先天性总胆管囊肿切除空肠间置胆道重建术4例报告

胆总管囊肿为较常见的先天性胆道畸形,近年来主张具有根治意义的囊肿切除及胆道重建术。自1992年6月—1993年7月,我科应用胆总管囊肿切除空肠间置胆道重建术,治愈先天性胆总管囊肿患儿4例,现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料男2例,女2例,最小年龄6月,最大年龄7岁。右上腹均扪及包块,间歇性发热2例,间歇性黄疸3例,阵发性腹痛3例,白陶土样大便3例。钡餐检查:4例均有十二指肠降部受压,十二指肠框扩大。“B”超检查:4例均有胆总管囊性变,囊肿最大13×9cm~3,     

小儿先天性胆总管囊肿再手术9例分析

目的：探讨先天性胆总管囊肿再次手术的原因及预防措施。方法：对1993年7月－2001年1月收治的9例胆总管囊肿再次手术的临床资料进行分析。结果;急诊囊肿外引流术2例,需二期手术;囊肿内引流术后因反复胆道感染5例,需行囊肿切除后胆肠吻合术;囊肿切除胆肠重建术后并发吻合口狭窄1例,空肠胆道支基胆汁引流不畅1例,均重新行胆肠吻合;以上所有患儿均治愈出院。结论：对急危重胆总管囊肿患儿,宜先行外引流术,以抢救患儿生命;择期手术者应尽量避免单纯囊肿引流,预防肠吻合口狭窄,空肠胆道支扭曲和肠内容物反流,以减少再手术率。     

先天性胆总管囊肿外科治疗41例分析

目的 总结先天性胆总管囊肿的治疗体会.方法 对我院1998～2010年实施手术治疗的41例胆总管囊肿的临床资料进行回顾分析.结果本组无死亡病例,术后胆漏1例,均痊愈.随访1～12年,无胆管狭窄及胆管癌表现.结论胆总管囊肿的外科治疗是切除囊肿壁和胆道重建,胆道重建首选胆管空肠Roux-Y吻合.     

Lilly法切除成人型先天性胆总管囊肿(附9例报告)

先天性胆总管囊肿是临床较常见的一种先天性胆道畸形，其恶变率国外报道在１０％～２０％［１］，故多主张完整切除囊肿的术式。目前公认的术式为囊肿切除、ＲｏｕｘｅｎＹ肝总管空肠吻合，但对囊肿后壁与门静脉、肝动脉等重要血管粘连致密者，剥离囊肿时容易致大出血危及病人生命。自１９８５年以来我院采用Ｌｉｌｌｙ法切除成人Ⅰ型先天性胆总管囊肿９例，报告如下。１ 临床资料１．１ 一般资料 本组病人男３例，女６例，年龄１６～４６岁。其中８例为首次手术，１例为再次手术。病史０．５～９年。间歇性黄疸者４例，腹部包块者３例…     

33例先天性胆总管囊肿术式选择

胆总管囊肿或胆胰管合流异常的恶变倾向已得到公认 ,其癌变率可达 2 .5～ 15 %。为了探讨胆总管囊肿治疗的最佳术式 ,近十年来我科收治单纯先天性胆总管囊肿 33例 ,从临床研究 ,胆总管囊肿部分切除行单纯的胆肠内引流术 ,其癌变率会更高 ,癌变的发病年龄将会提前。因此认为对于胆总管囊肿的治疗采取积极有效而又能预防其逆行感染和癌变的治疗措施就显得特别重要。1　资料与方法1.1　临床资料 :本组 33例中 ,男 18例 ,女 15例 ;年龄 5～33岁 ,平均年龄 2 2岁。主要是右上腹部肿物、腹痛、黄疸三联征 ,病史最长 3年余 ,短者仅 3个月。其中表现…     

先天性胆总管囊肿36例诊治探讨

先天性胆总管囊肿 ( congenital choledochal cyst,CCC) ,即先天性胆管扩张症 ,是指胆管包括肝胆管和胆总管因先天性发育异常而引起的囊状扩张。随着各种检查手段的日益完善 ,其发病率在不断增加。我院从 1991— 2 0 0 1年共收治 3 6例先天性胆总管囊肿 ,现将其诊治经验总结如下。1　资料与方法1.1　临床资料1.1.1　一般资料 :本组 3 6例患者中 ,男性 13例 ,女性 2 3例。年龄最小者 4岁 ,最大者 5 6岁 ,平均年龄 2 2 .3岁。临床表现 :上腹部及右上腹部疼痛 3 1例 ,黄疸 15例 ,腹部肿块11例 ,三者皆有占 9例。入院时有发热者 12例 ,并发重…     

