人胎儿胸腺内CD80和癌胚抗原的表达及定位

目的 探讨人胎儿胸腺内CD80和癌胚抗原(CEA)的表达水平及定位与胎儿发育的关系. 方法自附属医院妇产科收集流产死亡的胎儿12例,其中,小于4个月的4例列为早期,5个月的8例列为晚期.早晚期标本各分为两等份,一份制备冷冻切片进行HE染色、α-醋酸萘酯酶(ANAE)组织化学染色、CD80及CEA免疫组织化学染色,另一份以Trizol提取蛋白后进行CD80的免疫印迹和CEA的酶联免疫吸附测定(ELISA)检测. 结果 早期胎儿胸腺髓质发育差,晚期胎儿胸腺CD80阳性网状上皮细胞可分为6型:Ⅰ型扁平细胞分布于被膜内面和小梁表面;Ⅱ型呈小星形分布于皮质内;Ⅲ型及Ⅳ型呈扁平状,位于皮髓质交界处;Ⅴ型呈大星形状,突起多而细长相连成网状;Ⅵ型位于哈氏小体.在胎儿胸腺髓质网孔处可见ANAE点型(CD+CD8-)和散粒型(CD4-CD8+)细胞各呈丛状分布.早期组CEA阳性分布于髓质上皮细胞和哈氏小体,晚期组CEA阳性更集中于哈氏小体.CD80的免疫印迹和CEA的ELISA检测皆显示晚期组表达高于早期组. 结论 研究结果提示,人胎儿胸腺内CD80和CEA的表达及定位与胎儿胸腺细胞的发育及功能密切相关.     

重组白细胞介素2促进小鼠胸腺细胞发育及辐射损伤小鼠免疫功能的恢复

经亚致死量照射的BALB/c小鼠胸腺内残留的胸腺干细胞经历与胚胎胸腺发育十分相似的过程,体内给予IL-2(6×10~5u/kg)可明显促进胸腺细胞由CD4~-CD8~-向CD4~+CD8~+再向CD4~+CD8~-/CD4~-CD8~-分化并明显促进胸腺细胞增殖和亚致死量照射小鼠脾细胞对ConA、LPS 的增殖能力,促进同种异型细胞的混合淋巴细胞反应(MLR)和绵羊红细胞(SRBC)的抗体形成细胞数(PFC)等多项免疫功能的恢复。     

生脉注射液对小鼠免疫功能的影响

探讨生脉注射液对小鼠免疫功能的作用。应用单克隆抗体和放射性掺入法检测胸腺T细胞和ConA诱导的脾细胞增殖反应等技术 ,测定生脉注射液对小鼠免疫功能影响的指标。结果表明 :生脉注射液增加胸腺Thy 1+细胞百分率 ,明显增强ConA诱导的脾细胞增殖 ,增加腹腔巨噬细胞的吞噬功能 ,提高外周血T淋巴细胞酯酶染色率 ,使血清IgG含量增加 ,明显增加胸腺、脾脏的重量。因而生脉注射液具有提高小鼠免疫功能的作用 ,为一免疫增强剂     

胸腺小体在胸腺发育中的形态发生及其功能探讨

用组织化学与免疫组织化学技术对８例人胎的胸腺进行研究，观察在其发育过程中胸腺小体的形态变化有增殖细胞核抗原，花生凝集素和细胞角蛋白等的表达特征。结果显示：胸腺小体是在胸腺发育阶段由胸腺上皮细胞呈同心圆状排列而成，且胎儿胸中单个和融合状的胸腺小体部较成体胸明显增多。围成胸腺小体的上皮细胞从周边中央，角蛋白明显减少，增殖能力逐渐减弱，表现为逐渐退化的过程。证实胸腺小体是处理退变的上皮细胞的场所。另外，     

胸腺肽对5GY辐射损伤小鼠免疫功能恢复的影响

<正> 胸腺肽系从小牛胸腺中提取的多种肽类成份,是由胸腺上皮样细胞分泌的。在生理情况下,胸腺肽可促进胸腺细胞的发育及调整末梢成熟T细胞的功能。对胸腺肽的免疫促进功能的研究国内外已有大量报道,但有关胸腺肽对辐射损伤小鼠免疫功能恢复的影响研究较少,本文报道有关胸腺肽对辐射损伤小鼠免疫功能恢复的影响。     

