生脉合抗炎Ⅰ号注射液对老年人医院获得性支气管-肺感染的治疗作用

目的观察生脉合抗炎Ⅰ号注射液治疗老年人医院获得性支气管-肺感染的临床疗效。方法将42例老年人医院获得性支气管-肺感染患者随机分为治疗组22例与对照组20例，均予常规治疗，治疗组加用生脉注射液和抗炎Ⅰ号注射液，疗程均10d；比较两组治疗前后症状、体征、痰细菌培养、T淋巴细胞亚群分布的变化。结果治疗组愈显率高于对照组；治疗组气阴两虚证的愈显率、总有效率均高于对照组；治疗组内气阴两虚证的愈显率高于痰热壅肺证，对照组内气阴两虚证的愈显率低于痰热壅肺证；治疗组的痰细菌培养株转阴率高于对照组；治疗组治疗后CD3、CD4较治疗前升高，治疗后两组间CD4、CD4／CD8比较治疗组均高于对照组。结论老年人医院获得性支气管-肺感染中医辨证属气阴两虚证者于西医常规治疗基础上加用生脉与抗炎Ⅰ号注射液可提高临床疗效，其作用可能与增强抗病原菌作用和改善细胞免疫功能有关。     

丹参注射液对慢性盆腔炎患者血液流变学及T淋巴细胞亚群变化的影响

目的:观察丹参注射液对慢性盆腔炎患者血液流变学指标及T淋巴细胞亚群变化的影响,探讨其作用机制。方法:60例慢性盆腔炎患者随机分为观察组和对照组,每组30例;对照组予西医常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上加用丹参注射液静滴,疗程1周;评价临床疗效并于治疗前后检测两组患者血液流变学指标及T淋巴细胞亚群。结果:观察组临床总有效率为93.3%,优于对照组之70.0%,具有统计学意义(P0.05);观察组血液流变学指标明显改善,效果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);T细胞亚群检测结果显示两组治疗后T细胞亚群变化均有明显改善,观察组作用明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:改善血液流变学指标、增强免疫功能是丹参注射液有效治疗慢性盆腔炎的部分作用机制。     

生脉注射液联合西药治疗糖尿病并继发性肺结核30例

目的：观察生脉注射液联合西药治疗糖尿病并继发性肺结核的临床疗效。方法：60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用糖尿病综合治疗和HRZV强化抗痨治疗,治疗组在对照组治疗的基础上采用生脉注射液静脉注射治疗。结果：两组临床疗效、血糖及糖化血红蛋白变化情况、T淋巴细胞亚群变化情况、痰菌转阴情况、肺部病灶吸收情况等方面比较均具有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论：生脉注射液联合西药治疗糖尿病并继发性肺结核疗效较佳。     

丹参注射液对心绞痛患者血液流变学的影响

目的:研究丹参注射液对心绞痛患者血液流变学的影响。方法:选择100例冠心病心绞痛患者,分为对照组与治疗组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组采用丹参注射液治疗,对比两组患者治疗效果及血液流变学的改变情况。结果:治疗组总有效率88.00%高于对照组72.00%,差异有统计学意义(P<0.05);同时,治疗组患者各项血液流变学指标的改善情况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参注射液治疗不稳定性心绞痛疗效较好,可促进患者康复,值得使用。     

参附注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的观察参附注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将78例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组予参附注射液静滴,对照组予复方丹参注射液静滴;观察临床疗效并检测T淋巴细胞亚群、血液流变学水平及TCD情况。结果两组临床疗效相近,但治疗组血液流变学指标、TCD指标及CD4/CD8比值均明显改善,与对照组比较差异有显著性。结论参附注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效好,毒副反应少。     

血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:对收治的急性脑梗死80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组,且在改善血液流变性方面优于对照组。结论:血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善血液流变性。     

生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将60例CHF患者随机分为2组各30例,均以常规西医基础治疗,治疗组加用生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注。2组均治疗2周。观察临床症状、体征,记录多普勒超声心动图测定每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)、左室收缩末期内径(LVSD),6min步行距离等。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后SV、LVEF、LVSD、LVED分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗后2组间比较,治疗组在改变以上指标方面优于对照组(P<0.05)。2组治疗后6min步行距离与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组间比较,治疗组在增加6min步行距离方面优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF疗效较好。     

生脉注射液辅助治疗非高血压脑梗死患者临床观察

目的观察生脉注射液辅助治疗非高血压脑梗死的临床疗效。方法将60例脑梗死患者随机分为两组,均予低分子肝素、丹参注射液及对症治疗,治疗组加用生脉注射液;治疗前后分别测定血液流变学指标,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价。结果治疗后治疗组总有效率86.67%,高于对照组之70.00%;两组血液流变学指标、神经功能缺损评分及日常生活能力评价较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组。结论生脉注射液对非高血压脑梗死患者有较好的疗效。     

