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Sutcharitchan Chayanis Li-na Wang Hang Zhang Xiao-die Li Ya-jun Cui Shen Ji 《中草药(英文版)》2018,10(4):379-387
目的:柳叶白前Cynanchum stauntonii (Decne.) Schltr.ex Lévl.和芫花叶白前Cynanchum glaucescens (Decne.) Hand.-Mazz.为历版《中国药典》收载的白前品种。但到目前为止,白前药材和饮片的鉴别项下均缺少显微鉴别项目。本课题对柳叶白前和芫花叶白前进行了以显微鉴别为重点的生药学研究,为白前的鉴定工作及《中国药典》2020 年版的编制工作提供科学依据。方法:采用植物分类学方法、性状鉴定方法、常规显微鉴别技术和偏振光显微鉴别技术、实时景深拓展拍摄技术,对 12 批柳叶白前和 3 批芫花叶白前进行全面的生药学研究。 结果: 通过全面的生药学对比研究发现了柳叶白前和芫花叶白前在原植物、药材性状、显微特征方面的异同点。从植物分类学上:柳叶白前叶为狭披针形,两端渐尖,有长约5 mm 的叶柄;芫花叶白前叶长圆形或长圆状披针形,顶端钝或急尖,叶柄短或无柄。从性状鉴别上:柳叶白前与芫花叶白前根茎断面都有髓部,但柳叶白前髓部空腔约占根茎直径的 1/2,芫花叶白前无髓腔或髓腔小,占根茎直径的 1/3 以下。从显微鉴别方面:两者木质部所占比例大小有显著的差异;从两种白前粉末制片观察,柳叶白前根茎含黄色分泌物的类圆形的分泌细胞及乳汁管碎片,芫花叶白前根茎则不含分泌细胞及乳汁管。结论:柳叶白前和芫花叶白前的主要鉴别点为根茎髓腔与木质部的比例大小、以及根茎分泌细胞、乳汁管碎片等显微粉末特征。 相似文献
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白前及白薇的鉴别及临床应用特点 总被引:2,自引:0,他引:2
白前、白薇两种中药材在全国使用情况比较混乱 ,一度引起同行的重视 ,但混用和替代的错误现象仍然较突出。二者在临床应用上有很大差别。为了引起同仁的重视 ,保障临床用药安全有效 ,在此对二者进行比较鉴别。1 来源1.1 白前 2 0 0 0年版《中国药典》 部收载有两个来源 :为萝 科植物柳叶白前 Cynanchum stantonii( Decne.) Schltr.ex L evl.或芫花叶白前 C. glaucescens ( Decne.) Hand.- Mazz.的干燥根茎及根。主产于浙江、江苏、安徽等省。秋季采挖 ,洗净 ,晒干。1.2 白薇萝 科植物白薇 C.atratum Bge.或蔓生白薇 C.versicolor … 相似文献
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<正> 白前、白薇和徐长卿来源于同科同属植物,外观性状非常相似,所以在收购、经销和应用过程中极易发生混淆。同属植物华北白前和竹灵消的根及根茎也易与上述三种中药发生混淆。为保证临床用药的准确无误,笔者对它们的紫外吸收光谱特征进行了比较研究,取得了理想的鉴别效果。 相似文献
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白前与白薇、徐长卿及萱草根的鉴别与合理应用 总被引:2,自引:0,他引:2
1白前Rhizoma et Radix Cynanchi stauntonii1.1基源为萝摩艹科植物柳叶白前Cynanchumstauntonii(Decne.)Schltr.ex Levl.或芫花叶白前Cynanchumglaucescens(Decne.)Hand.-Mazz.的干燥根茎及根。1.2饮片鉴别柳叶白前呈圆柱形段,根茎直径1.5~4mm,表面黄白色至深棕色,节明显,切面中空。根直径不及1mm,有多次分枝。质脆。气微,味微甜。见图1。芫花叶白前根茎表面灰绿色或灰黄色。根直径约1mm,分枝少。质较硬。见图2。图1柳叶白前图2芫花叶白前1.3成分柳叶白前含华北白前醇、β-谷甾醇和C24-C30高级脂肪酸;芫花叶白前含白前皂苷A、B、C、D、E、F、G、H、I、J和白前皂苷元A、B、C、D及白前二糖[1]等。1.4药理1.4.1镇咳、祛痰白前醇提物及醚提物5g/kg灌胃给药对浓氨水诱发的小鼠咳嗽有明显的镇咳和祛痰作用[2]。1.4.2抗溃疡白前75%醇提物5、15g/kg灌胃,能显著抑制小鼠水浸应急性溃疡、盐酸性溃疡及吲哚美辛-乙醇性胃溃疡的形成。1.4.3抗炎白前水提物10g/kg腹腔注射,对巴豆... 相似文献
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蔓生白薇中的C21甾苷类成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究蔓生白薇Cynanchum versicolor Bunge中C21甾苷类化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱的方法分离和纯化化合物,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从蔓生白薇90%乙醇提取物的氯仿萃取部分中分离得到了12个G21甾苷类化舍物,分别鉴定为蔓生白薇苷G(cynanversicoside G,1)、白前苷元C 3-O-β-D黄花夹竹桃吡喃糖苷(glaucogenin C 33-O-β-Dthevetopyranoside,2)、atratoglaucoside A(3)、白前苷C(glaucosideC,4)、蔓生白薇苷A(cynanversicoside A,5)、cynanosides Ⅰ(6)、蔓生白薇苷D(cynanversicoside D,7)、蔓生白薇苷E(cynanversicoside E,8)、蔓生白薇苷C(cynanversicoside C,9)、白前苷D(glaucoslde D,10)、蔓生白薇苷B(cvnanversicoside B,11)、白前苷H(glaucosideH,12)。