pH指示剂吸收比值法测定甲硝唑

采用pH指示剂吸收比值法测定甲硝唑的含量,以麝香草酚蓝为指示剂,432nm和544nm为测定波长。平均回收率和相对标准差分别为100．2％和0.1％,实验结果满意。     

pH指示剂吸收度比值法测定克霉唑的含量

本文报道pH指示剂吸收度比值法测定克霉唑的含量。该法采用指示剂为稀溴酚蓝,测定波长433nm和599nm;标准液为0.1mol/L盐酸;仪器为日本岛津260型分光光度计。应用本法测定5批克霉唑含量,同时与药典法比较,结果一致。     

pH指示剂吸收度比值法测定罗通定含量

用pH指示剂吸收度比值法测定了七批罗通定含量。结果与药典法比较无显著性差异(P>0.05),操作比药典法简便。     

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸苯海拉明的含量

本文报道pH指示剂吸收度比值法测定盐酸苯海拉明的含量。该法采用指示剂为0.05%麝香草酚蓝,测定波长440和603nm;标准液为0.1mol/L NaOH;仪器为WF-800D_2型分光光度计,UV-240型分光光度计.测得三批盐酸苯海拉明的含量分别为99.8,99.4和99.7%.同时与药典法比较,结果一致。     

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸乙胺丁醇的含量

本文报道pH指示剂吸收度比值法测定盐酸乙胺丁醇的含量。该法采用指示剂为0.05%茜素黄R,测定波长374nm和500nm;标准液为0.1mol/L NaOH;仪器为WFZ-800D_2型分光光度计。测得三批盐酸乙胺丁醇的含量分别为99.5±0.04%,99.4±0.05%和99.6±0.03%.同时与药典法比较,结果一致。     

pH指示剂吸收度比值法测定复方乳酸钠注射液3号乳酸钠含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法测定复方乳酸钠注射液３号乳酸钠含量李贤文（广州军区广州总医院药局广州５１００１０）复方乳酸钠注射液３号中的乳酸钠，其含量测定有多种方法，如离子交换中和法［１］、非水法［２］、电位测定法［３］、以重铬酸钾为氧化剂的氧化还原法［４］...     

pH 指示剂吸收度比值法测定醋酸钠平衡液中醋酸钠含量

采用pH 指示剂吸收度比值法测定醋酸钠平衡液中醋酸钠的含量,平均回收率为99.71%,变异系数0.44%,此法简便,快速,准确。     

pH 指示剂吸收度比值法测定醋酸钠平衡液中醋酸钠含量

采用pH 指示剂吸收度比值法测定醋酸钠平衡液中醋酸钠的含量,平均回收率为99.71%,变异系数0.44%,此法简便,快速,准确。     

pH指示剂吸收度比值法测定醋酸洗必泰含量

本文提出用ｐＨ指示剂吸收度比值法测定醋酸洗必泰的含量，采用０．０５％溴酚蓝乙醇溶液为指示剂；测定波长为４３０ｎｍ和６０２ｎｍ；标准液为０．１ｍｏ１／Ｌ盐酸液。测得三批醋酸洗必泰的含量分别为９７．９％，９８．８％和９８．５％，并与非水法进行了比较。结果经ｔ检验（Ｐ＝０．９５）无显著性差异，本法结果准确，重现性好，适用于醋酸洗必泰的常规分析。     

吸光度比法在国内药物分析上应用的进展

国内作者近年来应用吸光度比法测定了６大类３２种药物及制剂，对影响测定的因素进行了探讨，对方法的应用也进行了不少改进。本文对此作一综述介绍。     

复方甲硝唑片的差谱测定法

采用差谱法测定复方甲硝唑片中两组分的含量，甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９９．９％和９９．７％。ＲＳＤ分别为０．１４％和０．４３％。方法简便，结果准确。     

RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量

目的 :建立RP HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量。方法 :在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 水 冰醋酸 (2 0∶80∶0 .1)为流动相 ,紫外检测波长 317nm ,外标法定量。结果 :甲硝唑线性范围 5 0～ 40 0 μg·ml 1,回归方程为Y =1 15 95×10 6X - 1 2 312× 10 4 ,r=0 .9999(n =7) ;平均加样回收率为 10 1.6 0 % ,RSD =1.76 % (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、重复性好     

高效液相色谱法测定甲硝唑栓的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑栓中甲硝唑的含量。方法：以岛津ODS为层析柱（1500mm*4.6mm,10um),流动相：乙腈－水（20：80）,检测波长:310nm,流速：1．0ml.min^-1, 样品经乙醇溶解,过滤后进行分析。结果：测得平均回收率为99．8％,RSD＝0．19(n=5),回归方程Y＝324508．6X＋7271．35,r=0.9999,线性范围6．4－32ug.ml^-1。结论：此法准确,可靠,简便快速,可适于甲硝唑栓的含量测定。     

HPLC 测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量

目的采用HPLC测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量。方法用ODS柱(3.9 mm×300 mm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为310 nm。结果在25～125 μg*ml-1范围内,甲硝唑峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.90%,RSD为0.43%(n=6)。结论该方法简便、准确可靠。     

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量

目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑及醋酸洗必泰的含量测定方法.方法:用多波长系数倍率法消除各组分间的相互干扰,分光度法则定组分含量.结果:测定波长为260、281、340、312、349 nm.甲硝唑、醋酸洗必泰含量测定的平均回收率分别为100.9%,RSD=0.5%和102.0%,RSD=0.69%.结论:本方法简便,结果可信.     

紫外分光光度法测定灭滴灵栓的含量

本文报道了紫外分光光度法测定灭滴灵栓的含量,克服了非水滴定法因温热萃取、溶剂的腐蚀性和刺激性,操作简便、快速,结果准确。平均回收率为100.7±0.61%,变异系数为0.60%(n=9).     

RP-HPLC测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量

目的：测定皮庚灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量。方法：采用RP-HPLC,选用C8柱,乙醇-0.05％三氟乙酸溶液（25：75）为流动相,检测波长275nm。结果：甲硝唑、诺氟沙星线性范围分别为0.0858-1.0725μ和0.049-0.6125μg,r均为0.9999,平均回收率分别为99.73%和100.56%。结论：建立的方法、灵敏、可靠并具有实用性。