三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂的含量

用三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑含量，可消除氯霉素的干扰，三波长组合选择在氯霉素△A值为零处λ1＝330nm，λ2＝310nm，λ3＝254nm。平均回收率为99．14％（RSD＝0．50％）。     

薄层扫描法测定康丽烧伤膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定康现烧伤膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法：样品点样后，以正丁醇－－冰醋酸－－水（9：2：3）为展开剂，检验波长为λs＝430nm，λR＝600nm。结果：平均回收率为99．2％，RSD为2．0％。稳定性实验：RSD＝1．4％，结论：本方法简便，准确，数据可靠，可用于质量控制。     

薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱含量的方法。方法：4批样品经提取后点样，以正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂，检测波长为λs=430nm,λR=600nm。结果：平均回收率为100．8％，RSD＝2．3％，稳定性试验：RSD＝1．3％。结论：本方法简便，准确，可用于该制剂质量的控制。     

薄层扫描法测定安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量

目的：建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法：测定波长λS＝315nm，参比波长λR＝360nm，展开剂为苯－甲醇－冰醋酸（95：5：0．2），结果：千层纸甲素A的平均回收率为96．96％，RSD＝2．1％，结论：该方法简便，快速，准确。可用于安宫宁胶囊的质量控制。     

高效薄层扫描法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立了高效薄层扫描法测定维生素E霜中维生素E含量的方法。以乙酸乙酯、乙醚、冰醋酸（7：3：0．2）为展开剂,采用观波长反射锯齿法,测维生素E时λs＝285nm,λr＝320nm。加样回收率为98．7％,RSD为2．5％。     

左氟沙星分散片的荧光分光光度法测定

用荧光分光光度法测定左氟沙星分散片的含量。选用0．1mol/L盐酸溶液为溶剂，在λex＝294nm，λexm＝507nm处测定荧光强度。左氟沙星在0．01—0．2μg／ml浓度范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为100．3％，RSD＝0．41％。     

薄层扫描法测定施通根胶囊中胆固醇的含量

目的：测定施通根胶囊中胆固醇的含量。方法：用氢氧化钾的甲醇溶液皂化后，用正庚烷萃取制成供试品，以薄层扫描法测定，λ＝515nm。结果：平均回收率为99．3％，RSD＝2．9％。结论：该法简便，快速，经济，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的：测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量，方法：0．2％羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板；以氯仿－甲醇－水（40：13：1）溶液为展开剂；λs=510nm,λR=690nm。结果：线性范围0．266－2．128μg（r＝0．996），平均加样回收率为95．6％；RSD＝2．64％（n=5)。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于质量控制。     

复方板蓝根含片中靛玉红的含量测定

目的应用双波长薄层扫描法测定复方板蓝根含片中靛玉红的含量。薄层条件为0．3％CMC—Na硅胶G板，苯-氯仿-丙酮(5：4：1)为展开剂，波长λs=540nm，λR=700nm，平均回收率为98．0％，RSD为1．9％。     

薄层扫描法测定消渴平颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定消渴平颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 采用双波长反射锯齿扫描法测定，用氯仿－甲醇－水（13：6：2）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，λS＝530nm,λR=700nm。结果和结论 该方法简便，准确，线性范围1－5μg，平均回收率98．50％，RSD＝1.16%(n=5)。     

薄层扫描法测定健脾开胃颗粒剂中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的 制定健脾开胃颗粒剂的内在控制质量标准。方法 Rg1以氯仿-甲醇-水(25：10：1)为展开剂，Re以正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)10℃下放置下层液为展开剂；10％硫酸乙醇为显色剂，以硅胶G为吸附剂，Rg1：(λs=535nm，λg=660nm)，Re：(λs=525nm，λg=700nm)双波长薄层扫描法测定健脾开胃颗粒剂中人参皂苷Rg1、Re的含量。结果线性方程：Rg1：F=7688．9x 5173．4(r=0．9983)：Re：Y=9699．3x 14．494(z=0．9977)平均回收率：Rg1：95．56％，Re：98．79％；精密度：RSD Rg1：0．85、0．23(n=5)。结论 该法简便、快速，可作为该制剂的质量控制指标之一。     

薄层扫描法测定消气合剂中橙皮苷的含量

目的：建立消气合剂中橙皮苷的含量测定方法。方法：在硅胶G板上，以氯仿—甲醇—冰醋酸—丁酮(13：5：1：1)为展开剂，采用双波长反射法锯齿扫描测定，λs＝283nm，λR＝360nm。结果：点样量在0．19—0.64μg(r＝0．9998)范围，线性关系良好，平均回收率为99．19％。结论：此方法简便，无干扰，测定准确，重现性好，可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