PPD免疫小鼠胸腺内降钙素基因相关肽能神经纤维的可塑性

目的　观察免疫应答时胸腺内降钙素基因相关肽(CGRP)能神经纤维的可塑性 ,为CGRP在胸腺的调节作用提供线索。方法　用PPD免疫Balb/c小鼠 ,胸腺切片用免疫组织化学法处理 ,光镜下观察。结果　在正常Balb/c小鼠胸腺被囊、小梁内有较丰富的CGRP能神经纤维分布 ,胸腺实质中也有阳性纤维存在。用PPD免疫 2 8d后 ,胸腺被囊、小梁内血管周围的CGRP阳性纤维明显增加 ,这些纤维直径较粗、膨体少 ,多数围绕血管形成网状 ;有的聚集成束直行。胸腺实质内阳性纤维的数量少 ,免疫后较对照组略有增加 ,分布不均。此外 ,胸腺髓质中的一些较大的、三角形或椭圆形的上皮样细胞 ,亦呈CGRP免疫反应阳性。结论　CGRP与胸腺在免疫应答时的结构、机能变化有关     

血管内皮细胞生长因子促进成年小鼠胸腺细胞的增殖与分化

目的 研究血管内皮生长因子（VEGF121）在免疫系统的表达及其对小鼠胸腺细胞的作用。为了解VEGF在免疫系统中的功能提供实验依据。方法 构建pCDI-VEGF真核表达载体，转染COS-7细胞，收获上清检测其对小鼠胸腺细胞的促增殖效应和CD4，CD8分子表达，用抗VEGF单克隆抗体及不同信号转导抑制剂进行阻断实验。通过RT-PCR方法检测人VEGFmRNA在胸腺，脾脏等免疫器官的表达。结果 实验证明VEGFmRNA可以在多种免疫组织中表达。VEGF121真核表达蛋白可明显促进小鼠胸腺细胞增殖和分化。此作用可被VEGF的单克隆抗体所封闭；不同的信号转导抑制剂具有不同的效应。结论 VEGF参与了免疫系统的功能，对小鼠胸腺细胞的增殖分化有促进作用。可能是内源性的免疫系统的调节因子。     

突触体素、S一100蛋白和神经特异性烯醇化酶免疫反应神经纤维在人免疫器官的分布

目的探讨人免疫器官突触体素、S-100蛋白和神经特异性烯醇化酶(NSE)免疫反应神经纤维的支配和免疫反应细胞的分布,为神经内分泌和免疫系统相互作用提供形态学资料.方法应用免疫组织化学ABC法观察正常免疫器官包括胸腺、脾脏、淋巴结各30例.10%福尔马林固定,石蜡包埋.结果胸腺,突触体素、S-100蛋白和NSE免疫反应神经纤维从胸腺被膜随小叶间隔和血管到胸腺皮质,再延伸到髓质形成神经纤维网,在胸腺组织散在分布突触体素、S-100蛋白和NSE免疫反应细胞.淋巴结,免疫反应神经纤维沿被膜和门部结缔组织小梁及血管进入皮质后主要分布于副皮质区环绕淋巴滤泡,进一步分支到达髓质.在髓质髓窦内有NSE免疫反应细胞.脾脏,免疫反应神经纤维沿着血管的各级分支进入脾实质,主要沿着脾动脉的分支而分布在白髓、红髓和边缘区,穿插于淋巴细胞之间.结论在人免疫器官可能存在神经内分泌免疫系统相互作用和调控.     

