差示脉冲极谱法测定片剂中的多沙唑嗪甲磺酸盐

多沙唑嗪甲磷酸盐（ｄｏｘａｚｏｓｉｎ，Ｉ）是血管舒张药。本文介绍差示脉冲极谱（ＤＰＰ）法检验片剂中的１，并同分光光度法的结果比较。ＤＰＰ法包括用甲醇从片剂中将１抽提出，过滤，适当稀释，在０．４～－０．４Ｖ记录ＤＰ极谱图，在０．０８８Ｖ（Ａｇ／ＡｇＣＩ，３ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ）获得Ｅ４峰用Ⅰ的浓度为８．０～４０．０ｕｇ·ｍｌ．－１的标准溶液记录５个不同的ＤＰ极谱图，以ｉ峰和药物浓度制备标准曲线，其回归方程为：ｉ峰＝０．０２７９ｃ＋０．００５（ｒ＝０．９９９９）商品片剂，每片含４ｍｇ　　Ｉ，用ＤＰＰ…     

盐酸异丙嗪栓的研制及其家兔体内生物药剂学评价

本文报告了盐酸异丙嗪栓剂的研究及其与片剂在家兔体内生物利用度的比较。试验采用双波长分光光度法测定盐酸异丙嗪的血药浓度。结果表明栓剂比片剂的达峰时间快，Ｔｐ之间有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。Ｃｐ和ＡＵＣ没有显著性差异（Ｐ〉０．０５），栓剂的相对生物利用度为９８．０７％。     

交沙霉素胶囊剂药代动力学和生物利用度研究

本文报道微生物效价法测定交沙霉素胶囊剂和片剂在８名成年男性健康受试者体内的药代动力学和口服胶囊剂的生物利用度。８名受试者接受单剂量（１０００ｍｇ）交叉给药（胶囊剂和片剂）后所得药－时曲线符合一室模型。其胶囊剂和片剂的平均药代动力学参数分别为：血药药物峰浓度（Ｃｍａｘ）：３．１２±１．１９与３．２４±０．８０ｍｇ／Ｌ，药物达峰时间（Ｔｍａｘ）：１．４６±０．４４与１．４９±０．５１ｈ，消除半衰期（ｔ     

心痛定片剂与滴丸的人体生物利用度及药代动力学的研究

本文采用高压液相色谱法测定心痛定片剂与滴丸的人体血药浓度。流动相：甲醇（色谱纯）─磷酸盐缓冲液（６０：４０），紫外检测波长２３５ｎｍ，以片剂为标准制剂，滴丸的相对生物利用度为１２２．０％。对片剂与滴丸的ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ作ｔ检验，结果二者之间Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ有显著性差异（Ｐ＜０．０５），ＡＵＣ无显著差异（Ｐ＞０．０５），结果表明滴丸较片剂优良。     

预胶化淀粉制备阿昔洛韦胶囊的体外溶出和生物利用度

以预胶化淀粉为赋型剂，制备阿昔洛韦胶囊，其体外溶出（Ｔ８０＝１０．８８ｍｉｎ）明显快于市售片剂（Ｔ８０＝１５．５２ｍｉｎ）；其人体相对生物利用度的药－时曲线下面积ＡＵＣ＝３．７９７８±０．２６４０μｇ·ｈ／ｍｌ及峰浓度Ｃｍａｘ＝０．５８９±０．０２９μｇ／ｍｌ，显著高于市售片剂，其ＡＵＣ＝１．７７０８±０．１４１９μｇ·ｈ／ｍｌ；Ｃｍａｘ＝０．４８０±０．０２３μｇ／ｍ     

茶碱亲水基质蚀解片的溶出

以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为亲水基质制备茶碱控释片，研究了ＨＰＭＣ的粘度和加入量对片剂溶出状况的影响。少量羟甲基纤维素钠（ＣＭＣ－Ｎａ）也能影响片剂的溶出速率，改变片剂的溶出级数。调节ＨＰＭＣ和ＣＭＣ－Ｎａ的配比，可使茶碱控释片呈零级溶出。     

