徐长卿不同药用部位中丹皮酚含量的测定

徐长卿为常用的中药,具有祛风化湿、行气通络作用,除在中药处方中使用外,尚有以其为原料制备徐长卿注射或丹皮酚注射液者。《中国药典》1995年版规定用其根及根茎。但目前市售品为全草。为保证临床疗效,今对新品及陈旧品的徐长卿根、茎、叶等不同部位的丹皮酚含量进行了测定,报道如下。1实验材料及仪器徐长卿购自山东省济宁药材公司。经鉴定为萝摩科植物徐长卿Cynanchumpaniculatum(Bge.)Kitag。紫外分光光度计751G,上海分析     

HPLC法测定徐长卿中丹皮酚的含量

徐长卿为萝摩科植物徐长卿Cynanchum paniculatum(Bge.)Kitag.的干燥根和根茎,具祛风化湿、止痛止痒之功效,中国药典2000年版一部采用水蒸气蒸馏-紫外分光光度法测定其主要成分丹皮酚的含量,亦有文献报道采用气相色谱法[1].笔者采用高效液相色谱法测定丹皮酚含量,方法简便快速,稳定可靠,专属性强.     

气相色谱法测定中成药中丹皮酚含量

本文建立了用气相色谱法测定六味地黄丸等7种中成药中丹皮酚含量的方法。实验表明,本法操作简便,回收率为99.4～100.1％,灵敏度高,检测下限可达20ng.     

气相色谱法测定六味地黄颗粒中丹皮酚的含量

目的：测定六味地黄颗粒中丹皮酚的含量。方法：采用毛细管气相色谱法，以正十六烷为内标。结果：丹皮酚在2.2μg-11.0μg范围内呈线性关系，测得平均回收率为102．14％，RSD为1．98％。结论:该方法灵敏、准确、可靠，可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定徐长卿药材、丹皮酚注射液及生物样品中丹皮酚含量

目的:建立完整的中药徐长卿及其注射液中丹皮酚的体外和体内HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法对中药徐长卿中丹皮酚、注射液中丹皮酚以及家兔血液中丹皮酚进行含量测定。色谱柱:Venusil XBP-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(70:30,v/v);流速:1.000mL.min-1;检测波长:274.0nm;AUFS:0.6000;柱温:室温(30℃);进样量:20.00μL。结果:徐长卿药材中丹皮酚在0.032 25～12.90μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,检测浓度为0.0250μg.mL-1,平均回收率为97.80%,RSD为1.200%(n=3);丹皮酚注射液的平均回收率为98.60%,RSD为1.300%(n=3);血浆中的丹皮酚在0.030 25～12.10μg.mL-1范围内呈良好线性关系,检测浓度为0.015μg.mL-1,日内、日间RSD均≤15.00%(n=6)。结论:此方法灵敏、准确、重现性、稳定性良好,能准确地测定出丹皮酚的含量。     

气相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用气相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用HP-5极性毛细管色谱柱（（5%苯基）-甲基聚硅氧烷）,氮气为载气,氢焰离子化检测器,甲醇为溶剂,直接进样,外标法计算丹皮酚的含量。结果丹皮酚在5.1-51μg.mL^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.1%。结论本方法准确度高、精密度好,可以测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量。     

气相色谱法测定六味地黄颗粒中丹皮酚的含量

目的　测定六味地黄颗粒中丹皮酚的含量。方法　采用毛细管气相色谱法 ,以正十六烷为内标。结果　丹皮酚在 2 .2 μg～ 11.0 μg范围内呈线性关系 ,测得平均回收率为 10 2 .14% ,RSD为 1.98%。结论　该方法灵敏、准确、可靠 ,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定徐长卿注射液中丹皮酚的含量

目的:为徐长卿注射液建立一种含量测定方法.方法:RP-HPLC法,采用Hypersil C18柱(5 μm,3.9×150 mm),甲醇-水-冰醋酸(76: 18: 1)为流动相,流速0.7 ml/min,紫外检测波长274 nm.结果:线性范围0.034～0.408 μg,r＝0.9997,回收率在99%以上.结论:以本法测定徐长卿注射液中丹皮酚的含量,操作简便,结果准确.     