结论:1为新化合物;2、3、4、6和10为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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白薇为萝科鹅绒藤属植物直立白薇Cy-nanchum atratum Bunge或蔓生白薇C.versicolorBunge.的干燥根及根茎,具有清热凉血、利尿通淋、解毒疗疮的功效,用于温邪伤营发热、阴虚发热、骨蒸劳热、产后血虚发热、热淋、血淋、痈疽肿毒等症。直立白薇多生于山坡或树林边缘,分布于东北、中南、西南以及河北、山西、陕西、山东、安徽、江西、福建、湖北等地;蔓生白薇多生于山地灌木丛中,分布于吉林、辽宁、河北、山西、山东、浙江等地[1]。直立白薇的化学成分主要为C21甾体皂苷类化合物[2,3],这类成分广泛存在于同属植物中。C21甾体皂苷类化合物… 相似文献
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大孔吸附树脂法富集白薇中总皂苷的工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立白薇总皂苷的测定方法,研究利用大孔树脂富集、纯化白薇总皂苷的工艺条件及参数。方法:选择蔓生白薇苷A为对照品建立白薇总皂苷的测定方法;以白薇总皂苷的洗脱率和精制度为指标,研究大孔吸附树脂富集、纯化白薇总皂苷的吸附性能,优化洗脱参数。结果:采用香草醛-高氯酸体系显色后测定白薇总皂苷,检测波长为518 nm;大孔吸附树脂HP-20的静态吸附容量为59.3 mg·g-1;白薇70%乙醇提取物以水和30%乙醇洗脱,用90%乙醇富集,所得白薇总皂苷含量达77.62%。结论:本方法可方便有效地纯化富集白薇中皂苷类化合物。 相似文献
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目的:建立中药直立白薇C_(21)甾体苷类的LC-MS分析方法,鉴定直立白薇的化学成分.方法:ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相0.1%醋酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长210 nm;正、负离子检测.结果:直立白薇的化学成分获得了较好的分离和检测.通过与对照品的ESI-MS数据比较,鉴定了药材中7个C_(21)甾体苷类化合物,根据质谱数据和文献,推断了2个C_(21)甾体苷类化合物.结论:该方法灵敏度高,分离度好,适用于直立白薇C_(21)甾体苷类的快速定性鉴定. 相似文献
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目的:鉴定白薇与其常见伪品(大理白前、合掌消、徐长卿、老瓜头和潮风草),为白薇的理化鉴定提供理论依据,确保用药安全。方法:通过化学方法和薄层色谱法,根据呈色反应和荧光斑点的颜色、位置,鉴定白薇及其伪品。结果:蔓生白薇和直立白薇加入试剂后即显深棕红色和紫红色,随着溶剂挥干,颜色变深,最后变成深棕色和墨绿色,其他伪品与之大有不同;不同样品薄层色谱的斑点位置及颜色有明显的差异,白薇主要在Rf=0.56和Rf=0.75有紫红色的荧光斑点,而混淆品斑点大都在起始位置有明显的荧光斑点。结论:理化鉴定法可用于鉴定白薇的真伪,确保白薇质量,并且为白薇药用的真实性、有效性、安全性提供了科学理论依据。 相似文献
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从化学成分、药理及临床应用方面综述了民间药鹅绒藤的研究进展。目前已从鹅绒藤中分离的主要成分有蛋白酶、黄酮苷、萜酯及有机酸等。鹅绒藤在对心肌、免疫功能、抗惊厥等方面具有药理活性作用,在临床上具有抗病毒等确切疗效。 相似文献
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人参与三七的药效学比较研究 总被引:20,自引:0,他引:20
人参与三七ig,二药均有相近的显增强动物非特异性抵抗力及体液免疫功能的作用;均能显改善急性血瘀模型动物血液流变性及微循环,延长凝血酶原时间和凝血酶凝结时间;均能明显缩短血浆复钙时间及凝血时间,但人参能显提高细胞免疫能力,而三七未见明显影响。三七对慢性炎症有显抑制作用,而人参却未见明显影响。 相似文献
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杨梅香 《中国中西医结合杂志》1988,(5):279-281,262
本文采用 T_3皮下注射造成大鼠甲亢阴虚模型,从甲状腺、肾上腺、免疫功能及微量元素等二十余项客观指标,比较龟上、下甲的滋阴药理作用。结果证实,龟上、下甲具有相同的滋阴作用,并测得二者毒性均极低。为龟上、下甲同等入药提供了实验依据。 相似文献