先天性胆总管囊肿切除肝总管空肠Roux-Y吻合术

目的 探讨先天性胆总管囊肿的手术治疗方法。方法 本组43例，均采用囊肿切除肝总管空肠Roux—Y吻合术，空肠吻合口采用袖状吻合，制作矩形瓣防反流技术。结果 治愈42例，死亡1例。随访病例中无胆道反流现象。结论 胆总管囊肿切除，肝总管空肠Roux—Y吻合术是一种实用有效的手术方法。     

小儿先天性胆总管囊肿再手术原因分析

目的　探讨小儿先天性胆总管囊肿再次手术的原因及预防措施。方法　对五例先天性胆总管囊肿再次手术的资料进行分析。结果　急诊行囊肿外引流 1例需二期手术 ;囊肿内引流术后因反复胆道感染需再次手术 3例 ;囊肿切除胆肠吻合术后并发吻合口狭窄 1例。结论　除非患儿合并急性胆管炎或巨大囊肿尽量一期切除囊肿行胆肠Roux -Y吻合术 ,并且应预防吻合口狭窄及肠内容物返流 ,以减少再手术率     

小儿先天性胆总管囊肿的手术治疗体会

目的 总结囊肿切除、胆道重建手术治疗小儿先天性胆总管囊肿的经验.方法 回顾性分析我院1998～2006年收治的27例手术病例.结果 全组无手术死亡,无并发症发生.结论 囊肿切除、胆道重建术是治疗先天性胆总管囊肿的理想术式.     

小儿先天性胆总管囊肿16例诊治体会

先天性胆总管囊肿是一种病因未明的胆管先天性畸形,估计其发病率为1/10000～1/150000,大多数病人在儿童期出现症状,其典型临床表现为腹痛、腹部包块、黄疸"三联征".我们医院自1990年1月至1999年12月共收治先天性胆总管囊肿小儿患者16例,本文结合此16例患儿的临床资料,对小儿先天性胆总管囊肿的诊断及治疗进行探讨.     

先天性肝胆管巨大囊肿1例报道

<正>先天性肝胆总管囊肿上至肝内胆管下至十二指肠壁段的任何胆道均可发生。为先天性胆管壁层发育不全所致的胆管囊状扩张,故又名先天性胆总管囊性扩张、胆管囊肿、特发性胆总管扩张。多见于婴幼儿,以女性患者多见,男女之比为1∶3,4~10岁内发病占60%。约有     

腹腔镜胆总管囊肿根治性切除术15例报告

目的 探讨腹腔镜根治性切除胆总管囊肿,重建胆道的手术方法.方法 对15例确诊为Ⅰ型和Ⅳ型胆总管囊肿的患者,通过腹腔镜进行胆总管囊肿切除,肝管空肠Roux-en-Y吻合,空肠空肠Roux-en-Y吻合在腹壁外经左侧腹小切口完成,胆囊及胆总管囊肿分离切除,肝总管空肠吻合均在腹腔镜下进行,肝圆韧带与前腹壁的悬吊固定缝线能更好的显露肝门部,有利于肝肠吻合的完成,为避免吻合口狭窄,采用5-0 polydioxanone（PDS）缝线单纯间断缝合.结果 15例均痊愈出院,无中转开放手术患者,肝肠吻合口直径0.8～1.5 cm,术后14例患儿B超复查无腹腔积液,1例患儿复查B超肝下间隙积液,予以B超定位下穿刺抽液后积液消失.术后住院时间7～10 d（平均7.7 d）.术后随访1至20个月,复查B超,2例Ⅳ型胆总管囊肿的患儿肝内胆管扩张情况减轻,13例Ⅰ型胆总管囊肿的患儿肝总管及肝内胆管无扩张.无一例发生胆汁反流性胃炎及胆管炎.结论 腹腔镜手术具有创伤小、视野清晰、恢复快,并发症少等优点.经腹腔镜胆总管囊肿切除,肝管空肠Roux-en-Y吻合术是治疗先天性胆总管囊肿,尤其Ⅰ型和Ⅳ型胆总管囊肿的理想手术方法.     

