普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者,随机分为两组,均给予综合治疗,其中治疗组加用普米克令舒（2ml/次,2次/d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者，随机分为两组，均给予综合治疗，其中治疗组加用普米克令舒（2ml／次，2次／d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效，值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:所有病例治疗前先给予0.5%硫酸沙丁胺醇1 ml、NaCl溶液2 ml雾化吸入,治疗组雾化后间隔2 min再吸入普米克令舒,1 mg/次,2次/d;对照组静脉注射甲基泼尼松龙注射液40 mg,2次/d,待症状缓解后逐渐减量;两组同时于治疗开始时常规给予支气管舒张剂、止咳化痰剂,伴感染者给予抗生素。结果:治疗组38例中显效33例,有效5例;对照组40例中,显效25例,有效12例,无效3例。两组比较,差异有统计学意义(u=2.52,P<0.01)。结论:在治疗支气管哮喘急性发作期联合吸入普米克令舒,疗效显著,不良反应少,且简单易行。     

普米克令舒氧气驱动雾化治疗儿童支气管肺炎60例临床疗效观察

目的探讨普米克令舒治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择本院支气管肺炎患儿120例,随机分为两组,治疗组60例,对照组60例;两组患者均采用抗感染、抗病毒,吸氧,止咳祛痰等基础性治疗。治疗组加用普米克令舒雾化吸入,对照组加用地塞米松雾化治疗,对比两组患儿治疗后症状、体征消失时间以及治愈率,住院时间情况等。结果治疗组治愈率明显提高,哮鸣音、湿性啰音、咳嗽症状消失,住院时间明显缩短,疗效明显优于对照组(P0.05)。两组治疗期间未见明显副反应。结论使用氧气驱动雾化吸入普米克令治疗儿童支气管肺炎疗效显著,可缩短疗程、提高治愈率、疗效确切、使用安全,且不良反应少,适合婴幼儿使用,值得在广大基层医院推广使用。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的观察空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索加普米克令舒治疗新生儿肺炎的疗效。方法 95例新生儿重症监护室住院患儿随机分为2组,治疗组55例,除给予积极的抗感染及各种对症治疗外,以空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索1mL(7.5 mg)联合普米克令舒0.5 mL(0.25 mg)加0.9%氯化钠溶液至3 mL,每次吸入约10 min,2次/d;对照组40例不加雾化吸入,其余治疗同治疗组。观察2组疗效及临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为96.36%,对照组有效率为77.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组在体征变化、退热时间、肺部啰音消失时间、住院天数等方面均优于对照组患儿。结论普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎,可提高治愈率,改善临床症状,缩短病程。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的:探讨在新生儿肺炎治疗过程中采用普米克令舒联合氨溴索雾化方法对其的治疗效果。方法:选取本科2012年收治的150例新生儿肺炎患者,按照随机数字表法将其分为普米克令舒治疗组、氨溴索雾化治疗组和普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组,每组50例患儿,观察比较三组对新生儿肺炎的治疗效果。结果:普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组有效率为94%,明显高于其他两组,且普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组的住院时间、肺部湿啰音消失时间、停氧时间等均明显短于其他两组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组对治疗新生儿肺炎有着明显的治疗效果,尤其对吸入性肺炎以及感染性肺炎均有良好的治疗效果。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

普米克令舒雾化吸入治疗晚期新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗晚期新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法:回顾性分析80例生后>7天新生儿感染性肺炎患儿的临床资料,根据治疗方法不同,将患儿分为生理盐水雾化对照组与普米克令舒雾化治疗组,比较分析两组患儿的疗效差异及症状、体征持续时间及住院时间差异。结果:治疗7 d后,治疗组患儿的临床疗效明显高于对照组,且患儿体征持续时间及住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化治疗晚期新生儿感染性肺炎具有显著疗效,且可更快地促进患儿康复,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的疗效观察及护理对策

