KAI1/CD82蛋白在宫颈鳞状细胞癌的表达及临床意义

目的:探讨KAI1/CD82蛋白在宫颈鳞状细胞癌(CSC)中的表达及与临床参数的关系.方法: 应用免疫组化SP法,检测52例宫颈鳞癌组织中KAI1/CD82蛋白表达水平.结果: 有淋巴结转移宫颈癌组织和无淋巴结转移宫颈癌组织中KAI1/CD82蛋白表达率分别为25%(3/12)、62.5%(25/40),两者比较有显著性差异(P＜0.05),KAI1/CD82的表达与宫颈癌的分级、浸润深度及临床分期有关.结论: KAI1/CD82蛋白表达可作为预测宫颈癌预后的一个有用指标.     

宫颈鳞癌组织中转移抑制基因KAI1／CD82的表达及其临床意义

背景与目的:转移抑制基因KAI1/CD82在多种肿瘤的浸润、转移中起着重要的作用,但该基因与宫颈癌的关系的研究仍很不充分,因此本研究采用免疫组化方法检测宫颈鳞癌中KAI1基因的表达并探讨其临床意义。方法:采用免疫组化LSAB(Labelled streptovidin biotin staining)法检测99例宫颈鳞癌、25例宫颈上皮内瘤变穴CIN雪Ⅱ～Ⅲ级和18例正常宫颈组织中KAI1/CD82基因的表达,对检测结果与宫颈鳞癌各临床病理因素和预后的关系进行统计学分析。结果:宫颈鳞癌中KAI1阴性、弱、中、强表达依次为52.5%穴52/99雪、16.2%穴16/99雪、15.2%穴15/99雪、16.2%穴16/99雪,与正常宫颈和宫颈上皮内瘤变组相比,KAI1在宫颈鳞癌的表达存在显著下调(P=0.000)。宫颈鳞癌中KAI1表达与FIGO分期、年龄、盆腔淋巴结转移、肿瘤细胞分化程度、宫颈肌层浸润深度、血清鳞癌抗原水平、宫颈肿瘤大小、大体类型均无相关(P>0.05)。单因素和多因素分析均显示KAI1表达与宫颈鳞癌的预后无相关(P>0.05)。结论:KAI1基因在宫颈鳞癌中表达下调,但与宫颈鳞癌临床分期等一系列临床病理因素及预后均无关。     

宫颈鳞癌组织中转移抑制基因KAl1/CD82的表达及其临床意义

背景与目的转移抑制基因KAI1/CD82在多种肿瘤的浸润、转移中起着重要的作用,但该基因与宫颈癌的关系的研究仍很不充分,因此本研究采用免疫组化方法检测宫颈鳞癌中KAI1基因的表达并探讨其临床意义.方法采用免疫组化LSAB(Labelled streptovidin biotin staining)法检测99例宫颈鳞癌、25例宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ～Ⅲ级和18例正常宫颈组织中KAI1/CD82基因的表达,对检测结果与宫颈鳞癌各临床病理因素和预后的关系进行统计学分析.结果宫颈鳞癌中KAI1阴性、弱、中、强表达依次为52.5%(52/99)、16.2%(16/99)、15.2%(15/99)、16.2%(16/99),与正常宫颈和宫颈上皮内瘤变组相比,KAI1在宫颈鳞癌的表达存在显著下调(P=0.000).宫颈鳞癌中KAI1表达与FIGO分期、年龄、盆腔淋巴结转移、肿瘤细胞分化程度、宫颈肌层浸润深度、血清鳞癌抗原水平、宫颈肿瘤大小、大体类型均无相关(P＞0.05).单因素和多因素分析均显示KAI1表达与宫颈鳞癌的预后无相关(P＞0.05).结论KAI1基因在宫颈鳞癌中表达下调,但与宫颈鳞癌临床分期等一系列临床病理因素及预后均无关.     

