HPLC法测定人血清中多索茶碱浓度

目的 :建立测定人血清中多索茶碱浓度的RP HPLC法。方法 :以Techsphere ODS色谱柱为分析柱 ,流动相 :甲醇 水( 312∶4 88,V/V) ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长为 2 73nm ,柱温为室温 ;血清样品经甲醇沉淀蛋白离心后进行色谱分析。结果 :本法在 0 75～ 2 0 0 0mg·L-1间线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 2 1% ,日内及日间RSD均 <5 % ,最低检测血清浓度为 0 2 5mg·L-1。结论 :该方法快速、准确 ,适合多索茶碱临床药动学研究和血药浓度检测     

HPLC测定人血清中多索茶碱的浓度

目的建立高效液相色谱测定多索茶碱血药浓度的方法。方法用乙醚提取血样,以卡马西平为内标进行检测。色谱柱采用Waters C18（3．9mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（35：65）,流速为0．6mL·min^-1,检测波长为273nm,柱温为30℃。结果多索茶碱血清浓度在0．7～28btg·mL^-1内线性关系良好,线性方程为Y=0．3549X＋0,0039（r=0．9997）方法回收率为100．4％,日内、日间RSD分别为1．10％～3．87％和2．11％～4．86％（n＝5）。结论该方法快速、简便、准确、安全,可用于临床多索荼碱血药浓度的测定。     

HPLC法测定人血浆中多索茶碱浓度

目的建立测定人体内多索茶碱血药浓度的方法。方法用乙醚提取100μl血样,以Kromasil C18柱（5mm×250mm,4．6μm）为固定相,甲醇：水=65：35（体积比）为流动相,流速0．8ml·min^-1,检测波长为273nm,柱温为30℃：结果本方法在1．26—10．08mg·L^-1之间线性良好,回归方程为Y=5×10^5X-4725,r=0．99999,日内及日间RSD〈6％,最低检测浓度为0．315mg·L^-1。结论该方法简便、准确,适用于多索茶碱的血药浓度监测和药动学分析。     

RP-HPLC法测定人血清中茶碱与多索茶碱的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱、多索茶碱浓度的方法。方法:血清采用15%高氯酸进行沉淀后测定,其中色谱柱为InertsilODS-SP,流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为273nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,内标为巴比妥钠。结果:茶碱、多索茶碱血清浓度分别在0.24～30.69mg·L-1、0.25～31.83mg·L-1范围内线性关系良好(r均为0.9999),最低定量限分别为0.24、0.25mg·L-1;平均相对回收率分别为99.62%～103.92%、96.26%～102.22%;日内RSD分别为0.44%～1.79%、0.54%～1.68%;日间RSD分别为1.68%～2.15%、0.83%～1.57%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床茶碱、多索茶碱血药浓度监测。     

互为内标法测定人血清中茶碱与多索茶碱的浓度

目的建立人血清中茶碱与多索茶碱的HPLC测定法。方法血清经10%三氯乙酸沉淀蛋白,以Hypersil BDS-C18为色谱柱,甲醇-水（22：78,V/V）为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长274nm;茶碱与多索茶碱互为内标。结果茶碱与多索茶碱均在1~40mg.L-1范围内线性关系良好,平均相对回收率均在95%~105%之间,日内、日间RSD均〈5%。结论本法操作简便、快速、灵敏度高,适用于临床茶碱与多索茶碱的药动学研究及常规血药浓度测定。     

茶碱类药物的血药浓度监测方法与应用

目的测定茶碱和多索茶碱的血清浓度,为临床血药浓度监测提供方法学依据。方法采用高效液相色谱法测定,以内标法定量。色谱柱为ShimpackCLCC18(150×6mm,5μm),流动相为0.02mol·L-1KH2PO4乙腈(85∶15),流速为1ml·min-1,检测波长为270nm。结果茶碱和多索茶碱在0.4～40μg·ml-1范围内呈良好的线性关系。茶碱的低、中、高浓度回收率分别为105.64%、104.23%和99.09%,日内RSD(相对标准偏差)分别为3.4%、1.1%和2.5%,日间RSD分别为5.6%、3.5%和3.8%,平均回收率为102.95%(n=36,RSD=5.0%)。多索茶碱的低、中、高浓度回收率分别为101.53%、103.78%和99.89%,日内RSD分别为4.1%、1.2%和1.6%,日间RSD分别为6.1%、4.4%和2.5%,平均回收率为101.76%(n=36,RSD=4.7%)。结论方法快速、简便、准确,适合于临床对茶碱和多索茶碱的血药浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度

