人纤溶酶原的亲和色谱分离纯化

以ＣｏｈｎＦⅡ为原料,采用Ｌｙｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和色谱分离纯化人纤溶酶原,６－氨基正己酸作为洗脱剂,纯化倍数达３５０倍,收率为９８％,比活为２０ｕ／ｍｇ蛋白,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量的为８５０００,用过量链激酶激活结溶酶原后,电泳显示行征带消失。     

新型溶血栓药物—人组织型纤溶酶原激活因子的研究进展

<正> 血栓性疾病,尤其是急性心肌梗塞严重威胁着人类的生命与健康,目前国内外临床应用的溶血栓药物主要有链激酶(Streptokinase,SK)、尿激酶(Urokinase, UK)以及近年来开始广泛研究和初步应用的纤溶酶原激活因子(Plasminogen activator,PA)。SK和UK具有类似PA的作用,在治疗血栓性疾病中起了积极作用,但它们存在各自的缺点,如SK是一种细菌蛋白,重复使用有时引起过敏反应,UK主要来源于尿液,其制备受外部因素的影     

蛇毒纤溶酶原激活剂的研究进展

蛇毒纤溶酶原激活剂能间接溶解纤维蛋白,具有较强抗PAI的抗性及半衰期较长等优点,由于其在临床上潜在的应用价值,因此是一个值得开拓、前景广阔的领域。本文综述了蛇毒纤溶酶原激活剂的研究近况。     

鱼油对小鼠纤溶酶原活性的影响

给小鼠灌服鱼油11d..结果表明高、低剂量组鱼油均使血浆纤溶酶原活性增加,p值分别小于0.010.001。     

蛇毒纤溶酶原激活剂的研究进展

蛇毒是含有多种生物活性蛋白质和多肽的混合物,其中一些蛋白可作用于人的凝血系统。蛇毒纤溶酶原激活剂是具独特活性的蛇毒丝氨酸蛋白酶,具有较长的半衰期,可专一性地裂解人Glu-纤溶酶原的Arg^561-Val^562肽键,使之变成有活性的纤溶酶,从而发挥溶栓作用。该文主要对蛇毒纤溶酶原激活剂的结构特点和作用机制进行了阐述,旨在为新型溶栓剂的研究提供方向。     

重组人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体对家兔纤溶和凝血系统活性的影响

目的 :观察重组人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体 (reteplase ,Ret)对家兔纤溶和凝血系统活性的影响。方法 :采用常规方法测定家兔血液纤溶和凝血系统相关参数指标。结果 :Ret(3.75、7.5 0、15 .0MIU·kg-1)可明显降低纤溶酶原含量 ,使血浆纤维蛋白降解产物转呈阳性反应 ,缩短优球蛋白溶解时间 ,同时延长血浆凝血酶时间 ,凝血酶原时间及活化部分凝血活酶时间。结论 :Ret可促进血液纤溶系统活性和抑制凝血系统活性     

新生儿溶血病患儿血浆组织纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制物变化的研究

目的 通过观察新生儿ABO血型不合溶血病、非溶血性非感染性高胆红素血症患儿、正常足月新生儿纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)的含量,比较三者间t-PA、PAI-1和t-PA/PAI-1的区别,为临床上早期发现溶血病患儿的凝血功能障碍,早期干预治疗,防止病情进展提供理论依据.方法 检测34例新生儿溶血病(HDN)患儿、30例非溶血性非感染性高胆红素血症患儿、30例同龄健康新生儿血浆t-PA、PAI-1,同时检测血清总胆红素及外周血血小板数量(PLT).结果 HDN组与非溶血性非感染性高胆红素血症组及正常新生儿组比较,t-PA 、PAI-1均明显升高,其中以t-PA增高更为明显,t-PA/PAI-1显著升高(P<0.01);重度溶血病组与轻度溶血病组比较,t-PA、PAI-1明显升高,t-PA/PAI-1显著升高(P<0.05);非溶血性非感染性高胆红素血症组与正常新生儿组比较,t-PA、PAI-1、t-PA/PAI-1差异无统计学意义(P＞0.05);重度溶血病组与轻度溶血病组比较,PLT降低(P<0.01).结论 HDN患儿存在纤溶与抗纤溶作用的平衡失调,且与溶血的程度密切相关,溶血程度越重越明显;新生儿溶血病患儿存在血管内皮系统的损伤;血小板在新生儿溶血病凝血功能检测方面敏感性较t-PA、PAI-1低.     

