19种抗菌药物对绿脓杆菌体外抗菌活性的研究(英文)

本文对比研究了19种抗菌药物对40株绿脓杆菌体外抗菌活性。抗菌药物包括7种半合成青霉素类、6种第3代头孢菌素类、5种氨基糖苷类抗生素及1种喹诺酮类抗菌药物。应用琼脂平板稀释法测定MIC范围、MIC_(50)及MIC_(90)。实验结果证明,Ceftazidime是19种抗菌药物中抗绿脓杆菌活性最强者(MIC0.5～16μg/ml)。酰脲类青霉素如阿洛西林、呋苄青霉素和哌拉西林抗绿脓杆菌活性也较高,在浓度为8μg/ml时,分别可抑制92.5％、90％和85％菌株。Cefsulodin和头孢哌酮也具有较高的抗绿脓杆菌活性,在浓度为8μg/ml时,分别可抑制92.5％和95％菌株。上述抗菌药物对绿脓杆菌的体外抗菌活性可与氨基糖苷类抗生素媲美。 作者对比了我院分离与北京市其他医院分离的绿脓杆菌对19种抗菌药物的敏感性,其中5种青霉素类及3种头孢菌素类对我院分离菌株的MIC明显高于外院,此结果与用药特点不同有关。同时提示我院分离菌株对β-内酰胺类抗生素敏感性下降,应引起临床医生注意。 同时应用棋盘法测定了阿洛西林和苯唑西林、哌拉西林与氟嗪酸对4株耐羧苄青霉素绿脓杆菌的联合药敏。结果表明,两组组合均显示了协同或部分协同效应。     

甲氟哌酸体外抗菌活性及对耐药感染者的治疗

对天津市新近临床分离的414株细菌进行了甲氟哌酸(Pflx)和氟哌酸(Nflx)体外抗菌活性研究。结果显示Pflx对绝大多数肠杆菌和细菌、不动杆菌有良好抗菌活性,抑菌率>90％。对绿脓杆菌、MSSA及凝固酶阴性葡萄球菌有中度抗菌作用,抑菌率分别为85％、87.5％、87.5％。对MRSA和链球菌抗菌活性稍差,抑菌率在40％～68.42％之间。Nflx体外抗菌活性和Pflx相似。此外,18例药敏试验耐Pflx和Nflx细菌感染患者,经Pflx治疗,肺化脓症1例显效,余17例难治性尿路感染者1例痊愈、9例显效、5例进步、2例无效。     

艮他霉素和N-亚胺硫霉素(MK0787)在pH7.4和pH7.0时对绿脓杆菌的活性

本文就艮他霉素和N-亚胺硫霉素(以下称MK0787)在pH7.4和pH7.0时对绿脓杆菌的抗菌活性进行了比较,为合理选择氨基糖苷类抗生素提供了实验室证据。MK0787是对绿脓杆菌具有强大抗菌活性的新的β-内酰胺抗生素,无论细菌接种量的改变以及培养基pH的变化都不影响其抗菌活性;而艮他霉素的活性则随着pH的降低而减弱。pH7.4和接种菌量为5×10~5cfu/ml时艮他霉素对于绿脓杆菌的活性略优于MK0787,其最低抑菌浓度(MIC)为0.9mg/l,最低杀菌浓度(MBC)为2.1mg/l;后者的MIC为     

环丙沙星对绿脓杆菌的体外抗菌活性

环丙沙星(Ciprofloxacin)是一种新的喹喏酮类药物。国外文献报道该药对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,包括绿脓杆菌和耐甲氧苯青霉素的金葡球菌均有很强的抗菌活性,临床应用效果极佳。因而普及较快,国内该药用于临床时间虽不长,但使用已比较广泛。为了解环丙沙星对国内临床分离菌中耐药性较强的绿脓杆菌的抗菌活性,我们采用全自动微生物分析系统测定了环丙沙星等10种抗生素对31株绿脓杆菌的体外抗菌活性。     