目的　建立反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度。方法 　采用高效液相色谱法 ,苯巴比妥为内标 ,YWG-C1 8色谱柱 ,甲醇∶水 ( 3 0∶ 70 )为流动相 ,流速 1.0 ml·min- 1 ,柱温 3 5℃ ,检测波长 2 10 nm。 结果 　多索茶碱在 0 .40～ 2 4.0 0 μg· m L- 1浓度范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9997;血清最低检测限为 10 0 mg·m L- 1 ;平均回收率为 98.71%;日内和日间 RSD分别为 2 .2 9%和 3 .3 7%。 结论 　本法灵敏简便、准确可靠 ,可用于多索茶碱血药浓度测定及其药代动力学研究     

超高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度

目的建立超高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度。方法建立色谱条件,色谱柱为Waters Acquity C₁₈柱（50mm×2.1mm,1.7μm）,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为O.2mL·mill^-1,内标为咖啡因,柱温为室温,检测波长为273nm。结果多索茶碱血药浓度在0.18～23.20 mg·L^-1内,与A多索茶碱/A咖啡因之间的线性关系良好,回归方程为Υ=O.181 8χ+0.005 1（r=O.999 9,n=10）;日内、日问精密度好（RSD均≤15%）,方法回收率为94.70%～106.16%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于多索茶碱血药浓度的测定和药动学研究。     

RP-HPLC法测定人血清中多索茶碱的浓度

目的:建立测定人血清中多索茶碱浓度的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-线水(性3关0∶系70)良,好流(速r=为01.9.099m8L)·,m最in低-1检,柱测温浓为度3为0℃0.0,1检1测μg·波m长L-为1;2低72、中nm、。高结3种果浓:多度索的茶方碱法血回药收浓率度分在别为0.18041.567～%8、.19230.8μ2g%·m、9L2-.91范3%围;日内内RSD分别为4.65%、7.34%、2.91%,日间RSD分别为4.65%、8.60%、3.74%。结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于多索茶碱的血药浓度测定及其临床药动学研究。     

HPLC法测定人血清中氨氯地平浓度

本文建立了快速、简便测定人血清中氨氯地平的ＨＰＬＣ法，分析柱为 ＯＤＳ－５Ｓ（ １５０ × ４．０ｍｍ）不锈钢柱，流动相为甲醇：０．０３Ｍ磷酸二氢钾缓冲液（９∶１）的混合液。流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，以硝苯地平为内标物，检测波长为３６６ｎｍ，蛋白沉淀剂选用１５％高氨酸。氨氯地平测定的线性范围为４～１２μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９２，最低检测限度为 ４ｎｇ。日内平均相对回收率为 １０．２４ ± ５．４０％，日间平均相对回收率为 ９９．８７ ± ６．２３％。本方法专一性好，放置２４ｈ对含量测定无影响。     

HPLC法测定大鼠血浆中多索茶碱及代谢产物茶碱的浓度

目的:建立同时测定大鼠血浆中多索茶碱及其代谢产物茶碱的高效液相色谱法。方法:用18%高氯酸溶液处理血浆后,采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Hypersil ODS C₁₈反相柱,流动相为甲醇-水（1:3）,紫外检测波长271 nm,柱温为室温,流速l ml·min^-1,进样量20μ1。结果:多索茶碱和茶碱的线性范围分别为0.5～50μg·ml^-1和0.2～20μg·ml^-1。日内和日间精密度RSD均小于9.6%。血浆样品稳定性符合要求。相对回收率97.02%～102.36%,绝对回收率大于85.0%。结论:本法专属性强,灵敏度高,重复性好,适用于多索茶碱的药物动力学研究。     

HPLC法测定多索茶碱注射液中的工艺杂质及降解产物

目的：建立多索茶碱注射液有关物质的测定方法。方法采用 Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 5.0）（20：80）;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长274 nm。结果茶碱、杂质 B、杂质 D 在0.031~9.62、0.043~9.080、0.126~10.561μg·mL-1浓度范围内,线性关系良好,相关系数 r的数值不小于0.999;平均回收率分别为101.4％、99.3％、96.6％,RSD 分别为0.3％、0.9％、1.4％（n=9）。结论建立的方法灵敏度高,测定结果准确,可用于多索茶碱注射液中工艺杂质和降解产物的测定。     

