参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的：研究中药治疗联合化疗较单用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和总体生存期,初步评价参麦注射液联合化疗的临床疗效、毒副反应和对生存质量的影响。方法：将60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予化疗,腺癌和腺鳞癌采用多西他赛＋顺铂（TP方案）：多西他赛80mg／m2,第1天,顺铂30mg／m2,第1～3天;鳞癌采用吉西他滨＋顺铂（GP方案）：吉西他滨1．2／m2第1、8天,顺铂30mg／m2第1～3天。治疗组在治疗前加用参麦注射液合生理盐水静滴,3周为1个周期。记录两组中医证候评分、生活质量积分、卡氏评分和毒副反应,全组患者两个周期后行胸腹部增强CT、骨扫描、脑MRI等检查以评价近期疗效。结果：治疗组治疗后中医证候较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0．01）,生存质量、卡氏评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0．05）;对照组治疗后中医证候积分改善不明显,生存质量、卡氏评分较本组治疗前明显改善（P〈0．05）,两组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论：参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有提高化疗耐受力、改善临床症状、降低毒副反应、提高生存质量的作用,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌的观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌的临床疗效和不良反应.方法：选择64例晚期肺癌患者随机分成实验组和对照组,实验组应用多西紫杉醇联合顺铂的化疗方案,对照组应用环磷酰胺联合阿霉素方案.结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）.不良反应方面两组以骨髓抑制和消化道症状为主,两组患者的化疗不良反应均在可耐受的范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：实验组方案治疗晚期肺癌的疗效好,化疗的不良反应能耐受,临床上可以根据患者具体情况选择新一代化疗药物的治疗方案.     

中西医治疗子宫内膜癌和卵巢癌临床观察与护理

目的：探讨葛根素及紫杉醇联合顺铂临床应用和科学护理在子宫内膜癌和卵巢癌治疗中的作用。方法：2003年1月-2009年1月收治经病理组织或细胞学诊断的子宫内膜癌和卵巢癌患者54例,随机分为两组。两组患者在科学护理的基础上,均采用多烯紫杉醇联合顺铂治疗方案,即在化疗第1天、第8天和第15天静脉滴注多烯紫杉醇75 mg/m2;第1-第3天静脉滴注顺铂30 mg/m2,每21 d为1个周期;治疗组在上述治疗的基础上配合应用葛根素注射液400 mg加入0.9%NS 500 mL,静脉滴注,每天1次。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为77.78%;对照组总有效率（CR＋PR）为59.26%。两组比较,差异存在统计学意义（P〈0.05）,治疗组除过敏反应外,发生率与对照组持平,其他不良反应发生率均低于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：以多烯紫杉醇为核心的联合化疗配合科学护理对子宫内膜癌和卵巢癌有较为肯定的近期疗效,而中药葛根素具有提高化疗疗效,减轻化疗不良反应的良好作用。     

复方苦参注射液辅助TP方案治疗晚期卵巢肿瘤患者临床疗效及对其免疫功能的影响

目的：研究复方苦参注射液辅助TP方案治疗晚期卵巢肿瘤患者的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法：选取106例晚期卵巢肿瘤患者为研究对象,按随机数字表法分为TP组和联合组,每组各53例。TP方案组患者采用顺铂＋紫杉醇化疗,联合组患者采用复方苦参注射液辅助顺铂＋紫杉醇化疗,比较两组患者的临床疗效。结果：联合组患者CR、RR率（56.60%、84.91%）显著高于对照组（P〈0.05）;联合组患者治疗后白细胞、T淋巴细胞亚群中CD3、CD4、CD8水平均显著高于TP组（P〈0.05）,差异均具有统计学意义。结论：复方苦参注射液辅助TP方案治疗晚期卵巢肿瘤患者可在提高化疗效果的同时对患者免疫功能不造成影响,具有较高的临床应用价值。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生活质量的影响。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予化疗治疗,采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）：紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3h,第1d;顺铂75mg/m2,静脉滴注,第2d。21d为1个周期,2个周期后评价疗效。治疗组30例在化疗前3d加用参麦注射液治疗,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程;对照组单纯应用化疗治疗。观察2组中医症状积分、生活质量积分、卡氏（Karnofsky）评分和毒副反应。结果治疗组治疗后中医症状积分、生活质量积分、Karnofsky评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0.05）;对照组治疗后中医症状积分改善不明显,生活质量积分、Karnofsky评分较本组治疗前改善（P〈0.05）。经Ridit分析,2组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、改善临床症状、毒副反应少、提高生活质量及增效减毒作用。     

