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1.
目的研究不同采收期女贞子中代表性黄酮成分木犀草素和芹菜素量的变化规律。方法采用HPLC法测定了7个采收期女贞子中木犀草素和芹菜素含量。色谱柱为Agilent HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%三氟乙酸(53∶47,V/V),流速1.0 ml/min,检测波长350 nm。结果不同采收期女贞子中木犀草素和芹菜素量的变化与采样时期具有相关性,从8月20日至12月23日总体呈波动逐渐下降趋势,两成分的含量由68.50μg/g、34.22μg/g分别下降至25.52μg/g、13.74μg/g,下降了近2/3。结论木犀草素和芹菜素含量最高的时期在9月10日。  相似文献   

2.
HPLC测定不同产地香附及醋炙香附中木犀草素的含量   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:对不同产地香附及醋炙香附中木犀草素的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,以甲醇-0.2%磷酸水溶液(55∶45)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm。结果:木犀草素在0.040 8~0.367 2μg线性关系良好,r=0.999 4。8个产地香附中木犀草素的含量以泰安产的最高,达57.35μg·g-1,除云南产的较低(17.82μg·g-1)外,其余产地均在22.00μg·g-1以上。香附炮制后木犀草素含量有不同程度的升高。结论:建立了HPLC测定香附及炮制品中木犀草素含量的测定方法,并探讨了香附醋炙前后木犀草素含量的变化,为探讨香附醋炙的科学内涵提供了一定参考。  相似文献   

3.
目的:研究阴地蕨中化学成分木犀草素的动态积累。方法:采用反相-高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期、不同部位阴地蕨药材中木犀草素的含量,色谱柱:色谱柱为菲罗门ODS(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(45∶55);体积流量:1 mL·min~(-1);检测波长:360 nm。样品平均回收率为98.18%,RSD为1.09%(n=6)。结果:阴地蕨药材中木犀草素的含量在不同生长时期、不同部位有明显的变化规律。不同部位木犀草素的含量由高到低的顺序为:叶、茎、根;一年生长期内在8月份阴地蕨根、茎、叶中木犀草素的含量最高。结论:阴地蕨中木犀草素的积累动态将为阴地蕨生物特性的形成及阴地蕨药材采收期提供一定的科学依据。  相似文献   

4.
RP-HPLC同时测定不同采收期江香薷两种成分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:同时测定不同采收期江香薷药材中木犀草素、黄芩素-7-甲醚的含量.方法:采用Angilent Zorbax,Extend C-18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比为50:50)为流动相进行等度洗脱,柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:350 nm.结果:木犀草素、黄芩素-7-甲醚分别在0.04~0.61 μg、0.20~3.01 μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9.药材提取方法的平均回收率分别为99.54%、98.60%,精密度、稳定性及重复性均良好.不同采收期江香薷药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量有较大差异,以8月份药材中木犀草素和黄芩素-7-甲醚含量最高,分别为264.8μg/g、2 746.3μg/g.结论:所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于江香薷药材的质量控制.  相似文献   

5.
目的:研究不同产地不同加工方法的金银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱法测定绿原酸及木犀草苷的含量。测定绿原酸的流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm;测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.4%冰醋酸(梯度洗脱),色谱柱为Agilent ZorbaxSB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为350 nm。结果:不同产地不同干燥方法加工的金银花其绿原酸及木犀草苷含量相差甚大。结论:山东、河南、江浙赣地区金银花质量呈现优势。  相似文献   

6.
目的:考察14批不同产地、采收期及加工方法金银花药材中木犀草苷的含量。方法:按照2015版《中国药典》一部金银花药材项下木犀草苷的含量测定方法进行检测。结果:14批金银花药材中有4批次木犀草苷含量不符合药典规定。结论:不同产地、采收期及加工方法会影响金银花药材中木犀草苷的含量。  相似文献   

7.
目的:测定不同产地加工方法的金银花中绿原酸和木犀草苷含量,并比较指纹图谱的差异.方法:按<中国药典>收载的含量测定方法检测不同产地加工方法的金银花中绿原酸与木犀草苷舍量;并采用HPLC指纹图谱对比加工方法的差异.结果:烤房烘干法加工的金银花绿原酸含量大于3.3%,木犀草苷含量大于0.10%,指纹图谱相似度均能达到0.85以上.结论:烤房烘干法是金银花最佳的产地加工方法.  相似文献   