HPLC法测定甲地高辛及其片剂的含量

用高效液相色谱法测定甲地高辛及其片剂的含量。色谱柱用ＯＤＳ－Ｃ１８；流动相为乙腈－水（４０∶６０）；紫外检测波长２１８ｎｍ，采用内标法。甲地高辛浓度在５～４０μｍ／ｍｌ时，浓度与峰面积之比呈良好线性关系。用于片剂含量测定的回收率为９９．８６％，（ＲＳＤ＝１．８９％）。     

差示脉冲极谱法测定片剂中的普伐他汀钠

普代他汀钠（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎｓｏｄｉｕｍ）为降血脂药。本文介绍新的差示脉冲极谱法（ＤＰＰ）定量分析片剂中的普伐他汀钠。方法包括用甲醇从片剂中抽提出普伐他汀钠，过滤，适当稀释，在－１．６～－２．６Ｖ记录ＤＰ极谱图，在－２．１０Ｖ对Ａｇ／ＡｇＣｌ（１ｍｏｌ．Ｌ－１四甲基溴化铰）观察到Ｅ峰。用浓度为８×１０－５～２．４×１０－４ｍｏｌ．Ｌ－１（３５．７３～１０７．１８ｕｇ·ｍＬ－１）的普伐他订钠标准溶液记录５个不同的ＤＰ极谱图，在ｉ峰和药物浓度（ｃ）间绘制校正曲线图，其回归方程是：ｉ峰＝１．１８…     

单硝酸异山梨酯片的HPLC测定

单硝酸异山梨酯（１）为新一代异山梨酯类抗心绞痛药。１９８１年首先在西德上市,国内已有片剂和缓释胶囊剂产品。其含量测定有比色法［卫生部药品标准ＷＳ－１３０（Ｘ－１１０）－９４］、气相色谱法［１］（用于片剂）和ＨＰＬＣ法［２］（用于胶囊剂）。本文采用ＨＰＬＣ外标法测定其片剂含量,与比色法相比,本法简便、快速,结果准确。１　仪器与试药ＴＳＰ高效液相色谱仪（美国理光光学仪器公司）,包括ＵＶ－６０００ＬＰ型检测器。色谱柱：ＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘＣ１８柱（２５０×４．６０ｍｍ,５μｍ）;流动相：甲醇－水（４０…     

布洛芬-壳聚糖缓释微囊药代动力学研究

目的研究自制布洛芬壳-聚糖微囊的药代动力学。方法以市售布洛芬普通片剂为参比通过高效液相色谱测定模型动物家兔药时曲线。结果相对于普通片剂,兔口服布洛芬-壳聚糖微囊后,达峰时间明显推迟,且达峰浓度降低（P〈0.05）;同时药物在兔体内平均驻留时间明显长于普通片（P〈0.05）;但两制剂的AUC无差异（P〉0.05）。结论研制的布洛芬-壳聚糖微囊具有较好的缓释效果,且吸收程度与普通布洛芬片剂等效。     

5-Fu联用MMC的体外药敏及其对大肠癌疗效相关性研究

目的: 探讨5-Fu联用MMC治疗大肠癌的体外药敏性及与临床化疗疗效的相关性.方法: 用MTT法测定联合化疗方案5-Fu MMC对96例Dukes B,C期大肠癌的体外敏感性,统计其协同、相加、拮抗作用的发生率,用双盲法调查临床联用5-Fu和MMC 治疗大肠癌的疗效,统计术后3 a复发率.结果: 88例大肠癌中联合用药方案体外检测结果存在拮抗、相加、协同作用.42例联合用药中,有15例体外检测结果发生拮抗作用,其中8例3 a内复发;有27例体外检测结果发生协同、相加作用,其中仅有5例3 a内复发,前者复发率大于后者,统计结果有显著差异.结论: 5-Fu与MMC体外发生协同或相加作用组的联合化疗疗效优于体外发生拮抗作用组.     

