生率为10.71%(3/28),治疗组为3.45%(1/29),2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论 决银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证临床疗效显著,可明显降低患者PASI评分及血清VEGF、IL-22含量,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

银屑病患者应用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗的效果及安全影响

目的:探究阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病患者的临床效果和安全性。方法:本次实验对象选自2015年6月—2017年6月本院接收的80例银屑病患者,均分成实验组(n=40)和对照组(n=40),两组患者全部使用阿维A胶囊治疗,实验组在此基础上联合复方甘草酸苷,将两种治疗方案的疗效分析对比。结果:实验组的治疗总有效率明显高于对照组,且治疗后的PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病患者的临床效果显著优于单一用药治疗,能够明显改善皮损情况,且安全性高。     

阿维A胶囊和清热解毒活血方联合治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨阿维A胶囊和清热解毒活血方联合治疗寻常型银屑病的临床效果.方法 选择2017年1月至2019年4月洛阳市第三人民医院收治的96例寻常型银屑病患者为研究对象,按照治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组48例.观察组患者给予阿维A胶囊和清热解毒活血方联合治疗3个月,对照组患者给予阿维A胶囊治疗3个月.采用酶联免疫...     

复方甘草酸苷片联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效.方法:治疗组:复方甘草酸苷片50mg,阿维A胶囊10mg,3次/日,对照组单服阿维A胶囊10mg,3次/日.结果:治疗组有效率86.0%;对照组有效率72.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷和阿维A联合治疗银屑病疗效优于单服阿维A,且不良反应前者较后者少.     

阿维A胶囊对寻常型银屑病患者外周血I-TAC表达的影响

目的观察阿维A胶囊对寻常型银屑病患者外周血T细胞α化学趋化因子(I-TAC)表达的影响。方法中重度寻常型银屑病患者60例,按随机数字表法分为两组,每组30例。对照组局部外涂雅漾三重修护霜、口服甲氨蝶呤;研究组在对照组基础上口服阿维A胶囊0.5 mg/(kg·d),疗程为8周。采用夹心酶联免疫吸附法检测治疗前后的外周血I-TAC水平。结果治疗前两组患者PASI评分、I-TAC水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05)。研究组有效率为86.67%(26/30),高于对照组的53.33%(16/30)(P<0.05)。结论阿维A胶囊可以降低寻常型银屑病患者血清I-TAC水平,I-TAC可能在银屑病的病程进展中发挥重要作用。     

银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床观察

目的 探讨银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床效果.方法 选取2014年4月-2016年5月我院收治的寻常性银屑病患者80例,随机分为2组,对照组40例患者采用阿维A胶囊治疗,观察组40例患者采用银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗.结果 观察组总有效率为87.5％,明显高于对照组的65.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为45.0％,略低于对照组的47.5％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病效果显著,可较好地改善患者皮损情况,值得临床借鉴.