薄荷醇促进酮康唑透皮吸收的研究

目的:考察薄荷醇对康唑透皮作用的影响。方法:采用简单小室装置,多波长面积积分紫外分光光度法研究了薄荷醇对酮康唑的透皮促进作用。结果:与不含促透剂的对照组比较,薄荷醇可显著提高酮康唑的经皮渗透(P<0.01)。24小时3%薄荷醇可使酮康唑的透皮吸收率增加2.16倍。结论:薄荷醇可增加酮康唑的透皮吸收     

薄荷醇与樟脑对烟酰胺的促皮渗透作用的研究

目的:研究薄荷醇和樟脑对烟酰胺透皮吸收的影响。方法:用两室扩散池体外透皮实验装置,以兔皮为屏障,使用不同浓度的薄荷醇和樟脑,测定烟酰胺的透皮百分率。结果:含1％薄荷醇组和含1％樟脑组的烟酰胺透皮百分率无显著增加,而含1％薄荷醇和1％樟脑组,含3％薄荷醇组,含3％樟脑组,含3％薄荷醇和3％樟脑组的烟酰胺透皮百分率明显增加。结论:薄荷醇和樟脑均对烟酰胺有促皮渗透作用,两药作用强度相似,两药使用时具有协同作用。     

薄荷醇和氮酮对水杨酸体外透皮吸收的促进作用

目的 研究薄荷醇和氮酮单独使用及合用时对水杨酸的促透作用。方法采用离体鼠皮作透皮吸收试验。结果 薄荷醇对水杨酸的促透作用强干氮酮。而两药合用时的促透作用并不比分别使用时的促进效果好，在合用浓度较高时，甚至表现促透作用降低。     

皮肤性状改变后薄荷醇对甲硝唑透皮吸收作用的影响

目的：通过改变皮肤的性状，观察薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响。方法：采用两室扩散池体外实验装置，以性状不同的兔皮作为屏障，使用薄荷醇作为促透剂，测定甲硝唑的吸光度，并计算人渗透系数，结果：当去除角质层后，薄荷醇对甲硝唑透皮吸收作用发生明显变化，与不含促透剂的完整皮肤组相比透皮作用非常显，但与本身不含促透剂组相比透皮作用不明显，同时薄荷醇和氮酮均能增加在完整皮肤中甲硝唑的贮存效应，对去角质层皮肤中甲硝唑的贮库效应无影响，结果还表明在两种不同性状的皮肤中，薄荷醇和氮酮对甲硝唑的透皮作用和贮库效应均无显差异。结论：薄荷醇能促进甲硝唑的透皮吸收，作用主要在角质层，角质层具贮库效应。     

透皮吸收促透方法的研究进展

目的：综述了促进药物透皮吸收的不同种透皮吸收方法。方法：根据对有关资料的分析、归纳、总结列举各种促透方法对何种药物有促透作用。结果：不同促透方法其作用特点、作用机制各不相同，在具体使用时可根据药物的特性加以选择。结论：选择不同的促透方法达到促进对药物透皮吸收的目的。     

薄荷醇促皮渗透作用研究

薄荷醇在离体裸鼠皮肤可以明显增加水杨酸和氟脲嘧啶的透皮吸收率。在正常人前臂内侧皮肤增加氟轻松和氯氟舒松经皮吸收，并存在剂量效应关系。在整体兔，使水杨酸经皮肤吸收入血明显增加，其ＣｍａｘＡＵＣ０－１２ｈ分别提高１５１％和８７．２％。提示薄荷醇是一种透皮促进剂。     

薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用

目的：以双氯芬酸钠作为模型药物，通过研究薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用，比较薄荷醇与其二组分系统对某些药物促进作用的强弱。方法：采用两室扩散池体外实验装置，以兔皮为屏障，使用薄荷醇及其二组分系统，作为促透剂，测定双氯芬酸的渗透系数。结果：单独使用丙二醇、薄荷醇和月桂氮 酮的药物渗透作用没有它们与薄荷醇联合使用时明显。结论：薄荷醇－月桂氮 酮、薄荷醇－丙二醇系统能增加药物的皮肤通透性。     

薄荷醇和氮酮对促进甲硝唑透皮吸收作用的比较

通过薄荷醇和氮酮对甲硝唑透皮作用比较,进一步证明薄荷醇确实是一种很有价值的助湖剂,同时也证明甲硝唑在氮酮和薄荷醇助渗下,明显透过离体皮肤,对临床应用甲硝唑为外用制剂提供依据。     

促渗剂Azone对几种药物透皮速率的影响

Azone(氮酮)是目前国内外所应用的最好的药物透皮吸收促渗剂之一。本文用~3H-Azone作示踪剂,以离体皮肤体外流通扩散室法,研究了国产Azone对α-细辛醚、硝烟酯和硝酸甘油贴剂中药物渗透速率的影响。实验结果表明,Azone能显著增加上述三种药物的渗透速率,在Azone含量为4.8％时,硝烟酯、硝酸甘油和α-细辛醚的渗透速率分别增加133.7％、82.1％和34.5％,而且增渗作用持久。     

