Smad4蛋白和Smad3蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义

目的探讨Smad3、Smad4蛋白在正常前列腺组织和前列腺癌中的表达，以及与临床分期、病理分级、预后的关系。方法采用免疫组织化学ABC法对正常前列腺组织和前列腺癌组织中Smad3和Smad4蛋白进行检测。结果Smad4在正常前列腺中阳性表达率为83．3％（10／12），在Gleasons评分≤5者，6-8者及≥9者肿瘤中的阳性表达率，分别为56．5％（13／23），44．4％（8／18）和25％（2／8），在T1—T2和T3-T4肿瘤中的表达为52．4％（11／21）和42．8％（12／28）。Smad4表达在病理分级间有显著性差异，在临床分期间无显著性差异，Smad3在前列腺组织和前列腺缩的表达间无显著性差异。T1-T2期与正常前列腺组织相比P〈0．05：T3-T4期与正常前列腺组织相比P〈0．05：高分化前列腺癌与正常前例腺组织相比P〉0．05：中分化前列腺癌与正常前列腺组织相比P〈0．05；低分化前列腺癌与正常前列腺组织相比P〈0．01：低分化腺癖与高分化腺癌相比P〈0．05。结论前列腺癌中Smad4蛋白表达减低，与肿瘤分级、分期有关，其异常表达与预后不良有关，Smad3与正常组织相比无显著性差异。     

转化生长因子β1及β3在前列腺癌中的表达及其意义

目的研究前列腺癌（ＰＣａ）组织中转化生长因子（ＴＧＦ）β１与β３的表达及与ＰＣａ的病理分级、临床分期和远处转移的关系。方法采用免疫组织化学（ＩＨＣ）方法对４６例ＰＣａ标本进行染色。结果３９例表现广泛的肿瘤细胞外基质（ＥＣＭ）和胞浆ＴＧＦβ１染色，余７例只ＥＣＭＴＧＦβ１染色。ＴＧＦβ１ＥＣＭ／胞浆染色指数与ＰＣａＧｌｅａｓｏｎ评分、临床分期及有远处转移的ＰＣａ（Ｄ２期）呈正相关（ｒ分别为０．４２／０．３１，０．８１／０．６４，０．６８／０．４４，Ｐ均＜０．０５）。４６例ＰＣａ标本中，４５例有明显的肿瘤细胞胞浆ＴＧＦβ３染色，２５例示较弱的ＥＣＭＴＧＦβ３染色；ＴＧＦβ３染色指数与ＰＣａ临床分期、Ｇｌｅａｓｏｎ评分及远处转移无显著性相关（Ｐ均＞０．０５）。结论ＴＧＦβ１在ＰＣａ中有高表达，可能通过自分泌和旁分泌机制对ＰＣａ生长起促进而非抑制的作用，并可作为监测ＰＣａ病程进展的瘤标。ＴＧＦβ３在ＰＣａ中虽有表达，但其作用尚待阐明     

前列腺癌组织中转化性生长因子β2的定量检测

前列腺癌组织中转化性生长因子β＿２的定量检测刘运初，詹炳炎，王玲珑Ｆ．Ｋ．Ｈａｂｉｂ为探讨转化性生长因子β＿２（ＴＧＦ－β＿２）与前列腺癌的关系，采用双抗体夹心酶联免疫吸附分析（ＥＬＩＳＡ）定量检测２０例前列腺癌和２０例前列腺增生（ＢＰＨ）组织中免疫...     

TGFβRII和Smad4在血管瘤组织中的表达

笔者采用免疫组织化学方法检测血管瘤和毛细血管畸形组织中TGFβ3RⅡ和Smad4的表达，以探讨血管瘤组织中两者的关系及其在血管瘤增生退化过程中可能的作用。结果示TGFβ3RⅡ和Smad4在增生期血管瘤组织中呈低-中度表达，退化期血管瘤组织中均呈中—高度表达，而在血管畸形组织中低表达或无表达。提示TGFβ信号通过Smad4依赖形信号转导通路在退化期血管瘤中发挥作用，可抑制血管增生和促进内皮细胞凋亡。     

