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目的优化牡丹皮提取条件,建立同时测定牡丹皮中没食子酸、芍药苷和丹皮酚3种有效成分含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用Agilent Plus C18柱,以乙腈-0.6%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长254nm,进样量10μl。结果回归方程分别为:没食子酸Y=16.5980X+4.9502,r=0.9999;芍药苷Y=1.6131X+0.9951,r=0.9999;丹皮酚Y=5.9817X+54.1030,r=0.9997。线性范围分别为4.0~100.1;20.6~515.0;33.3~832.0μg/ml。平均回收率分别为100.7%、99.2%、97.8%;RSD(n=9)分别为1.6%、3.0%、1.1%。结论考察了牡丹皮的提取条件,提取效果良好,分析方法准确可靠,重复性好,回收率高,适用于牡丹皮的含量测定。 相似文献
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目的建立牡丹皮药材的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法色谱条件:色谱柱:迪马公司D iam onsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:甲醇-水溶液梯度洗脱。流量:1mL.m i-n 1。检测波长:280nm。以丹皮酚为参照物。结果指纹图谱共有色谱峰的稳定性、精密度和重复性试验中的RSD均小于6%,符合有关规定〔1〕。结论本研究可作为鉴定牡丹皮药材质量的方法之一。 相似文献
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目的应用高效液相色谱法对不同规格牡丹皮药材进行丹皮酚含量测定,评价不同规格牡丹皮药材丹皮酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55),检测波长:274 nm,流速:1.0 mL.min-1。结果所测定牡丹皮药材丹皮酚含量都符合2010年版《中国药典》(一部)规定,但不同规格间丹皮酚含量差异较大,有的品种丹皮酚的含量接近标准规定边缘。结论不同规格的牡丹皮及其加工方法对其丹皮酚的含量影响较大。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期的牡丹皮中丹皮酚含量,并初步比较不同产地、不同采收期丹皮的质量差异。方法:采用高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱:Aglent TC—C18柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相:甲醇:水(60:40),检测波长:274nm,柱温:25℃。结果:在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮样品加样回收率为97.25%.RSD值为1.82%。结论:安徽凤凰山产区牡丹皮中丹皮酚的含量高于其他产区,其中以3年生10月含量为最高。 相似文献
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目的建立同时测定六味地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚3种成分含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法以VP-ODS柱为分析柱,乙腈—水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长为230nm,柱温为25℃。结果马钱苷、芍药苷、丹皮酚分别在1.56~50.00、0.47~15.00、6.25~200.00μg/ml浓度范围内具有良好线性关系,r值均≥0.9992;HPLC法精密度相对标准偏差(RSD)均≤2.54%;3种分析物的加样回收率均≥99.17%。结论 HPLC法简便,结果准确可靠,可有效地用于六味地黄丸的质量控制。 相似文献
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目的建立同时测定黄芪饮片中毛蕊异黄酮苷、刺芒柄花苷、毛瑞异黄酮和刺芒柄花素的方法。方法 HPLC-UV测定,色谱条件为Shimadzu VP-ODS C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;流动相为A0.5mL.L-1甲酸水溶液,B乙腈,梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;检测波长254nm。结果该方法能够同时对黄芪中4个成分进行含量测定,精密度、稳定性、回收率均能够满足含量测定要求。结论该方法简便、灵敏,结果可靠,可用于黄芪饮片的质量控制。 相似文献
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HPLC测定速效感冒胶囊中3种成分的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
速效感冒胶囊为较常用的抗感冒药,其主要成分为对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、人工牛黄,它的含量测定方法用重氮化法外指示剂确定终点[1],该法操作麻烦,终点不明显,本方法采用高效液相色谱法同时分离和测定3种成分的含量,且回收率均符合要求,操作简便,可代替... 相似文献
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牡丹皮HPLC指纹图谱的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立牡丹皮的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新方法。方法 采用HPLC法测定了10个不同产地牡丹皮样品,色谱条件为Shim -packC18(15 0mm×4 .6mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0 .8ml·min-1,检测波长2 30nm,柱温为2 5℃。结果 本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的牡丹皮药材色谱峰相对保留时间一致。结论 为牡丹皮药材的质量控制提供了科学的依据。 相似文献
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目的 采用HPLC法测定牡丹皮中三没食子酰葡萄糖和五没食子酰葡萄糖的含量.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长274 nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果 三没食子酰葡萄糖0.068~0.680 μg(r =0.9994)、五没食子酰葡萄糖0.604~6.040 μg(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系,二者的平均加样回收率分别为99.31%、99.11%,RSD分别为1.48%、1.22%(n=9).结论 所用方法简便、准确、稳定、灵敏度高,可用于牡丹皮药材的质量控制. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×200.0mm,5.0μm),流动相为甲醇-醋酸-水(54:2:44),流速1.0ml/min;检测波长274nm。结果丹皮酚在5.1~102.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度(RSD)=0.94%。不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著(P〈0.01)。结论该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法。 相似文献
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HPLC—MS研究丹参与丹皮配伍的化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究丹参与丹皮配伍的化学成分。方法:建立 HPLC-MS 分析方法,分析条件为:Zorbax SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.5%(v/v)醋酸水溶液-0.5%(v/v)醋酸乙腈溶液为流动相,线性梯度洗脱:0 min,流动相比例为95:5;25min,77:23;35 min,75:25;45 min,75:25;50 min,70:30;75 min,10:90。流速0.5 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长254 nm;负离子模式扫描,扫描范围100~1000 u,氮气流速10 L·min~(-1),雾化温度350℃,毛细管电压3500 V,裂解电压100 V。依据色谱保留时间、紫外光谱及质谱信息,对丹参与丹皮配伍煎液中主要化学成分进行鉴定和归属,并比较配伍前后含量的变化。结果:鉴定并归属丹参与丹皮配伍煎液中19个成分,其中11个来自丹参,8个来自丹皮;配伍后丹酚酸类、芍药苷类成分含量高于单煎,而鞣质类成分含量降低。结论:丹参与丹皮配伍后有效成分含量得到提高。 相似文献
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苗族药材飞龙掌血药材指纹图谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立飞龙掌血药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制飞龙掌血药材质量提供可靠方法。方法采用以十八硅烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,测定波长221 nm,流速1.0 mL/min。结果分析了10批不同时间不同产地的道地飞龙掌血药材,建立了飞龙掌血药材的高效液相色谱指纹图谱,确立了5个共有峰。结论所用方法准确可靠、重复性好,可作为飞龙掌血药材的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为0.1%的磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0mL·min^-1,检测波长:230nm,进样量:10μL。结果大黄酸的线性为1.61~16.1mg·L^-1(r=0.9997),平均回收率为98.0%,RSD为0.7%;丹皮酚的线性为1.64~16.4mg·L^-1(r=0.9997),平均回收率为99.8%,RSD为1.3%;芍药苷的线性为1.54~15.4mg·L^-1(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD为1.9%。结论该方法能更加全面地控制该方的质量,优化后的提取工艺可为今后剂型的改进奠定基础。 相似文献
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白鲜皮配方颗粒高效液相色谱特征图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立白鲜皮配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱,为白鲜皮配方颗粒的品种鉴别和质量控制提供参考依据。方法色谱柱为Megres5-C18(Hanbon,250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸系统梯度洗脱,流速为1.0m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为228nm,进样量为10μL。结果由6个共有峰构成白鲜皮配方颗粒的特征图谱,且10批样品的相似度在0.9以上。结论 HPLC法精密度、稳定性、重复性良好,可为白鲜皮配方颗粒的鉴别和质量评价提供参考。 相似文献