不同强度运动训练对大学生凝血及纤溶系统的影响

目的 :研究不同强度的运动训练对机体凝血及纤溶系统的影响。方法 :36名健康男青年进行不同强度的运动训练后 ,测定其血浆血栓素 (TXA2 )和前列环素 (PGI2 )含量及组织型纤溶酶原激活剂 (t-PA)和纤溶酶原激活剂抑制物 (PAI- 1 )活性。结果 :(1 )中小强度运动后 ,血浆t-PA活性及t-PA/PAI- 1比值明显升高 ,PAI- 1活性却明显降低 ;而大强度运动训练组t-PA活性没有改变 ,PAI- 1活性却明显增高 ,表明大强度运动训练不利于改善纤溶系统的功能。 (2 )运动训练使TXB2 和 6 -K -PGF1α含量的升高 ,其中中等强度组 6-K -PGF1α含量及 6 -K -PGF1α/TXB2 比值显著性升高 ,大强度组的TXB2 含量及TXB2 / 6 -K -PGF1α比值显著性升高 (P <0 0 1 )。结论 :中、小强度的运动训练可以改善机体的纤溶功能 ,而大强度的训练不利于改善纤溶功能 ;同时 ,中等强度的运动训练可以降低机体的凝血功能。     

冬泳对血液流变学的影响

应用血液流变学的方法，对苏州市部分冬泳人员的检测数据与同期干部体检数据进行了对照研究。结果７项指标中全血还原粘度、红细胞压积及血浆纤维蛋白原冬泳组校对照组有一定下降（ｐ≤０．０５），红细胞电泳时间和沉降率冬泳组较对照组有显著降低（ｐ＜０．０１），提示冬泳对中老年人的血液流变学的某些指标有一定程度的改善，这对于预防中老年人易患的高粘滞血症有积极预防意义。     

纤溶酶原激活剂抑制物-1的研究进展

纤溶酶原转变成有纤溶活性的纤溶酶是纤溶过程决定性的一步?t-PA是体内主要的纤溶酶原激活物之一,而纤溶酶原激活剂抑制物(Plasminogen Activator Inhibitor PAI)是组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和尿激酶纤溶酶原激活剂(u-PA)的快速抑制剂,在纤溶系统中起着关键性调节作用?自1983年Chmielewska J等[1]发现纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-1)以来,越来越多的证据表明PAI活性或含量的改变直接影响纤溶系统的活性,是许多疾病特别是血栓形成性疾病发病的危险因素之一[2～4]?1 生物学特性纤溶酶原激活剂抑制物(PAI)包括PAI-1,PAI-2,PAI-3,C…     

PTCA后再狭窄与纤溶因子变化的研究

 为探讨纤溶因子在PTCA后发生RS时的变化及临床意义,对组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活剂抑制物(PAJ-1)的血浆含量进行了为期210 d的观察追踪.结果发现,PAI-1血浆含量在RS组与WRS组的不同时间内比较差异有极显著意义(P<0.01),提示PAI-1血浆含量持续升高可帮助预告RS.     

t－PA、PAI与缺血性脑血管疾病

ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ与缺血性脑血管疾病武警新疆总队医院内一科李卫综述吴宣富审校（乌鲁木齐８３００００）关键词组织型纤溶酶原激活剂，纤溶酶原激活剂抑制剂，缺血性脑血管疾病缺血性脑血管疾病（ＩＣＶＤ）的主要病理基础是动脉粥样硬化（ＡＳ），凝血与纤溶系统平衡紊...     

西罗莫司局部缓释对成形术后血管壁PAI-1及t-PA表达的影响

目的 探讨西罗莫司局部缓释对成形术后血管壁纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)及组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)表达的影响.方法 建立大鼠颈动脉损伤模型,Wistar雄性大鼠30只,分为实验组(20只)及对照组(10只).西罗莫司采取外膜给药,以pluronic F-127为药物释放载体,给药浓度分为高浓度组600 μ...     