PTEN蛋白和VEGF在前列腺癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因（PTEN）与血管内皮生长因子（VEGF）在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学S-P法检测39例前列腺癌（Pca组）组织和20例BPH（对照组）组织中PTEN和VEGF的表达。结果：PTEN蛋白在PCa组和BPH组中阳性率分别为38．46％（15／39）和100％（20／20）,两组差异有统计学意义（P〈0．01）;VEGF在PCa组和BPH组中阳性率分别为56．41％（22／39）和25％（5／20）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;PTEN蛋白的表达与前列腺癌患者临床分期和病理分级呈负相关（P％0．05）,与年龄无显著相关性;而VEGF的表达则与前述临床、病理特征呈正相关（P〈0．05）,前列腺癌组织中PTEN蛋白与VEGF表达呈密切负相关（r=-0．735,P〈0．01）。结论：PTEN蛋白低表达和VEGF高表达在前列腺癌的发生、发展中起重要作用。PTEN蛋白和VEGF可作为判断前列腺癌生物学行为的重要指标,联合检测PTEN蛋白和VEGF的表达水平有助于前列腺癌患者病情判断及预后评估。     

表皮生长因子受体和转化生长因子-α在前列腺癌表达中的临床意义

目的 :探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和转化生长因子 -α(TGFα)在前列腺癌 (PCa)中表达的临床意义。方法 :采用免疫组化法检测 43例 PCa组织和 5例正常前列腺组织中 EGFR和 TGFα的表达。结果 :正常前列腺组织中 EGFR和 TGFα分别表达在上皮细胞和基质中。 EGFR和 TGFα在 PCa细胞上的共同表达率为5 5 .8% ,二者密切相关 (r =0 .5 19) ,并与 PCa分期有关 (P <0 .0 1) ;此类患者的生存时间明显短于 EGFR和TGFα阴性表达的患者 (P <0 .0 1)。结论 :EGFR和 TGFα形成的自分泌环可能与 PCa恶化和内分泌治疗失败有关 ,同时检测它们可作为判断 PCa临床分期、预后的一个重要指标。     

TGF-β1、Smad 3和P-Smad 2/3在病理性瘢痕中的表达

目的检测瘢痕疙瘩、增生性瘢痕和正常皮肤组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3和P-Smad2/3的表达情况,探讨上述细胞因子对瘢痕产生的重要性及影响。方法采用免疫组织化学的方法检测上述3种细胞因子在3种不同组织共36例标本中的表达,ImagePro-Plus6.0软件进行阳性面积测量和细胞计数。结果TGF-β1在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中均为增强高表达,而在正常皮肤中几乎不表达;Smad3在三组标本间表达水平无显著性差异;P-Smad2/3在瘢痕疙瘩中表达最强,增生性瘢痕次之,正常皮肤组织中最低。结论TGF-β1表达增强是病理性瘢痕产生的重要原因,P-Smad2/3的表达水平则可认为与瘢痕增生程度密切相关。     

TGFβRII和Smad4在血管瘤组织中的表达

笔者采用免疫组织化学方法检测血管瘤和毛细血管畸形组织中TGFβRII和Smad4的表达,以探讨血管瘤组织中两者的关系及其在血管瘤增生退化过程中可能的作用。结果示TGFβRII和Smad4在增生期血管瘤组织中呈低～中度表达,退化期血管瘤组织中均呈中～高度表达,而在血管畸形组织中低表达或无表达。提示TGFβ信号通过Smad4依赖型信号转导通路在退化期血管瘤中发挥作用,可抑制血管增生和促进内皮细胞调亡。     

环氧化酶2和血管内皮细胞生长因子在前列腺癌组织中的表达及意义

目的:探讨环氧化酶2(COX2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在前列腺癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测40例前列腺癌和10例良性前列腺增生(BPH)组织中COX2和VEGF的表达。结果:前列腺癌组织中COX2和VEGF的阳性表达均明显高于BPH(P<0.01);COX2和VEGF在前列腺癌中的表达水平与其病理分级和临床分期均呈正相关(P均<0.05);前列腺癌中COX2表达水平和VEGF的表达水平相关(χ2=4.768,P=0.01)。结论:COX2可能诱导VEGF的表达而促进前列腺癌肿瘤血管的生成和侵袭转移。COX2和VEGF是检测前列腺癌的较好分子标志物,可望用于前列腺癌的辅助诊断和预后判断。     

TGFβRⅡ和Smad4在血管瘤组织中的表达

笔者采用免疫组织化学方法检测血管瘤和毛细血管畸形组织中TGFβR II和Smad4的表达,以探讨血管瘤组织中两者的关系及其在血管瘤增生退化过程中可能的作用.结果示TGFβRII和Smad4在增生期血管瘤组织中呈低～中度表达,退化期血管瘤组织中均呈中～高度表达,而在血管畸形组织中低表达或无表达.提示TGFβ信号通过Smad4依赖型信号转导通路在退化期血管瘤中发挥作用,可抑制血管增生和促进内皮细胞调亡.     

