会泽旱前胡的化学成分研究

从云南应用的前胡品种,会泽前胡Peucedanum acaule根的乙醇提取物中分离得到6个化合物,鉴定为香豆素化合物:anomalin(1),pteryxin(2),甲氧基欧芹酚(osthol)(3),紫花前胡甙(nodakenin)(4);其它类型化合物:阿魏酸(ferulic acid)(5),当归酸(angelic acid)(6)。     

滨海前胡与白花前胡的化学成分比较

用气相色谱－质谱－计算机机联用技术对滨海前胡果实挥发油的化学成分进行研究,以ＳＥ－５４石英毛细管柱共分离出４２个峰,鉴定出２４种化学成分,占挥发油总量的９４．６８％,并用薄层层析、脉冲极谱等方法对滨海前胡根、茎叶的化学成分进行研究,结果显示它们的主成分和正品白花前胡根基本一致。     

丽江前胡的化学成分

从云南丽江地区应用的前胡品种二色棱子芹的根中分离鉴定了13个化合物。分别为角型映哺香豆素6-甲氧基当归素,虎耳草素,角型二氢吡喃香豆素白花前胡丙素,丁素,peucedanocomarinⅡ,pteryxin,香豆素二聚体走马芹内酯,非香豆素化合物槲皮素,falcarindiol,棕榈酸,硬脂酸,二十四烷酸。γ-谷甾醇。     

滇西前胡的化学成分研究

目的:研究滇西前胡(Peucedamum delavayi Franch.)根及根茎的化学成分.方法:用色谱法分离并根据理化性质及波谱测试鉴定得到15个化合物.结果:化合物分别为伞形花内酯(Ⅰ)、Coumurrayin(Ⅱ)、Mexoticin(Ⅲ)、异紫花前胡苷元(Ⅳ)、异紫花前胡苷(Ⅴ)、石防风素(Ⅵ)、Selinidin(Ⅶ)、异白花前胡丁素(Ⅷ)、Isopteryxin(Ⅸ)、阿魏酸(Ⅹ)、Falcarindiol(Ⅺ)、硬脂酸(Ⅻ)、β-谷甾醇(ⅩⅢ)、胡萝卜苷(ⅩⅣ)、d-甘露醇(ⅩⅤ).结论:以上化合物中均是首次从滇西前胡中得到.     

少毛北前胡的香豆素类化学成分研究

目的;研究少毛北前胡Peucedanum harry-smithii var.subglabrum的香豆素类化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法及制备薄层色谱法对少毛北前胡甲醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定其化学结构.结果:从少毛北前胡中分离鉴定了10个化合物,分别为补骨脂素(psoralen,1),佛手柑内酯(bargapten,2),花椒毒素(xanthotoxin,3),异紫花前胡苷元(marmesin,4),伞形花内酯(umbellifemne,5),东莨菪内酯(scopoletin,6),(±)peuformosin(7),Pd-Ib(8),丝立尼亭[(±)selinidin,9],白花前胡丁素(praemptorin D,Pd-Ⅱ10).结论:1～8为首次从该植物中分离得到.     

毛前胡挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用以及气相色谱法对毛前胡挥发油的成分进行了定性、定量分析。鉴定了45种成分。该挥发油的主成分为α-蒎烯。     

紫花前胡中化学成分的研究

采用HP20大孔吸附树脂、ODS、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等色谱分离手段对紫花前胡的化学成分进行研究。结合理化性质及MS,NMR等谱学数据鉴定化合物的结构,从紫花前胡80%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别是(9R,10R)-9-acetoxy-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2-one-10-yl ester(1)、补骨脂呋喃香豆精(2)、顺式-3',4'-二千里光酰基-3',4'-二氢邪蒿内酯(3)、(3'R,4'R)-3'-angeloyloxy-4'-senecioyloxy-3',4'-dihydroseselicalipteryxin(4)、(+)-8,9-dihydro-8-(2-hydro-xypropan-2-yl)-2-oxo-2H-furo[2,3h]chromen-9-yl-3-methylbut-2-enoate(5)、libanoridin(6)、丝立尼亭(7)、花椒素(8)、crocatone(9)、peujaponisinol B(10)、peujaponisinol A(11)、ostenol(12)。其中,化合物1~5为首次从当归属植物中分离得到,化合物7~12为首次从紫花前胡中分离得到。     

前胡与紫花前胡的化学成分和药理作用研究进展

前胡和紫花前胡分别为伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum与紫花前胡P.decursivum的干燥根,为临床常用中药材,二者均含有香豆素类、黄酮类、挥发油类等多种化学成分,其中白花前胡活性成分以角型吡喃香豆素类化合物为主,而紫花前胡所含活性成分以线型呋喃香豆素为主.现代药理学研究表明,白花前胡...     

少毛北前胡的化学成分研究

目的 研究少毛北前胡Peucedanum harry-smithii var subglabrum的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法及制备薄层色谱法对少毛北前胡甲醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定其化学结构.结果 从少毛北前胡中分离鉴定了9个化合物,分别为北美芹素(pteryxin,Ⅰ)、trans-3'-acety1-4'-senecioylkhellactone(Ⅱ),亮蛇床定(selinidin,Ⅲ)、cis-3',4'-diisovalerylkhellactone(Ⅳ)、白花前胡素E(Pd-Ⅲ,Ⅴ)、白花前胡丁素(Pd-Ⅱ,Ⅵ)、二十四烷酸(tetracosanoic acid,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)、甘露醇(mannitol,Ⅸ).结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到.     

