步长脑心通治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的：观察步长脑心通治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：将62例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分。结果：步长脑心通治疗组较对照组疗效显著,两者有统计学差异（P〈0．05）,治疗组对血液流变学指标改善显著（P〈0．05）。结论;步长脑心通缺血性脑血管病治疗效果显著。     

步长脑心通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察步长脑心通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 156例急性脑梗死病例随机分为对照组(76例)和治疗组(80例),对照组予低分子右旋糖酐加胞二磷胆碱静脉滴注,每天1次共15d,治疗组在对照组用药基础上每日加服步长脑心通4颗,3次/d.治疗前后采用神经功能缺损和日常生活能力评分.结果 治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减少(P＜0.01),治疗有效率90.0%,显著高于对照组(P＜0.01).结论 步长脑心通是治疗急性脑梗死较理想的药物,不良反应少,值得推广使用.     

降纤酶治疗急性缺血性脑血管病58例

应用降纤酶治疗58例急性缺血性脑血管病,并与低分子右旋糖所加复方丹参注射液对照,结果显示治疗组显效率明显优于对照组（P＜0．01）,提示降纤酶能明显降低纤维蛋白原,改善血液流变学指标。因此,采用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病疗效好且安全可靠。     

步长脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病脑梗死的疗效分析

目的：观察步长脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病脑梗死的临床疗效。方法选择2010年1月～2013年12月期间我院收治的120例缺血性脑血管病脑梗死患者,随机分为步长脑心通治疗组（观察组）和对照组,各60例,治疗6个月后比较两组患者的临床疗效及神经功能缺损（NIHSS）评分情况。结果治疗6个月后,观察组、对照组的临床有效率分别为98.3%、88.3%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者NIHSS评分在治疗前无明显差异（P＞0.05）,治疗后组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论步长脑心通能改善对缺血性脑血管病脑梗死患者的神经功能缺损情况,提高患者的生活质量,临床疗效显著。     

步长脑心通胶囊治疗脑梗死55例疗效观察

目的 观察步长脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效.方法 将110例脑梗死患者随机分为治疗组55例和对照组55例,对比两组临床疗效,并对治疗前后血脂＼血液流变学指标进行观察.结果 治疗组临床总有效率提高,血脂及血液流变学指标优于对照组.结论 步长脑心通胶囊治疗脑硬死疗效满意,值得推广.     

步长脑心通胶囊在缺血性卒中二级预防中的临床研究

目的比较步长脑心通胶囊和拜阿司匹林在缺血性卒中二级预防中的疗效。方法将120例缺血性卒中患者随机分成两组:脑心通组口服步长脑心通胶囊4粒/次,2次/d;拜阿司匹林组口服拜阿司匹林片1片(100mg),每晚1次,随访2年,比较治疗前后血液流变学指标,血脂各项指标的变化情况;复发性脑卒中的发生率;药物的副反应及依从性。结果步长脑心通组明显改善了血液流变学、血脂各项指标;复发性脑卒中的发生率低;药物的副反应少,依从性好。结论步长脑心通胶囊在缺血性卒中二级预防中的疗效优于拜阿司匹林,而出血事件的发生率低。     

黄芪注射液与低分子肝素治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的观察黄芪注射液合用低分子肝素对急性缺血性脑血管病的治疗作用。方法将临床94例急性缺血性脑血管病病人随机分为两组,即肝黄组和肝素组。肝黄组49例,采用黄芪注射液合用低分子肝素治疗;肝素组45例,采用低分子肝素治疗。观察两组NIHSS和ADL评分、临床疗效、血液流变学指标等。结果肝黄组的NIHSS和ADL评分、临床疗效、血液流变学指标明显优于单用低分子肝素组（P〈0.05）。结论黄芪注射液合用低分子肝素治疗急性缺血性脑血管病较单用低分子素治疗优越。     

去纤酶治疗急性脑梗死48例

目的观察去纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法采用双盲法、随机抽样观察96例,治疗组48例,用去纤酶静脉滴注;对照组48例,用低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的总有效率与显效率远高于对照组。治疗组纤维蛋白原、血液流变学都有明显改善(P＜0.01)。仅有一例出现轻度出血。结论去纤酶治疗急性脑梗死有效安全,副作用少。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果.方法 40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况.结果 治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P＜0.05).治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P＜0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P＞0.05).两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论 低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效.     

脑心通治疗下肢深静脉血栓临床观察

目的观察脑心通治疗下肢深静脉血栓的临床疗效及其对血液流变学、血脂、血糖的影响。方法将36例下肢深静脉血栓患者随机分为治疗组20例和对照组16例。治疗组用脑心通联合低分子肝素钠治疗,对照组用低分子肝素钠治疗,10天为一疗程,共2个疗程。对2组临床疗效、治疗前后实验室指标进行比较、统计学分析。结果2个疗程后,2组患者在临床疗效、实验室指标均有明显改善,但治疗组改善更明显,优于对照组。结论脑心通联合低分子肝素钠治疗下肢深静脉血栓疗效显著,且能明显改善患者血液流变学、血脂、血糖指标。     

步长脑心通胶囊与降纤酶联合应用治疗脑梗死的临床疗效观察

目的 研究步长脑心通胶囊与降纤酶联合治疗脑梗死的疗效.方法 64例患者随机分为对照组和治疗组,各32例,观察2周后疗效.结果 治疗组与对照组的显效率和有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 步长脑心通胶囊与降纤酶联用能显著提高脑梗死治疗的疗效.     