8.
不同产地金银花质量评价   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:通过对14个不同产地金银花药材中指标成分绿原酸、木犀草苷、总酚酸、总黄酮的含量进行测定,找出4个成分之间的相关性,为合理评价金银花药材质量提供参考。方法:采用HPLC和UV法测定金银花中绿原酸、木犀草苷、总酚酸和总黄酮的含量;采用相关程度分析方法对4种成分进行相关性分析。结果:以4种成分为综合考察指标,其中山东临沂产金银花药材中绿原酸、木犀草苷、总酚酸、总黄酮含量较高;通过相关性评价,判定金银花中绿原酸与总酚酸呈高度相关性,木犀草苷与总黄酮呈中度相关,绿原酸与木犀草苷呈中度相关,总酚酸与总黄酮呈中度相关。结论:通过对14个不同产地金银花药材指标成分评价及相关分析,为金银花药材质量的评价及合理利用提供实验数据。  相似文献   

9.
目的:比较不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸、木犀草苷含量变化,考察硫熏工艺对金银花内在化学成分的影响。方法:采用HPLC测定不同产地、不同炮制方法金银花中绿原酸及木犀草苷含量。结果:硫熏后金银花中绿原酸含量明显升高,而木犀草苷含量变化不大。结论:硫熏对金银花中绿原酸含量影响较大,但对木犀草苷含量基本无影响,不同产地两种成分含量相差较大。  相似文献   

10.
目的:测定异叶青兰不同部位中木犀草素的含量.方法:采用HPLC法测定,流动相乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.1),流速1.0mL·min-,检测波长350nm,柱温30℃.结果:木犀草素0.031~1.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率101.52%,RSD为1.71%.结论:木犀草素含量根部0.41%,茎枝0.27%,花叶0.24%,平均含量0.31%.木樨草素具有多种作用可作为药材评价指标.  相似文献   

11.
不同产地及不同药用部位茯苓的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙明珍  杨中林  张中朋  卢露 《中成药》2004,26(5):379-381
目的:比较研究不同药用部位及不同产地茯苓中茯苓酸的含量.方法:采用高效液相色谱法对不同药用部位和不同产地茯苓的茯苓酸进行含量测定.结果:茯苓不同药用部位中,茯神中茯苓酸的含量为最高;不同产地的茯苓中,广西产茯苓的茯苓酸含量为最高.结论:茯苓的不同药用部位中茯苓酸的含量差异较大,说明临床分部位入药具有一定的合理性;不同产地茯苓中茯苓酸的含量差别不大,其中以河南产茯苓含量略低,临床使用时不必区分产地.  相似文献   

12.
刺五加不同采收年限、不同产地及不同加工方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:通过对不同采收年限、不同产地及不同加工方法处理的刺五加工总黄酮进行含量测定,为合理利用这一药用植物资源和新药开发提供理论依据。方法:采用紫外分光光度法,研究了不同采收年限,不同产地及不同加工方法处理的刺五加不同器官中的总黄酮含量的变化规律。结果:四年生铁西产的刺五加工总黄酮含量最高。在阴干、晒干及60℃烘干3种加工方法中,以晒干的效果较好。结论:为考察刺五加药材质量优劣提供了内在的依据和参考。  相似文献   

13.
目的:通过对不同采收年限、不同产地及不同加工方法处理的刺五加中总黄酮进行含量测定,为合理利用这一药用植物资源和新药开发提供理论依据.方法:采用紫外分光光度法,研究了不同采收年限、不同产地及不同加工方法处理的刺五加不同器官中的总黄酮含量的变化规律.结果:四年生铁西产的刺五加中总黄酮含量最高,在阴干、晒干及60℃烘干3种加工方法中,以晒干的效果较好.结论:为考察刺五加药材质量优劣提供了内在的依据和参考.  相似文献   