短片藁本精油化学成分的研究

从短片藁本精油中鉴定出45个成分,其主要成分是α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯等。未检测出川芎、藁本等植物精油中所含的藁本内酯等有效成分。这一研究为短片藁本的质量评价提供了依据。     

毛獐牙菜化学成分的研究

从毛獐牙菜中分得４种成分，根据光谱数据和理化性质测定，鉴定为异红草甙、龙胆苦甙、葡萄糖和齐墩果酸，均为首次从本植物中分离鉴定。     

龙眼独活的化学成分

从云南的龙眼独活Aralia fargesii中分离鉴定了8个化合物,分别为伞形花内酯,秦皮乙素,东莨菪素,东莨菪酮,齐墩果酸,falcarindiol,三十烷酸,β-谷甾醇.     

四块瓦的化学成分研究

 目的对报春花科珍珠菜属植物四块瓦(Lysimachia pardiformis Franch.)的全草进行化学成分研究。方法对四块瓦全草提取物进行柱色谱,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离鉴定了7个化合物,分别鉴定为儿茶素(1),表儿茶素(2),pavetannin A(3),肉桂鞣质B₁(4),maesopsin-6-O-glucopyranoside(5),quercetin3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-xylopyranoside(6),尿囊素(7)。结论所有化合物均为首次从珍珠菜属分离得到。     

川芎化学成分研究

目的 :研究川芎有效部位化学成分。方法 :溶剂提取 ,色谱分离 ,光谱鉴定化合物结构。结果 :共分离鉴定了藁本内酯;4,5-二氢-3-丁基苯肽 ;Z ,Z′ 6 ,6′,7,3α-二聚藁本内酯 ;Z-6 ,8′,7,3′-二聚藁本内酯 ,Z′-3 ,8-二氢 6 ,6′,7,3′α-二聚藁本内酯 ;4-羟基-3 丁基苯肽 ,阿魏酸及川芎三萜等 8个化合物。结论 :川芎三萜为一新化合物。     

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??OBJECTIVE To investigate the chemical constituents from the stems of Viola japonica var. stenopetala Franch. ex H.METHODS The constituents were isolated and purified by silica gel, Sephadex LH-20 column chromatography, and preparative TLC. The structures were identified on the basis of spectral data and physiochemical characteristics. RESULTS Fifteen compounds were isolated from 70% ethanol extract of Viola japonica var. stenopetala Franch. ex H. and identified as ??-sitosterol (1), daucosterol(2), chlorogenic acid (3), 7-hydroxycoumarin (4), stigmastero-3-O-??-D-glucopyranoside (5), dehydrololiolide (6), kaempferol-7-O-??-D-glucopyranoside (7), characterizedas(+)-pinoresinol-O-??-D-glucopyranoside (8), 5,7-dihydroxy-3,6-dimethoxyflavone (9), apigenin-7-O-??-D-glucoside (10), chryseriol (11), ??-amyrin(12), robinin(13), kaempferol-3,7-di-O-??-L-rahmnoside(14), and solagenin-6-O-??-D-quinovopyranoside(15). CONCLUSION Compounds 8 and 15 are isolated from the plants in Gnaphalium L. for the first time. Compounds 5, 6, 8, 11, 14, and 15 are isolated from this plant material for the first time.
     

茶芎根茎抗脑卒中有效组分及化学成分

目的 研究茶芎根茎抗脑卒中的有效组分及其化学成分。方法 采用雄性SD大鼠制备大脑中动脉阻塞再灌注模型,灌胃给药茶芎组分A和B（100 mg·kg^–1）,以消旋丁基苯酞为阳性对照组,观察其对大鼠的脑缺血保护作用;采用薄层色谱和反相硅胶柱色谱等方法对茶芎根茎的不同组分进行分离和纯化,并使用波谱分析技术和理化常数对照等方法对得到的化合物进行结构鉴定。结果 茶芎组分B可以显著减小大鼠的脑梗死体积;从组分B和C中共分离得到13个化合物,分别为洋川芎内酯A（1）、正丁基苯酞（2）、正丁烯基苯酞（3）、新蛇床内酯（4）、Z-7-羟基正烯基苯酞（5）、4-[(E)-3-乙氧基-1-丙烯基]-2-甲氧基苯酚（6）、４-羟基-3-甲氧基苯乙烯（7）、洋川芎内酯O（8）、洋川芎内酯P（9）、(3Z′)-(3a′R,6′R,3R,6R,7R)-3,8-二氢-6,6′,7,3a′-二聚藁本内酯（10）、川芎酞（11）、欧当归内酯A（12）和Z-6,8′,7,3′-二聚藁本内酯（13）。结论 茶芎组分B显示出较好的抗脑卒中作用,且化合物6～11为首次从该植物中分离得到。     

大孔树脂分离纯化白花前胡乙素的工艺优选

目的： 优选信前胡的大孔树脂纯化工艺条件。 方法： 以白花前胡乙素提取量为评价指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间对信前胡提取工艺的影响。通过单因素试验筛选大孔树脂型号并考察大孔树脂吸附与洗脱条件。采用HPLC测定白花前胡乙素含量,流动相甲醇-水（75：25）,检测波长321 nm。 结果： 最佳提取工艺为加8倍量60%乙醇提取3.5 h。选择X-5型大孔树脂,吸附时间60 min,白花前胡乙素吸附率92.36%,洗脱率71.24%,提取率98.71%,纯度8.88%。 结论： X-5型大孔树脂适合分离纯化白花前胡乙素,为信前胡香豆素类成分的开发应用提供参考。