HPLC测定栓剂中甲硝唑和氟呱酸的含量

 采用高效液相色谱法，以氟啶酸为内标，在μ－BondapakC₁₈柱上，以甲醇－磷酸盐缓冲液（25：75）为流动相，其中含10mmol／LTBABr，11mmol／LH₃PO_{4，15mmol／LKH2PO4、pH＝2．75，流速为1．4ml／min，检测波长为278nm，测定了栓剂中甲硝唑和氟哌酸含量。甲硝唑和氟哌酸的回收率分别为101．6％±0．7％和100．7％±1．2％。本方法可用于栓剂的质量控制。}     

复方土荆皮酊中3个组分的含量测定

 采用正交函数、导数光谱法分别测定复方土荆皮酊中苯甲醚、水杨酸、土荆皮含量。苯甲酸用正交函数法在220～230nm区间，△λ＝2nm，6个波长，支测定，计算P₂值，以含量对P₂值作线性回归，r＝0．9986；水杨酸在265～330nm区间作一阶导数光语，△λ＝1nm，在309nm处以含量对谷极值作线性回归，r＝0．9995；土荆皮在360nm处测定，其浓度正比于吸收值，作线性回归，r＝0．9982。3个组分回收率±RSD依次为99．25％±1．12％，99．39％±0．44％，99．25％±1．00％。     

郑州铁路分局医院中药房

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ-Ｃ_１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３∶８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８～３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制剂定量用。     

头孢美唑药物动力学研究

 以氯仿－正戊醇（3：1）和磷酸盐缓冲液（pH7．0）2次提取血浆中头孢美唑，用紫外分光光度法测定血药浓度，回收卒98．95％，线性关系良好（C＝245．3A－1．012，r＝0．9996）。头孢美唑在兔体内药动学过程符合二室开放模型，主要药动学多数为：T_1/2a＝0．376h，T_1/3β＝2．16h，AUC632μg·h·ml^-1。     

RP-HPLC法测定抗栓保心片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定杭栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以甲醇作溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡＣ_１８色谱柱分离,流动相为甲醇水（８５∶１５）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２７０ｎｍ。结果：丹参酮ⅡＡ与其相邻峰的分离度是２．０;理论板数按丹Ⅱ_Ａ峰计算是４３８８２;丹参酮Ⅱ_Ａ对照品线性范围２．８３０～４５．２８μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９;平均回收率９９．５％,ＲＳＤ＝２．５％（ｎ＝５）。结论：用本法测定抗栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量,操作简便,结果准确。     

肿节风中异秦皮啶含量的HPLC法测定

目的：建立肿节风中主要有效成分异秦皮啶的含量测定方法。方法：采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ_１８柱,乙腈０．１％磷酸（２０∶８０）为流动相,检测波长３４４ｎｍ。结果：平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝５）。结论：提供了对肿节风质量控制的方法。     

尼群地平注射液的研究

 本文作者报道了尼群地平注射液的制各及鉴别、含量测定，并对其光、热稳定性进行了研究。结果表明，对光不稳定，热加速试验的E＝81．9424kJ·kcal·mol_－1，t^25℃_0.9＝2.56年。     

中药皂甙成分对老年人淋巴细胞功能的作用

 本实验研究了3种中药皂甙成分（人参皂甙Rg₁，绞股蓝皂甙Gy-P，宝藿甙ⅥEP－MⅥ）对19名老年人及10名青年人淋巴细胞免疫功能的作用。用MTT法和³H－TdR参入法检测了PHA（植物血凝素）刺激培养72h淋巴细胞的增殖。结果表明3个特点：（1）剂量依赖性的双向调节；（2）与PHA的协同作用；（3）同淋巴细胞功能原有水平的相关性。用免疫荧光技术以单克隆抗体ACT－1，4KB₅及UCHL₁分别检查了淋巴细胞的CD₂₅、CD₄₅RA及CD₄₅Ro表型。老年人的CD₂₅和CD₄₅RA⁺细胞皆低于年青人，分别为8．6％±2．7％及10．43％±3．5％；20．95％±15．1％及50．86％±4．2％，两者CD₄₅Ro⁺细胞分别为41．57％±13．9％及39．63％±3．2％，老年人的CD₄₅Ro⁺细胞增多。PHA及中药成分对淋巴细胞表型有利激作用，都相应增加（P＜0．001）。Rg_1和Ep－MⅥ增高老年人淋巴细胞膜流动性，尤以Rg₁显著（P＜0．05）。作者讨论了老年人淋巴细胞功能衰退的原因及中药的作用机理。     

国产3种夏枯草挥发油的成分

 采用气相色谱－质谱－计算机联用系统，对国产3种夏枯草果穗部分挥发油成分进行了定性和定量的研究。结果鉴定出夏枯草（PrunellavulgarisL．）14个化合物，山菠菜（P．asiaticaNakai）17个化合物，硬毛夏枯草（P．hispidaBenth．）17个化合物。3种夏枯草挥发油成分中十六烷酸［CH₃（CH₂）₁₄COOH］含量分别达17．16％，51．52％和34．85％。     

