诺氟沙星葡萄糖注射液的含量测定

用紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量．测定波长２７２．４ｎｍ，吸收系数（Ｅ１％１ｃｍ）为１０９５，平均回收率为９８．１６％，ＲＳＤ＝０．３４％（ｎ＝５）。旋光法测定葡萄糖含量。     

诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量测定

诺氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量测定在部颁标准中是用紫外分光光度法在 2 72ｎｍ波长处测定 ,但此波长处易受葡萄糖灭菌后产物的干扰 ,而在 32 4、335ｎｍ波长处也有最大吸收[1] ,且几乎不受干扰 ,为此选此两处波长进行测定。1　仪器与试药ＵＶ - 85 0 0紫外 可见分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) ,诺氟沙星 (重庆大新药业股份有限公司 ,批号 :2 0 0 10 812 ,含量 10 0 1%) ,葡萄糖 (天津中央药厂 ,批号 :2 0 0 10 90 3) ,诺氟沙星葡萄糖注射液 (本院制剂室 ,批号 :2 0 0 1110 5 ,2 0 0 …     

正交试验设计法对诺氟沙星葡萄糖注射液配制方法的探讨

本文用正交试验设计法对诺氟沙星葡萄糖注射液配制方法进行了探讨。实验结果表明，配制方法中活性炭用量对诺氟沙星葡萄糖注射液有高度显著性影响（P＞0．01）。消毒温度和加入适量的EDTA均对诺氟沙星葡萄糖注射液有显著性影响（F＞0．05）。选择配制方法为：先将葡萄糖加活性炭煮沸吸附20分钟，再加溶解后的诺氟沙星吸附10分钟，活性炭用量为0．05％，EUTA用量为0．002％，消毒温度为110℃35分钟。     

双波长分光光度新计算法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量

本文应用双波长分光光度新计算法以0.1mol/L盐酸为溶媒,不经分离,直接测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量,可消除葡萄糖的分解产物5-羟甲基糠醛对诺氟沙星含量测定的干扰,方法简便可靠,结果满意.平均回收率为100.3%,RSD=0.37%(n=5)     

诺氟沙星葡萄糖注射液稳定性研究

三批诺氟沙星葡萄糖注射液在40℃、RH75％的条件下连续放置3个月的加速稳定性试验，结果制剂色泽、pH值、澄明度药物含量、无菌检查等均符合规定；采用温度指数法（100℃，82℃）预测诺氟沙星葡萄糖注射液的有效期为3．01年。     

诺氟沙星葡萄糖注射液的HPLC测定

目的:建立高效液相色谱法测定诺氟沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法:采用shim-pack CLC-ODS色谱柱(6.0×150mm,5μm),流动相为:0.025 moL·L磷酸溶液(PH3.0)乙晴(87:13),流速为1 mL·min,检测波长为293 nm;在室温下对诺氟沙星葡萄糖注射液进行含量测定。结果:诺氟沙星在10～30μg·mL的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4％,RSD为1.2％(n=5)。结论:本法简便、准确。     

诺氟沙星耐药性初探

诺氟沙星耐药性初探李仲昆，赵云，林杉（昆明市延安医院，昆明６５００５１）从本院１９９３年５月１日至１２月３１日各科送检的标本中分离出２０４株致病菌，测定诺氟沙星的体外抗菌活性。结果：细菌耐药率为２４．５％，高于头孢噻肟（９．６％），低于庆大霉素（３５...     

诺氟沙星葡萄糖注射液中细菌内毒素的定量检测

目的 通过对诺氟沙星葡萄糖注射液进行细菌内毒素回收干扰试验，建立定量检测诺氟沙星葡萄糖注射液中细菌内毒素的试验方法。方法采用《中国药典》2000年版附录中检测细菌内霉素的动态浊度法。结果 诺氟沙星葡萄糖注射液用细菌内毒素定量检测无干扰因素影响，内毒素回收率在50％～200％范围内。结论 使用细菌内毒素动态浊度法定量检测诺氟沙星葡萄糖注射液中细菌内毒素是可行的，可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原检查法。     

诺氟沙星葡萄糖注射液的配制与含量测定

介绍诺氟沙星葡萄糖注射液的配制与含量测定方法,实验表明,该注射液在272nm波长处有最大吸收,吸收系数(E1cm^1%)为1180．用紫外分光光度法测定其含量,平均回收率为100．3％,RSD=0．5％(n=5)。相关系数r=0．9999。该测定方法简便、快速、准确。     

双波长分光光度法测定栓剂中甲硝唑,诺氟沙星的含量

本文采用双波长分光光度法同时测定栓剂中甲硝唑、诺氟沙星的含量；甲硝唑的测定波长为３１３．０ｎｍ，参比波长为２６１．５ｎｍ，诺氟沙星的测定波长为２８３．５ｎｍ，参比波长为３４０．５ｎｍ，甲硝唑的平均回４文率为１００．７４％，ＲＳＤ为０．７１％；诺氟沙星的平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．６５％。该法快速、简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。     

诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星的测定

目的:建立诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星质量的HPLC测定方法。方法:采用SepaxSapphireODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13);流速为0.8mL/min;检测波长:278nm;进样量:20μL。结果:诺氟沙星在0.1～1.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5);精密度、重复性和稳定性的相对标准偏差(RSD)分别为0.54%,0.41%和0.53%,均小于1.5%(n=6);加样回收率平均值为100.28%,RSD为0.59%(n=6);每毫升滴眼液中含诺氟沙星2.94mg/mL。结论:该方法简便、快速、准确,可作为诺氟沙星滴眼液含量测定。     

