反相高效液相色谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量

目的建立测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用PhenomenexLunaC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为231nm,柱温为30℃。结果水杨酸的质量浓度线性范围为10．3～51．6μg／mL（r=0．9996）,平均回收率为100．00％,RSD为1．46％（n=9）;苯甲酸的质量浓度线性范围为20．0-100．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为101．41％,RSD为1．36％（n=9）。结论该方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量。     

HPLC测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量

目的同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西丁的含量。方法采用HPLC,色谱柱：Symmetry C18柱（4．6mm×150mm,5um）,流动相为pH6．5的磷酸二氢钾缓冲液-乙腈（78：22）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果3组分分别在8．80～70．42ug·mL^-1（r=0．9999）、1．42～11．34ug·mL^-1（r=0．9999）、6．12～48．92ug·mL^-1。（r=0．9999）内成良好线性关系,平均回收率分别为101．2％（RSD=0．7％,n=6）、99．1％（RSD=0．8％,n=6）、100．3％（RSD=0．7％,n=6）。结论本法可不经分离,直接测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量。     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。     

RP-HPLC法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸含量的反相高效液色谱法。方法采用反相ODS色谱柱,0．5％磷酸-甲醇（50：50）为流动相,检测波长为286nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围为12．3～73．9μg／ml（r=0．9995）,24．6～147．6μg／ml（r=0．9993）,加样回收率分别为100．3％,RSD=0．9％及100．3％．RSD=1．0％（11=6）。结论反相高效液色谱法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。     

HPLC法同时测定华佗膏中水杨酸苯甲酸的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定华佗膏中水杨酸苯甲酸的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH至4．6）（52：48）,柱温：30℃,流速为1．0mL·min^-1,二极管阵列检测器（DAD）,检测波长240nm,以外标法峰面积定量。结果：水杨酸与苯甲酸、空白样品分离良好,线性范围水杨酸为20．77～519．2μg（r=1．0000）;苯甲酸为41．89—1047．3μg（r=1．0000）,样品溶液在24h内稳定,平均回收率水杨酸为100．3％,RSD（n=9）为0．77％;苯甲酸为100．4％,RSD（n=9）为0．76％。结论：该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于华佗膏的质量控制。     

HPLC法同时测定苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸、水杨酸的含量

目的建立测定苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法采用Waters Symmetry ShieldRP184．6mmX150mm色谱柱;甲醇-0．05moL／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．8）（45：55）为流动相;检测波长为226nm;流速0．8mL／min;柱温30℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0．40512～2．02560txg、0．20266～1．01178μg范围内具有良好的线性关系,回收率分别为99．8％,99．3％．RSD分别为0．1％、0．4％。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可作为苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸和水杨酸含量测定方法。     

HPLC测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈。甲醇-0．5％醋酸铵溶液（40：40：15）,流速为1．omL·min-1,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果硝酸咪康唑在30．72～81．92μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为99．6％,RSD=0．68％（n=9）。结论本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中硝酸咪康唑的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量。方法采用Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液．甲醇（85：15）,紫外检测波长为241nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果苯甲酸、水杨酸、呋喃西林分别在12．74～254．8gg·mL^-1（r=1．000）,12．95～259．1μg·mL^-1（r=1．000）。2．16～43．36gg·mL^-1（r=0．9999）与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99．5％（RSD：0．5％）,100．1％（RSD=0．4％）和99．6％（RSD=0．4％）（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量,为该制剂的质量控制提供可靠依据。     

基于简化分辨矩阵的粗糙集属性约简算法

目的：建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。方法：HPLC法，色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈．甲醇旬-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾-三乙胺（10：50：40：0．1）用磷酸调节pH=3．4；检测波长：304nm；柱温40℃；流速：1mL·min^-1。结果：水杨酸农度在0．7665-61．32mg·L^-1范围内与其峰面积成良好的线性关系，回归方程：Y=5027．8＋29661X。r=0．9999。高中低3个质量浓度的回收率平均值为100．4％（n=9），RSD=1．6％。结论：本法灵敏度高，重现性好，结果准确。     

高效液相色谱法测定水氯甲痤疮凝胶剂中 3 组分含量

目的建立测定水氯甲痤疮凝胶剂中3组分含量的高效液相色谱法。方法采用VP—ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm,4．6μm）,甲醇-水-冰醋酸（50：50：1．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm,柱温为35℃,进样量为20μL,试验过程空调控温在25℃。结果水杨酸质量浓度在60～300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好;氯霉素质量浓度在30～150μg／mL范围内与峰面积线性关系良好;甲硝唑质量浓度在15～75μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率水杨酸、氯霉素和甲硝唑分别为101．65％。100．71％和101．48％,RSD分别为0．78％,1．19％和1．22％（n=6）。结论该方法简单、灵敏、重现性好,可作为水氯甲痤疮凝胶剂中3组分的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定甲醛水杨酸涂剂中水杨酸含量

目的研究甲醛水杨酸涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,在296．4nm波长处直接测定。结果水杨酸质量浓度在11．25～33．75μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．80％,RSD为0．35％（n=6）。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶与水杨酸的含量

目的建立同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸含量的HPLC法。方法采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:270nm。结果乳酸依沙吖啶和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)分别为1.000 0和0.999 0;精密度和稳定性良好,RSD值均小于1.0%;回收率良好,乳酸依沙吖啶和水杨酸的平均回收率(n=9)分别为100.8%和101.3%。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸的含量。     

HPLC法测定水杨酸软膏中主药及有关物质的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定水杨酸软膏中主药及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(冰醋酸调节pH至2.5)=50∶50,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:主峰与有关物质可完全分离,水杨酸检测浓度的线性范围为10.014～100.14μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD=0.99%,最低检测限为5ng·mL-1,有关物质标示量均小于1.01%。结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定羟苯乙酯中水杨酸含量

目的建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5um）,以0．05mol／L磷酸二氢钠缓冲液（pH=3．4）-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为297nm。结果水杨酸质量浓度在0．51～13．26ug／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99．0％,RSD=0．8％（n=6）。结论该法简便、准确、快速,适用于羟苯乙酯中水杨酸的含量测定。     

络合滴定法测定鞣柳硼三酸散中鞣酸含量

目的测定鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。方法采用锌滴定液测定鞣酸、乙二胺四乙酸二钠回滴过量锌离子的络合滴定法测定鞣酸的含量。结果精密度试验的RSD为0.34%（n=5）;平均回收率为99.56%,RSD=0.36%（n=9）。结论络合滴定法简便、快速、准确,可控制鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。