TGF-β及其伙伴分子Smad4在胃癌组织中的表达

目的：探讨TGF-β及其伙伴分子Smad4在胃癌组织中的表达。方法：利用逆转录（RT）-PCR技术测定胃癌组织TGF-β mRNA和Smad4mRNA水平，并分析两者与胃癌患者各项临床病理指标间的关系。结果：Smad4mRNA在胃癌组织中的阳性表达率明显下降。TGF-β和Smad4均与胃癌组织的分化程度、肿瘤大小、浸润深度、淋巴转移和TNM分期有关。Smad4 mRNA在胃癌组织分化程度高、肿瘤〈5cm、浸润深度浅、无淋巴转移、TNM分期较早的患者中阳性表达率高。TGF-β mRNA在胃癌组织中的阳性表达率明显升高。TGF-β mRNA在胃癌组织分化程度高、肿瘤〈5cm、浸润深度浅、无淋巴转移、TNM分期较早的患者中阳性表达率低。胃癌组织中TGF-β和Smad4表达间呈负相关。结论：TGF-β和Smad4共同调节胃癌的发生、发展及其生物学行为。     

SMADs与前列腺癌

SMADs在TGF-β信号由细胞膜向细胞核内传导过程中发挥着决定性作用。SMADs异常可以导致TGF-β的细胞增殖抑制作用异常或者丧失。SMADs与某些癌基因问也存在着相互作用。在前列腺细胞中，SMADs还可以通过与AR等相互作用，调节一些转录因子的功能，进一步影响前列腺细胞的增殖和分化。加深对SMADs的研究，可以进一步明确前列腺癌发生及进展的机理。可以探讨一些方法，通过调整SMADs及其相关因子的表达或干扰它们之间的相互作用，达到前列腺癌治疗的目的。     

TGFα和EGF对前列腺癌细胞系EGFR表达的调控作用

目的：探讨转化生长因子（TGF）α和表皮生长因子（EGF）对前列腺癌细胞系中表皮生长子受体（EGFR）表达的调控作用。方法：采用RT－PCR和Western印迹法分别对TGFα和EGF刺激前列腺癌细胞系LNCaP、PC3、ARCaP后EGFR mRNA表达及其蛋白水平进行定量分析。结果：EGF引起前列腺癌细胞系LNCaP、PC3、ARCaP的EGFR mRNA升高2－5倍,TGFα引起各细胞系EGFR mRNA升高2－10倍。TGFα使各细胞系EGFR不同程度升高;EGF处理的LNCaP EGFR蛋白水平略升高,PC3、ARCaP EGFR蛋白水平降低。结论：TGF／EGF-EGFR通路在前列腺癌发生发展中起重要作用;非依赖型前列腺癌中TGFα－EGFR自分泌环的作用可能强于EGF－EGFR自分泌环。     

骨形态发生蛋白2和4在前列腺癌中的表达

目的:探讨骨形态发生蛋白(BMPs)在前列腺癌(PCa)中的表达及与临床分期、病理分级之间的关系。方法:应用W estern印迹法检测48例PCa组织中BMP-2、BMP-4的表达情况。结果:BMP-2在G leason评分6~8分(A值为9 657.4±2 010.4)和≥9分者(A值为1 2467.7±2 496.7),与正常前列腺组织(6 540.2±1 874.8)相比,差异均有显著性(P均<0.01),并且与G leason评分≤5分者(7 547.1±1 964.1)相比差异亦有显著性(分别为P<0.05,P<0.01)。BMP-4中G leason评分6~8分(5 940.3±1 587.4)和≥9分(6 332.1±1 647.8)者,与正常前列腺组织(4 636.0±1 359.3)相比,差异均有显著性(P均<0.05)。T1~T2期和T3~T4期的BMP-2在PCa中的表达(A值分别为8 003.4±1 889.2,12 385.5±2 506.7),与正常前列腺组织相比,差异均有显著性(分别P<0.05,P<0.01);而且T3~T4期与T1~T2期相比,差异亦有显著性(P<0.05)。T1~T2期的BMP-4在PCa中的表达(5 267.4±1 464.2)与正常前列腺组织相比,差异无显著性(P>0.05);T3~T4期的BMP-4在PCa中的表达(6 543.7±1 668.5)与正常前列腺组织相比,差异有显著性(P<0.05)。BMP-2在有骨转移PCa中的表达明显高于无骨转移PCa中的表达,两者相比差有非常显著性[(12 847.5±2 547.1)vs(8 424.5±2 002.5),P<0.01]。结论:BMP-2和BMP-4蛋白表达与正常前列腺相比表达增加,表达随临床分期、G leason分级增高而升高。BMP-2在有骨转移PCa表达增高明显,BMP-2增高预示预后不良。     

