各种急性物理应激时血浆环核苷酸含量的变化

环-磷酸腺苷(cAMP)是β-肾上腺素能药物和许多激素的第二信使;环-磷酸鸟苷(cGMP)则是作为机体各种活动的胆碱能调节的第二信使。它们在血浆     

大鼠肝或肾组织中cAMP和cGMP的同时分离

3′,5′-环一磷酸腺苷(cAMP)和3′,5′-环一磷酸鸟苷(cGMP)是激素和某些药物作用的第二信使,对细胞内的物质代谢和各种生理功能均起着对立统一的调控作用,观察这两种核苷酸在组织细胞内的动态变化(特别是对cAMP/cGMP比值的观察)具有重要的理论和临床意义。因而,同时分析小样本的组织细胞中两种核苷酸的浓度尤     

环状核苷酸的研究近展

<正> 环磷酸腺苷(cAMP)及环磷酸鸟苷(cGMP)在调节机体新陈代谢和细胞功能上起着关键性的作用,它们能传递细胞外的信息,激活细胞内的生物合成,表现为各种生理效应,称为第二信使物质。一种神经递质或激素,把某种调节的信息由分泌细胞带到靶细胞,一般称为第一信使。生物体主要有三     

环状核苷酸的研究近展

环磷酸腺苷(cAMP)及环磷酸鸟苷(cGMP)在调节机体新陈代谢和细胞功能上起着关键性的作用,它们能传递细胞外的信息,激活细胞内的生物合成,表现为各种生理效应,称为第二信使物质。一种神经递质或激素,把某种调节的信息由分泌细胞带到靶细胞,一般称为第一信使。生物体主要有三种信息传递方式:遗传信息,神经传导信息和激素信息。这三者     

不同时期支气管哮喘患者血浆环磷酸腺苷与环磷酸鸟苷的初步观察

环磷酸腺苷(cAMP)与环磷酸鸟苷(cGMP)为细胞内参与传递信息和调节细胞功能的核苷酸,故又称为“第二信使”。大量动物实验与离体支气管平滑肌研究,为探讨支气管哮喘的发病与cAMP和cGMP的关系提供了科学根据,但临床报告不多。我们测定了9例急性发作期与23例缓解期支气管哮喘者血浆cAMP与cGMP。摘要报道如下;     

组织匀浆腺苷酸环化酶活力测定条件的探讨

环磷酸腺苷(cAMP)是多种激素和神经介质发挥细胞内作用的第二信使,在环磷酸腺苷的研究中,其酶系统越来越受到人们的重视。腺苷环化酶(Adenylate Cyclase,简称AC),是激素通过cAMP调节细胞功能的关键环节之一,激素与靶细胞受体发生作用,使AC活性改变,从而使cAMP增加或减少。因此,AC活性的测定,对于cAMP调节细胞代谢和其它功能活动机制的研究,对于进一步阐明激素作用原理,提供了一个重要手段。这一测定     

黄芪对小鼠肝、脾细胞环磷酸腺苷磷酸二酯酶活性的影响(体外试验)

前文报道,小鼠口服黄芪煎剂可使血浆环磷酸腺苷(cAMP)升高,环磷酸鸟苷(cGMP)降低,肝脏细胞cAMP降低,cGMP增加;脾脏细胞cAMP和cGMP均升高。cAMP水平受环化酶及环磷酸腺苷磷酸二酯酶(cAMP-PDE)的影响。本文观察黄芪提取液在体外对小鼠肝、脾细胞cAMP-PDE活性的影响。     

近代内分泌学的十大进展

一、激素作用第二信使理论的创立:该理论认为人体内十几种激素都是以“环-磷酸腺甙”(cAMP)为媒介而起作用的,cAMP在各种细胞内普遍存在,人们把激素看成是传载信息的第一信使(只到达细胞外),把cAMP看成是第二信使。     

一过性脑供血不全时血浆和脑脊液中环—磷酸腺苷含量的观察

<正> 环—磷酸腺苷(cAMP)作为“第二信使”可以媒介多种激素和神经体液中活性物质对细胞的作用,在哺乳动物的中枢神经系统中有高浓度的 cAMP 存在,而且还存在有其合成(腺苷酸环化酶)和降解(磷酸二酯酶)的酶系统,因此目前已经公认 cAMP 可能参与中枢神经系统中神经递质的传递功能,而且在实验动物中使用某些对单胺类神经递质     