国产多烯紫杉醇及联合顺铂治疗非细胞肺癌临床研究

目的：探讨国产多西紫杉醇（多帕菲,齐鲁制药）＋顺铂联合化疗方案对非小细胞肺的临床疗效和安全性,并以进口多西紫杉醇（泰索帝）＋顺铂联合化疗方案作对照。方法：患者随机分入多帕菲单用组（A组,31例）：多帕菲75mg／m2i．v．d1＋顺铂80mg／m2i．v．分3d用,每21d为1周期;泰索帝＋顺铂组（B组,33例）：泰索帝75mg／m2i．v．d1＋顺铂80rag／m2i．v．分3d用,每21d为1周期。结果：入组的64例中59例可评价疗效,A、B组有效率分别为17．95％、21．62％。A和B组有效率相似。不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、其他发热、脱发、恶心呕吐和乏力。B组中性粒细胞减少的发生率高于A组,两组间差异有显著性（P〈0．05）。其余不良反应两组相似。结论：国产多西紫杉醇（多帕菲）＋顺铂与进口多西紫杉醇（泰索帝）＋顺铂两联合化疗方案相似,对非小细胞肺癌有一定疗效,且毒性可耐受。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将57例中晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗对照组,治疗组30例,采用艾迪注射液联合GC（健择＋顺铂）方案进行化疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8天。同时加用GC方案化疗：健择1000mg/m^2,第1天和第8天给药。顺铂75mg/m^2第1天给药。21天为1周期,共治疗2个周期。化疗对照组26例,单纯采用GC方案化疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为76.66%,化疗组有效率（CR＋PR）为40.74%,在统计学上有显著性差异（P〈0.05）。两组患者生活质量比较：治疗组总有效率73.33%,化疗组总有效率37.03%,两组在统计学上有显著性差异（P〈0.01）。结论：中药制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高于常规GC化疗,并且能够减轻化疗的毒副作用,增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

龙葵葶苈汤治疗肺癌大量恶性胸腔积液及对患者细胞免疫功能的影响

目的 观察龙葵葶苈汤内服联合顺铂（DDP）胸腔内灌注化疗治疗肺癌大量恶性胸腔积液的临床疗效及其对患者免疫功能的影响.方法 将患者44例随机分为实验组（葵葶苈汤口服＋DDP胸腔内灌注）21例和对照组（单纯DDP胸腔内灌注）23例,治疗3周后比较两种方案治疗恶性胸腔积液的临床疗效、对患者细胞免疫功能的影响及其DDP灌注化疗的毒副反应.结果 实验组客观有效率（ORR）为85.71％,对照组为43.48％;实验组治疗后CD3、CD4、及CD8阳性T细胞百分比明显升高（P＜0.05）,而对照组无明显变化（P＞0.05）;实验组胃肠道反应及血液学毒性总发生率为19.04％,对照组为60.87％.结论 龙葵葶苈汤内服联合DDP胸腔内灌注可显著提高肺癌大量恶性胸腔积液的临床疗,降低化疗不良反应发生率,提高患者机体的细胞免疫功能.     

康莱特注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应比较

目的：探讨EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：对照组（A组）为21例患者接受EP方案化疗1周期以上;VP-16100mg/m2静脉滴注,d1-3天,DDP25mg/m2静脉滴注,d1-3天。治疗组（B组）为23例患者接受康莱特配合EP方案化疗：EP方案同A组,康莱特100ml静脉滴注,每天2次,d4-24,化疗结束后28-30天评价疗效和不良反应。结果：对照组有效率为42.8%,2例出现3度消化道反应（WHO标准）,2例出现3度血液反应,1例出现4度血液反应,卡氏评分提高率19.04%。治疗组有效率为43.4%,1例出现3度消化道反应,1例出现3度血液反应,卡氏评分提高率60.8%。结论：对于小细胞肺癌,EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效统计学无明显差异,但康莱特配合EP方案能明显减轻化疗反应,改善生活质量。     

