流动注射分析法与分光光度法测定水中六价铬的比较

目的运用流动注射分析法及二苯碳酰二肼分光光度法对生活饮用水中六价铬进行测定，比较它们结果差异是否存在有统计学意义。方法对20份水分别用流动注射仪分析法和二苯碳酰二肼分光光度法测定其六价铬的含量。运用卫生统计学，检验配对设计中的差值均数与总体均数，对2种方法的检测结果进行分析比较。结果当检验水平α=0．20，并运用双侧检验时，（P〈0．20），样品信息支持无效假设H0。结论在一定的条件下，应用流动注射法测定水中六价铬与用二苯碳酰二肼分光光度法得到的结果差异无统计学意义，是可以推荐的方法。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饮用水中六价铬的改进探讨

目的改进生活饮用水中六价铬的检测方法(二苯碳酰二肼分光光度法),消除二价铁对检测的干扰。方法对生活饮用水标准检验方法 GB/T5750.6-2006 10.1二苯碳酰二肼分光光度法(原法)测定水中六价铬的方法进行了适当的改进,检测前将水样pH值调至弱碱性,改变试剂的加入顺序,测定时先加二苯碳酰二肼和六价铬生成比较稳定的络合物,再加酸调节pH值以消除二价铁离子的干扰。结果方法曲线在0.004μg/mL～0.2μg/mL有良好的线性关系,r=0.999 5,最低检测质量浓度0.004 mg/L,回收率为96.0%～104.0%,相对标准偏差为0.4%。结论实验结果可靠,本改进方法可消除二价铁对分光光度法测定饮用水中六价铬的干扰。     

水处理剂聚合硫酸铁中砷的氢化物原子荧光光谱法

目的建立水处理剂聚合硫酸铁中砷的氢化物原子荧光光谱法。方法水处理剂聚合硫酸铁经预处理后,以20g/L硼氢化钠-2g/L氢氧化钠为还原剂,以5%的盐酸作载流,采用氢化物原子荧光光谱法测定水处理剂聚合硫酸铁中砷的浓度。结果砷的浓度在0.80~20μg/L时,所得到的回归方程为y=55.141x-9.263,相关系数为0.999 8,表明呈良好的线性关系。以3倍的空白标准差计算,该方法的检出限为0.40μg/L。该方法的平均回收率为96.4%~103.0%,RSD为2.5%~3.8%。结论该方法灵敏度高、准确性好、分析快速、操作简单,适用于水处理剂聚合硫酸铁中砷的测定。     

双波长分光光度法测定水中六价铬

目的探讨建立用双波长分光光度法测定水中六价铬的一种参考方法。方法在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,分别在430nm和540nm处比色测定水中六价铬。结果测定水中六价铬的线性范围为0.004ug/ml～0.2 ug/ml,检出限为0.004 ug/ml。结论该方法简单易操作,对于样品处于低浓度时易受到溶液浑浊的影响、共存组分吸收谱线叠加的干扰、以及减少比色杯的光学不均一等具有一定的实用价值。     

改良显色剂测定饮用水中六价铬的方法及因素分析

[目的]改进二苯碳酰二肼方法测定六价铬的操作条件. [方法]采用改良显色剂的方法测定饮用水中六价铬,对影响检测不确定度的各方面因素进行分析. [结果]采用本文方法可以使饮用水六价铬测定灵敏度提高,再现性好. [结论]显色剂、显色剂质量的因素在整个分析中是极为关键的因素.     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饮水中六价铬的改进

本文就参考文献[1-2 ] 测水中六价铬方法试验条件进一步试验探讨 ,结果表明 ,本法具有比较快速、简便、经济、方法稳定性、重现性好等优点。结果报告如下。1　试验部分1 1　仪器与试剂1 1 1　 72 1型分光光度计 ,2 5ｍｌ比色管。1 1 2　六价铬标准溶液 :按文献[1] 配制。1 1 3　 0 .2 0 %二苯碳酰二肼乙醇溶液 :溶解 0 .2 0ｇ二苯碳酰二肼于 10 0ｍｌ95 %的乙醇液中 ,边搅拌边加入 40 0ｍｌ(1 9)硫酸溶液 ,存放棕色瓶内。置于冰箱中 ,可用一个月 ,颜色变深不能再用。1 2　试验方法1 2 1　水中六价铬的测定 :取 2 5ｍｌ水样 ,置于 2 5ｍｌ比…     

