气相色谱法测定透骨灵橡胶膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定透骨灵橡胶膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的方法。方法:以萘为内标物,采用内标物预先加入法,使用挥发油测定器制备供试液。以HP-5毛细管色谱柱为固定相,氮气为载气,FID检测器,程序升温法。结果:在该色谱条件下,樟脑、冰片和薄荷脑及内标物均得到良好的分离效果。樟脑、冰片和薄荷脑的加样回收率(n=6)分别为98.2%(RSD为0.42%)、102.4%(RSD为1.08%)和101.0%(RSD为2.34%)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可以用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量

目的：建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法,毛细管柱为 ZB-Wax（30m ＆#215;0.25mm×0.5μm）,萘为内标物,程序升温,FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0.3209～0.6417mg·mL -1、0.2414～0.4828mg·mL -1、0.2392～0.4784mg · mL -1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102.54％,RSD 为1.02％;冰片98.81％,RSD 为1.05％;薄荷脑102.13％,RSD 为1.53％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。     

气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量

目的：建立一种用气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片含量的方法。方法：采用聚乙二醇（PEG）-20M填充柱（涂布浓度为10％）；柱温为155℃；进样口温度为190℃FID检测器，检测器温度为250℃。结果：樟脑线性范围为0．397～1.985μg，平均加样回收率为100．6％，RSD为1．5％（n=5）；冰片线性范围为0．2631．317越，平均加样回收率为97．5％，RSD为0．62％（n=5）。结论：本方法测定结果准确可靠，可用于测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量。     

气相色谱法测定复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量

目的：建立复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量测定方法。方法：采用气相色谱法，色谱柱：10％PEG-30M石英毛细管色谱柱；柱温：150℃；进样口温度250℃；程序升温；FID检测器。结果：冰片、樟脑和薄荷脑平均回收率分别为：99．6％（RSD为0．8％）、99．8％（RSD为0．9％）、98．5％（RSD为1．0％）。结论：本法简便准确灵敏，可用于本品的质量控制。     

气相色谱法测定三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量

目的：建立气相色谱法测定粉三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量。方法以萘为内标物,选用ZB－Wax毛细管柱（30m ×0．25mm ×0．5μm）;载气为：氮气、氢气、空气;FID检测器;采用升温程序与分流进样。结果冰片、薄荷脑、樟脑的线性关系良好,冰片、薄荷脑、樟脑的平均回收率分别为98．81％、102．04％、102．54％,RSD分别为1．53％、1．05％、1．02％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量测定。     

气相色谱法测定冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量

目的探讨冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定方法。方法采用气相色谱（GC）法，色谱柱为PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm×1μm），检测器为FID检测器。结果樟脑的线性进样量范围为0．095～0．95μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99．5％，RSD为1.9％；薄荷脑的线性进样量范围为0．123～1．23μg（r=0．9996，n=5），平均回收率为98．6％，RSD为2、0％；冰片的线性进样量范围为0．202—2．02μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99、4％，RSD为4．4％。结论GC法简便、快速、准确、重现性好，可以用于冠心膏的质量控制。     

寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定

目的建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法,毛细管柱为ZB-Wax（30m×0．25mm×0．5μm）,萘为内标物,程序升温,FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0．3209—0．6417mg·mL^-1、0．2414-O．4828mg·mL^-1、0．2392～0．4784mg·mL-1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102．54％,RSD为1．02％;冰片98．81％,RSD为1．05％;薄荷脑102．13％,RSD为1．53％。结论本法简便、快速、准确、重复性好,可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。     

气相色谱法测定痔疮栓中冰片的含量

用气相色谱法对痔疮栓中的冰片含量进行测定,内标物采用水杨酸甲酯;该方法在1～8mg/ml浓度范围内成线性,相关系数r=0.9999(n=5),方法回收率为98.58%以上,基质对本测定无干扰.     