口腔颌面部肿瘤患者血液中RAI—1水平测定及临床意义

Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制剂 (ＰＡＩ 1) ,是纤溶酶原激活剂主要的生理性抑制剂 ,它在纤溶酶原激活系统中起着重要的调节作用。为了解其在口腔颌面部肿瘤中的作用及临床意义 ,笔者检测了 30例口腔颌面部肿瘤患者血液中ＰＡＩ 1的活性及含量 ,并分析了它们与各病理参数间的关系 ,且对血液中ＰＡＩ 1术前、后的水平变化作了动态观察。1　材料与方法1.1　临床资料　 30例口腔颌面部肿瘤为 1998年 9月 1999年 4月期间在解放军总医院住院病人。男性 15例 ,女性 15例 ,平均年龄 ( 54.3± 13.8)岁 ,其中鳞状细胞 19例 ,腺上皮源性恶性肿瘤 11例。采用…     

用改良的寡核苷酸诱导的定位突变技术构建组织型纤溶酶原…

为了得到性能改善的组织型纤溶酶原激活剂突变体，运用Ｐｒｏｍｅｇａ公司研制的改良的寡核苷酸诱导的定位突变技术，成功地构建了ｔ－ＰＡｃＤＮＡ定位点突变、缺失突变及置换突变等多种突变体。ＤＮＡ序列分析表明突变频率达７５％以上。     

急性心肌梗塞患者尿激酶治疗前后血浆组织型纤溶酶原激活物及抑制物活性变化的动态观察

测定了急性心肌梗塞(AMI)20例患者血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及抑制物(PAI)的活性变化,并对11例尿激酶(UK)治疗的患者进行了上述指标的动态观察。结果:心肌梗塞组与正常组比较,血浆t-PA活性无变化,PAI活性显著升高(P<0.001);UK治疗前后观察,通过方差分析,上述指标差异非常显著。结果提示:PAI在血栓形成中有重要的病理意义;UK溶栓治疗能够改善机体自身纤溶系统的稳定性。     

尿激酶型纤溶酶原激活剂及其抑制剂PAI-1 mRNAs的表达与人肝细胞癌的关系

为探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（ｕＰＡ）及其抑制剂ＰＡＩ－１ｍＲＮＡｓ的表达变化与人肝细胞癌（ＨＣＣ）浸润、转移间的关系,应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交技术对３０例新鲜活检肝组织作ｕＰＡ和ＰＡＩ－１ｍＲＮＡｓ表达的研究。结果显示：１６例伴肝内浸润和转移癌组织中ｕＰＡ和ＰＡＩ－１ｍＲＮＡｓ表达水平明显高于１４例无肝内浸润和转移肝组织;１８例高分化ＨＣＣ癌组织与１２例中、低分化ＨＣＣ相比,ｕＰＡ和ＰＡＩ－１ｍＲＮＡｓ含量差异有显著性意义。结果表明,癌组织内ｕＰＡ和ＰＡＩ－１基因转录水平的改变与ＨＣＣ浸润、转移及细胞分化密切相关。     

人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)突变体在CHO细胞中表达产物的纯化研究

目的 :为了从细胞株培养液中纯化长半衰期的t PA组合突变体FrGGI。方法 :采用高表达克隆细胞株 ,进行大量培养 ,收集 2 4h细胞培养液为初始材料 ,利用t PAK2区含有Lysine结合位点的特性和Zn2 与蛋白质中咪唑、巯基等基团螯合作用 ,经Lysine Sepharose 4B亲和层析和Zn2 Sepharose 4B金属螯合层析二步组合纯化。结果 :获得高比活的FrGGI,为研究该突变体生物学特性及推广应用奠定基础。结论 :利用赖氨酸和锌离子柱二步组合纯化方法 ,可有效地分离纯化t PA及其含K2区的突变体     