14.
不同中医治法对不同肝癌细胞株的作用比较   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的 :比较不同中医治法对不同肝癌细胞株增殖的抑制作用。方法 :将不同治法的中药常规水煎醇沉后 ,采用不同浓度中药制剂直接加入培养液的给药方式 ,以MTT法测定人原发性肝癌SMMC772 1细胞株、Bel74 0 2细胞株细胞的增殖情况。结果 :①清热解毒法对两种不同人肝癌细胞株增殖的抑制作用都很明显 ,且随用药剂量的增大 ,呈量效关系 ;②活血化瘀法对SMMC772 1细胞株增殖也有较好抑制作用 ,而对Bel74 0 2细胞株增殖却作用不明显 ;③健脾理气法对SMMC772 1细胞株增殖无抑制作用 ,而对Bel74 0 2细胞株增殖却有较好作用 ;④清热解毒法与其它两治法配伍后 ,其对SMMC772 1细胞株增殖的抑制作用都不如单一清热解毒法。结论 :清热解毒法对不同肝癌细胞株增殖具有较强的抑制作用 ,支持临床大剂量使用这类中药 ,活血化瘀法与健脾理气法具有选择性的抑制作用 ,说明临床辨证论治的重要性  相似文献   

15.
不同产地骆驼蓬不同药用部位中生物碱的含量分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 对中药骆驼蓬中的生物碱的含量分析方法进行研究,并测定不同产地、不同药用部位的生物碱含量。方法 采用RP-HPLC对新疆38个不同产地的骆驼蓬样品的不同药用部位进行测定。结果 去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量分别在1.18-23.68和2.099-25.19μg.mL^-1范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同药用部位的骆驼缝总生物碱的含量为0%-7.68%。不同部位中总生物碱的含量分布为种子>根>种壳>茎>叶(P<0.01)。结论 骆驼蓬由于产地不同、药用部位不同其生物碱的含量相差悬殊。本方法为筛选优良品种和指导合理采收提供了简便易行的方法。  相似文献   

16.
不同产地和采集季节叶下珠中鞣料云实精含量的比较   总被引:8,自引:2,他引:8  
张岚  任丽娟  李克明 《中草药》2002,33(2):157-159
目的:对全国10个地区及同一地区不同采收期的叶下珠进行了鞣料云实精的含量测定比较。方法:分光光度法测定,测定波长270nm。结果:海南和贵州的鞣料云实精含量最低为0.58%,西安的含量最高达1.78%。采收期以8,9月份含量最高,为1.24%。结论:不同产地的叶下珠中鞣料云实精的含量有较大差异,且同一产地不同的采收期的鞣料云实精含量相差也较大。  相似文献   

17.
HPLC测定藤茶不同采收时期及不同部位的二氢杨酶素含量   总被引:12,自引:0,他引:12  
何桂霞  裴刚  杨伟丽  李斌 《中成药》2004,26(3):210-212
目的:建立HPLC法对不同产地不同采收期藤茶叶、茎中的二氢杨梅素进行含量测定.方法:采用Novapak C18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(27:73:0.1)为流动相,流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为290nm;柱温为25℃.结果:本法线性关系良好,平均加样回收率为99.47%,RSD为1.68%.5月份藤茶叶中二氢杨梅素含量最高27 8%~31.2%;叶中含量高于茎中3~4倍.结论:本方法操作简便,分离效果好,为藤茶的开发利用提供一定的理论依据.  相似文献   

18.
《东方养生》2006,(11):16-17
美味是一种挑战——挑战人类的勇气和智慧,以及人类的心里底线[编者按]  相似文献   

19.
分期针灸治疗周围性面瘫31例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探索治疗周围性面瘫的最佳治疗方法.方法:将61例患者随机分为2组,治疗组31例根据本病发展规律分为急性期、静止期和恢复期,针对各期特点施以不同针灸疗法;对照组30例采用超短波进行治疗.结果:治疗组的有效率为90.3%,对照组为70.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:分期针灸治疗周围性面瘫优于超短波治疗.  相似文献   

20.
He Y  Zhou HB  Liu JX  Li HS  Li P  Fang ZJ 《中药材》2012,35(1):23-25
目的:建立金钮扣药材中有效成分绿原酸HPLC含量测定方法,为其药材质量评价和资源合理利用提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法对不同产地、不同采收期和不同部位金钮扣中绿原酸含量进行比较分析。色谱柱为Agela Promosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),流速为1.0mL/min,检测波长为327nm,柱温为35℃。结果:绿原酸的浓度在0.1000~200.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系r,=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为0.71%。不同产地、不同采收期和不同部位金钮扣中绿原酸含量存在一定差异。结论:所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制金钮扣药材的质量,为金钮扣资源合理利用提供科学依据。  相似文献   

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