头孢唑肟与其他5种抗生素体外抗菌活性比较

目的　比较头孢唑肟与其他 5种抗生素对临床分离菌的体外抗菌活性。方法　用 NCCL S2 0 0 2年发布的琼脂平板法测定抗生素的最低抑菌浓度。结果　本研究共测定细菌 5 70株 ,其中革兰氏阴性菌 36 7株 ,革兰氏阳性菌 2 0 3株。头孢唑肟对肠杆菌科细菌与链球菌具有强大抗菌活性 ,大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、产气肠杆菌、志贺氏菌、奇异变形菌、摩根摩氏菌、流感噬血杆菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、无乳链球菌、粘膜炎莫拉氏菌对头孢唑肟 10 0 %敏感。头孢唑肟对大多数肠杆菌科细菌 MIC值与头孢曲松相近 ,远低于头孢他啶和头孢呋辛。头孢唑肟对液化沙雷氏的菌抗菌活性为所有检测药物中最强的一个 ,MIC50 与 MIC90 均为0 .5 mg/ L。结论　头孢唑肟应用于临床 15年后仍保持强大抗菌活性 ,本品可用于中重度细菌感染的经验性治疗     

目前最广谱的抗生素 亚胺硫霉素(Imipenem)

亚胺硫霉素-脱氢肽酶抑制剂(Imipenemcilastatin)的钠盐被称为最广谱的抗生素,在美国已被批准用于静脉注射,适于治疗不明病因的感染、重病患者的混合感染和医院内感染。象这样广谱的抗生素目前还未见另有报道。亚胺硫霉素(Imipenem)于1976年由美国默克公司创制,属碳烯青霉素类抗生素,是一种β-内酰胺酶抑制剂。其稳定性和抗菌作用均显著优于有超广谱抗菌     

国产CEFTAZIDIME与10种抗生素体外抗菌活性的比较

本文报告国产Caftazidime对临床分离的450株致病菌体外抗菌活性的研究,并与头孢唑啉,头孢孟多、头孢噻肟、头孢三嗪、头孢哌酮、头孢唑肟、羧苄青霉素、哌拉西林、庆大霉素和丁胺卡那霉素的抗菌作用进行比较。结果显示,Ceftazidime为一抗菌谱广、抗菌活性强的头孢菌素。对肠杆菌科细菌的作用与其它第三代头孢菌素相似,优于第一代、第二代头孢菌素,如头孢唑啉和头孢孟多。但对金黄色葡萄球菌的作用则不如后两者。Ceftazidime对绿脓杆菌的抗菌活性可与丁胺卡那霉素媲美,两药对50株绿脓杆菌的MIC_(50)和 MIC_(90)均分别为0.5和2μg/ml。本研究表明Ceftazidime为一较理想的头孢菌素,可用于治疗包括绿脓杆菌引起的严重的感染。     

亚胺硫霉素对绿脓杆菌的形态学改变及杀菌作用

本文旨在研究亚胺硫霉素与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后的形态学及超结构改变之间的关系;评价本品对绿脓杆菌的杀菌动力学及对大肠杆菌和金葡菌的杀菌动力学进行比较.结果显示,最低抑菌浓度(MIC),1/2 MIC,1/4 MIC和1/8 MIC的亚胺硫霉素与受试细菌接触24h后光学显微镜下均可见形态异常的细胞.1/2 MIC的本品与绿脓杆菌接触1h后,形态发生明显改变,出现与细胞长轴垂直方向的突出结构,接触2h后,这种突出仍在持续,甚至变成卵圆形,细胞质模糊不清.然而在此期后,一些细菌能保持其细菌形态学,并开始出现溶解现象.接触3h后,细菌的一端突出使     

亚胺培南与舒巴坦联合应用对多重耐药肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性分析

目的 分析亚胺培南与舒巴坦联合应用对多重耐药肺炎克雷伯菌(KPN)的体外抗菌活性.方法 选择2013年7月至2016年4月临床住院患者的48份标本,共分离出48株多重耐药肺炎克雷伯菌菌株,实施改良Hodge实验,分析其是否为产碳青霉烯酶KPN,并分析KPN-CSTI抗生素药敏及联合药敏实验结果.结果 48株受试菌株全部为产碳青霉烯酶KPN;34株(70.83％)多粘菌素药敏实验为敏感,14株(29.17％)为中介,其中12株(85.71％)对庆大霉素耐药,2株(14.29％)对庆大霉素敏感,14株(100.00％)均对头孢哌酮-舒巴坦、头孢吡肟、亚胺培南耐药;亚胺培南+头孢哌酮-舒巴坦显示出显著的协同作用(ΣFIC≤0.05).结论 头孢哌酮-舒巴坦联合亚胺培南使用时可具有协同作用,对临床治疗KPN的疗效有提高作用,可作为临床调整治疗方式的实验依据.     