120名中国人磺胺二甲嘧啶N-乙酰化表型分析

 目的：对120名健康志愿者进行了N-乙酰化表型分析。方法：以磺胺二甲嘧啶（SM₂）为探针药物，用HPLC测得受试者3h尿样，6h后尿样及血样中SM₂及乙酰化磺胺二甲嘧啶（Ac-SM₂），以Ac-SM₂摩尔百分数（Ac-SM₂％）为分型指标。结果：作频数图后，受试者均呈明显两态分布，3种样品中Ac-SM₂％值小于72％，85％，50％者被分为慢代谢者，120名受试者中慢代谢者分别为22，20，21人，对3种样品的相关分析表明方法之间相关性达0．9以上。结论：经综合分析，20名受试者可明确划分出慢代谢者，占16．6％。此研究结果将为进一步探讨应用咖啡因作为探针药物以及进一步的基因分析打下了一定基础，同时也有助于进一步明确中国人N-乙酰化分型的情况。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

 目的：建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法：采用反相μ-Bondpak色谱柱，甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾(55∶45，磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果：氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ～ 120 μg·ml^-1(r =0.9998)，80～480 μg·ml^-1(r=0.9998)；加样回收率分别为101.4%，RSD=0.5%及100.8%，RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论：HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏、结果准确。     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

 目的：建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B₆含量的离子对HPLC法。方法：采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液（取磷酸二氢钾13.6 g与庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释成1000 ml）-甲醇-三乙胺（85∶15∶0.4）,用磷酸调pH至2.8为流动相;检测波长290 nm,峰面积外标法。结果：甲硝唑和维生素B₆线性范围分别为100～300 μg·ml^-1 （r=0.9999）,5～50 μ·ml^-1（r=0.9999）;平均回收率分别为100.2% (RSD=0.93%),100.4% （RSD=0.44%）,n=6。结论：离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B₆含量,方法准确,操作简便,回收率高。     

高效液相色谱法测定丹参酮滴耳液中4种丹参酮成分含量

 目的 利用梯度洗脱，建立高效液相色谱测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。Intersil C₁₈分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm），流动相为乙腈-10%乙腈梯度洗脱，流速1.6 mL·min^-1,检测波长254 nm。结果 二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A保留时间分别为11.9，19.2，21.3和28.5 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5，理论板数分别为3?310，4 278，3 624和20 677。二氢丹参酮Ⅰ平均回收率为101.3%，RSD=2.2%，隐丹参酮平均回收率为97.2%，RSD=2.2%，丹参酮Ⅰ平均回收率为102.1%，RSD=3.0%，丹参酮ⅡA平均回收率为99.5%，RSD=1.9%。二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A最低检出浓度分别约为0.6，0.9，0.6和0.3 μg·mL^-1。结论 本法操作简便,测定结果准确可靠，可用于丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量测定。     

高效液相色谱法测定人血清、脑脊液和胰液中利奈唑胺浓度

 目的 建立同时测定人血清、脑脊液、胰液中利奈唑胺药物浓度的HPLC测定方法。方法 以利培酮为内标物,在0.1 mol·L^-1NaOH碱性条件下甲基叔丁基醚-正丙醇=90∶10(V/V)液液提取,Shima-pack CLC-ODS-C₁₈(6.0 mm×150 mm,5 μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-乙腈-磷酸缓冲溶液(0.02 mol·L^-1KH₂PO₄,H₃PO₄调pH 3.5)=20∶16∶64(V/V/V),流速1.0 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长254 nm条件下测定。结果 血清中利奈唑胺在0.25~40.0 mg·L^-1内线性良好(r=0.999 9),3个浓度质控样本(0.8、8.0、25.0 mg·L^-1)的批内、批间变异(RSD)分别为1.64%~2.38%(n=5)、4.53%~6.34%(n=5),方法学和提取回收率分别为93.781%~97.393%(n=5)、72.318%~73.442%(n=5);脑脊液中在0.1~20.0 mg·L^-1内线性良好(r=0.999 3),3个浓度质控样本(0.2、2.0、15.0 mg·L^-1)的批内、批间变异(RSD)分别为3.84%~4.83%(n=5)、6.04%~8.16%(n=5),方法学和提取回收率分别为106.910%~110.971%(n=5)、73.226%~80.603%(n=5);胰液中在0.1~20.0 mg·L^-1内线性良好(r=0.999 4),3个浓度质控样本(0.2、2.0、15.0 mg·L^-1)的批内、批间变异(RSD)分别为2.96%~5.30%(n=5)、4.68%~6.40%(n=5),方法学和提取回收率分别为97.178%~105.072%(n=5)、73.333%~76.010%(n=5)。内标提取回收率＞87%。结论 本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,应用液液提取处理样本去除更多杂峰干扰,更广泛适用于临床,尤其适用于合并用药患者生物标本中利奈唑胺药物浓度的测定。     