高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(15:85),柱温 为室温,流速为0．8ml／min,检测波长为260nm,外标法定量,血清经甲醇沉淀蛋白后上清液进样。结果:阿昔莫司检测浓度在 1．0-16．0μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9 987),最低检测浓度为0．5μg／ml;平均回收率为96．05％。结论:本方法操作简单、 快速、灵敏、准确,适用于阿昔莫司血药浓度监测及药动学研究。     

高效液相色谱法测定血清头孢唑肟浓度

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定血清头孢唑肟浓度。方法色谱柱为μbondaparC18(7.8mm×300mm,5μm),流动相:甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾(20∶80),内标为丙酮,检测波长:254nm,柱温:室温,流速:1.0mL.min-1。结果头孢唑肟的血药浓度在10~20μg.mL-1范围内与峰面积比有良好的线性关系。血清中头孢唑肟在24h内约降解60.0%。结论该方法简单,快速,准确,为头孢唑肟的血清浓度监测提供了分析方法。     

高效液相色谱法测定人血清中胺碘酮浓度

目的建立以高效液相色谱法测定人血清中胺碘酮浓度的方法。方法色谱柱为ShimadzuShim-packVP-ODS,流动相为甲醇∶乙腈∶醋酸-醋酸钠缓冲液(80∶10∶10),流速为0.8mL.min-1,紫外检测波长为241nm,内标为枸橼酸他莫昔芬。结果胺碘酮检测浓度在0.4～3.2mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),方法回收率为101.4%～109.0%,绝对回收率为79.5%～87.0%,日内和日间RSD<10%。结论本方法快速、专一,可用于人血清中胺碘酮浓度的测定。     

反相高效液相色谱法测定多索茶碱注射液的有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定多索茶碱注射液中有关物质测定方法。方法采用 ODS柱（ Kromasil公司,4.6mm ×250mm,5μm）;以磷酸缓冲盐（pH值5.8）-乙腈（82∶18）为流动相,流速为1mL· min -1,检测波长为273nm。结果茶碱的检测限为0.082ng,定量限为0.25ng,重现性试验RSD为2.71％。结论该法简便、快速、准确、专属性强,适用于多索茶碱注射液中有关物质茶碱的测定。     

HPLC法快速测定人血浆中茶碱药物浓度

目的建立高效液相色谱法实时监测患者血浆中茶碱的浓度,为临床合理用药提供参考。方法以Agilent ZorBax SB-C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-1%乙酸铵（21∶79,v/v）,流速：0.8 mL/min,检测波长272 nm,柱温：25℃,样品经20%高氯酸沉淀蛋白,高效液相色谱法测定茶碱血浆药物浓度。结果血浆中茶碱线性范围为2.62～31.44μg/mL,（r=0.999 7,n=5）,检测限为0.5μg/mL。方法回收率为96.73%～104.71%,萃取回收率为90.46%～95.86%。日内日间相对标准偏差（RSD）〈3%。结论 HPLC法具灵敏,准确,快速,操作简便且经济等优点,适用于茶碱的血药浓度监测。     

奥硝唑血药浓度的高效液相色谱法测定

目的：研究奥硝唑血药浓度的测定及该药在人体的药动学。方法：采用反相色谱柱HypersilODSC18,流动相为甲醇：0.02mol/LKH2PO4（30：70）,流速0.9ml/min,检测波长318nm,柱温30℃。结果：奥硝唑在2.5～50μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999。回收率为97.4%～109.3%,RSD0.2%。结论：该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床奥硝唑血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定人血浆中氟脲脱氧核苷的浓度

目的建立高效液相色谱 (HPLC)法测定血浆样品中氟脲脱氧核苷 (FUDR)的方法。方法采用Nova pakC18色谱柱 ,0 .0 5mol/L磷酸二氢钠 甲醇 水 (0 .5∶7∶92 .5 )为流动相 ,检测波长 2 6 0nm ;用乙酸乙酯提取。结果在 0 .0 99～ 2 0 .0 μg/ml血药浓度范围内线性关系良好 ,r =0 .9994,三种浓度 (0 .2 3、1.6 7、2 0 .0 μg/ml)的回收率分别为 96 .4%、96 .5 %、97.8% (n =5 ) ;日内、日间RSD分别为 1.6 1%、1.98%、3 .17%和 3.5 6 %、1.90 %、2 .6 3 %。结论此法灵敏、准确 ,可用于FUDR的血药浓度监测