亚胺培南与四种头孢类抗生素对148株革兰阴性杆菌的体外抗菌活性比较

目的　比较亚胺培南与头孢类抗生素对革兰阴性 (G- )杆菌的体外抗菌活性。方法　运用 Mi-croscan walkaway- 4 0全自动细菌鉴定、药敏分析仪对临床分离的 14 8株常见 G- 杆菌进行亚胺培南和有代表性的三种三代头孢类抗生素 (头孢曲松、头孢他啶、头孢噻肟 )以及一种四代头孢类抗生素 (头孢吡肟 )的药敏分析。结果　亚胺培南对临床常见的 G-杆菌敏感率为 81% ,明显高于头孢噻肟 (2 7% )头孢他啶 (45 .3% )头孢曲松 (2 8.4 % )和头孢吡肟 (36 .5 % ) ,对产 ESBL s的肺炎克雷伯菌和大肠埃希氏菌的敏感率为 80 %。结论　亚胺培南对 G- 杆菌抗菌活性明显优于头孢菌素 ,为治疗常见 G-菌特别是耐头孢类抗生素的 G-菌感染的较为理想的药物     

洛美沙星与4种喹诺酮类和8种抗生素的体外抗菌活性比较

洛美沙星与４种氟喹诺酮药物以及８种抗生素体外抗菌活性比较结果显示：洛美沙星对多数革兰氏阴性菌具有良好的体外抗菌活性，其ＭＩＣ９０大都≤２μｇ／ｍｌ，对痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、哈夫尼亚菌、枸椽酸杆菌和产气肠杆菌的抗菌作用尤强，对金葡球菌亦具有一定的抗菌活性，对肺炎球菌和绿脓假单胞菌的抗菌作用较弱。与氧氟沙星和诺氟沙星的抗菌作用相似，稍优于依诺沙星，略逊于环丙沙星。与丁胺卡那霉素、头孢     

三种新的喹诺酮与阿奇霉素体外抗菌活性的比较

Wenzler等测定了莫西沙星和加替沙星对从呼吸道和腹部伤口感染中分离的病原菌的体外抗菌活性并与左氧氟沙星和阿奇霉素体外抗菌活性进行比较。方法　从呼吸道和腹部伤口感染中分离的 5 0株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、粪肠球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血菌 ,根据美国国家临床试验室标准委员会指南推荐的琼脂稀释法测定MIC ,金黄色萄萄球菌ATCC2 92 13、屎肠球菌ATCC2 92 12、肺炎链球菌ATCC2 96 19、大肠埃希氏菌ATCC2 5 92 2、铜绿假单胞菌ATCC2 785 3和流感嗜血菌ATCC4 92…     

莫匹罗星对多重耐药金黄色葡萄球菌体外抗菌活性

目的 评价莫匹罗星对临床分离金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性.方法 收集2007-2010年全国23家医院的金黄色葡萄球菌1007株,用琼脂二倍稀释法进行最低抑菌浓度(MIC)测定.结果 莫匹罗星对金黄色葡萄球菌的MIC50和MIC90分别为0.25,0.50mg·L-1,细菌耐药率为0.6％,在本试验所测药物中耐药率最低.甲氧西林耐药葡萄球菌(MRSA)对莫匹罗星耐药率为0.9％,在所测抗菌药物中耐药率同样最低.莫匹罗星对TAO(多粘菌素-新霉素-杆菌肽=50000 u:35000 u:5000 u)和夫西地酸耐药株敏感率达到80％.不同来源金黄色葡萄球菌对莫匹罗星耐药率在0～1％.来自体表分泌物的金黄色葡萄球菌对莫匹罗星耐药率为0.结论 与其他外用抗菌药比较,MRSA对莫匹罗星耐药率最低.其对其他常见抗菌药物耐药菌株甚至多重耐药的MRSA仍保持高度抗菌活性,且不易发生交叉耐药.     