氨磷汀对顺铂致肾功能异常患者再化疗的保护作用

目的：观察氨磷汀对顺铂（DDP）致肾功能异常患者再化疗的肾脏保护作用。方法：对38例因DDP化疗致肾功能异常患者,再次应用含DDP方案化疗,静脉用DDP前30min加用氨磷汀250mg／m2,治疗前及治疗后不同时间分别测定血尿素氮、血肌酐值。观察肾功能的变化情况。结果：38例患者,有效10例,稳定22例,进展6例,总有效率达84．2％。结论：DDP化疗后肾功能轻度异常患者,再次采用含DDP方案化疗时,加用氨磷汀可以防止肾功能的进一步损害。     

榄香烯联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的：观察榄香烯乳联合奥沙利铂（OXA）、亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法：68例晚期胃癌随机分为两组,各34例。对照组：OLF方案OXA 130m/mg.m-2静滴第1天,5-Fu 400mg.m-2静推第1～2天,亚叶酸钙200mg.m-2静滴第1～2天,5-Fu600mg.m-2维持22h第1～2天,21天为1个周期,共3～6个周期。治疗组：化疗方案同对照组,同时加榄香烯800g静滴第1～21天。观察两组病人疗效、不良反应、免疫功能和生活质量改善情况。结果：治疗组有效率55.9%,对照组有效率50%;疾病进展时间治疗组（6.86±1.73）个月,对照组（6.34±1.78）个月;平均生存时间治疗组（11.26±2.12）个月,对照组（10.84±1.52）个月。疾病进展时间和平均生存时间,两组差异均无显著性。治疗组白细胞、血小板、血红蛋白下降程度均低于对照组（P〈0.05）。生活状况改善率治疗组82.3%,对照组41.2%,差异有显著性（P〈0.05）。CD3、CD4及CD4/CD8,在3个周期化疗后,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：榄香烯乳联合奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌,能够减轻化疗毒副作用,改善生活质量,提高免疫功能。     

参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用

目的 评价参附注射液对3种新药（泰素、长春瑞滨及吉西他滨）联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。 方法 133 例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者（泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46 例）,随机分为参附注射液先治疗组（67例）和参附注射液后治疗组（66例）。参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案（治疗期）。第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案（对照期）。参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案（对照期）。第2个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案（治疗期）。通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响。 结果 治疗期的血液学（白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板）毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、腹泻）均较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01）; 参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、便秘、腹泻）亦较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）,参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、腹泻）均较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用（P<0.01）。 结论 参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。     

八珍汤加味治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：观察八珍汤加味治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各30例,在降血糖治疗基础上,对照组静滴牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液6mL、口服拜阿司匹林片,每晚一次,1片/次,甲钴胺3次/d,0.5mg/次。治疗组在上述基础上加服八珍汤加味,1剂/d,并留药渣熏洗下肢,2次/d,30min/次,两组治疗10d为1个疗程,2个疗程后观察疗效,并比较两组治疗前后主要中医症状积分（受累下肢感觉、神经分布区发生疼痛、麻木、发凉、踩棉花感）及总积分,神经传导速度（腓总神经、胫神经、正中神经、腓肠神经）的变化。结果：治疗组总有效率80.00%,对照组总有效率60.00%,治疗组临床效果明显优于对照组（P〈0.01）,两组治疗后主要中医症状积分及总积分均有改善,治疗组主要中医症状积分及总积分改善明显优于对照组（P〈0.05或 P〈0.01）,治疗后治疗组各条神经传导速度改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论：八珍汤加味治疗糖尿病周围神经病变,临床疗效肯定。     

艾迪注射液联合DP化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP（D为泰素帝、P为顺铂）化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例。治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用DP化学药物治疗方案：泰素帝75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液250ml中,60min以上滴完,第1天给药。顺铂75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,第1天给药。21d为1周期,共治疗2个周期。化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为63.3%（19/30）,化疗组有效率（CR＋PR）为36.7%（11/30）,2组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLE）的临床疗效和不良反应。方法：观察组27例采用复方苦参注射液联合NP方案化疗,对照纽20例单纯肿方案化疗,观察两组患者化疗2个周期后的有效率（RR）、化疗期间及化疗后两组患者的毒副作用及生存质量的改善情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,生活质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以提高NP方案化疗的近期疗效,并可减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。