COPD合并糖尿病患者血清基质金属蛋白酶-9的变化及相关因素分析

目的 研究COPD合并糖尿病患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的变化及相关因素分析.方法 选择50例COPD患者为研究对象,按是否合并糖尿病分为COPD组(25例),COPD合并糖尿病组(25例),同期体检健康的25例作为正常对照组,检测血清MMP-9,C反应蛋白,血气分析,肺功能变化.结果 COPD组,COPD合并糖尿病组血清MMP-9和CRP水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).COPD合并糖尿病组血清MMP-9和CRP水平高于COPD组,差异有统计学意义(P<0.05);COPD组,COPD合并糖尿病组PaO2水平明显低于对照组,PaCO2水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).COPD合并糖尿病组PaO2,水平低于COPD组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组间PaCO2差异无统计学意义(P>0.05);COPD组,COPD合并糖尿病组肺功能水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).COPD合并糖尿病组肺功能水平低于COPD组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 COPD合并糖尿病检测各项指标更差,病情更严重,病死率更高,应该引起足够重视.     

铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药机制的研究

目的建立一种检测下呼吸道感染分离的铜绿假单胞菌对亚胺培南(IMP)耐药的筛选方法并研究其耐药机制。方法114株铜绿假单胞菌，用KB法筛选出亚胺培南耐菌株、可疑耐药株和敏感株；然后提取部分菌株外膜蛋白，进行SDS—PAGE电泳，比较三组菌株外膜蛋白的差异。结果114株铜绿假单胞菌中有13株耐药，37株可疑耐药(IMP抑菌圈内出现散在小菌落)3株中敏，61株敏感。在外膜蛋白SDS-PAGE电泳图谱上发现敏感株存在OprD2、OprE带，但耐药株、可疑耐药株缺乏OprD2；OprE带缺乏或者染色较淡。定量分析发现耐药株和可疑耐药株OprD2、OprE含量明显低于敏感株。结论KB法可以筛选出IMP可疑耐药的铜绿假单胞菌；IMP抑菌圈内出现散在菌落的菌株是耐药株；铜绿假单胞菌对IMP耐药的主要原因与外膜蛋白OprD2和OprE缺失或含量明显减少有关。     

排粪造影在诊断功能性出口梗阻性便秘中的应用

目的：探讨排粪造影在诊断功能性出口梗阻性便秘中的应用。方法：对126例排便障碍者进行排粪造影检查。结果：5例x线无异常,121例有异常X线表现。其中直肠前突73例,直肠粘膜脱垂、内套叠71例,会阴下降24例,盆底痉挛综合症11例,耻骨直肠肌综合症7例。内脏下垂36例,乙状结肠疝3例。其中多种异常表现并存64例。结论：排粪造影对功能性出口梗阻性便秘的诊断具有重要价值。     

亚临床羊膜腔感染临床相关因素分析

目的评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法采用随机双盲、平行对照设计,入选滴虫阴道炎患者96例,塞克硝唑片组与替硝唑片组各48例,对其临床疗效和滴虫清除率进行比较,并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为82.6%和93.5%;替硝唑片组痊愈率和有效率分别为72.3%和95.7%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。塞克硝唑片组滴虫清除率为93.8%;替硝唑片组滴虫清除率为95.8%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。96例病例中无不良事件与严重不良事件发生;塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0.00%,替硝唑片组实验室检查异常发生率为2.08%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

芬太尼不同给药时间复合异丙酚对超导可视无痛人工流产效果的观察

目的探讨使用芬太尼不同给药时间复合异丙酚在超导可视无痛人工流产术中的应用效果。方法选择人工流产的早孕患者120例，随机分为三组。三组患者均先用静脉滴管静滴芬太尼0．1mg。Ⅰ组，1min后静脉推注异丙酚1．5mg／kg；Ⅱ组，2min后静脉推注异丙酚1．5mg／kg；Ⅲ组，3min后静脉推注异丙酚1．5mg／kg。观察三组患者诱导麻醉时间、苏醒状况、异丙酚用量。结果第Ⅲ组患者异丙酚用量明显减少，平均总用量为（94±17）mg；诱导时间（注入异丙酚至意识消失时间）明显缩短是（43．5±5．8）s。术毕意识恢复时间为（1．9±0．7）min。结论在芬太尼复合异丙酚对超导可视无痛人工流产中，使用芬太尼3min后静脉推注异丙酚可以明显减少异丙酚的用量，减少不良反应的发生，是安全、有效、经济的静脉麻醉方法。     