陶瓷和玻璃食品包装铬溶出量测定方法

建立陶瓷、玻璃食品包装中铬（V1）溶出量的测定方法。方法以4％乙酸溶液为萃取剂,在适合的酸性条件下,样品中溶出铬（Ⅵ）与二苯碳酰二肼显色生成紫色配合物,分光光度法测定。结果方法检出限为0．01mg／L,线性范围为0．01～1．00mg／L,R^2=0．9999,平均回收率在95．1％～99．1％。结论该方法快速简便、灵敏准确,可满足食品包装中微量溶出铬（Ⅵ）的测定。     

测定饮用水中六价铬的新方法

目的：对饮用水中六价铬的含量进行测定。方法：采用巯基棉富集、吸附水中的六价铬，用2moL／L的盐酸解脱，使用原子吸收分光光度法测定铬的浓度。结果：该分析方法的相对标准偏差为5．4％～11，1％(n=6)，相关系数大于0．998，最低检测浓度为0．002mg／L，加标回收率91．7％～96．7％之间。结论：在任何pH条件下，巯基棉都不吸附水中的三价铬，可以直接测定水中的六价铬，巯基棉在不同的酸度条件下具有专一选择性。对于含有痕量铬的水样，能够满足分析需要。     

二苯碳酰二肼分光光度法测水中六价铬的不确定度评定

本文依据JJF 1059-1999及《测量不确定度评定与表示指南》,对二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,同时以表格的形式进行归纳,如实反映测量元素在限值附近测量的置信度和准确性.     

食品中糖精钠的萃取分光光度测定法

食品中糖精钠的测定方法很多，但每种方法都存在不同的不足之处，薄层法虽简单但只能概略定量；紫外分光光度法和气相色谱法定量准确，但需大型仪器设备，基层不易推广；有文献报道用吩噻嗪作显色剂，甲苯做萃取剂来测定饮料中糖精钠^[1]，但方法繁琐，试剂毒性大。我们经大量试验推荐一种操作简单、方法灵敏、定量准确、不需要特殊设备的萃取分光光度法测定糖精钠，现将试验结果介绍如下。     

利用二安替比林苯基甲烷试剂(DAPM)分光光度法测定微量铬

缺铬现象与糖尿病、动脉粥样硬化等疾病密切相关,因此铬的测定是糖尿病、冠心病患者临床诊断和防治监测的辅助指标.目前采用二苯碳酰肼比色法及原子吸收分光光度法进行测定.比色法的灵敏度低,对微量铬的测定较困难,而原子吸收分光光度计产生的不稳定现象影响铬的测定.本文以二安替比林苯基甲烷作为还原剂,在酸性条件,Mn(Ⅱ)和表面活性剂CTMAB的协同作用下,利用铬(Ⅵ)氧化试剂而显色的体系测定尿液和人发中的微量铬,获得满意结果.该法快速、准确,操作简便,试剂用量少,为微量铬的测定提供了一个较为可靠的测定方法.     

饮用水中六价铬测定显色剂作用的探讨

目的改良六价铬测定的操作条件。方法用新显色剂采用GB／T5750．6-2006二苯碳酰二肼方法测定饮用水中六价铬，对影响检测的主要方面因素进行分析。结果采用本文方法可以使饮用水六价铬测定灵敏度提高，再现性好。结论显色剂因素在整个分析中是极为关键的因素。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定猪皮粉中的铬

食品中铬的测定国家标准检验方法为原子吸收石墨炉法与示波极谱法.在某些地区受仪器和条件的限制,我们用二苯碳酰二肼分光光度法测定猪皮粉中铬的含量.取得了较好的结果,现报告如下.     