盐酸普萘洛尔在角质层内的吸附与经皮渗透

用离体的大鼠腹部皮肤研究盐酸普萘洛尔的经皮渗透过程,并分离出角质层进行吸附实验。结果表明,盐酸普萘洛尔在角质层内的吸附符合Langmuir吸附等温式,通过全皮的渗透系数和时滞随浓度提高而减小,而通过剥离角质层的活性皮肤渗透系数和时滞不受浓度影响。根据吸附扩散理论,提出了药物在角质层内渗透系数与浓度的关系式,讨论了浓度与时滞的关系。     

布洛芬凝胶中薄荷脑的气相色谱测定

采用ＦＩＤ气相色谱仪,Ｂｐ ２０ 毛细管柱（２５ ｍ ×３．２ ｍ ｍ ,膜厚１．０ μｍ ）,二阶程序升温分离布洛芬凝胶中的薄荷脑,基质不干扰测定,以正辛醇为内标。线性范围在２２０～６００ μｇ／ｍ ｌ。平均回收率９９．５％ ,ＲＳＤ ０．５％ 。     

薄荷醇和氮酮对水杨酸体外透皮吸收的促进作用

目的 研究薄荷醇和氮酮单独使用及合用时对水杨酸的促透作用。方法 采用离体鼠皮作透皮吸收试验。结果 薄荷醇对水杨酸的促透作用强于氮酮,而两药合用时的促透作用并不比分别使用时的促透效果好,在合用浓度较高时,甚至表现促透作用降低。     

新型经皮渗透促进剂的合成及其促渗特性的研究

目的　开发新型经皮渗透促进剂并研究其促渗特性。方法　合成了N-月桂基-α-羟基丙酰胺（DHPA）和N-甲基焦谷氨酸月桂酯（MDPG）。在改良的Franz扩散池上,用离体无毛小鼠皮作生物膜,分别用亲水和亲脂性药物进行经皮渗透促进活性试验。结果　12 h的累积透过量显示对双氯芬酸钠、咖啡因在其饱和水溶液中的透皮扩散,与无促透剂对照组相比较,DHPA的增大率（enhancement ratios,ER）分别为9.9和8.7,MDPG的ER分别为7.9和5.3,月桂氮　酮的ER分别为8.7和4.6。对维生素E在其乙醇—水（80∶20）饱和溶液中的透皮扩散,DHPA,MDPG和月桂氮　酮相应的ER分别为3.6,2.3和2.2。结论　这两个化合物对药物的透皮吸收有很好的促进作用,其促透活性超过或接近月桂氮　酮在相同条件下的促透效果。     

含薄荷醇的复合促透剂促进盐酸氯丙嗪经皮吸收

目的：用含薄荷醇的复合促透剂对盐酸氯嗪透皮吸收作一探讨。方法：采用正交试验方法,在离体透皮实验装置上进行透皮试验的最佳处方筛选和确定,并用小鼠进行镇静试验。结果：发现2％的薄荷醇、4％的氮酮、5％的丙二醇及60％的乙醇（浓度为75％）组成的复合促透剂对盐酸氯丙嗪的体外透皮吸收具有显著的促进作用,由此组成的盐酸氯丙嗪透皮液外涂小鼠皮肤后可产生明显的镇静作用。结论：含薄荷醇的复合促透剂对盐酸氯丙嗪透皮吸收具有促进作用。     

薄荷脑促进扑热息痛透皮吸收作用研究

本文对扑热息痛的透皮吸收作用作了初步的观察并对其助渗剂作了一些探讨,用裸鼠皮肤制作透皮吸收的实验模型,于给药后2、4、8、12、24h于接受池中取样测定扑热息痛的透过量。实验表明扑热息痛可以透过皮肤,给药后2h起则可在接受池中检测到扑热息痛的存在,随时间延长透过量逐渐增多。实验还观察到薄荷脑和月桂氮(艹卓)酮(即氮酮)对扑热息痛的透皮吸收有显著的促进作用。薄荷脑的助渗作用在给药后2h有显著的促进作用(P<0.01),并随时间的推移继续增加,月桂氮(艹卓)酮的助渗作用在8h后才具显著性(p<0.01),随后继续增加,两种助渗剂在24h内助渗作用之间没有显著性差别(p>0.05),说明薄荷脑与月桂氮(艹卓)酮均是扑热息痛的良好助渗剂,但薄荷脑的助渗作用比月桂氮(艹卓)酮出现得更早。     

电渗作用对甲硝唑经皮渗透的影响

在Ａｇ／ＡｇＣｌ电极的双室扩散池中测定不同电场对模型药物甲硝唑（１）通过离体大鼠皮肤渗透速率的影响。结果表明，１生理盐水饱和液阳极导入时的透皮速率是被动扩散的２．３倍，阴极导入时药物的透皮速率是其被动扩散的４５％，说明电渗作用明显促进了分子型药物１的经皮渗透；与药物渗透方向相反的电渗流则明显阻碍其经皮渗透