目的观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响。方法选取2010年4月～2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将80例哮喘急性发作期患者随机分为两组,两组基础用药相同。治疗组给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。对两组的肺功能、症状缓解时间,静脉激素用量进行评价。结果：（1）两组治疗后第7天FEV1、FEV1／FVC、PEF（最大呼吸峰流速）指标均较治疗前改善,治疗组改善优于对照组;（2）治疗组主要临床症状缓解时间、及激素使用量明显优于对照组。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入能明显改善症状、降低全身激素用量,并能改善肺功能。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的评价普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取鄢陵县中医院收治的30例新生儿肺炎患儿,采用双盲随机法将其分为对照组与观察组,各15例。所有患者均给予抗感染、吸氧、纠正酸碱失衡及营养支持等对症治疗,观察组则在此基础上采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、各症状与体征持续时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为93.3%、53.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热、咳嗽消失、肺啰音消失、吸氧以及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效显著,可快速改善临床症状与体征,缩短病程,且安全性较高,值得临床推广应用。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的疗效评价

目的 评价可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的临床疗效.方法 选择我院2004年1月-2006年12月支气管肺炎住院患儿95例,随机分为治疗组50例,对照组45例;二组患儿均采用抗病毒、抗炎、止咳祛痰等治疗.治疗组加用可必特及普米克令舒联合雾化吸入,对二组治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果 治疗组治愈率为90.00%,对照组治愈率为75.56%.治疗组治愈率,咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部罗音时间均明显优于对照组,二组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 可必特及普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎有显著疗效,适合婴幼儿使用,值得临床推广.     

雾化吸入普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘

目的 观察普米克令舒及万托林混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法 将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗.观察组在对照组全身用药治疗(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)基础上,采用普米克令舒及万托林混悬液雾化吸入治疗.对治疗后患者病情转归情况进行比较.结果 观察组哮喘症状的缓解、血氧分压改善情况均明显优于对照组.结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒及万托林治疗支气管哮喘疗效好,起效快,且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物.     

普米克令舒联合万托林雾化治疗支气管哮喘的疗效

1 对象和方法 1.1 对象 2004-09/2006-09在我院住院的患者65例,均按支气管哮喘防治指南诊断标准及急性发作期分度的诊断标准[1]将这些患者随机分两组.     

普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效。方法：使用普米克令舒对56例有喘息症状的支气管肺炎（排除支气管哮喘），同时设立对照组对68例有喘息症状的支气管肺炎进行观察。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：普米克令舒能有效缓解喘息症状，缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物。     

普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察

目的 :观察普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎的疗效。方法 :90例婴幼儿哮喘合并支气管肺炎患儿 ,在综合治疗的基础上 ,5 0例采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液各 2 0 0 μg/次 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;40例综合治疗基础上采用α -糜蛋白酶 1支 ,地塞米松针 5mg ,庆大霉素针 4万单位 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;两组均连用 3～ 6天 ,每日 1次。结果 :治疗组显效 2 5例 ,有效 2 3例 ,总有效率 96% ;对照组显效 5例 ,有效 2 2例 ,总有效率 67 5 % ,两组比较 ,差异有显著性 ,P <0 0 1。结论 :普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化在治疗时间和治愈率方面明显优于对照组 ,且副作用小 ,利于婴幼儿接受。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察博利康尼、普米克令舒联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法 对照组采用传统的治疗方法,控制感染,静滴肾上腺皮质激素,吸氧等.治疗组抗感染基础上以氧气为动力,吸入博利康尼雾化液、普米克令舒.博利康尼雾化液,体重＜20kg者0.5ml/次,体重＞20kg者1ml/次,2次/d.普米克令舒0.5～1 ml/次,2次/d.结果 2组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 在支气管哮喘急性发作期,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入博利康尼、普米克令舒能迅速缓解症状,是一种有效、安全、方便的给药方法.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

雾化吸入普米克令舒对84例支气管哮喘患儿肺功能的疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸人对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将84例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次／d,共治疗14d。观察治疗前后支气管哮喘患儿肺功能的变化。结果：治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转,以FEV1和FEF50％更为显著。经统计学分析治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应扇。     

空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与喘乐宁治疗支气管哮喘效果观察

对照观察空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与喘乐宁治疗支气管哮喘的疗效及安全性。结论：空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与喘乐宁治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著，优于全身用药，不良反应少。