SMADs与前列腺癌

SMADs在TGF β信号由细胞膜向细胞核内传导过程中发挥着决定性作用。SMADs异常可以导致TGF β的细胞增殖抑制作用异常或者丧失。SMADs与某些癌基因间也存在着相互作用。在前列腺细胞中 ,SMADs还可以通过与AR等相互作用 ,调节一些转录因子的功能 ,进一步影响前列腺细胞的增殖和分化。加深对SMADs的研究 ,可以进一步明确前列腺癌发生及进展的机理。可以探讨一些方法 ,通过调整SMADs及其相关因子的表达或干扰它们之间的相互作用 ,达到前列腺癌治疗的目的。     

TGF-βRⅠ、Smad2、Smad 3及Smad7在瘢痕疙瘩中的表达

目的 观察比较瘢痕疙瘩、正常瘢痕及正常皮肤中转化生长因子β1型受体（TGFβRⅠ）、Smad2、3、7的表达情况，探讨以上信号传导分子在瘢痕疙瘩形成过程中的作用。方法 运用免疫组化技术检测上述4种蛋白在3种不同组织44例标本中的表达，寻找其规律。结果 与正常瘢痕及正常皮肤相比，瘢痕疙瘩中TGF-βRⅠ表达增强，Smad7表达减弱（P〈0．05），Smad2及Smad3表达增强不显著，但在核内积聚较为明显。结论 瘢痕疙瘩中TGF-βRⅠ表达增强，Smad2、3核内持久积聚及抑制性因子Smad7表达减少，可能是瘢痕疙瘩形成的重要原因。     

血管生长素在前列腺癌和前列腺良性增生组织中的表达

目的研究血管生长素（angiogenin，ANG）在前列腺癌和前列腺良性增生组织中的表达及其与前列腺癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化SP法对68例前列腺癌组织和38例前列腺良性增生组织标本ANG蛋白的表达进行检测，并对不同的年龄组、病理分级、临床分期之间的表达差异通过统计学分析进行比较。结果免疫组化实验显示阳性染色为棕黄色和深棕色颗粒。ANG在前列腺癌组织中表达显著高于前列腺良性增生组织（P〈0.01）。ANG表达随前列腺癌患者临床分期的升高而上调（P〈0.05）;随着肿瘤组织Gleason病理分级的增加而呈升高趋势（P〈0.05）;而在不同年龄组前列腺癌患者之间ANG表达无统计学差异（P〉0.05）。结论前列腺癌组织中ANG的表达在判断前列腺癌侵袭性、估计其预后中有一定意义。     

前列腺癌组织中TGF-β1 mRNA表达及其临床意义

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)在前列腺癌中的表达及意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法对前列腺癌组织中TGF-β1mRNA表达进行研究。结果:TGF-β1mRNA的相对含量值:在正常前列腺组织为0.74±0.11;在前列腺癌T1~T2期为(0.69±0.10),T3~T4期为(0.44±0.08);Gleason评分≤5分者为(0.70±0.12),6~8分者为(0.54±0.11),≥9分者为(0.42±0.09)。T1~T2期与正常前列腺相比,差异无显著性(P>0.05),T3~T4期与正常前列腺组织相比,差异有极显著性(P<0.01),T3~T4期与T1~T2期前列腺癌相比,差异有显著性(P<0.05)。Gleason评分≤5分者与正常前列腺相比,差异无显著性(P>0.05),6~8分者与正常前列腺相比,差异有显著性(P<0.05),≥9分者与正常前列腺相比,差异有显著性(P<0.01),≥9分者与≤5分及6~8分者相比,差异均有显著性(P<0.01和P<0.05)。结论:TGF-β1的mRNA表达与临床分期、病理分级呈负相关。     

LRIG1在前列腺癌和前列腺增生组织中的表达及临床意义

目的 探讨LRIG1在前列腺癌和前列腺增生组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测LRIG1蛋白在23例前列腺癌和26例前列腺增生组织中的表达情况,并结合临床进行分析.结果 LRIG1蛋白在前列腺癌组织中和前列腺增生组织中阳性表达率分别为13.04%(3/23)和96.15%(25/26),差异有统计学意义(P<0.05).结论 与前列腺增生组织相比,LRIG1在前列腺癌中表达水平较低,该基因的表达可作为前列腺癌诊断的参考指标.