脑血栓患者组织型纤溶酶激活物及纤溶酶原激活物抑制物活性研究

目的观察脑血栓患者急性期、恢复期组织型纤溶酶原激活物及其快速抑制物的变化规律.方法用发色底物法对73例脑血栓患者血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其快速抑制物(PAI-1)进行测查,并与43例健康对照组进行比较.结果急性期、恢复期脑血栓患者t-PA低于对照组,而PAI-1高于对照组.结论急性期脑血栓患者血浆纤溶活性明显下降,说明血浆t-PA及PAI-1参与了血栓形成的病理过程,恢复期血浆纤溶活性处于低水平,这种状态可能病前已经存在.     

重组人组织型纤溶酶原激活剂及其突变体的溶血栓研究

目的 比较重组人组织型纤溶酶原激活剂(rht-PA)及其突变体FsGGI和FrGGI的溶血栓作用,验证突变体的构建思想。方法 采用兔颈静脉溶栓模型和体外溶栓试验对纯化的rht-PA及其突变体FsGGI和FrGGI进行家兔体内外溶栓研究。结果 rht-PA、FsGGI及FrGGI三者均有体内外溶栓作用,体外溶栓能力基本相似;体内溶栓活力突变体FsGGI与FrGGI类似,均显著高于rht-PA,溶栓度分别为20.1％、49.1％和46.6％。在体内溶栓作用的同时均未引起血浆纤维蛋白原滴度下降。结论 溶栓作用是血栓特异性的,两种突变体是优于野生型t-PA的溶栓剂,上游的构建思想是正确的。     

超氧化物歧化酶的分析测定

超氧化物歧化酶的测活方法很多,直接法所用仪器价格昂贵,应用受到限制,应用最广泛的是借助于氧自由基指示清除剂的间接法。本文对SOD的测活方法的原理和特点作了较全面的概述。     

评价抗癌物质活性的改良MTT方法

用于抗癌活性评价的ＭＴＴ法采用“ＳＤＳ－异丁醇－ＨＣ１”溶解液后可完全溶解甲解ｚａｎ，也可完全溶解细胞和血清蛋白等成份，得到澄明、稳定的甲ｚａｎ溶液（Ａ５７０值稳定时间不少于１２ｈ）。本法测得的抗癌活性量－效关系十分显著，与同位素核酸体参入法结果吻合。本法用于悬浮细胞的药敏测定时更为方便、可靠。     

盐酸林可霉素注射液的快速比色测定

用比色法测定盐酸林可霉素注射剂含量,与药典微生物法比较无明显差异。分析一个样品仅需5分钟。     

硫酸庆大霉素注射液的快速比色分析

本文应用二价铜离子与硫酸庆大霉素在碱性介质中形成有色复合物的原理[1],采用比色法在560nm波长处直接测定硫酸庆大霉素的含量。该法平均回收率为100.2±0.47%。CV=0.47%,测定结果满意。     

体外微量测定抗疟药药效的方法

抗疟药常用测定方法一般是在实验动物体内进行,此法费时长,消耗也大,更值得注意的是动物疟原虫对某些药物的反应与人疟原虫不尽相同。虽然近年来国外已建立起人疟猴模型,但目前在我国用此模型进行试验尚无条件。Trager等体外培养人恶性疟原虫成功后,为体外筛选抗疟药提供了可能性。由于体外培养时可变因素多,影响此方法的准确性与重复性。为此本实验试以半数效量法测算抑制疟原虫繁殖的用药量,以测定药物的抗疟效力。经多次重复试验误差范围不大,为体外测定抗疟药提供了一种较方便的方法。     

格列本脲及其片剂的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法测定格列本脲及其片剂的含量与有关物质，可分离出３～４个杂质峰     

反相HPLC法测定血清中卡波铂浓度

建立了人血清中卡波铂的反相 HPLC 测定法。固定相为 Shim-pack CLC-ODS 柱,重蒸馏水作流动相,检测波长229 nm。卡波铂平均绝对回收率为99.61%,日内和日间平均变异系数分别为4.18%和5.23%。最低检出浓度0.05μg/ml,线性范围0.1～100μg/ml(r=0.9999)。     

吡罗昔康片含量测定方法的改进

目的：改进吡罗昔康片的含量测定方法,方法：采用紫外分光光度法,用0．1mol.L^-1氢氧化钠溶液作溶剂,测定波长为352nm,结果：该法的平均回收率为100．2％,RSD为0．26％,结论：方法简便,准确,所用试剂价廉,无毒害。     

血液中微量锑的测定法

作者等提出了血液中有机质的快速破坏法及采用孔雀綠比色法测定血样中微量锑。本法破坏血样所需时間为10分鐘左右,所需血样为1毫升。致謝:本文承儲俊民同志供給一部分資料及协助,謹此志謝。参加此項工作者尚有楊松成同志。