气相色谱法测定冰硼散中冰片含量

本文论述了对含冰片制剂的定量分析研究方法。本实验采用GC法对冰硼散中冰片成分进行含量测定，即将待测样品用乙酸乙酯浸提12h以上，以冰片为标准品，萘为内标物，采用内标标准曲线法对样品准确定量。回收率99．90％，相对标准偏差0．51％。该法操作简便快速，结果准确可靠。     

气相色谱法测定锡类散中冰片的含量

目的建立气相色谱法测定锡类散中冰片含量的方法。方法采用改性聚乙二醇HP-I NNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱;FID检测器;以N2为载气。结果冰片在0.1608～0.4824mg.mL-1范围内线性良好（r=0.9996）,平均回收率97.7%（RSD=1.1%）。结论本法简便、快速、准确。     

气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量

目的：建立冰硼散中冰片含量的气相色谱测定法。方法：以醋酸乙酯为溶剂提取冰硼散中的冰片，以10％的PEG－20M为固定相，FID检测器，柱温130℃，以萘为内标物，采用内标法测定。结果：冰片在0.162μg-1.62μg进样量范围内线性相关（r=0.9999），方法回收率为98.72%,RSD=1.9%。结论：该方法准确，灵敏，重现性好。     

气相色谱法测定冠心舒冰片含量

目的：测定冠心舒中冰片含量。方法：气相色谱法。结果：线性范围内有良好线性关系;平均回收率为99．00％,RSD为1．7％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价冰片质量提供了可靠的方法。     

气相色谱法测定清肠栓中樟脑残留量和冰片含量

目的 建立清肠栓中樟脑残留物和冰片含量的气相测定方法。方法 采用气相色谱法,色谱柱为Agilent毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）,柱温为140 ℃,进样口温度250 ℃,检测器（FID）温度为250 ℃。结果 樟脑、龙脑和异龙脑在0.0299~1.497μg（r=1.000）、0.0205~1.025μg（r=1.000）、0.0097~0.4830 μg（r=1.000）范围内呈现良好的线性关系。精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%,平均加样回收率分别为99.7%、101.0%、102.5%。结论 该方法准确、可靠、简便快速,可用于清肠栓中龙脑含量的测定。     

气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002～1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99996）,平均回收率为99.74%（n=9）。结论该方法准确、灵敏,重现性好。     

气相色谱法测定冠心舒中冰片含量

目的：测定冠心舒中冰片含量。方法：气相色谱法。结果：线性范围内有良好线性关系;平均回收率为99．00％,RSD为1．7％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价冰片质量提供了可靠的方法。     

气相色谱法测定除疤膏中冰片的含量

建立除疤膏中冰片含量的气相色谱测定法.以乙醇为溶剂,用聚乙二醇-20M石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温140℃维持9分钟,再以90℃ ·min-1升温至190℃维持20分钟,以萘为内标物测定.冰片在0.5～1.5μg进样量范围内线性关系良好(r=0.9999), 方法回收率为102.83%,RSD=1.5%,n=9.该方法准确,灵敏,重现性好.     

气相色谱法测定樟酚酊中樟脑含量

目的建立樟酚酊中樟脑的含量测定方法。方法采用气相色谱(GC)法。以TM-Wax毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.25μm)为分析柱,FID检测器,分流进样,分流比40∶1,进样口温度为230℃,柱温为125℃,检测器温度为250℃,N2为载气。用水杨酸甲酯作内标物,以内标法定量。结果樟脑进样质量浓度在0.364 3～2.549 9 g/L范围内与樟脑和内标物的峰面积之比有良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.45%,RSD=0.79%。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于樟酚酊的质量控制。     

气相色谱法测定苏冰贴剂中冰片的含量

苏冰贴剂是以冰片为主药,配以苏合香经加工制成的贴剂(每片内含冰片100ｍｇ),具有芳香开窍,理气止痛之功,治疗冠心病、心绞痛疗效显著。方中苏合香因产地来源不同所含有机酸的种类与数量不同,含量限度难以掌握。根据冰片特性,采用气相色谱法进行分析,取得很好效果。1　实验部分1.1　仪器与试剂日本岛津ＧＣ9Ａ气相色谱仪;乙酸乙酯(优级纯);正十七烷(色谱纯);冰片对照品(中国药品生物制品检定所)。1.2　色谱条件色谱柱:3ｍｍ×2ｍ玻璃柱;检测器:氢焰离子化检测器;担体:101酸洗白色担体(60～80目);固定液:15%二乙二醇丁二酸酯;柱温:150℃;气化…