口腔癌组织中环核苷酸水平的观察

环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)是细胞内主要的信号分子,肿瘤细胞失去正常生长的调控功能与细胞中 cAMP,cGMP 含量变化有密切关系。口腔癌组织中环核苷酸含量的变化,国内未见报道。本研究探讨口腔癌组织中 cAMP,cGMP 含量和 cAMP/cGMP 比值的变化。     

环核苷酸的临床意义概述

环核苷酸(cAMP,cGMP)是体内儿茶酚胺和肽类激素以及各种药物作用的中间环节。体内各种各样生理效应无不涉及到这二种重要的调节物质。正常状态下,细胞内cAMP比cGMP高1～2个数量级,二者浓度分别为10~(-7)～10~(-6)、10~(-9)—10~(-8)克分子。它可以通过细胞膜进入体液,而细胞外的环核苷酸也可被细胞所摄取,胞内外发生迅速双向流动。人体cAMP产生率约13微微克分子/分(Pmol/分),cGMP约8.5Pmol/分。血液中环核苷酸除了被细胞摄取外,还可由肾排出或被磷酸二酯酶(PDE)降解。放射免疫法测出血与尿cAMP含量分别为24.1±6.6Pmol/ml和2.3±0.5Pmol/μg肌酐;cGMP则分别为9.5±5.5Pmol/ml和0.21±0.1Pmol/μg肌酐,以上数值国内外基本相接近。但体液与组织中环核苷酸浓度受取样条件如空腹、运动、时间与饮食等因素影响,故仅能作一对照值,供参考。本文试以基础与临床相结合的原则,从几个侧面概述环核苷酸的生理与临床意义,或许对指导实践会带来裨益。一、腺苷环化酶的活化原理与激素不应症儿茶酚胺与肽类激素要通过cAMP发挥激素的细胞效应,这里cAMP起着第二信使作用。新的概念认为,腺苷酸环化酶复合物由受体、调节蛋白(G—蛋白)又称偶联因素和酶催化单位三部分组成。调节蛋白能与鸟苷酸结合,鸟苷酸是腺苷酸环化酶活化所绝对需要的物质。当激素与受体结合后,原来与调节蛋白结     

磷酸二酯酶及其抑制剂的研究现状

环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)是细胞内的第二信使,它们在视觉、嗅觉、代谢、肌肉收缩、记忆、免疫反应、神经传递、胞吐作用、细胞生长和分化等生理过程中起重要作用[1].环核苷酸磷酸二酯酶(Phosphodiesterase,PDE)是环核苷酸的唯一细胞内分解途径,PDE抑制剂通过阻碍环核苷酸的分解调节一系列生物功能[2].PDE共包括11个大家族(PDE 1～11),多数PDE成员包含多个基因(亚型),人类至少有44种PDE[3],具有不同的cAMP/cGMP特异性.     

cAMP、cGMP与临床

环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)等环磷核苷酸的发现及对其作用的阐明,是近来分子生物学的重大进展,为细胞学、遗传学、生物化学、内分泌以及临床医学开辟了崭新的研究领域。一、cAMP与cGMP的发现 1957年Sutherland等首先报道,研究肾上腺素和胰高血糖素在肝脏及肌肉里促进糖原分解的机制时发现了一种耐热因子,并证实它为cAMP。1958年他们详述了cAMP的一般特征。1963年Ashmam等发现尿中有自然存在的cGMP。二、环磷核苷酸的一般作用机理通过激素来控制物质代谢是高等动物体内代谢调     

急性白血病时环核苷酸的变化

环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)广泛地存在于一切生物细胞中,在许多情况下互相拮抗。细胞增殖与否可能主要决定于cAMP 和cGMP 的含量和/或cAMP/cGMP 的比值。许多实验表明恶性肿瘤的发生与cAMP 和cGMP 含量的变化有关。本文对急性白血病时cGMP 及cAMP/cGMP 比值变化进行了初步研究。作者观察到急性白血病人不仅白细胞而且血浆环核苷酸也有相应的改变,表明血浆的变化能反映出白细胞内环核苷酸水平。通过血浆测定以了解白     