铬天青S分光光度法测定饮用水中的铝

目的讨论分光光度法测定铝的特点。方法采用铬天青S作显色剂,抗坏血酸、盐酸羟胺作掩蔽剂,选用乙酸一乙酸钠缓冲体系,用722N型分光光度计比色测定。结果对30份不同水样在不同时间重复测定7次,精密度和准确度良好。结论该方法操作简便,稳定性好,灵敏度、精密度和准确度均达到定量分析的要求。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定眼影粉中总铬

市售美容化妆品眼影粉有多种颜色,有些产品以铬的化合物为着色剂加入.大量的铬对人体的毒性较大[1].卫生部<化妆品卫生规范>中规定铬、铬酸及其盐类为化妆品禁用物质,但目前尚无标准检验方法.本文研究了用硫酸-硝酸消解样品,再经高锰酸钾氧化,与二苯碳酰二肼显色后测定眼影粉中总铬.本法检出限为0.56μg,定量下限为1.19μg,RSD%为3.3～5.0%,平均回收率为100.3%.     

职业接触六价铬工人血浆还原能力的研究

[目的]了解职业接触六价铬工人血浆的还原能力,为个体防护提供理论基础。[方法]应用“二苯碳酰二肼分光光度法”和“2 ,4- 二硝基苯肼法”分别测定2 6名职业接触六价铬工人和2 5名对照人群外周血浆还原势能和总维生素C、还原型维生素C的含量;作业环境Cr6+ 的测定:采用双滤膜个体采样器8h工作日连续采样,滤膜铬盐含量采用原子吸收分光光度法测定。[结果]铬作业环境六价铬浓度为(0 .2 2 48±0 .1999)mg/m3 ,接触组血浆还原势能(1.695±0 .746)μg/ml低于对照组(2 .177±0 .660 ) μg/ml ,差异有统计学意义(t = 2 .43 9,P <0 .0 5 )。血浆总维生素C(4 5 .2 45±18.3 88)μmol/L和还原型维生素C(2 4.3 71±12 .969) μmol/L的含量分别高于对照组总维生素C(3 2 .2 15±13 .3 0 8) μmol/L、还原型维生素C(17.479±9.182 ) μmol/L ,差异有统计学意义(t值分别为2 .889、2 .197,P <0 .0 5 )。血浆还原势能与还原型维生素C之间存在正相关关系。[结论]职业接触六价铬化合物的工人血浆还原势能降低,血浆维生素C含量应激性增高,提示维生素C作为血液中一种主要抗氧化剂,对六价铬毒作用引起的损害具有保护作用。     

PVC尼龙6-树脂-二苯碳酰二肼分光光度法测定三价铬和六价铬

ＰＶＣ尼龙６－树脂－二苯碳酰二肼分光光度法测定三价铬和六价铬扬州市卫生防疫站杨一超吴飞王钦源北京医科大学公共卫生学院王耐芬铬是一种多价金属离子，有五种化合价。三价铬稳定，但在碱性条件下可氧化成六价铬。大气中铬的污染大多是三氧化铬（Ｃｒｏ３）和铬酸盐及...     

饮用水中总铁测定方法的探讨

国家标准分析方法[1]测定水中总铁的方法主要有原子吸收分光光度法和二氮杂菲光度法.原子吸收分光光度法操作简便,测定快速并可连续测定.     

2种测定固体废物中六价铬的标准方法的比较分析

分别采用了GB 5085.3—2007和HJ 687—2014中的方法对固体废物样品进行了六价铬含量的测定。结果表明:2种标准方法对固体废物中六价铬的测定均具有良好的线性关系、精密度和准确度。在测定六价铬含量时2种标准方法的差异不显著。因二苯碳酰二肼分光光度法的检出限低于火焰原子吸收分光光度法,故二苯碳酰二肼分光光度法可用于检测较低浓度的固体废物样品中六价铬,但该方法常常会受到样品色度的干扰,因此,火焰原子吸收分光光度法在测定有色度的样品时更具有优势。     

铝试剂分光光度法测定水中铝存在的问题及对策

目前,水中铝的测定方法很多,主要有铝试剂分光光度法、铬天青S分光光度法、水杨基荧光酮-氯化十六烷基吡啶分光光度法及无火焰原子吸收分光光度法等。比色法由于操作简便,对仪器、试剂要求不高,在基层卫生防疫部门应用较广。我们在应用铝试剂分光光度法[1](以下简称‘国标法’)测定矿泉水中铝时发现,在室温条件下,显色过程非常缓慢。在方法要求的反应时间(15min)内;标准系列各管基本不显色。即使放置一夜(约15h)后,也只有浓度最高管呈现轻微红色,其他各管颜色基本同空白管,根本无法进行比色定量。然而,我们在应用《环境保护监测方法》[2]中…