用薄层扫描法测定脑脉泰口服液中人参皂苷含量

建立了脑脉泰口服液的含量测定标准。采用TLCS法对方中红参、三七的共有成分人参皂苷Rgl进行了含量测定。在波长λs＝530nm，λR＝650nm处，测得平均加样回收率为97．82％，RSD＝1．87％(n＝6)。本文建立的方法简便可行，重复性好，为脑脉泰口服液质量控制提供了方法。     

复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量测定

目的：建立薄层色谱扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量。方法：样品直接点于硅胶G薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯－二乙胺（8：9：0．6）为展开剂，分离本品中的苦参碱和槐定碱，以碘化铋钾试液和5％亚硝酸钠溶液为显色剂，采用双波长反射法锯齿扫描测定其含量，λS=500nm,λR=650nm，结果：苦参碱在2．01－12．06μg,槐定碱在0．99－5．94μg范围内呈良好的线性关系，回归方程分别为Y苦参碱＝5266．95X＋16215．95,r=0.9991和Y槐定碱＝8244.04X 1122.18,r=0.9993；加样回收率分别为98．91％，RSD苦参碱＝0．85％和98．96％，RSD槐定碱＝0．88％，结论：本法简便，快速，专属性强，重现性好，可用于测定复方苦参注射液的含量。     

薄层扫描法测定溃疡平颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立了溃疡平颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。方法：用薄层扫描法，采用硅胶G板，苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（6：3：1．5：1．5：0．5）为展开剂，双波长反射法踞齿扫描，双波长反射法踞齿扫描，λs=345nm,λR=370nm。结果：回归方程为Y＝73084．45X＋289．13（r=0.9996)，平均回收率为98．20％，RSD：2．71％（n=6)。结论：本法简单，准确，可用于控制溃疡平颗粒质量。     

薄层扫描法测定抗感冒片中绿原酸的含量

目的：测定抗感冒中绿原酸的含量,方法：用乙醇提取并制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝333nm,λR=220nm,结果：平均回收率98．7％,RSD＝1．87％,三批样品中绿原酸的含量分别为2．455mg/片,2．368mg/片,2．262mg/片。结论：本法简便,准确,灵敏,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定肤舒能洗剂中氧化苦参碱的含量

目的：采用薄层扫描法测定肤舒能洗剂中氧化苦参碱含量的方法。方法：用CS－9301型双波长薄层扫描仪，氯仿－甲醇－氨水（5：0．6：0．2）为展开剂，改良碘化铋钾试液显色，λs=460nm,λR=650nm。结果：样品中氧化苦参碱分离完全且呈良好线性关系。平均回收率为98．4％（RSD＝1．2％）。结论：方法简便，结果准确，可作为其质量控制依据。     

薄层扫描法测定抗感1号片剂中黄芩甙及阿斯匹林的含量

采用双波长薄层扫描法，测定了抗感１号片剂中黄芩甙及阿斯匹林的含量。在草酸荧光硅胶板上，以氯仿：甲醇（２０：４）上行展开。测定波长黄芩甙为：λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝２３０ｎｍ；阿斯匹林为：λｓ＝２７０ｎｍ，λＲ＝２４６ｎｍ。平均回收率９６．９％±２．１％和９５．１％±２．１％。本法准确，简便，重现性好，适用于抗感１号片剂的质量控制分析。     

薄层荧光扫描法测定虎杖中的白藜芦醇和白黎芦醇糖苷

目的：建立虎杖中白藜芦醇及其糖苷异构体含量的测定方法。方法：以甲醇提取目标组分，以聚酰胺薄膜为固定相，苯-甲醇-甲酸（10：5：1）为展开剂层析分离，用荧光扫描法定量，λEx=306nm，λEm=400nm，线性参数SX=3。结果：4种组分（顺式白藜芦醇及其糖苷和反式白藜芦醇及其糖苷）的线性关系良好，相关系数为0．9942～0．9996，平均回收率为97．6％～98．6％，RSD为1．8％～3．1％。测定4个虎杖样品中反式白藜芦醇和反式白藜芦醇苷的含量分别为0．20％～0．22％和2．04％～2．14％．均未检出可定量测定的顺式异构体。结论：方法简便、快速、灵敏、测定成本低。     

薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法。方法：采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量。展开剂为正己烷－醋酸乙酯－二乙胺（9：1：1）,双波长反射锯齿扫描,测定波长λS=350nm,参比波长λR=310nm。结果：延胡索乙素的线性范围为0．5－3．5μg（r=0.9974),加样回收率为95．4％,RSD＝2．3％（n=6)。结论：该方法可用于该制剂的质量控制。