Goldenhar氏综合征一例

Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征一例张玉琴吴世信（上海长宁区中心医院眼科，２０００５１）Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征又称眼—耳—脊椎发育异常综合征，主要特征是眼球结膜下皮样囊肿或脂肪瘤生长、耳部畸形、脊柱畸形以及颜面部非对称性发育不良等。我科诊治一例现报告如...     

Hand Schüller Christian氏综合征

1893年Halld氏首次报告此病,以后1915、1919年,Schuller氏及christian氏相继报告,故称汉德—许勒尔—克雷斯田氏综合征。我院发现一例较典型三氏征,特报告如下:     

身材正常的Marfan氏综合征一家系

身材正常的Ｍａｒｆａｎ氏综合征一家系张琦陈毅华Ｍａｒｆａｎ氏综合征国内已有较多报道，但身材正常的Ｍａｒ－ｆａｎ氏综合征尚无报道。现将我院所遇一家系报道如下。Ⅲ５先证者，男，４１岁。因左眼视力下降、眼胀伴同侧头痛２ｈ，于１９９５年４月２６日来我院就诊。...     

Goldenhar氏综合征一例

Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征一例段亚东于增杰＊（解放军４６５医院眼科，＊耳科，吉林１３２０００）Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征较罕见，仅见汪吉宝介绍１例。作者遇１例，报告如下。患儿刘×，女，６岁。生后即发现双耳廓畸形，左眼外侧有一肿物。其母患先天性副耳廓畸...     

滋阴益肾收敛法治疗艾迪氏综合征

滋阴益肾收敛法治疗艾迪氏综合征青海省大通县人民医院眼科（８１０１００）杨生富笔者近年采用滋阴益肾收敛法治疗艾迪氏综合征５例，取得了较满意效果，现介绍一典型病例如下：临床资料患者，女性，２５岁。视物不清，室外畏光，发现右眼瞳孔较左眼大。查：视力：右：４...     

双侧Sturge－Weber综合征并发青光眼1例

双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征并发青光眼１例北京医科大学第一医院眼科殷悦，陈家彝，张立新双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征合并双侧青光眼极为罕见，作者治疗１例，报导如下。Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征（ＳＷＳ）又名脑－眼－颜面血管瘤。ＳＷＳ合...     

玻璃体切割术治疗马凡氏综合征的视网膜脱离

马凡氏综合征也称先天性中胚叶营养障碍综合征，大约７０％马凡氏综合征病人是１５号常染色体异常。眼部主要表现为小瞳孔、屈光不正、晶状体异位，裂孔源性或／和牵引性视网膜脱离伴斜视、虹膜异常、青光眼等。本文讨论马凡氏综合征合并视网膜脱离的特点及治疗。１资料与方法 马凡氏综合征病人８例１６只眼，９只眼合并视网膜脱离，８只眼行手术治疗，均为男性，有典型骨骼异常，年龄范围在１０～４５岁间，平均年龄为２６．８岁。（合并视网膜脱离的９只眼）眼部表现：（１）视力：眼前手动～手动／３０ ｃｍ者 ５只眼，指数／２０ｃｍ者 …     

中西医结合治疗眼干燥综合征

中西医结合治疗眼干燥综合征福建省漳州市芗城医院眼科（３６３０００）张木森眼干燥综合征，亦称；ｓｊｏｇｒｅｎ氏综合征，是一种少见的多器官受累的全身性疾病，是由于泪腺、唾液腺等腺体分泌缺如所致。其特点为角膜、结膜干燥、口腔粘膜干燥、泪腺、腮腺肿大，常合并...     

Stevens—Johnson综合征与双行睫

Stevens-Johnson氏综合征是一种眼—皮肤—粘膜综合征。命名虽不统一,临床表现基本相似,国内外已有报道。但是有关此病后果中的双行睫,国内尚未见有所描述。现将本院6例Stevens-Johnson氏综合征合并双行睫分析讨论如下。     

人例虹膜角膜内皮综合征的临床观察与分析

目的：探讨虹膜角膜内皮（ＩＣＥ）综合征的发病机制。方法：对８例（１０只眼）ＩＣＥ综合征患者的临床表现，分型及治疗效果进行分析和数据统计。并介绍目前国内外一些新的研究进展。结果：８例ＩＣＥ综合征患者临床表现为三型：原发笥进行性虹膜萎缩７只眼，Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏综合征１只眼，Ｃｏｇａｎ－Ｒｅｅｓｅ综合征２只眼。１０只眼均继发闭角型青光眼，２只眼并发大泡性角膜病变。９只眼行一次和多次滤过手术，人只眼行角     

马凡氏综合征合并视网膜脱离的联合手术治疗

马凡氏综合征合并视网膜脱离的联合手术治疗西安市第四医院眼底病研究室石一宁笔者临床上遇到２例马凡氏综合征并视网膜脱离，晶体脱位，临床表现较特殊，故报告如下。例１马ＸＸ，男，１９岁；以左眼视障３月入院。诊断为视网膜脱离、晶体混浊及脱位。查：身高’１８ｈｏ...     