步长脑心通治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对血流变的影响

目的：观察步长脑心通对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效,并从血液流变学角度探讨其疗效机制。方法将90例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组。对照组在常规治疗的基础上加用复方丹参片;治疗组在常规治疗的基础上加用步长脑心通胶囊。结果观察组和对照组的总有效率分别为84.44%和68.89%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原浓度等血液流变学指标均较治疗前明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,且显著低于同期对照组（P〈0.05）。结论步长脑心通治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效显著,其疗效可能是通过降低患者血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率及纤维蛋白原浓度等血液流变学指标实现的。     

脑心通胶囊治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效分析

目的探讨脑心通胶囊治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组60例,对照组60例,观察比较治疗前后症状、TCD、血液流变学、血脂变化。结果脑心通胶囊治疗组在症状、TCD、血液流变学与对照组间差异有统计学意义,在血脂方面变化不大,同时未发现有明显不良反应。结论脑心通胶囊治疗椎基底动脉缺血性眩晕(VBAIV)疗效显著,安全性良好。     

盐酸丁咯地尔治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的 观察盐酸丁咯地尔治疗缺血性脑血管病的近期疗效.方法 随机选择45例缺血性脑血管病患者,分成治疗组和对照组,对比观察其疗效.结果 治疗组近期疗效与对照组比较其本痊愈与显效率有明显差异（P＜0.05）.结论 盐酸丁咯地尔治疗缺血性脑血管病疗效肯定.     

低分子右旋糖酐联合丹参治疗妊娠期高黏血症疗效观察

目的:探讨低分子右旋糖酐联合丹参治疗妊娠期高黏血症的疗效.方法:予治疗组58例孕30～38周高黏血症患者用低分子右旋糖酐联合丹参治疗,对照组43例孕28～39周高黏血症患者给予单纯低分子右旋糖酐治疗,治疗前后均进行血黏度检测观察全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血还原低切黏度、全血还原高切黏度的变化.结果:治疗组总有效率98.28%,对照组总有效率79.07%,差异有非常显著性(P＜0.01),治疗后治疗组血黏度水平明显降低(P＜0.01),且明显低于对照组(P＜0.01).结论:低分子右旋糖酐联合丹参治疗妊娠期高黏血症疗效优于单纯低分子右旋糖酐.     

脑心通胶囊对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的 脑心通胶囊对急性脑梗死患者血液流变学的影响。方法 将省二院收治的110例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组（55例）。对照组给予静脉滴注依达拉奉注射液,观察组在对照组治疗基础上加给以步长脑心通胶囊口服。分析治疗前后两组的疗效、血液流变学指标和凝血功能以及不良反应。结果 对照组显效率为70.9%,观察组显效率为90.9%,观察组治疗显效率明显高于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后患者血液流变学和凝血功能改善显著优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应比较无统计学意义（P〈0.05）。结论 脑心通治疗急性脑梗死疗效显著,可显著改善患者血液流变学,值得临床推广使用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死44例

目的:观察低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效.方法:对88例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各44例,治疗组用低分子肝素0.4 mL,腹部皮下注射,q 12 h,疗程10 d;对照组用右旋糖酐40溶液500 mL,加复方丹参注射液16 mL,静脉滴注,qd,连用10 d.治疗前后监测血液流变学指标.结果:治疗组总有效率97.73%,对照组总有效率86.36%,疗效显著高于对照组(P＜0.01),且能降低全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原.结论:低分子肝素治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低血液流变学指标.     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的治疗和安全性以及实验室指标改变并对照组应用低分子右旋糖酐。方法应用降纤酶治疗急性脑梗死患者47例前3d10u，第4d至第7d5u加入生理盐水250ml静脉滴注，对照组应用低分子右旋糖酐250ml静脉滴注，共用每日1次共用14d。并与对照组应用低分子右旋糖酐治疗，急性脑梗死32例进行比较。结果治疗组的疗效明显高于对照组（P〈0．01），且血液流变学显示有明显的改善（P〈0．05），且无1例发生出血。结论降纤酶是治疗急性脑梗死的一种疗效好安全可靠无任何毒副作用的制剂。     

丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效观察

目的 探讨丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效.方法 急性缺血性脑卒中患者80例随机分为研究组与对照组,每组40例.对照组采用依达拉奉治疗,研究组在依达拉奉基础上结合丹红注射液治疗.两组患者治疗疗程均为2周.对比两组患者治疗2周疗效,治疗前与治疗2周后神经功能缺损程度评分、血管内皮功能及血液流变学水平变化,用药2周期间不良反应情况.结果 两组患者治疗2周总有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05);研究组治疗2周后VE-cadherin和vWF低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后全血黏度高切、血浆黏度、全血黏度低切低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在用药2周期间均未见严重药物不良反应.结论 急性缺血性脑卒中患者应用丹红注射液联合依达拉奉疗效明显,可改善患者血管内皮功能和血液流变学,且用药安全性良好.     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：设立盐配丁咯地尔治疗组及低分子右旋糖酐加复方丹参对照组。治疗前后检测血液流变学及采用神经功能缺损和生活能力状态量表评分进行疗效判定。结果：治疗组总有效率90.7%,高于对照组的68.9%。治疗组血液流变学改善,神经功能缺损评分减少,与对照组比较均有显著性差异（P＜0.05)。结论：盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死有较好疗效,副作用少而轻。