肝癌患者尿中环一磷酸腺苷(cAMP),环一磷酸鸟苷(cGMP)水平的初步观察

环一磷酸腺苷(cAMP)和环一磷酸舄苷(cGMP)是生命调节的重要物质,有人提出可能是细胞分裂的调节剂,它对细胞的增殖和分化的调节控制十分重要。有实验证明肿瘤细胞失去正常生长的调控功能与肿瘤细胞中的cGMP、cAMP含量变化有密切的关系。关于人体体液中环核苷酸的含量变化在国外只是70年代才开始受到注意,但多数是cAMP方面的资料。有关cGMP的资料很不完整。国内有关尿液中cGMP与肿瘤的关系     

80O伦γ射线全身照射大白鼠血浆中环—磷酸腺苷含量的变化

环—磷酸腺苷(cAMP)作为许多激素的细胞内第二信使,调节着细胞的代谢,与细胞的分裂和分化密切相关,并参与中枢神经系统的各种生理活动,cAMP在放射损伤中的意义已有许多报导(1—4),但大都是探讨全身照射后放射敏感组织细胞cAMP含量的变化,及其在组织细胞损伤中的意义。为了探索放射病的发病原理,本文测量了大白鼠照射后血浆cAMP含量的变化。     

肝癌患者尿中环-磷酸腺甙(cAMP)、环-磷酸鸟甙(cGMP)水平的初步观察

环-磷酸腺甙(cAMP)和环-磷酸鸟甙(cGMP)是生命调节的重要物质,有人提出可能是细胞分裂的调节器,它对细胞的增殖和分化的调节控制十分重要。有实验证明肿瘤细胞失去正常生长的调控功能与肿瘤细胞中的cGMP、cAMP含量变化有密切的关系。关于人体疾病体液中环核甙酸的含量变化在国外只是七十年代开始受到注意,但多见是cAMP方面的资料。有关cGMP的资料还不很完整。国内有关尿液中cGMP与肿瘤的关系还未见有文献报导。为了探讨人体体液中环核甙酸与肿瘤的关系,我们应用cGMP放射免疫测定法和cAMP结合蛋白饱和分析法测定16例正常人和14例原发性肝癌患者尿中cAMP、cGMP的含量并计算cAMP/cGMP值,以探讨这些指标对原发性肝癌的诊断和对病期判断的     

中枢神经介质与环核苷酸

“两个信使系统”的学说表明激素作用于靶细胞受体后,需要环-磷酸腺苷(cAMP)作为第二信使才能发挥其作用。目前认为,神经介质对突触后细胞的作用,也需要通过环核苷酸作为第二信使才能完成传递信息的功能。cAMP除了转递某些神经介质的突触后作用外,还可调节一些神经介质的生物合成,调节微营机能,控制神经的生长发育和营养。此外,     

电针对小鼠吗啡戒断反应影响的观察

吗啡戒断反应是由于过量外源性吗啡与机体细胞的阿片受体结合,而减低阿片样肽受体及其活性所致。有学者报道电针促进内源性阿片样肽释放并激活阿片样肽受体活性。但吗啡戒断反应时肠道环——磷酸腺苷(cAMP),环磷酸鸟苷(cGMP)的改变以及电     

三组中(藏)药合剂对大鼠脑等组织缺氧的实验研究报告(二)

目的 :了解三组中 (藏 )药合剂保护缺氧损伤对血浆、心脏和脑组织中细胞信号转导信使物质环 -磷酸腺苷(cAMP)、环 -磷酸鸟苷 (cGMP)含量的影响。方法 :采用低压舱减压造成SD大鼠缺氧并分成常氧组、低氧组、三组中(藏 )药合剂组 (分别为 1号药组、2号药组 ,3号药组 )。药物于低氧实验前 48小时、2 4小时、1小时i .p .给予 ( 1ml/2 0 0 gwt)。检测低氧暴露 6h后血浆、心脏、脑组织中cAMP、cGMP含量。 结果 :各组之间血浆及心、脑组织的cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值均无显著性改变 (P >0 .0 5 )。结论 :本实验条件下 ,缺氧及使用药物不会明显改变大鼠心、脑组织及血液cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值。结合文献报道 ,我们认为 :cAMP、cGMP不宜作为组织缺血缺氧损伤及恢复的指标。