阿奇霉素序贯疗治疗在小儿肺炎支原体肺炎中的应用效果分析

目的探讨阿奇霉素在小儿肺炎支原体肺炎中序贯治疗的临床效果。方法选择我院肺炎支原体肺炎患儿共100例,所选患儿随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给与一般治疗。对照组患儿采用红霉素治疗,每天25～30mg/kg静脉滴注,1次/d,连续应用5d,而后口服红霉素,每天25～30mg/kg,连续应用7d。观察组采用阿奇霉素序贯治疗,给予阿奇霉素注射液每天10mg静脉滴注,1次/d,连续应用5d,而后口服阿奇霉素干混悬剂,每天10mg/kg,1次/d,连续应用3d。结果观察组治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为80.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗治疗在小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著,能够显著改善患儿临床症状,值得借鉴。     

甲泼尼龙用于肺炎支原体感染患儿及对肿瘤坏死因子-α的影响

目的：观察不同剂量甲泼尼龙用于肺炎支原体感染患儿及对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法将医院收治的72例未接受治疗的支原体肺炎患儿随机分为中等剂量组、小剂量组和常规治疗组,3组患儿均给予阿奇霉素治疗,中等剂量组和小剂量组患儿在此基础上分别给予5 mg/kg和1 mg/kg甲泼尼龙,同时选取来医院进行健康体检的24例健康儿童作为健康对照组。比较4组儿童治疗前、治疗后4 d、治疗后7 d血清TNF-α水平,以及3组患儿的治疗有效率。结果中等剂量组和小剂量组患儿治疗有效率显著高于常规治疗组（ P〈0.05）,住院时间、胸片部X线摄片阴影消退时间、发热时间均显著低于常规治疗组（ P〈0.05）;治疗前,治疗后4 d、治疗后7 d中等剂量组和小剂量组患儿TNF-α水平均无显著差异（ P＞0.05）;中等剂量组和小剂量组患儿TNF-α治疗前、治疗后4 d高于健康对照组（ P〈0.05）,治疗后7 d与健康对照组无显著差异（ P＞0.05）;常规治疗组治疗前,治疗后4 d、治疗后7 d TNF-α水平均显著高于健康对照组（ P〈0.05）。结论中等剂量和小剂量甲泼尼龙均能够显著降低支原体肺炎患儿TNF-α水平,提高治疗有效率。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿的临床作用

目的:了解难治性支原体肺炎患儿专业治疗中联合施以阿奇霉素疗法+甲泼尼龙疗法的临床可靠性.方法:选取600例患有难治性支原体肺炎2012年6月~2017年5月进入本院儿科的确诊儿童,依据两种疗法予以分组:甲组300例以阿奇霉素疗法展开治疗,乙组300例联合施以阿奇霉素疗法+甲泼尼龙疗法,统计疗效及其症状改善水平.结果:甲组有效率88.67%(266/300),乙组有效率98.00%(294/300)(P<0.05);乙组高热现象消失时长、啰音消失时长及其咳嗽现象缓解时长均比甲组短(P<0.05).结论:儿科给予难治性支原体肺炎患儿专业治疗时,联合施以阿奇霉素疗法+甲泼尼龙疗法价值高,值得推广.     

小儿难治性支原体肺炎(RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效

目的研讨小儿难治性支原体肺炎(RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效。方法随机抽取2012年12月至2016年6月的难治性支原体肺炎患儿共计80例,将所有难治性支原体肺炎患儿随机观察组和对照组,40例/组,对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;不良反应率两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论小儿难治性支原体肺炎(RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的疗效显著,安全性高,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎61例

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效：方法将121例小儿支原体肺炎患者随机分为两组，在常规对症治疗的基础上，治疗组（n=61）给予阿奇霉素10mg／（kg·d），对照组（n=60）给予乳糖红霉素20mg／（kg·d），静脉滴注，1次／d，观察疗效及不良反应。结果治疗组和对照组痊愈率分别为88．52％和70．00％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），阿奇霉素出现的胃肠道反应、局部疼痛等不良反应明显低于红霉素（P〈0.01）。结论阿奇霉素疗效显著、不良反应少、疗程短，患儿依从性好，是治疗小儿支原体肺炎的理想药物。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎的治疗效果观察

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎的治疗效果。方法将100例难治性支原体肺炎患儿分为两组各50例,在常规治疗基础上,对照组行阿奇霉素治疗,治疗组行甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,对比两组治疗效果。结果治疗组治疗总有效率98%较对照组74%高,退热、咳嗽缓解、胸部阴影消失时间较对照组短,治疗后CRP值较对照组低;两组治疗期间无肝肾功能异常等严重不良反应。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果理想,安全性高。     