褶合光谱法考察诺氟沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内诺氟沙星与7种常用注射液(5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液,10%葡萄糖氯化钠注射液,复方氯化钠注射液,0.9%氯化钠注射液,乳酸钠注射液)的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,并结合外观和pH值检查法,以差谱值予以定量表达。结果:诺氟沙星与上述常用注射液配伍后在8h内,外观均无变化,pH值变化不显著,除诺氟沙星与乳酸钠注射液配伍在4、6、8h的褶合光谱的差谱值分别为11.51%,19.73%,24.81%外,其余各差谱值均小于10%。结论:室温下8h 内,除诺氟沙星与乳酸钠注射液不能配伍外,与其余6种常用输液均能配伍使用,褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段。     

喹诺酮药物荷移反应的研究

目的：研究分光光度法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸的含量,方法：基于在水溶液中药物与２,４二硝基酚生成荷移络合物。结果：表现摩尔吸光系数ε＝１３４×１０４～４２０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,络合物组成均为１∶１,络合物的最大吸收波长λｍａｘ＝３９７４～４０４０ｎｍ,相对标准偏差为１４３％～３６５％。结论：应用本方法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸药物制剂含量可得到满意的结果。     

妇炎康胶囊中违法添加诺氟沙星的检测

目的:建立妇炎康胶囊中违法添加诺氟沙星的检测方法。方法:采用高效液相色谱结合二级管阵列紫外光谱检测,色谱柱C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.025mol/L甲酸溶液(以三乙胺调节pH至3.0±0.1)-乙腈(90∶10);流速为1mL/min;柱温为35℃;进样体积为10μL;检测波长为278nm。结果:结合高效液相色谱保留时间、紫外光谱等信息分析得出"妇炎康胶囊"中非法添加诺氟沙星。诺氟沙星在1.156～23.12μ/gmL范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;检测限为1ng;加样平均回收率为103.51%,RSD为1.15%(n=6),每粒"妇炎康胶囊"中含诺氟沙星量为3.30mg。结论:本方法操作简便、准确、可靠,可用于检测妇炎康胶囊中违法添加诺氟沙星的定性和定量。     

二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星含量

目的二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。方法在碱性介质中,乳酸诺氟沙星与二甲酚橙染料反应,形成电荷转移化合物,使二甲酚橙溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长在577nm,以此建立了测定乳酸诺氟沙星的褪色分光光度法。结果在pH7.0～12.0的碱性介质条件下,诺氟沙星与二甲酚橙形成2∶1型电荷转移化合物。在最大褪色波长处,乳酸诺氟沙星浓度在6.22×10^-6～9.33×10^-5mol/L范围内褪色程度与乳酸诺氟沙星浓度有良好的线性相关;精密度RSD为3.6%;方法回收率为（92.0±4.6）%。结论二甲酚橙褪色分光光度法操作简便,有较高的灵敏度和良好的选择性。用于乳酸诺氟沙星的含量测定,结果较为满意。     

诺氟沙星微囊的研制

研制溶剂 -非溶剂法制备诺氟沙星微囊以乙基纤维素为囊材的最适溶剂 -非溶剂系统的组成 .采用 4种不同的溶剂 -非溶剂系统用同一工艺条件制备 ,计算包囊率和收率 ,转篮法测定释药特性 .二氯甲烷 -正己烷对于制备诺氟沙星微囊较适宜 ,包囊率在 4种溶剂 -非溶剂系统中最高达 90 .90 % ,收率为 87.2 7% ,且缓释作用最好 .该系统有机溶剂沸点较低 ,利于除去微囊产品中的有机溶剂 ,减少对机体的毒性 .以二氯甲烷 -正己烷为溶剂 -非溶剂制备诺氟沙星微囊包囊率大 ,收率高 ,适于工业化生产     

诺氟沙星滴耳液的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定复方滴耳液中诺氟沙星的含量，样品不须分离，方法简便，结果满意。平均回收率１００．２４％，ＲＳＤ０．６３％，ｒ＝０．９９９９。     

诺氟沙星糖浆的差示分光光度测定法

本文采用差示分光光度法,建立了诺氟沙星糖浆剂的含量测定方法,可消除制剂中辅料干扰,具有操作简便,不使用有机溶剂,方便准确等特点,方法的回收率和重现性均较好,符合制剂检验要求。     

诺氟沙星注射剂和胶囊剂的人体药代动力学

目的：考察自制的肌注诺氟沙星注射剂在体内的动态行为,并与诺氟沙星胶囊剂进行比较。方法：用HPLC法测定这两种制剂在人体的血药浓度,并用非线性最小二乘法迭代程序进行数据处理。结果：注射剂在体内的过程可用开放型二室模型描述,其主要体内参数为：AUC=5.84 h.μg.mL^-1,T_max=0.35 h,C_max=1.14 μg.mL^-1,MRT=7.32 h;而胶囊剂则符合一室模型,主要体内参数为：AUC=4.29 h.μg.mL^-1,T_max=1.28 h,C_max=0.72 μg.mL^-1,MRT=6.16 h。结论：注射剂较胶囊剂生物利用度高,起效快,峰浓度高,作用持久。