心安颗粒的免疫作用研究

动物口服心安颗粒后，小鼠胸腺、脾脏等重要免疫器官重量增加；腹腔巨噬细胞吞噬功能增强；PHA刺激的淋巴细胞转化率提高。使HC50升高。说明该制剂具有增强非特异性和特异性免疫功能作用。     

Fgl2凝血酶原酶在小鼠免疫器官中的表达

目的探讨小鼠免疫器官胸腺、脾脏及淋巴结组织中Fgl2凝血酶原酶基因转录及蛋白表达水平。方法使用RT-PCR分析Fgl2凝血酶原酶基因转录水平;免疫组化检测淋巴器官标本Fgl2凝血酶原酶表达;双色免疫荧光分析Fgl2凝血酶原酶与Foxp3表达的关系。结果RT-PCR结果证实正常的胸腺、脾脏及淋巴结有Fgl2凝血酶原酶基因转录。免疫组化的结果则表明,这些淋巴器官中有大量的Fgl2凝血酶原酶表达。免疫荧光分析结果显示胸腺及脾脏内的Fgl2~+细胞为Foxp3~-细胞。结论免疫器官内Fgl2凝血酶原酶的表达可能参与了T细胞发育及功能。此外,Fgl2不直接参与Foxp3~+调节性T细胞的抑制功能。     

人胎儿股骨发生过程中血管内皮生长因子的表达

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)与人胚胎骨发生及发育的关系。方法用免疫组化技术对11~36 W人胎儿股骨中血管内皮生长因子的分布和表达情况进行了研究。结果VEGF阳性反应主要见于成骨细胞、破骨细胞及新生骨细胞中,血管内皮细胞及骨髓细胞也呈阳性反应;骺软骨钙化区肥大的软骨细胞为VEGF阳性反应,但其它区域的软骨细胞中无VEGF表达。结论VEGF在胚胎发生时期在血管内皮细胞和成骨细胞的表达,说明VEGF在人胎儿骨发生及发育过程中发挥重要作用。     

氦-氖激光兔耳血管内照射对微循环障碍及免疫球蛋白与补体影响的实验观察

本文探讨了低能量氦-氖激光血管内照射对病理模型状态下的微循环障碍及免疫球蛋白和补体的影响.研究结果证明,由于血粘度升高所致的微循环障碍,对体液免疫及补体有着直接的影响.受激光照射后,随着微循环的改善,其免疫功能增强,提示微循环障碍是影响免疫功能的因素之一,而氦-氖激光血管内照射对免疫功能有一定的调节作用     

心钠素对血管紧张素-Ⅱ促家兔血管平滑肌细胞增殖的影响

本工作应用培养的家兔主动脉血管平滑肌细胞,以细胞计数和~3氢-胸腺嘧啶核苷参入为指标.观察到血管紧张素-Ⅱ可促进血管平滑肌细胞的增殖.这种效应可为心钠素所抑制。     

胸腺小体在胸腺发育中的形态发生及其功能探讨

用组织化学与免疫组织化学技术对8例人胎(胎龄16～32周)的胸腺进行研究,观察在其发育过程中胸腺小体的形态变化及增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)、花生凝集素(Peanut Aggulutinin,PNA)和细胞角蛋白(Cytokeratin,CK)等的表达特征.结果显示:胸腺小体是在胸腺发育阶段由胸腺上皮细胞呈同心圆状排列而成,且胎儿胸腺中单个和融合状的胸腺小体都较成体胸腺中明显增多.围成胸腺小体的上皮细胞从周边向中央,角蛋白含量明显减少,增殖能力逐渐减弱,表现为逐渐退化的过程.证实胸腺小体是处理退变的上皮细胞的场所.另外,在胸腺小体的上皮细胞膜有PNA受体的表达,这提示在胸腺的发育成熟过程中,胸腺小体上皮细胞与胸腺细胞之间可能存在着相互识别相互诱导的作用.     