重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：分析重组组织型纤溶酶原激活剂（ Recombinant tissue－type plasminogen activator,rt－PA）溶栓治疗急性脑梗死（ Acute cerebral infarction,ACI）的临床效果。方法选取静脉溶栓治疗的242例ACI病例,随机分为rt－PA组（ rt－PA治疗）和对照组（奥扎格雷钠溶栓治疗）,静脉给药治疗2周,对比分析组间NIHSS评分、mRS和颅内出血发生率。结果 rt－PA组NIHSS评分、mRS均显著低于对照组,颅内出血率以及病死率和对照组接近（P＜0.05）,组间存在显著区别。结论 rt－PA静脉溶栓不仅效果显著,而且安全性可靠,是ACI较为理想的早期溶栓治疗药物,建议推广。     

tPA和PAI-2在兔角膜碱烧伤修复过程中的作用

目的　研究兔角膜碱烧伤后修复过程中 ,组织型纤溶酶原激活剂 (tPA)和 2型纤溶酶原激活剂抑制剂 (PAI 2 )的作用。方法　在构建离体和在体兔角膜碱烧伤模型的基础上 ,采用细胞培养、组织切片、免疫细胞化学以及图象分析等技术。结果　tPA的表达在碱烧伤后 2 4小时左右达到峰值 ,而PAI 2则在伤后4 8小时表达最高 ,离体表达部位位于胞浆 ,并相对靠近胞膜和核膜 ,在体表达部位主要位于角膜上皮层。结论　tPA和PAI 2的作用在上皮组织中可能存在着较强的共性     

人组织型纤溶酶原激活剂（t—PA）突变体在CHO细胞中表达产？…

目的；为了从细胞株培养液中纯化生长半衰期的ｔ－ＰＡ组合突变体。方法：采用高表达克隆细胞株，进行大量培养，收集２４ｈ细胞培养液为初始材料，利用ｔ－ＰＡ Ｋ２区含有Ｌｙｓｉｎｅ结合位点的特性和Ｚｎ＾２＋与蛋白质中咪唑，巯基等基团螯合作用，经Ｌｙｉｎｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析和Ｚｎ＾２＋－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ金属螯合层析二步组合纯化。结果：获得高比活的ＦｒＧＧＩ，为研究该突变体生物学特性及推广     

尿激酶型纤溶酶原激活剂诱发的纤溶反应及其调节因子

目的 研究一些凝血和纤溶因子对尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA)诱发纤溶反应的调节作用及机制。方法 采用凝块溶解测定和纤维蛋白检测板测定观察了一些凝血和纤溶因子对uPA诱导的纤溶反应的影响及相互作用。结果 凝血酶激活的纤溶抑制因子（TAFI）对uPA或单链uPA（scuPA）诱发的纤溶反应具有明显的拮抗作用，凝血酶调节因子（TM）可明显增强其抑制作用，凝血酶对uPA诱导的纤溶反应没有明显的影响，但可抑制scuPA诱导的纤溶反应，该作用亦可被TM所增强或被水蛭素所消除。结论 凝血酶／TM可通过激活TAFI对uPA或scuPA诱导的纤溶反应产生抑制作用，凝血酶对scuPA诱发的纤溶反应的抑制作用亦可通过其对scuPA的裂解失活而实现。     

葛根素对2型糖尿病患者血液流变性的影响

目的：观察葛根素对2型糖尿病患血液流变学指标的影响。方法：住院及门诊糖尿病病人57例，对照组30例，葛根素组27例，两组在年龄、病程、体重指数、血糖水平、血压、血脂水平，糖化血红蛋白、血液流变学指标可比，两组均调整口服降糖药物或胰岛素进一步控制血糖，葛根素组加葛根素500mg静脉滴注每日一次共10天，结果：治疗后两组患的空腹血糖可比，对照组的全血低切粘度，血浆粘度，红细胞聚集指数下降，相差显；葛根素组全高切粘度，全血低切粘度，血浆粘度，红细胞聚集指数显下降，且两组间相差显，结论：血糖改善可改善血液流变学指标，葛根素可使患的全血粘度，血浆粘度，红细胞聚集性进一步的改善，提示葛根素可抑制2型糖尿病患慢性并发症的发生发展。     

