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相似文献
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1.
复方克喘素可显著抑制组胺诱发的离体豚鼠气管收缩,并可有效地对抗组胺诱发的豚鼠哮喘,复方克喘素的上述作用均较单用氨双氯喘通或牡荆油为强。  相似文献   

2.
对中药复方"少儿咳喘冲剂"进行了药效学研究。结果表明,给予少儿咳喘冲剂不同剂量对由枸橼酸引起的豚鼠咳嗽有不同程度的镇咳作用,使咳嗽潜伏期明显延长,咳嗽频率减慢;对乙酰胆碱和组胺混合液所诱发的豚鼠哮喘有明显的抑制作用,能明显延长引喘潜伏期及减少因呼吸困难窒息而跌倒的动物数。  相似文献   

3.
目的:研究喘可治注射液的止咳平喘药理作用。方法:采用小鼠氨水和SO2引咳模型评价止咳作用,豚鼠组胺引喘与离体豚鼠气管条收缩试验评价平喘作用。结果:三批喘可治注射液均能明显延长氨水和SO2诱导的小鼠咳嗽潜伏期,并减少咳嗽次数;明显延长组胺引发的豚鼠哮喘潜伏期,减少哮喘次数;明显抑制组胺引起的离体豚鼠气管条收缩。结论:喘可治注射液具有较明显的止咳平喘作用。  相似文献   

4.
复方喘敌素是由喘敌素为主药与其他六种药物组成的。在离体实验中,它可以直接松弛豚鼠气管和肺条,这一作用与喘敌素无明显差别。但是,对于在体外由乙酰胆碱、组胺、氯化钾和氯化钡引起的气管的痉挛性收缩,复方喘敌素的平喘作用分别比喘敌素强62、27、8、13倍。复方喘敌素对于药物引起的豚鼠哮喘有明显的保护作用,这一作用比喘敌素强7倍.复方喘敌素抑制大鼠PCA 的 ID_(50)为4μg/kg,喘敌素的 ID_(50)为300μg/kg.复方喘敌素抑制由组胺和5-羟色胺引起的大鼠皮肤血管通透性增加的作用比喘敌素强。复方喘敌素小鼠灌胃的 LD_(50)为552.9±32.2mg/kg。  相似文献   

5.
32只成年豚鼠体重384±59克,呼吸频率116±12次/分,两者不相关(r=-0.089,p>0.05)。气雾组胺诱发气喘潜伏期为104.8±22.1秒。在给舒支气管药氨茶碱、异丙肾上腺素和蛞蝓浸出液之前及气喘发作后,豚鼠呼吸频率无明显改变,但异丙肾上腺素使组胺诱喘潜伏期明显延长。实验结果提示:①成年豚鼠呼吸频率正常值在86~148次/分,且与体重无关;②豚鼠组胺性气喘间歇期,舒支气管药对呼吸频率没有明显影响。  相似文献   

6.
【目的】研究正丁烯呋内酯对豚鼠的平喘作用。【方法】采用豚鼠整体动物引喘法和改良溢流法观察正丁烯呋内酯的平喘作用。【结果】正丁烯呋内酯对2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组胺混合液所诱发的豚鼠哮喘有明显的抑制作用,显著延长引喘潜伏期(P<0.01);同时,可降低组胺所导致的豚鼠肺溢流量的增加(P<0.01)。正丁烯呋内酯的平喘作用呈剂量依赖关系。【结论】口服正丁烯呋内酯具有明显的平喘作用。  相似文献   

7.
息斯喘对豚鼠实验性哮喘的治疗试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨新药息斯喘对豚鼠实验性哮喘的治疗效果。方法 利用豚鼠乙酰胆碱和组织胺诱发支气管痉挛以及卵白蛋白过敏性哮喘模型观察疗效。结果和结论 息斯喘对豚鼠乙酰胆碱和组织胺诱发支气管痉挛有明显的治疗作用,可部分阻抑豚鼠卵白蛋白过敏性哮喘。  相似文献   

8.
目的:研究“喘安”的平喘、止咳、抗炎作用。方法:采用喷雾致喘法、浓氨水喷雾法、足肿胀法等试验方法。结果:“喘安”灌胃给药能有效地对抗磷酸组胺、氨水诱发的豚鼠、小鼠喘咳及鲜鸡蛋清所致炎症;结论:“喘安”有显著的平喘、止咳、抗炎作用。  相似文献   

9.
寒喘平,热喘平口服液平喘作用研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察寒喘平、热喘平口服液对支气管哮喘发作期的平喘作用。方法:以引喘潜伏期为指标,观察寒喘平、热喘平口服液对豚鼠“乙酰胆碱-组胺”性哮喘模型、以及以肺溢流量为指标,观察对组胺所致豚鼠及卵白蛋白所致大鼠支气管痉挛的作用。结果:寒喘平、热喘平口服液均能明显延长豚鼠哮喘潜伏期,减少豚鼠和大鼠的肺溢流量。结论:该2药能对抗支气管平滑肌痉挛,具有平喘作用。  相似文献   

10.
目的 观察普鲁托品(Protopine,Pro)对气管平滑肌的影响。方法 豚鼠离体气管条法和整体药物引喘法。结果 ①Pro能明显抑制组织胺、乙酰胆碱引起的豚鼠离体气管收缩。最大反应压低呈非竞争性拮抗,与氨茶碱(Ami)作用相似。pD2′分别为3.76和4.16,Pro与Ami合并应对组胺引起豚鼠离体气管条收缩具有协同的抑制作用。②Pro 16mg/kg、32mg/kg、64mg/kg腹腔注射剂量依赖性延长组胺诱发的引喘潜伏期,抽搐动物数亦随剂量增加而减少,与氨茶碱作用相似,但二药合用与一药单用相比。其引喘潜伏期无显著性差异。结论 普鲁托品可抑制豚鼠气管平滑肌的收缩并能产生一定的平喘效果,但与氨茶碱合用。其协同作用尚不能肯定。  相似文献   

11.
目的通过观察寒喘宁口服液对哮喘豚鼠支气管肺灌洗液(BALF)中NO和TNF-α含量的影响,评价其对哮喘豚鼠炎症反应的治疗作用。方法选用50只体重为250 g~300 g的雄性豚鼠,随机分为正常对照组、模型组、地塞米松对照组、寒喘宁大剂量组、寒喘宁小剂量组,每组10只。造模后分别按要求给药,检测哮喘豚鼠BALF中NO和TNF-α的含量。结果模型组豚鼠BALF中NO、TNF-α的含量比正常对照组明显升高,而经寒喘宁口服液治疗后,BALF中NO、TNF-α的含量比模型组明显降低。结论寒喘宁口服液能降低BALF中NO、TNF-α的含量,说明寒喘宁口服液可能是治疗小儿支气管哮喘的有效药物。  相似文献   

12.
目的对新药复方鞘蕊苏颗粒进行平喘、祛痰、止咳主要药效学实验研究.方法应用豚鼠离体气管条、肺条方法,整体组胺喷雾引喘等方法,观察复方鞘蕊苏颗粒的平喘作用;小鼠气管段酚红法及大鼠气管毛细玻管法评价其化痰作用;采用豚鼠枸橼酸引咳观察其镇咳作用.结果复方鞘蕊苏颗粒能对抗组胺引起离体豚鼠气管条及肺条的收缩作用,显著延长整体组胺喷雾的引喘潜伏期;增加小鼠气管分泌物中酚红浓度,并呈剂量依赖关系;能减少豚鼠由枸橼酸引起的咳嗽次数.结论复方鞘蕊苏颗粒具有较强平喘作用,同时具有祛痰、止咳的功效.  相似文献   

13.
目的:探讨先声咳喘宁对豚鼠哮喘肺组织中肥大细胞的影响。方法:用卵蛋白使豚鼠引喘。动物分4组。用药组用咳喘宁灌胃。连续8天,处死动物,取肺组织,石蜡切片,H-E、甲苯胺蓝特染,镜下观察肥大细胞数量、脱颗粒现象,结果:用药组肥大细胞数量,脱颗粒百分率均低于模型组,药物抑制率分别为27.6%、32.5%,结论:先声咳喘宁能减少肺组织中肥大细胞数量,抑制颗粒中化学介质的释放而达到治疗哮喘的作用。  相似文献   