红霉素和阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效比较

目的 比较红霉素和阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效.方法 随机抽取我院收治的小儿肺炎支原体肺炎患者90例,分为红霉素组和阿奇霉素组,每组各45例.对于红霉素组患者给予静脉滴注红霉素以及维生素k3治疗,红霉素每次用量15mg/kg,维生素k3每次1mg/kg,两种用药均一天两次;对于阿奇霉素组患者给予连续静脉滴注阿奇霉素3d后改口服阿奇霉素干混悬剂4d治疗,静脉滴注每日一次4mg/kg,口服剂量10mg/kg,均每日一次.观察两组患者的总有效率及不良反应率.结果 阿奇霉素组总有效率为93.33％,红霉素组总有效率为77.78％,两组数据比较有明显差异;此外,阿奇霉素组总不良反应率为8.89％显著低于红霉素组总不良反应率22.22％.所有数据均符合统计学差异(P＜0.05).结论 阿奇霉素相比红霉素在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,具有疗效显著、不良反应低的优势.     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对于小儿支原体肺炎的治疗效果评价研究

目的分析小儿支原体肺炎中给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的效果。方法通过双盲法分组标准将本院2017年8月至2018年8月接收的100例小儿支原体肺炎分为对照组和实验组,对照组(n=50)通过阿奇霉素治疗,实验组(n=50)在对照组基础上给予甲泼尼龙治疗。比较两组患者的治疗效果。结果实验组治疗有效率高于对照组,组间比较具有统计学价值(P<0.05);实验组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间和住院天数均优于对照组,差异形成统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎中给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的效果比较显著,能够改善临床指标,应该推广。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的评价甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察。方法选取我院2013年6月至2015年6月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿60例为研究对象,区组随机分组为试验组和对照组。对照组单纯采用阿奇霉素进行治疗[1],试验组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗[2]。评价2组临床疗效。结果试验组患儿的临床症状消失时间以及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义;试验组总有效率为96.67%,对照组为70%,差异有统计学意义;试验组治疗满意度93.33%,对照组为66.67%,差异有统计学意义。加安全性评价(试验组和对照组均未发生不良事件)。结论采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效显著,能够提高治疗效果,帮助患儿早日康复,且安全性好,具有临床推广价值。     

甲泼尼龙+阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果

目的 探讨甲泼尼龙+阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的效果。方法 根据随机摸球法将我院84例难治性支原体肺炎患者均分成对照组和观察组,在常规对症治疗条件下,分别实施阿奇霉素治疗、甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效、血气分析指标、炎症与免疫指标、不良反应发生率。结果 观察组治疗优良率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后氧分压(Pa O₂)、氧合指数(P/F)高于对照组,二氧化碳分压(Pa CO₂)低于对照组(P<0.05)。观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、CD₈⁺低对照组,CD₄⁺高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比无差异(P>0.05)。治疗前两组SF-36评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组生活质量评分显著提升(P<0.05)。结论 小儿难治性支原体肺炎施以甲泼尼龙与阿奇霉素治疗可获取良好的治疗效果,并能促进患者血气、炎性反应、免疫能...     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将小儿肺炎支原体肺炎患儿60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1 静脉滴注,连用5d后停用4d,后予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1口服,连用3d后停用4d;治疗组予红霉素12.5mg/kg静脉滴注,每天2次,连用3d,后予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1 静脉滴注,连用3d后停用4d,后予阿奇霉素10mg·kg-1·d-1口服,连用3d.比较2组退热、止咳、治疗时间及疗效.结果 治疗组患儿退热、止咳及治疗时间均短于对照组;治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的76.7%,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用阿奇霉素联合红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎具较好临床效果,可短时间内缓解患儿症状,及时有效改善患儿病情,值得临床推广应用.     

小剂量激素辅治小儿肺炎支原体肺炎90例疗效观察

目的探讨早期小剂量激素(甲泼尼龙琥珀酸钠)辅治小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将180例肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例。对照组仅予以常规抗感染、对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠1～2mg.kg-1.d-1治疗,疗程为3～5d。观察并比较2组临床症状/体征减轻时间、住院时间以及临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为50.0%、93.3%,高于对照组的22.2%、75.6%;退热、咳嗽、肺部啰音减轻时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。但2组住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期应用小剂量激素(甲泼尼龙琥珀酸钠)可明显提高小儿肺炎支原体肺炎的疗效,减少并发症和重症的发生。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿体征改善及生活质量的影响

目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果.方法:选取我院2015年7月~2016年9月收治的肺炎支原体肺炎患儿78例,依照治疗方案不同分组,各39例.对照组予以乳糖酸阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.观察对比两组退热、咳嗽消失时间,统计临床治疗效果和不良反应发生情况.结果:观察组退热、咳嗽消失时间少于对照组,观察组治疗总有效率94.87%(37/39)高于对照组的66.67%(26/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.26%(4/39)与对照组的17.95%(7/39)对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合乳糖酸阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿效果显著,康复快,安全性较高.     

不同剂量甲泼尼龙辅治小儿支原体肺炎对其肺功能改善及预后的影响研究

目的 探讨小剂量和大剂量甲泼尼龙辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果及其肺功能改善和预后影响情况.方法 选择2018年10月～2021年10月接诊的小儿支原体肺炎106例患儿为研究对象,按照随机数表法将其分为小剂量组(n=53)和大剂量组(n=53),两组均进行常规治疗,小剂量组在常规治疗基础上选择甲泼尼龙辅助治疗,剂量为...     