生脉注射液联合佰塞通治疗非高血压脑梗死临床观察

目的:观察生脉注射液联合佰塞通治疗非高血压脑梗死的临床疗效。方法:将48例患者随机分为2组各24例,均予低分子肝素、胞二磷胆碱及20%甘露醇等治疗,治疗组加用生脉注射液联合佰塞通治疗。2组均15d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。治疗前后测定血液流变学指标,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价。结果:治疗组有效率为91.7%,对照组为66.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组血液流变学指标、神经功能缺损评分和日常生活能力评价较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组比对照组改善更为明显(P<0.05或0.01)。结论:生脉注射液联合佰塞通治疗非高血压脑梗死疗效优良。     

血塞通注射液对脑梗死的血液流变学影响及疗效观察

目的:观察血塞通注射液对脑梗死患者血液流变学的影响及疗效.方法:80例患者分为两组,治疗组50例在常规治疗的基础上应用血塞通注射液治疗,对照组30例在常规治疗的基础上用丹参注射液治疗.结果:治疗组在总体疗效及血液流变学指标上均优于对照组(P<0.05).结论:血塞通注射液治疗脑梗死疗效较好,并能有效改善血液流变学指标.     

艾迪注射液联合冷循环射频消融术治疗肝癌的研究

目的 观察艾迪注射液联合经皮冷循环射频消融术治疗肝癌的疗效及不良反应,及其对机体免疫功能影响。方法 89例中晚期原发性肝癌患者分为联合治疗组和单纯射频组。单纯射频组予冷循环射频消融术,联合治疗组在射频术后给予艾迪注射液50mL静脉滴注每天1次,连用20天。结果 联合治疗组治疗前后丙氨酸转氨酶（Au）及血清白蛋白（ALB）水平无明显变化,CD4细胞亚群和CD4／CD8比例治疗后较治疗前明显增高（P〈0．01）：而单纯射频组治疗后Au升高（P〈0．05）,ALB显著下降（P〈0．01）,CD4细胞亚群和CD4／CD8比例无明显变化。在〉3cm的肿瘤中1年内随访联合治疗组的复发率为20．0％（3／15个）,小于单纯射频组的复发率55．0％（11／20个,P〈0．05）。结论 射频消融联合艾迪注射液治疗原发性肝癌可减轻射频消融对肝功能损害,提高机体免疫力,降低复发率。     

疏血通注射液治疗慢性肾衰疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗慢性肾衰的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组给予疏血通注射液4InL,加入5％葡萄糖200mL中静脉滴注,每天1次;对照组给予复方丹参注射液20InL,加入5％葡萄糖200mL中静脉滴注,每天1次。2组均治疗2周为1疗程,共治2疗程。结果：经2疗程治疗后,治疗组显效率为20％（6／30）,好转率为53.3％（16／30）,总有效率为73.3％,对照组显效率为10％（3／30）,好转率为43.3％（13／30）,总有效率为53．3％,2组疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对慢性肾衰具有良好的治疗效果。     

生脉注射液联合奥沙利铂抗肿瘤实验研究

目的:观察生脉注射液联合奥沙利铂(Oxalip latin)应用后瘤重抑制率、免疫功能、肝肾功能以及外周血象的变化。方法:建立H22肝癌荷瘤鼠模型后,随机分为5组,对照组、Oxalip latin组、生脉注射液(大、中、小剂量) Oxalip latin组,每组10只。造模次日开始进行干预,对照组、Oxalip latin组、生脉注射液(大、中、小剂量) Oxalip latin组分别予ip等容量5%葡萄糖注射液、Oxalip latin 6 mg/kg、生脉注射液(大14 mL/kg、中7 mL/kg、小3.5 mL/kg剂量) Oxalip latin 6 mg/kg,用药14 d。停药次日处死,观察瘤重抑制率、免疫功能、肝肾功能、外周血细胞变化。结果:(1)生脉注射液联合Ox-alip latin各组肿瘤生长明显低于Oxalip latin组和对照组(均P<0.05);(2)与对照组相比,Oxalip latin组CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、ISM值明显降低(P<0.05),而各生脉联合组CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、IgM、IgA值明显升高(P<0.05);(3)与对照组相比,Oxalip latin组ALT升高、WBC降低,而各生脉联合组相对于Oxalip latin组ALT降低、WBC升高(P<0.05)。结论:生脉注射液联合奥沙利铂(Oxalip latin)应用抑瘤效果加强、免疫功能提高,毒副反应减少。     

灯盏花素注射液对慢性肺心病失代偿期红细胞变形能力、白细胞活化、黏附分子CD11b的影响

目的探讨灯盏花素注射液对慢性肺心病患者红细胞变形能力、白细胞活化、黏附分子CD11b的影响。方法将符合诊断标准的84例患者随机分为治疗组和对照组。对照组46例,根据痰培养以及药物敏感试验结果选用敏感抗生素,常规止咳、祛痰、平喘,心功能不全者加地高辛或利尿剂。治疗组38例,在对照组治疗方法基础上,加用灯盏花素注射液50mg/d。疗程均为20d。结果①治疗组的红细胞初始斜率、0.80斜率增加,0.50斜率、最小余值降低,与治疗前相比均有显著差异(P均<0.01);与对照组相比,初始斜率、0.80斜率、0.50斜率有显著差异(P<0.05)。②治疗组白细胞活化显著增强(P<0.05),黏附分子CD11b变化不明显(P>0.05);与对照组相比,治疗组白细胞活化、黏附分子CD11b均有明显变化(P均<0.001)。结论灯盏花素注射液能显著改变慢性肺心病患者的红细胞变形能力,提高白细胞活化功能,抑制黏附分子CD11b的表达,阻止肺心病的进展。     

