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目的 建立盐酸克林沙星片中克林沙星含量的测定方法。方法 反相高效液相色谱法。色谱柱为ALLTIMAC185 μ( 4 .6mm× 2 5 0 ) ,流动相为 [0 .0 5mol/L枸橼酸 1mol/L醋酸铵 ( 77∶1) ,三乙胺调 pH =4 .0 ] 乙腈 ( 82∶18) ,检测波长为2 97nm。结果 平均回收率为 99.36 % ,RSD为 0 .4 5 % (n =9)。日内精密度为 0 .2 2 % (n =3) ,日间精密度为 0 .2 8% (n =3)。结论 反相高效液相色谱法测定盐酸克林沙星片中克林沙星的含量准确、灵敏、专属性强。 相似文献
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盐酸司他斯汀是一种强型抗过敏药,副作用小,是一种高效低毒的H_1—受体拮抗剂。其含量测定采用高氯酸非水滴定法,各国药典均未收载。曾有文献报道用高效液相法测定其含量。本文探索用反相高效液相色谱法在C18柱上测定盐酸司他斯汀含量,该方法简便、快捷,结果准确。 相似文献
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高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的: 研究HPLC法测定盐酸氨溴索的方法及条件.方法: 色谱柱ZORBAX ODS C18,流动相为乙腈-磷酸二氢铵溶液(60: 40),检测波长248 nm.结果: 盐酸氨溴索在7.5~60.0 μg·ml-1范围内线性关系良好,其回归方程为Y=33.58X 18.10, r=0.999 5,平均回收率为99.7%.结论: HPLC法测定注射用盐酸氨溴索的含量,方法准确,快速,回收率高. 相似文献
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盐酸克林霉素的高效液相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
刘伟 《中国医药工业杂志》1991,22(8):365-366
已报道的盐酸克林霉素(盐酸氯洁霉素,Ⅰ)的含量测定方法有生物检定法(中国药典1985年版二部,378页)、气相色谱法(BP1980,115)、分光光度法(Borowiecka B etal:Farm Pol 1984,40:147)。生物检定法特异性和选择性都较差,本文采用 HPLC 内标法,选择的分离条件能使Ⅰ与其它杂质分离,选择性高,重现性好,且灵敏、快速。 相似文献
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目的建立盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的含量测定方法。方法色谱柱为DiamondC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为气溶胶(OT型)-冰醋酸-醋酸铵-水-甲醇(1∶0.77∶1∶20∶480),检测波长280nm,流速1.0mL/min。结果盐酸克林霉素棕榈酸酯质量浓度在0.75~30.00g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=6),日内精密度RSD为0.08%(n=6)。结论所用方法准确可靠,可作为盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立用高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔片中的盐酸索他洛尔的含量。方法 采用Agilent磺酸基阳离子交换柱,以0.02moL/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(45:55)为流动相,检测波长228nm。结果 盐酸索他洛尔在10~180μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%(n=5),RSD为0.4%。结论 该方法简便、快速、专属性强,可用于盐酸索他洛尔片的质量控制。 相似文献
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目的建立测定盐酸氟西汀含量的高效液相色谱法。方法选用Agilent Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:四氢呋喃-甲醇-三乙胺缓冲液(取三乙胺10ml,置1 000ml量筒中,加水980ml,用磷酸调节pH值至6.0)(301060);流速为1.0ml/min;检测波长:227nm;进样量:10μl;柱温:25℃。结果方法的线性范围为55.17~165.51μg/ml(r=0.999 9);最低检测限:0.15μg/ml;回收率在99.9%~100.0%之间,重复性RSD为0.1%(n=6)。结论方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氟西汀的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定盐酸赖氨酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种高效液相色谱法测定盐酸赖氨酸含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.5%醋酸钠溶液(用稀醋酸调节pH值至6.8)(42∶58)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长360nm。结果盐酸赖氨酸对照品进样量在0.12~0.20mg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于盐酸赖氨酸的含量检测。 相似文献
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HPLC法测定盐酸吡格列酮片的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
采用反相 HPLC法,以C18为固定相,乙腈-10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH 6.0)(60: 40)为流动相,检测波长为229nm,流速为1.0ml/min,测定了盐酸吡格列酮片的含量。线性范围为10~200μg/ml,平均回收率为99.73%(RSD=1.22%)。 相似文献
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目的应用HPLC法测定盐酸多沙普仑注射液中盐酸多沙普仑的含量。方法色谱柱为依利特KromasilC18(5μm,4.6mm×250mm),流动相为0.82g·L^-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH值为4.5)-乙腈=71b:30,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为214nm,柱温为室温。结果盐酸多沙普仑在12.87~90.12mg·L“范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为98.96%,RSD=0.44%(n=9)。精密度实验RSD分别为0.85%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、可靠。 相似文献
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目的:建立 HPLC 法测定盐酸克仑特罗片的含量。方法:采用 YWG-C_(18)色谱柱(150mm×6.0mm,粒度:10μm)。以甲醇-水-磷酸-三乙胺(50:50:0.2:0.4)为流动相,流速为0.4ml/min,检测波长为243nm,柱温为室温。结果:盐酸克伦特罗的线性范围为5~25μg/ml(r=0.9997),样品溶液在6h 内稳定,平均回收率为96.65%,RSD=0.56%。结论:本法简便快捷,精密度好,结果准确。 相似文献
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