HPLC测定不同煎法徐长卿中丹皮酚含量

目的：考察高压煎药机煎煮对徐长卿有效成分丹皮酚含量的影响。方法：以药材中标志性成分丹皮酚为定量指标,用HPLC分析两种煎法的含量。结果：高压煎药机煎出的溶液中有效成分未被破坏,且含量明显高于传统“后下”煎法。结论：徐长卿制备汤液时不必“后下”,应与其他药同煎20～30min。     

徐长卿中多糖CPB-4的化学结构研究

目的 :研究徐长卿中多糖CPB-4的化学结构。方法 :采用糖组成分析 ,甲基化分析 ,部分酸水解和¹³CNMR光谱等方法测定CPB 4的糖组成 ,连接方式 ,主链和支链结构及分枝点状况。结果 :CPB-4由L-阿拉伯糖 ,L-木糖 ,L-鼠李糖和D-半乳糖 =0.8∶0.2∶0.2∶1.0组成 ,主链由 1,5连接的半乳呋喃聚糖组成 ;侧链分枝主要位于半乳糖的6位 ,另有少量分枝位于半乳糖的2位 ;分枝的组成包括木糖端基、阿拉伯寡糖及由阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖组成的寡糖链。结论 :CPB-4为一新颖的中性杂多糖。     

正骨水中徐长卿的提取工艺优化

目的: 优选正骨水中徐长卿的提取工艺。 方法: 以丹皮酚提取量为指标,采用正交试验考察粉碎度、乙醇体积分数及提取时间对提取工艺的影响,通过HPLC测定丹皮酚含量。 结果: 最佳提取工艺为粉碎度20目,加70%乙醇浸提60 h,丹皮酚提取量5.34 mg·g^-1。 结论: 该工艺稳定可行,为正骨水的工业生产提供参考。     

徐长卿中3-羟-4-甲氧苯乙酮的镇痛、抑制胃肠蠕动作用

实验表明,从徐长卿中分离出的3-羟-4-甲氧苯乙酮具有镇痛和抑制胃肠蠕动的作用,其效果与丹皮酚相仿;对大肠杆菌、弗氏痢疾杆菌的抑菌作用很弱。     

高效液相色谱法测定斑龙固肾胶囊中丹皮酚的含量

目的对斑龙固肾胶囊中丹皮酚进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,SinoChromC18柱,流动相为甲醇-0.25%冰乙酸溶液(45∶55),紫外检测波长274nm,流速1.0mL/min。结果丹皮酚在0.0532～0.3192μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.2%。结论该法简单,分离完全,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

播种期和种植密度对徐长卿产量和质量的影响

目的考查播种期,种植密度及耕地深度对徐长卿产量和质量的影响。方法用正交设计安排种植试验,考察产量,测定主要有效成分的含量。结果不同的种植方法对药材产量影响较大。结论在山东蒙阴栽培徐长卿以3月底播种,用种量30 kg.ha-1,耕地深度40 cm为宜。     

气相色谱法同时测定三川丹皮酚膏中4种成分含量

目的建立同步测定三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚4种成分含量的气相色谱法。方法使用气相色谱仪,ZB-WAX毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）。以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,采用程序升温,外标法测定含量。结果三川丹皮酚膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚等4种物质在规定范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.82%、99.28%、98.72%、97.35%。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚的含量测定。     

柳叶白前化学成分研究

从柳叶白前根茎的脂溶性成分中分离到３个化合物，经光谱鉴定分别为高级脂肪酸，β－谷甾醇和一个天然界稀少的三萜华北白前醇（ｈａｎｃｏｃｋｉｎｏｌ）。     

HPLC测定不同产地滇牡丹中没食子酸和丹皮酚含量

目的：建立滇牡丹中没食子酸和丹皮酚含量测定方法,并比较滇牡丹不同产地及其不同部位中没食子酸和丹皮酚的含量。方法：采用ZORBOX SB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长275 nm,柱温30 ℃。结果：没食子酸和丹皮酚在0.204 0~2.040 μg和0.204 0~2.040 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率（n=6）为101.81%,97.80%。结论：该方法可用于滇牡丹药材的质量控制;不同产地滇牡丹中没食子酸和丹皮酚的含量差异较大。     

气相色谱法测定艾奇康胶囊中龙脑的含量

目的:建立中药艾奇康胶囊中龙脑含量的测定方法。方法:以水杨酸甲酯作为内标,色谱柱为HP-5毛细管柱,FID检测器程序升温,高纯氦气作为载气,流速为1mL·min^-1。结果:龙脑在0.244～3.476mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,龙脑平均回收率为99.5%,RSD为2.5%。结论:此方法准确可靠,重复性好适于测定艾奇康胶囊中龙脑的含量。