吸入用布地奈德气雾剂辅助甲泼尼龙与阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿的疗效及其对sTREM-1的影响

目的:探究吸入用布地奈德气雾剂辅助甲泼尼龙琥珀酸钠与阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿的疗效及其对血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)改善的影响。方法:选取2017年5月—2018年12月间收治的肺炎支原体肺炎患儿100例资料,按治疗方案的不同将其分为治疗组患儿(n=50)和参照组患儿(n=50);参照组患儿予以甲泼尼龙琥珀酸钠与阿奇霉素序贯疗法,治疗组患儿在对照组基础上加用吸入用布地奈德气雾剂治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率、不良反应发生率差异,以及治疗前后血清sTREM-1、CRP水平测得值的变化情况。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率(94.00%)高于参照组(80.00%()P<0.05),不良反应发生率(4.00%)略高于参照组(2.00%)但经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗前血清sTREM-1、CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);治疗组患儿治疗后血清sTREM-1、CRP水平测得值均低于参照组(P<0.05)。结论:采用吸入用布地奈德气雾剂辅助甲泼尼龙琥珀酸钠与阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效较为显著,有效降低了炎性反应,且不良反应少,安全性较高。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的:针对阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察.方法:选择本院2013年1月～2016年6月收治的84例小儿难治性支原体肺炎患者随机均分为对照组和研究组,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗,对比两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率为95.24％明显高于对照组的治疗总有效率83.33％(P<0.05),研究组和对照组在用药后出现的不良反应无明显差异(P>0.05).结论:针对小儿难治性支原体肺炎采用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗,能加强治疗效果,帮助患儿尽快恢复健康.     

小儿难治性支原体肺炎应用甲泼尼龙+阿奇霉素治疗的效果与安全性

目的:分析应用甲泼尼龙+阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果及其安全性.方法:取2015年9月至2016年9月我院接收并治疗的小儿难治性支原体肺炎74例,应用阿奇霉素治疗的37例为对照组,应用甲泼尼龙+阿奇霉素治疗的另37例为研究组,对比两组治疗疗效.结果:研究组治疗以后各项临床指标水平、临床总有效率均优于对照组,P＜0.05;但两组不良反应发生率比较无统计学意义,P＞0.05.结论:应用甲泼尼龙+阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果显著,可推广.     

阿奇霉素与甲泼尼龙对难治性支原体肺炎患儿的疗效评价

目的:评价阿奇霉素与甲泼尼龙联用对小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年7月期间收治的小儿难治性支原体肺炎患者80例,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上加用甲泼尼龙治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果:观察组患儿治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),咳嗽消失时间、体温复常时间和肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与甲泼尼龙联用治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效优于单用阿奇霉素,患儿的临床症状缓解快。     

克拉霉素联合短期小剂量甲泼尼龙不同给药途径治疗小儿肺炎的疗效及依从性观察

目的探讨克拉霉素联合短期小剂量甲泼尼龙不同给药途径治疗小儿肺炎的疗效及依从性。方法选取我院2016年5月至2019年5月收治的176例支原体肺炎患儿,按随机数字表分为静脉组、口服组、静滴联合组与口服联合组,各44例。四组患儿入院后予对症治疗,静滴组静脉滴注克拉霉素15 mg/(kg·d),7 d为1个疗程。口服组口服克拉霉素颗粒15 mg/(kg·d),7 d为1个疗程。静滴联合组在静脉滴注克拉霉素的基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠1 mg/(kg·d),连用3 d。口服联合组在口服克拉霉素颗粒的基础上联合甲泼尼龙片1 mg/kg,1次/d,连用3 d。比较4组总有效率、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间、治疗依从性及不良反应发生率。结果静滴联合组与口服联合组的总有效率均达95.45%,高于静滴组的79.55%与口服组的77.27%(P<0.05)。静滴联合组与口服联合组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间也明显短于静滴组与口服组(P<0.05)。口服组与联合口服组依从性均为95.45%,高于静滴组的81.82%与静滴联合组的77.27%(P<0.05)。4组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论克拉霉素联合甲泼尼龙治疗小儿肺炎可提高疗效,有利于症状与体征更快消退,住院时间缩短,同时患儿采取口服用药的依从性更高,口服克拉霉素联合口服短期小剂量甲泼尼龙治疗小儿肺炎效果良好。     

不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效

[摘要] 目的：探究不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的疗效及安全性。方法：选择2015年1月至2017年1月我院诊治的小儿重症支原体肺炎62例患儿,按照入院先后顺序分为对照组和研究组各31例,对照组在常规治疗基础上予以常规剂量2 mg/（kg﹒d）的甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在常规治疗基础上予以冲击剂量20 mg/（kg﹒d）的甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效及临床症状改善时间。结果：研究组总有效率为96.77%,显著高于对照组的77.42%,差异有统计学意义（χ2=5.167,P<0.05）。治疗后,研究组的退热时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音消失时间、胸片恢复时间均明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患儿CRP水平均较治疗前下降,差异有统计学意义（P均<0.01）。治疗前两组患儿组间比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后两组患儿比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论：小儿重症支原体肺炎予以冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,可缩短患儿各种临床症状改善时间,减轻炎症反应,提升临床总有效率,安全性好。