盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:68例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组用香丹注射液20ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d;观察组用盐酸丁咯地尔注射液200mg加生理盐水500ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床显效率和有效率分别为76.5%和94.1%,优于对照组的52.9%和70.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,但以观察组下降显著(P<0.01)。结论:盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法70例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。观察组给予疏血通注射液6ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床显效率和总有效率分别为74.3%和91.4%,优于对照组的51.4%和68.6%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。     

脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效。方法:将103例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例,对照组51例,治疗组以脑苷肌肽20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d;对照组给予脑蛋白水解物注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分,判定疗效。结果:治疗后两组临床神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),治疗组有效率为96.15%,对照组有效率为80.39%。结论:脑苷肌肽治疗急性脑梗死有良好疗效。     

依达拉奉联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的近期临床疗效观察

目的 观察依达拉奉联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法 将85例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉联合盐酸丁咯地尔治疗组（联合组）43例与单用盐酸丁咯地尔治疗组（丁咯地尔组）42例，联合组给予依达拉奉30mg加入生理盐水250ml中静滴，2次／d，连用14d；盐酸丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml静滴，1次／d，连用14d。丁咯地尔组给予盐酸丁咯地尔150rag加入生理盐水250ml静滴，1次／d，连用14d。进行治疗前与治疗14d后临床疗效及实验室指标观察与比较。结果 联合组的显效率和总有效率（79．07％和90．70％）都显著高于丁咯地尔组（50．00％和66．67％），（P〈0．01）；联合组的神经功能缺损评分减少程度显著高于丁咯地尔组（P〈0．01），治疗中无明显副作用。结论 依达拉奉联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效，值得临床推广使用。     

依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:将入选病例随机分为两组,对照组给予血塞通注射液0.5g,胞磷胆碱注射液0.75g,分别加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,肠溶阿斯匹林片75mg,口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,丁咯地尔注射液400mg,加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d,治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损积分及日常生活能力指数明显优于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死25例临床观察

目的观察评价银杏达莫注射液（杏丁注射液）治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组和复方丹参对照组各25例。治疗组：银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中,每日1次,14d为1个疗程;对照组：复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml内静滴,每日1次,14d为1个疗程。常规治疗两组相同,治疗前后做神经功能缺损程度评分。结果治疗组较对照组治疗后总分显著下降,总有效率治疗组（84％）显著高于对照组（68％）,治疗组治疗14d后神经功能缺损评分优于对照组,且使用银杏达莫无明显不良反应。结论银杏达莫注射液是治疗急性脑梗死的一种有效药。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效。方法:84例患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组予疏血通注射液6ml和对照组予血塞通400mg各加生理盐水250ml静滴,1次/天,共14天。两组其它治疗措施相同。结果:治疗组总有效率90.48%显著高于对照组总有效率80.95%(P<0.05),治疗后治疗组与对照组相比神经功能缺损评分显著减少(P<0.05),无明显副作用。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效好,安全。     

依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:130例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d,丹参酮ⅡA80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组给予川芎嗪160mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;2组均以14天为一疗程。于疗程结束时分别与治疗前进行神经功能缺损评分比较,并进行治疗后组间比较,同时进行2组间临床疗效对比。结果:疗程结束后治疗组与对照组神经功能缺损评分比较差异具有显著性(P<0.05),2组间临床疗效比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丹参酮IIA治疗急性脑梗死疗效显著。     

疏血通注射液和速碧林联合治疗脑梗死急性期的临床观察

目的观察疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例,予疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;对照组40例,予血栓通注射液10 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;两组同时以速碧林0.4 ml,腹壁皮下注射,2次/日,共10天。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期效果明显,安全有效,值得推广。     

疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将入选患者随机分为治疗组(48例)和对照组(40例),治疗组在基础及常规治疗上予以疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,连用21d;对照组仅用同剂量、同疗程疏血通,比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度.结果 治疗组总有效率为95.82%,对照组总有效率为77.50%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用疏血通治疗.     