腹腔镜小儿先天性胆总管囊肿根治术治疗体会

目的 探讨腹腔镜下小儿先天性胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合术的临床疗效、并发症预防。方法 回顾性分析在我院治疗的8例先天性胆总管囊肿行腹腔镜胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合术的临床资料。结果 其中I型6例、Ⅳ型2例;1例患儿中转开腹,余7例患儿均顺利完成手术,术后均恢复顺利,无大出血、胆漏、胰瘘、肠瘘等并发症发生。术后8～14 d出院。术后随访6～12个月,无吻合口狭窄、反流性胆管炎、粘连性肠梗阻等并发症。结论 腹腔镜手术治疗先天性胆总管囊肿创伤小,疗效较满意。腹腔镜手术技巧熟悉程度与手术效率、降低并发症发生率有关。     

25例成人先天性胆总管囊肿的诊治分析

目的:探讨成人先天性胆总管囊肿(CCC)的诊断和治疗。方法:回顾性分析2006年1月—2012年12月期间收治的25例成人先天性胆总管囊肿的临床资料。结果:本组25例术前均由影像学检查明确诊断,22例行囊肿切除+肝管空肠Roux-en-Y吻合术,3例加行部分肝叶切除,恢复基本顺利。术后随访仅2例出现反流性胆管炎。结论:先天性胆总管囊肿的诊断主要依靠影像学支持,治疗首选囊肿切除+肝管空肠Roux-en-Y吻合术。尽量完整切除囊肿,避免癌变。     

腹腔镜胆总管根治术中采用丝线悬挂肝外胆道系统与传统Trocar技术治疗胆总管囊肿的效果比较

<正>胆总管囊肿是儿科常见的一种先天性胆道疾病,又称胆道扩张症,其病因目前尚不明确,患者可伴有胆汁淤积的胆道发育畸形,以腹痛、腹部包块、黄疸为主要临床表现,成人可伴有慢性胆囊炎症状[1]。因胆总管囊肿患者存在胰液返流刺激胆囊黏膜,最终可导致恶性病变,本病一经确诊需尽快手术治疗,以减轻胆道感染,防止胆汁性肝硬化产生[2]。囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合术是     

小儿先天性胆总管囊肿再手术原因分析

目的 探讨小儿先天性胆总管囊肿再次手术的原因及预防措施。方法 对五例先天性胆总管囊肿再次手术的资科进行分折。结果 急诊行囊肿外引流1例需二期手术；囊肿内引流术后因反复胆道感染露再次手术3例；囊肿切除胆肠吻合术后并发吻合口狭窄1例。结论 除非患儿合并急性胆管炎或巨大囊肿尽量一期切除囊肿行胆肠houx-Y吻合术，并且应预防吻合口狭窄及肠内容物返流，以减少再手术率。     

先天性胆总管囊肿的诊疗

目的 通过对24例病例的诊治结果分析，探讨先天性胆总管囊肿的术式；方法 本组病例6例行囊肿十二指肠吻合，2例行囊肿空肠吻合术，16例行囊肿切除，胆总管空肠Roux-Y吻合术；结果 内引流术后并发症有胆道感染，胆道结石囊肿癌变，吻合口狭窄，需二次手术；囊肿切除，胆总管空肠Roux-Y吻合术效果较好。结论 先天性胆总管囊肿以切除囊肿，Roux-Y吻合术及胆肠重建为宜。     

囊肿切除短段空肠间置代胆道和矩形瓣成形术在治疗先天性胆总管囊肿上的应用

先天性胆总管囊肿是一种先天性胆道系统畸形，在亚洲发病率较高，对儿童的健康危害很大。作者在毕节地区医院工作期间的1990年8月一1996年12月共收治该病14例，均采用囊肿切除短段空肠间置代胆道和矩形瓣成形术治疗，临床效果满意，报告如下。1临床资料1．至一般资料：本组14例，女问例，男1例，年龄最小2岁零2个月，最大18岁，术前均明确诊断为先天性胆总管囊肿肝外型。合并感染9例，合并肝硬化8例，合并黄疽5例。术中发现囊肿内胆汁量12o－1960ml。1．2手术方法：进腹腔后打开后腹膜，于囊肿前壁穿刺吸尽囊液，常规送胆汁做细菌培养加药敏…     

先天性胆总管囊肿15例治疗体会

本院自1997年至2001年共收治先天性胆总管囊肿15例,均行手术治疗,现总结报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组15例中女性13例,男性2例。年龄最大17岁,最小5个月,其中1岁以下1例,1～4岁4例,5～10岁3例,11～17岁7例。发病至住院时间最短2天,最长21天,80.0％在4～8天。主要症状为腹痛者10例(66.7％);右上腹部     

腹腔镜下胆总管囊肿切除术围手术期护理

先天性胆总管囊肿属胆道先天性发育畸形。症状多出现于儿童期,少数发生于成年期。临床表现为间歇性上腹痛、右上腹肿块和黄疸,恶心,呕吐,厌食,腹泻以及体重减轻等。胆总管囊肿一旦确诊需行手术治疗。传统手术方法是开腹行囊肿切除,肝管空肠吻合术[1]。我科2006年1月至2009年9月腹腔镜下行胆总管囊肿切除＋肝管空肠Roux-en-Y吻合术,取得良好效果,报告如下。