高效液相色谱法检测米雅利桑爱儿A颗粒中B族维生素

 目的:测定米稚利桑爱儿A颗粒中维生素B₆、泛酸钙、维生素B_{2的含量。方法:米用高效液相色谱法，用Waters CLC-ODS柱，以乙睛-0. 25 mol· L^-1磷酸二氢钾(pH 3.2±0.4)为流动相梯度洗脱，对乙酰氨基酚为内标，泛酸钙检测波长为210 nm，维生素B6、内标和维生素B2的检测波长为280 nm。结果:维生素B6}、泛酸钙、维生素B₂ 分别在20～130μg·ml^-1( r = 0.999 3,n=6),20～130μg·ml^-1(r =0.998 6,n=6), 5～30μg · ml^-1(r = 0.999 3, n=6)浓度范围内呈线性关系。维生素B6、泛酸钙、维生素B₂平均回收率分别为99.7%,RSD=0.86%;100.0%,RSD=0.95% ;98.2%, RSD=1.02%。结论:方法简便、快速、准确、重现性好。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素和氢化可的松的含量

 目的：用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法：采用C₁₈色谱柱，流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1KH₂PO₄-三乙胺（50∶50∶0.2），用磷酸调pH3.7，检测波长257 nm。结果：盐酸麻黄素在360～600 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），回收率101.3%，RSD为1.0%。氢化可的松在36～60μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)，回收率101.5%，RSD为1.0%。结论：该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。     

HPLC测定柴黄片中柴胡皂苷b1、b2的含量

 目的 建立柴黄片制剂中柴胡皂苷b₁、b₂的HPLC含量测定方法 。 方法 采用Hypersil C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm;流动相：甲醇-水（75∶25;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：254 nm;柱温：30 ℃。 结果 柴胡皂苷b₁的线性范围为0.015～0.120 μg（r=0.999 5,柴胡皂苷b₂的线性范围为0.057～0.456 μg（r=0.999 8,柴胡皂苷b₁、b₂的平均加样回收率分别为97.2%、96.9%,RSD分别为2.0%、1.6%。结论 本方法 简便、可靠、重现性好,可用于柴黄片中柴胡皂苷b₁、b₂的含量测定,为完善含柴胡类成方制剂的质量评价体系提供参考。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量

 目的：建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定苯甲酸和水杨酸的含量。方法：使用阴离子交换色谱柱，流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（30∶70），检测波长为244 nm。结果：样品测定在8 min内完成，苯甲酸在60～480 mg·L^-1范围内，r=0.9995, RSD=0.72%,平均回收率为99.5%；水杨酸在30～240 mg·L^-1范围内，r=0.9995, RSD=0.67%，平均回收率为100.7%。结论：本方法可快速准确地检测复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量。     

SPE-HPLC测定利咽颗粒中的牛蒡子苷的含量

 目的采用固相萃取-高效液相色谱法分离测定利咽颗粒中的牛蒡子苷的含量。方法色谱柱为Waters C₁₈柱(25 cm×4.6 mm, 5μm)；柱前加预柱(2.5cm×4.6 mm)，流动相：乙腈-0.02%磷酸溶液(pH=2.85)(20∶80)；柱温35℃；检测波长为228 nm；流速1.0 mL·min^-1。结果牛蒡子苷的平均绝对回收率为(90.16±1.45)%，RSD为1.61%；平均相对回收率(99.74±1.69)%，RSD为1.69%。结论本方法准确可靠、重复性好，样品净化完全，杂质干扰小，牛蒡子苷得到了很好的分离，同时也有利于色谱柱的保护。     

HPLC-DAD同时测定肾复舒颗粒中大黄酚、甘草苷和柚皮苷的含量

 目的 研究以HPLC同时测定肾复舒颗粒（大黄、甘草和枳壳等）中大黄酚、甘草苷和柚皮苷含量的方法。方法 采用Agilent TC-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以甲醇-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱0~20 min,甲醇由40%~60%,0.1%冰醋酸由60%~40%;20~40 min,甲醇由60%~85%,0.1%冰醋酸由40%~15%;40~45 min,甲醇85%,0.1%冰醋酸15%,流速：1.0 mL·min-1,λ₁=276 nm（检甘草苷）,λ₂=283 nm（检柚皮苷）,λ₃=254 nm（检大黄酚）,柱温：30 ℃。结果 大黄酚在6.82~136.4 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,柚皮苷在5.52~82.8 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,甘草苷在17.52~175.2 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0。平均加样回收率（n=9）：大黄酚为99.9%,柚皮苷为99.6%,甘草苷为100.6%。结论 本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。