疏血通注射液配合康复训练治疗急性脑梗死85例临床观察

目的:观察疏血通注射液配合康复训练对急性脑梗死的临床疗效.方法:148例患者分为两组,治疗组85例用疏血通6ml加入生理盐水250ml中,1次/日静滴,连续15天,并配合康复训练.对照组接受脑梗死常规药物治疗.观察治疗前后临床疗效.结果:总有效率:治疗组92.9%,对照组71.5%,两组有显著性差异(P<0.05).结论:疏血通注射液配合康复训练对急性脑梗死有较好的治疗作用.     

疏血通注射液治疗76例老年人TIA和腔隙性脑梗死疗效观察

目的观察验证疏血通注射液治疗老年人TIA和腔隙性脑梗死的疗效。方法将已确诊的76例老年人TIA和腔隙性脑梗死随机分为38例的治疗组和对照组,治疗组除口服抗凝药及活血化瘀中成药外,再以疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注14d,观察疏血通的临床疗效。对照组除口服抗凝药及活血化瘀中成药外,以低分子右旋糖酐250ml中静滴14d作疗效对照。之后再予以疏血通6ml静脉滴注14d,以完成有效疗程。结果治疗组总有效率达92.1%,明显高于对照组的52.3%;神经功能缺损评分治疗组有效率为89.5%,对照组为47.4%;TIA治疗有效率为95.9%,优于腔隙性脑梗死的85.2%。结论疏血通注射液治疗TIA和腔隙性脑梗死疗效肯定,不良反应小,对于降低致残率和提高患者生存质量有明显获益。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的：研究丁咯地尔(活诺林)治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为丁咯地尔150mg静滴治疗组30例，对照组丹参注射液250ml静滴30例，每天1次，持续2周，观察神经功能缺损评分及日常生活活动(ADL)量表评分的变化。结果：丁咯地尔治疗后神经功能缺损明显改善，临床疗效和治疗后日常生活活动能力(ADL)量表评分显著高于对照组。结论：丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合红花黄色素治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察依达拉奉和红花黄色素联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,2次/d,红花黄色素100mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,对照组在常规治疗基础上予红花黄色素100mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d。两组均治疗14d。结果治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为65.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0105）。结论依达拉奉联合红花黄色素治疗急性脑梗死疗效肯定,可在临床推广应用。     

低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死的疗效评价

目的评价低分子肝素钙与丁咯地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例进展型脑梗死患者随机分为2组,每组32例。治疗组予以低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,每12h1次,连用7d,丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组(P<0.01),2组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死是较为安全可靠的治疗方案。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者110例随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予疏血通6m1加与生理盐水250ml中缓慢静滴。结果：疏血通组总有效率92．72％,明显优于对照组的72．72％（P〈0．05）。结论：疏血通治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死90例

目的:探讨依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将180例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予血塞通0.5g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用14d,胞二磷胆碱注射液0.75g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林片100mg口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分及日常生活能力指数评分。结果:治疗组总有效率为91.1%明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉与血塞通配伍治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死临床疗效.方法 急性脑梗死51例应用依达拉奉30 mg+生理盐水100ml 2次/d静滴,银杏叶针20 ml+生理盐水250ml 1次/d静滴治疗14 d,并设对照组50例给予银杏叶针20 ml+生理盐水250 ml 1次/d静滴治疗14 d,分别观察治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 两组病人疗程14 d神经功能缺损评分Barthel指数及血液流变学差异有显著性意义.结论 依达拉奉联合银杏叶治疗脑梗死疗效肯定、安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,14d为1个疗程,对照组,复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14d进行评定.结果 奥孔格雷钠治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通与低分子肝素联合治疗进行性脑梗死的临床疗效.方法:将76例进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用奥扎格雷钠与血塞通治疗;治疗组以疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用2周,低分子肝素钙5000U,腹壁皮下注射,每12小时1次,连用1周.根据神经功能缺损标准判定疗效.结果:治疗组与对照组比较,神经功能缺损改善显著增加(P＜0.05).结论:疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效显著,无不良反应.