开搏通、氯沙坦对大鼠腹主动脉缩窄后纤溶活性变化的影响

目的：探讨压力对纤溶活性的影响及纤溶活性与肾素血管紧张素系统的可能关系，探寻ACEI及AT1拮抗剂减少心肌梗塞再发生的机理。方法：用发热底物法测定大鼠腹主动脉缩窄后血浆纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)和组织型纤溶酶原激活物（t-PA）的活性变化以及肼苯达嗪、开搏通、氯沙坦应用后其活性变化。结果：发现腹主动脉缩窄后，随颈动脉压力升高，PAI-1活性升高，t-PA活性降低，纤溶活性降低；应用肼苯达嗪、开搏通、氯沙坦在有效降低压力同时，PAI-1活性降低，t-PA活性提高，纤溶活性提高，且开搏通及氯沙坦改善纤溶活性的作用更明显，此作用二者之间无显著差别；由此推论压力与纤溶活性密切相关，有效降低压力，提高纤溶活性。结论：肾素血管紧张素系统与纤溶系统有潜在的内在联系，ACEI及ATI拮抗剂均能提高纤溶活性。     

血瘀证患者血浆组织型纤溶酶原激活物及其抑制物的变化

为探讨纤溶系统活性与血瘀证的关系,对６２例血瘀证患者和６０名健康者进行了血浆组织型纤溶酶原激活物（ｔ ＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ）的活性测定,结果表明：血瘀证患者ｔ ＰＡ活性为（０．２７±０．０９）Ｕ／ｍｌ,显著低于对照组的（０．４７±０．１０）Ｕ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１）,而ＰＡＩ的活性为（０．７１±０．１６）Ｕ／ｍｌ,显著高于对照组的（０．５７±０．１４）Ｕ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１）,且二者均存在性别间的差异（Ｐ＜０．０１）;ｔ ＰＡ的阳性率为７９０％,ＰＡＩ的阳性率为４８４％,从而提示,血瘀证的发生与体内纤溶系统失衡有关,ｔ ＰＡ、ＰＡＩ的检测,对血瘀证的诊断、药物疗效观察均具有一定的临床实用价值。     

葛根素对2型糖尿病患者血液流变性的影响

目的 观察葛根素对2型糖尿病患者血液流变学指标的影响。方法 住院及门诊糖尿病病人57例,对照组30例,葛根素组27例;两组在年龄、病程、体重指数、血糖水平、血压、血脂水平、糖化血红蛋白、血液流变学指标可比,两组均调整口服降糖药物或胰岛素进一步控制血糖,葛根素组加葛根素500mg静脉滴注每日一次共10天。结果 治疗后两组患者的空腹血糖可比,对照组的全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数下降,相差显著;葛根素组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数显著下降,且两组间相差显著。结论 血糖改善可改善血液流变学指标,葛根素可使惠者的全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集性进一步的改善,提示葛根素可抑制2型糖尿病患者慢性并发症的发生发展。     

rt-PA动脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的分析动脉溶栓治疗急性脑梗死的安全性及疗效。方法对21例颈内动脉系统梗死患者(颈内动脉3例,大脑中动脉12例,大脑前动脉5例,豆纹动脉1例)进行rt-PA动脉溶栓治疗。治疗时间在发病后2～6h,观察术中血管再通及术后即刻、24h后分别行头颅CT或MRI扫描以明确有无颅内出血。术前及术后30d采用中国脑卒中神经功能缺损程度量表(chinese stroke scale)进行评估。结果21例患者动脉溶栓治疗中技术成功率100%。其中血管再通TMI分级2～3级16例,TMI分级0～1级5例。症状性脑出血3例,其中2例死亡。17例术后30d神经功能缺损评分减少>50%,2例<50%,死亡2例。TMI分级2～3级的血管再通患者生活状态明显优于TMI分级0～1级血管再通患者。结论急性脑梗死6h内动脉溶栓治疗比较合适,但也有并发脑出血的严重后果,开始溶栓时间越早越好。