虹膜角膜内皮综合征(附3例报告)

虹膜角膜内皮综合征(Iridocorneal Endothelial syndrome)是一种以虹膜基质进行性萎缩为主要表现的眼病,因角膜内皮细胞及后弹力膜异常增生掩盖小梁网和虹膜表面,以及周边虹膜前粘连而导致继发性青光眼。本病包括三种主要临床类型,即原发性虹膜萎缩症、Chandler氏综合征及虹膜痣综合征,但有不少病人为中间型,各型     

马凡氏综合征并发心、肾病变1例

马凡氏综合征并发心、肾病变１例镇江医学院附属医院眼科杨云良马凡氏综合症是一种以蜘蛛指（趾）、球形晶体为特征的疾病，我科最近收治一例眼部表现不典型但合并心脏及肾脏病变的病人，现报告如下。患者男性４０岁因左眼视物模糊、变形二年多，胀痛二月余，于１９９４年...     

Marcus－Gunn氏综合症一家系

Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ氏综合症一家系孙跃进（张家口医学院第一附属医院眼科，０７５０００）笔者发现一阳性家族史的Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ氏综合征患者，报告如下。先证者，男性，１１岁。出生后哺乳时发现右眼睑不断开阖，啼哭，张口运动或咀嚼时右上睑反复向上开大...     

Meige氏病一例报告

Meige 氏病又称睑痉挛——口下颌肌张力障碍综合征(Blepharospasm-oromandibular dystoniasyndrome)、或称Brueghel 氏综合征。它以双侧睑肌痉挛和或口下颌肌不自主多动、收缩为特征。本病极为少见,在国内眼科文献中至今未见报道。现将作者1990年3月遇见一例报告如下:     

虹膜角膜内皮综合征

虹膜角膜内皮综合征徐珊琪肖斯贤郑可薇汕头大学医学院附属第一医院眼科（５１５０４１）虹膜角膜内皮综合征是进行性原发性虹膜萎缩，Ｃｈａｎｄｌｅｎ氏综合征和Ｃｏｇｅｎ－Ｒｅｓｅ综合征（虹膜痣综合征）的总称，较少见，现将遇到３例报告如下。例１陈××男６１岁住...     

Marfan氏综合征的综合治疗

Ｍａｒｆａｎ氏综合征是一种先天性发育异常的综合征。特点为晶状体脱位、近视、先天性心脏病以及细长体型与肢指[1] 。我院收治了一例双眼小角膜、高度近视、晶状体全脱位、青光眼的Ｍａｒｆａｎ氏综合征。采用自制虹膜拉钩行脱位晶状体超声乳化并后段玻璃体切除联合小梁切除术等综合治疗 ,取得满意效果。现报告如下 :(一 )一般资料患者 ,女 ,3 2岁。因右眼胀痛伴同侧头痛、视力下降 9天入院。自幼双眼高度近视 (-11 0 0Ｄ)。 2 0多年前曾在某医学院附院诊为Ｍａｒｆａｎ氏综合征 ,近 10年双眼视力渐降 ,并出现近视减轻 ,可不戴镜现象。体…     

Marcus-Gunn氏综合征一例

Marcus-Gunn氏综合征又名下颌瞬目综合征,为一罕见疾病,有家族遗传倾向,我国先后有罗文彬、罗正客、赵定铭等同志报导。我院于1981年经治一例,特报告于下:     

Fuchs综合征

Fuchs氏综合征亦名Fuchs氏异色性睫状体炎,其特点为虹膜异色、睫状体炎及白内障。自1906年Fuchs 发表论文之后,引起眼科学家的注意。以后各同学者陆续有所报告,达数百例。我国只有王兰亭于1932年、周以浙于1959年各报告一例。我     

Werner 综合征一例报告

Werner 综合征又名成人早衰,是一种少见的遗传性疾病。1904年由 ottowerner 氏首先报导四例家族性白内障同时伴有硬皮症和早期老化现象的病例。此病后来被称为Werner 氏综合征。随后在国外相继见报,而国内迄今未见有报者。最近我院遇到一例,报导如下: