双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用双波长分光光度法测定氟霉素滴眼液的含量，消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯及其他辅助成分的干扰，测定波长为２７８ｎｍ，参比波长为２４２．８ｎｍ。共平均回收率为１００．２％，ＲＳＤ为０．３９％。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用双波长分光光度法测定氯霉素滴限液的含量,消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯及其他辅助成分的干扰。测定波长为２７８ｎｍ,参比波长为２４２．８ｎｍ。其平均口收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．３９％．     

双波长等吸收点法测定复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量

报道了复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量测定。该口腔药膜作为复方制剂含有多种药物，除了甲硝唑、达克罗宁外，其它药物在２４０－３２０ｎｍ几乎没有紫外吸收。因为达克罗宁在２８８ｎｍ、２７４．５ｎｍ两波长处具有等吸收，且甲硝唑吸收度差值△Ａ足够大，因此应用双波长等吸收点法于此两波长处测定甲硝唑的含量，以消除达克罗宁对主要成分甲硝唑测定的影响。实验结果表明，双波长等吸收点法简单、快捷、重现性好，适合药物检测     

三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液，可消除其中尼泊金乙酯的干扰，直接测定氯霉素的含量。实验表明：氯霉素浓度在５￣２５μｇ／ｍｌ之间符合比尔定律，其浓度与吸光度差值呈良好的线性关系。平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．２９％（ｎ＝５）。方法简便、快速，结果准确。     

双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量

应用双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量.根据盐酸乙基吗啡比值光谱特征,选择222nm和260nm作为测定波长,能有效消除尼泊金乙酯的背景干扰.盐酸乙基吗啡在2.5～25μ,g/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,样品测定结果与规范法一致(P＞0.05).     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

采用双波长紫外分光光度法直接测定氯霉素满眼液含量。该法简便、快速、准确可靠,且可排除分解产物(氨基物)的干扰,其平均回收率为100.69%,变异系数为0.59%。结果与中国药典法(微生物法)比较,没有显著性差异。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

采用双波长紫外分光光度法直接测定氯霉素满眼液含量。该法简便、快速、准确可靠,且可排除分解产物(氨基物)的干扰,其平均回收率为100.69%,变异系数为0.59%。结果与中国药典法(微生物法)比较,没有显著性差异。     

扫描法选择等吸收点波长

本文介绍在单光束手动式分光光度计上用扫描法来选择等吸收点波长的方法.实验结果与自动扫描记录仪器一致,此法较药典法简便、快速.     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液的含量

本文采用一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液的含量，消除了尼泊金乙酯的干扰。线性范围为１．０９７～３．８４０μｇ／ｍｌ，标准曲线的回归方程为Ｄ＝１．４２０Ｃ－０．３０５，相关系数为ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９９．５７％，相对标准偏差为０．４８％（ｎ＝５）。     

双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10～30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制.     

双波长等吸收法测定泻痢停片中两主成份的含量

目的：建立泻痢停片的含量测定方法。方法：用双波长等吸收法，直接测定泻痢停片中磺胺甲E唑及甲氧苄氨嘧啶的含量。结果；两主成份的平均回收率分别为99．7％和99．4％。RSD分别为0．22％和0．587％（n=6)。结论：该方法简便，快速准确。     

双波长分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

应用双波长分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量,消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯的干扰,测定波长为277.0 nm,参比波长为223.8 nm,其平均回收率为99.75%,RSD为0.35%.     

扫描法选择等吸收点波长

本文介绍在单光束手动式分光光度计上用扫描法来选择等吸收点波长的方法.实验结果与自动扫描记录仪器一致,此法较药典法简便、快速。     

多波长吸收度比值差法测定盐酸苯丙醇胺滴鼻液的含量

采用多波长吸收度比值差法于２５１ｎｍ，２５７ｎｍ，２６３ｎｍ波长直接测定盐酸苯丙醇胺滴鼻液的含量，平均回收率及变异系数分别为９９．８％，０．８９％。     

双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液,可消除其中尼泊金乙酯的干扰,直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量。测定波长为241nm,参比波长为271nm。平均回收率为100.1%,RSD 为0.4%。     

吸收度线性组合法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定硫酸阿托品（Atropine Sulfate)滴眼液的含量。以239、258及275nm波长为测试点，分别在各点滴定硫酸阿托品和尼泊金乙酯混合液的吸收度，通过各点的线性组合，计算硫酸阿托品的含量，其回收率为99．66％（CV％＝0．66）。