丙氟哌酸和常用抗菌药物抗菌活性的比较

丙氟哌酸(Ciprofloxacin,下简称CF)是喹啉羧酸类的新衍生物。体外杀菌试验结果表明,大肠杆菌C_(14)在100%或80%人血清中的生长速率较在50%人血清或肉汤中为低。0.5或0.125μg/ml 浓度的CF 在100%血清中有高度杀菌作用,远较氟哌酸和奥氟哌酸(OF)为强。在80%血清中,1或2μg/ml 浓度的CF 在头2h内对绿脓杆菌的杀菌率为99%,比妥布霉素(4μg/     

国产妥布拉霉素和阿普拉霉素对绿脓杆菌体外抗菌活力的研究

本文简要报道国产妥布拉霉素、阿普拉霉素对临床分离的90株绿脓杆菌的体外抗菌活力。实验结果表明: 国产妥布拉霉素和阿普拉霉素在体外对绿脓杆菌具有较高的抗菌活力。MIC_(50)分别为0.7μg/ml和3.12μg/ml,与进口妥布拉霉素对绿脓杆菌的抗菌活力一致;与丁胺卡那霉素和庆大霉素相似,优于卡那霉素。     

单独和联合使用某些新抗生素对绿脓杆菌的抗菌活性比较研究(文摘1—47)

有10～15%的感染是由革兰氏阴性菌所引起的,其中大部分致病菌是绿脓杆菌。为了治疗这一类病原菌的感染,广泛地使用艮他霉素、多粘菌素和羧苄青霉素。但是,对这一类抗生素耐药的绿脓杆     

一种新型硫杂四环素抗生素与四环素、强力霉素、二甲胺四环素抗菌活性比较

四环素类化合物中的一个新成员硫杂四环素(Thiacycline,EMD33,330),四环素环6位碳以硫原子置换,结构见图。本文报道它与二甲胺四环素、强力霉素和四环素对四环素敏感或耐药菌株,特别是带 R~ 大肠杆菌抗菌活力的比较。最小抑菌浓度(MIC):4株金葡菌和3株粘质沙雷氏菌,四环素对它们只有极弱的抗菌活力而对硫杂四环素和二胺四环素的     

以杀菌曲线方法测定丙氟哌酸对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性、与抗生素的活性比较及协同作用

丙氟哌酸(Ciprofloxacin BAY 09867)——喹啉羧酸的衍生物,有广泛的抗菌范围,特别对肠杆菌科的细菌极其有效;许多对氨基糖苷类及β-内酰胺抗生素类耐药的细菌对该药敏感。本文对丙氟哌酸体外抗菌活性,尤其是有关其初期杀菌活性进行了探讨。丙氟哌酸对绿脓杆菌和大肠杆菌的MIC/MBC分别是0.016/0.03和0.016/     

磷霉素与14种抗菌药物分别联用的体外抗菌活性研究

目的研究磷霉素与14种常用抗菌药物分别联用在体外抗耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)过程中的相互作用关系，为临床联合用药提供实验依据。方法将磷霉素等15种抗菌药物单独以及磷霉素与14种抗菌药物分别联用作用于163株MRS菌株，通过测定最低抑菌浓度(MIC)、计算部分抑菌浓度(FIC)指数、测定不同作用时间的细菌菌落数、绘制杀菌曲线、扫描电镜观察细菌形态学改变，以评价磷霉素和这些抗菌药物联合应用的体外相互作用关系。结果磷霉素与头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢甲肟、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星、红霉素、罗红霉素、克拉霉素、庆大霉素、阿米卡星在体外分别联合应用后，MIC值均比单独应用时下降，FIC指数均≤2；联合应用可增强杀菌活性。扫描电镜观察，1／4MIC浓度的阿米卡星或氧氟沙星单独作用于MRS菌时，细菌形态学无改变，1／4MIC浓度的磷霉素单独应用时细菌肿胀、变形，同样浓度两药联用后，细菌发生变形和破坏，细菌数量明显减少。结论磷霉素与14种抗菌药物分别联用对MRS具有协同抗菌作用，尤其能够提高头孢唑林、阿米卡星、氧氟沙星对MRS的杀菌速度。     

39种抗菌药物的体外抗菌活性研究(英文)

本文报道了近年来国内、外新的及常用的39种抗菌药物对436株细菌的体外抗菌活性研究。这些细菌均系临床分离所得,试验方法为试管对倍稀释法。结果表明新的抗菌药物特别是第三代头孢菌素、Imipenem、哌拉西林、阿洛西林、丁胺卡那霉素、氟哌酸和氟嗪酸等的抗菌活性强、抗菌谱广。这些新药对其敏感菌株所致感染是非常有效的;对金葡球菌所致感染仍以耐青霉素酶的青霉素,如苯唑青霉素和邻氯青霉素等为最有效的药物。