生脉注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的Meta分析

目的考察生脉注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2010年第3期）、Pubmed（1966年至2010年9月）、Embase（1966年至2010年9月）、中国（CNKI）学术文献总库（1979年至2010年9月）、万方数字化期刊库（1981年至2010年9月）、中文科技期刊数据库（1989年至2010年9月）,按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan 4.2软件对数据进行Meta分析。结果共初检出964篇文献,经筛选最终纳入8篇关于生脉注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照研究。以心绞痛及心电图为疗效尺度。生脉组与复方丹参组疗效比较,差异有统计学意义。复方丹参组有6例出现不良反应,症状轻微。生脉组无明显不良反应。结论生脉注射液较复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛更安全有效。     

参麦注射液治疗不稳定型心绞痛20例

为观察参麦注射液治疗不稳定性心胶痛的临床疗效,将40例不稳定型心绞痛患者随机成治疗组（20例）和对照组（20例）,治疗组参麦注射液40ml静脉滴注,每日1次;对照组凡参注射液20ml静脉滴注,每日1次,疗程15天。观察心绞痛发作次数、血压、心率、硝酸甘油服数量、静息心电图变化。结果：治疗组的总有效率为60％,对照组为25％（P＜0．05）。治疗组的心绞痛发作次数、硝酸甘油含服量、心肌耗氧指数、静息心电图有明显的改善（P＜0．05－0．01）。提示参麦注射液对于不稳定型心绞痛有较好疗效。     

疏血通治疗冠状动脉支架置入术后心绞痛疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将68例PTCA术后心绞痛患者随机分为2组。治疗组36例采用疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml或0.9%氯化钠注射液250 ml,每日1次静脉滴注。对照组32例采用丹参注射液10 ml加入低分子右旋糖酐250 ml,每日1次静脉滴注。2组均2周为1个疗程。观察2组心绞痛疗效及血液流变学的变化。结果心绞痛疗效治疗组总有效率86.1%,对照组总有效率65.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率,延长发作间期,缩短发作持续时间,改善心电图心肌缺血及降低全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度和血细胞比积等方面均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛疗效确切,且能明显改善血液流变学指标。     

生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病53例远期随访研究

目的研究生脉注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的远期治疗效果。方法将106例HIE患儿随机分为两组,治疗组用生脉注射液3ml/kg加入5%葡萄糖液中静脉滴注14天,重症患儿病初每日2次,连用2~3天。对照组重症患儿用纳洛酮0.15~0.2mg加入5%葡萄糖中静脉滴注2~3天,然后改为复方丹参注射液2ml/kg加入5%葡萄糖中静脉滴注,总疗程14天。两组其他治疗相同。由专人对出院患儿填随访表,每月来院做相关检查,再次住院强化治疗。结果长期随访结果表明,治疗组在异常症状、体征、脑性瘫痪等后遗症,脑CT或MRI异常、EEG异常、第2次、3次住院方面都与对照组有显著性差异。结论生脉注射液治疗新生儿HIE,长期随访证实远期疗效也是肯定的。     

门奇静脉断流术后患者应用丹参注射液观察血中氧自由基水平的变化

目的:探讨门奇静脉断流术后的患者结合丹参注射液的应用对OFR系统的影响。方法:肝硬化门脉高压症(PHT)患者37例,肝功能均为A级;正常对照组10例,门奇静脉断流术组18例,门奇静脉断流术结合丹参注射液治疗组19例。术前、术后第3 d、10 d晨空腹抽静脉血应用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD),硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)。结果:肝硬化PHT患者术前血清SOD活性二组均较对照组显著降低(P<0.01),而MDA则显著升高(P<0.01)。术后3 d、10 d手术组和丹参治疗组SOD活性仍明显低于对照组(P<0.01),而与术前组比术后10 dSOD活性升高有意义(P<0.05)。术后3 d、10 d手术组和丹参治疗组MDA含量均高于对照组,术后10天的MDA含量与术前组比降低显著(P<0.05)。术后10天SOD活性、MDA含量变化率比术后3 d的大,丹参治疗组SOD活性、MDA含量变化率也较手术组明显。结论:SOD、MDA的变化在肝硬化PHT的形成过程中可能起重要作用;而门奇静脉断流术后治疗时间的延长上述各参数的变化趋于明显且门奇静脉断流术能逆转上述各参数的变化,而丹参注射液的联合应用又进一步降低MDA、升高SOD,随着丹参治疗时间的延长各参数的变化率也明显加大。