小鼠胸腺基质细胞单克隆抗体PF18—3的特性研究

用免疫组织化学及流式细胞计(FACS)对抗小鼠胸腺基质细胞(Thymic stromal cells,TSC)的单克隆抗体PF18-3进行了系统研究。免疫组织化学结果:PF18-3与小鼠胸腺髓质TSC和皮质胸腺细胞呈阳性反应;FACS分析显示,在活细胞染色时,PF18-3不能与膜表面分子结合,经甲醛固定丙酮增加细胞膜通透性后才能使各免疫细胞亚群呈阳性反应,固定后细胞染色结果为:胸腺细胞中,PF18-3~ 细胞为84.4％;在分离的CD4~-8~-、CD4~ 8~-、CD4~-8~ 胸腺细胞中,PF18-3~ 细胞分别为2％,69.3％,62％;在脾、颌下淋巴结、外周血淋巴细胞中,PF18-3~ 细胞分别为37.9％,51.5％,26.7％;PF18-3~ CD3~ 双阳性细胞在总T淋巴细胞中分别占54.6％,59.8％,20.2％;PF18-3~ B220~ 细胞在总B细胞中分别占35.1％,38.1％,37.6％;PF18-3对大部分巨噬细胞(71.6％)和极少数粒细胞(6.1％)也呈阳性反应。以上结果说明PF18-3识别的抗原主要分布于胸腺基质细胞膜表面和胸腺及外周免疫细胞的胞浆。提示它可能介导了TSC诱导的T细胞发育;可能也参与了免疫反应中不同种类细胞间的相互作用。     

血管活性肠肽的免疫调节作用

血管活性肠肽是一种神经肽 ,又是一种小分子免疫活性肽。随着与相应血管活性肠肽受体的cDNAs被克隆和表达 ,对血管活性肠肽的免疫学作用也有了更深入的认识。血管活性肠肽通过影响细胞因子的产生、调节炎症反应、影响胸腺细胞的分化、调节Th细胞应答来参与免疫自稳的调节 ,并可抑制T淋巴细胞的凋亡、抑制T细胞介导的细胞毒作用     

胸腺因子D注射液对40例变态反应性疾病患者玫瑰花试验的影响

胸腺因子Ｄ注射液对４０例变态反应性疾病患者玫瑰花试验的影响张克生，罗夏，黄雅琴，郭东升内蒙古医学院附属医院内蒙古科右前旗人民医学呼和浩特市西苑实业有限公司关键词胸腺因子，变态反应，免疫功能注射用胸腺因子Ｄ，由猪胸腺经严格工艺提取的多肽物质，是空军福州...     

带血管蒂胎胸腺移植治疗重症肌无力的临床护理

重症肌无力是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,临床特征为部分或全身横纹肌异常地容易疲劳。胸腺瘤合并重症肌无力(MG)治疗较为棘手,是否手术治疗仍有争论,除肿瘤本身具有浸润性外,MG自身免疫变化加重了治疗的复杂性。我科于1998年11月至2000年4月应用胸腺切除并带血管蒂胎胸腺移植治疗MG 5例,取得良好效果。现将临床护理介绍如下。     

胎儿胸腺发育过程中T细胞抗原受体的表达

目的:检测不同胎龄胎儿胸腺组织内T细胞抗原受体(TCR)的表达及发育规律.方法:18～40周胎儿胸腺组织,采用免疫组织化学SP法检测TCRαβ和TCRγδ的表达. 结果:胚胎21周,胸腺组织开始出现TCRαβ和TCRγδ阳性细胞.TCRαβ阳性细胞主要分布被膜下及小叶间隔中,围绕血管成群分布.TCRγδ阳性细胞的分布与TCRαβ阳性细胞相似, 但细胞数量较TCRαβ阳性细胞少.38周以后胎儿胸腺内TCR阳性细胞主要分布在皮髓质交界处,被膜下及小叶间隔中的TCR阳性细胞较早期少.结论:TCR阳性细胞在胚胎早期开始出现,其分布部位提示局部微环境有利于这些细胞的分化发育.     

血管免疫母细胞性淋巴结病的新认识

血管免疫母细胞性淋巴结病的新认识刘强，刘振延１９７４年Ｆｒｉｚｚｅｒａ等［１］报道伴异常蛋白血症的血管免疫母细胞性淋巴结病（ａｎｇｉｏｉｍｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍｐｈａｄｅｎｏｐａｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｏｔｅｉｎｅｍｉａ，ＡＩＬＤ）为命名的一类...