14.
本文探讨了外用新中成药速肤保的主要药效及安全性。实验结果表明:速肤保具有如下药理作用:1.对创伤感染常见的病原菌和条件致病菌均有不同程度的抗菌作用;2.有一定的抗炎作用。能抑制巴豆油混合致炎液所致的小鼠耳肿胀,抑制大鼠蛋清性足肿胀,对二甲苯所致小鼠毛细血管通透性增高有拮抗作用,能减少小鼠烫伤组织的含水量;3.有一定的镇痛作用。能抑制醋酸所致的小鼠扭体反应,提高小鼠痛阈,减轻热刺激所致的疼痛;4.有一定的止血作用。能缩短小鼠的出血时间。实验还证明,速肤保对小鼠无明显毒性作用,对新西兰大白兔正常及损伤皮肤均无明显刺激性,对豚鼠皮肤亦未产生过敏反应。本实验结果为速肤保的有效性和安全性提供了一定的药理学依据。  相似文献   

15.
玄府理论的建立与发展   总被引:2,自引:0,他引:2  
玄府理论源于《内经》,建立于金代刘河间《素问玄机原病式》,完善于后世医家。从玄府的概念、玄府的功用、玄府闭密的病理、开通玄府的治则治法及用药、专科玄府理论的拓展、现代对玄府实质的探索,介绍玄府理论的建立与发展。  相似文献   

16.
王安忆在《寻找苏青》一文中,寻找的不再是中国现代文学史上大起大落的女作家苏青,此苏青早已范化为彼“苏青”,成为上海小市民的典型代表。苏青不过是个由头,她寻找的是上海小市民,同时也申明了其今后小说创作的市民路向。并在其后的长篇小说《富萍》和《桃之夭夭》得到印证。本文以此,探求王安忆两篇小说的内容和价值。  相似文献   

17.
目的 研究新育成的Zmu 1∶DHP豚鼠气道对外界化学介质诱导产生的反应性。为研究哮喘选择和提供具有较高敏感性的速发型过敏性动物模型。方法 采用雾化气体吸入法 ,按递增浓度 ,让动物吸入组胺及乙酰胆碱气体 ,记录豚鼠到达哮喘发作时的介质浓度和呼吸频率及幅度 ,评定对化学介质的敏感程度 ,同时用DHP品系豚鼠进行对照。结果 当 0 2 %组胺浓度雾化吸入时 ,Zmu 1∶DHP豚鼠哮喘发作的呼吸频率及每分钟通气量 ,显著大于DHP豚鼠 (P <0 0 5 ) ;当 0 4 %浓度时 ,前者的潮气量及每分钟通气量 ,比后者有增高的趋势 (P <0 0 5 ) ;当0 6 %浓度时 ,前者的潮气量及每分钟通气量 ,显著小于后者 (P <0 0 5 )。二个品系豚鼠吸入乙酰胆碱雾化气体后 ,无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 在低浓度组胺雾化吸入时 ,Zmu 1∶DHP品系豚鼠产生哮喘的敏感性显著高于DHP豚鼠 ;高浓度时 ,气道可能因失敏而降低反应性  相似文献   

18.
目的 在实验豚鼠饲养盒内增加梯形和管形两种不同的模具,进行环境丰富化模具对豚鼠生长及行为影响的研究。方法 每组豚鼠饲养4周,每周称1次体重,记录体重变化趋势,并观察豚鼠行为变化。结果 放入模具的豚鼠生长情况优越于对照组,管形模具优于其他实验组。结论 增加环境丰富化模具有利于豚鼠生长,且管形模具更接近豚鼠自然洞穴状态,更加有利于豚鼠实现自然躲藏行为和良好的生长、生活。  相似文献   

19.
目的:了解大鼠体内天然抗体IgM在非协调性异种心脏移植超急性排斥反应中的作用。方法:以培养豚鼠心脏微血管内皮细胞为异种心脏移植的细胞实验模型,通过补体结合实验、免疫组化等方法研究大鼠抗体IgM对该细胞的作用,了解异种抗体IgM在异种移植超急性排斥反应中的作用机制。结果:在该模型中,大鼠抗体IgM可与豚鼠心脏微血管内皮细胞结合并能激活补体,产生对该细胞的损伤,而经小鼠抗大鼠IgM处理后的大鼠血清,对豚鼠心脏微血管内皮细胞的损伤作用明显减轻。结论:在该实验模型中,异种天然抗体IgM是激活补体引起超急性排斥反应的重要因素。  相似文献   

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