多层螺旋CT对腮腺基底细胞腺瘤的诊断价值

目的提高对腮腺基底细胞腺瘤CT表现的认识,探讨多层螺旋CT（MDCT）的诊断价值。方法回顾性分析12例CT平扫及增强扫描后经手术病理证实的腮腺基底细胞腺瘤的部位、数目、大小、形态、边界、密度及强化特征。结果（1）男4例,女8例,其中50-59岁女性7例（58．0％）;（2）12例共14个病灶,11例单发,1例单侧3个病灶;（3）病灶位于浅叶者12个,2个病灶跨深浅两叶;（4）病灶最大径均〈3em,其中〈1cm者5个,1—2cm者6个,〉2cm者3个;（5）所有的病灶边界均清楚;病灶边缘光整者13个,不光整者1个;（6）病灶内密度均匀者3个,其中2个见于〈1cm的病灶;病灶中央规则囊变者4个,不规则囊变者7个;其中5个病灶囊变区〉50％;（7）增强后所有病灶均明显强化,强化幅度I〉40Hu。结论病灶较小、单发、位于腮腺浅叶、边界清楚、边缘光整、病灶易囊变及强化明显为腮腺基底细胞腺瘤较为特征性的CT表现,认识这些CT表现结合患者性别、年龄有助于做出正确诊断。     

Pesticides and other chemical residues in Dutch total diet samples (June 1976-July 1978)

Over a period of 2 yr 126 different food items of a market basket of 16-18-yr old males were purchased every 2 months. The foodstuffs were prepared as for eating, and were combined in 12 commodity groups. Twelves samples of each food group were homogenized and analysed for 78 different chemicals, including pesticides, PCBs, bromine, heavy metals, arsenic and selenium. Thirty-four of these chemicals were detected in the various samples and the means and ranges of residue concentrations found in each food group are reported. Most chemicals were found in concentrations below the Dutch residue tolerance limits, the two exceptions were omethoate and carbendazim. Using the concentrations found in the total diet samples the daily intakes of the various chemicals were calculated. The daily intake figures were evaluated with the aid of the Acceptable Daily Intakes (ADI) recommended by FAO/WHO. For practically all chemicals examined the mean and the maximum intakes were well below the ADI.     

Kratom Exposures Reported to Texas Poison Centers

Kratom use is a growing problem in the United States. Kratom exposures reported to Texas poison centers between January 1998 and September 2013 were identified. No kratom exposures were reported from 1998 to 2008 and 14 exposures were reported from 2009 to September 2013. Eleven patients were male, and 11 patients were in their 20s. The kratom was ingested in 12 patients, inhaled in 1, and both ingested and inhaled in 1. Twelve patients were managed at a healthcare facility and the remaining 2 were managed at home.     

因宁片的急性和慢性毒性实验研究

目的:研究因宁片的急性和慢性毒性作用,评价其安全性。方法:40只昆明种小鼠随机分为空白对照(等容生理盐水)和因宁片(32g.kg-1)组。因宁片组24h内连续2次(间隔6h)灌胃给药后观察小鼠的一般状况、死亡情况、记录体重和摄食量,14d后处死并作大体解剖,肉眼观察各脏器变化,计算最大耐受量(MTD)。48只SD大鼠随机分为空白对照(等容生理盐水)与因宁片高、中、低剂量(6.0、3.0、0.6g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,连续30d,末次给药24h后处死大鼠,腹主动脉取血测定各项血液学指标和血液生化指标,记录各脏器重量、体重、摄食量,计算脏器系数,并作病理切片,观察组织形态学的变化。结果:急性毒性实验中因宁片组各项指标正常,MTD为32g.kg-1;慢性毒性实验中因宁片高、中、低剂量组大鼠一般状况正常,各组中未见多指标同时明显异常,组织结构未见明显异常。结论:因宁片毒性低,可为临床安全用药提供理论依据。