KAI1/CD82与整合素α3β1蛋白在子宫内膜腺癌组织中的表达及临床意义

目的检测KAI1/CD82、整合素α3β1蛋白在子宫内膜腺癌组织中的表达及与临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组化的方法检测43例子宫内膜腺癌组织中KAI1/CD82及整合素α381蛋白的表达,选择13例子宫内膜不典型增生组织和14例正常子宫内膜组织作为对照。结果①子宫内膜腺癌组织中KAI1/CD82蛋白的阳性表达率为25.6%,明显低于不典型增生组的53.8%和子宫内膜组的85.7%,P<0.05;与手术-病理分期、细胞分化程度、淋巴结转移均密切相关,P均<0.05;②子宫内膜腺癌组织中整合素α3β1蛋白的阳性表达率为30.2%,明显低于不典型增生组的69.2%和子宫内膜组的78.6%,P<0.05;与肿瘤细胞的分化程度、淋巴结转移有关,P<0.05;③KAI1/CD82与整合素α3β1的表达有相关性(P<0.05)。结论KAI1/CD82、整合素α3β1的异常表达是子宫内膜癌浸润转移的重要分子学改变,两者可能形成复合物共同对内膜癌的浸润和转移发挥抑制作用;同时检测两者可作为临床预测和评估其浸润及转移的重要参考指标。     

KAI1在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

目的探讨KAI1在宫颈鳞癌组织中的表达, 及其与宫颈癌侵袭、转移的关系。方法 采用免疫组化S-P法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot方法, 检测92例宫颈鳞癌组织中KAI1的表达。结果 免疫组化结果显示:KAI1在宫颈癌组织中的表达率明显低于宫颈正常上皮组和宫颈上皮内瘤变组, 差异有统计学意义(χ²=29.51, P＜0.01;χ²=22.38, P＜0.01), 且有淋巴结转移的癌变组织其表达情况明显低于未转移的宫颈癌组织, 差异显著(χ²=11.15, P＜0.01), KAI1在宫颈癌中的阳性表达与临床分期无关, 但随着病理分期的增加阳性表达率逐渐减少, 且有统计学意义(χ²=7.16, P＜0.05)。RT-PCR及Western blot同样证实:KAI1在宫颈癌组中的相对表达量明显低于宫颈正常上皮组(F=6.6, P＜0.01;F=9.73, P＜0.01)。结论 宫颈癌中KAI1的异常表达与宫颈癌的恶变程度有关。     

KAI1/CD82在原发性乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨KAI1/CD82在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法:采用RT-PCR和免疫组化方法对69例原发性乳腺癌组织、癌旁组织和区域淋巴结组织中KAI1 mRNA和CD82蛋白的表达进行研究。结果:在69例原发性乳腺癌中,癌旁组织中KAI1基因在区域淋巴结转移阴性组和区域淋巴结转移阳性组的mRNA表达无显著性差异(P>0.05)。癌组织和区域淋巴结组织中KAI1基因在区域淋巴结转移阴性组和区域淋巴结转移阳性组的mRNA表达有显著差异(P<0.05)。CD82表达与临床病理类型以及PR表达无相关性(P>0.05),而与临床分期、组织学分级、区域淋巴结转移、远处转移、ER表达有相关性(P<0.05)。结论:KAI1/CD82的表达与乳腺癌的转移及某些临床病理因素有关,具有一定的临床指导意义。     

肺癌组织中KAI 1/CD82和整合素α5的表达及意义

目的:研究KAI 1/CD82和整合素α5在肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测110例肺癌组织中KAI 1/CD82及整合素α5的表达情况.结果:KAI 1/CD82在肺癌中的表达阳性率为37.3%,α5的表达阳性率为44.5%.二者的表达水平在淋巴结转移方面差异有显著性意义(r＞0,P＜0.05).KAI 1/CD82的表达在TNM分期方面差异亦呈显著性意义(r＞0,P＜0.05).二者的表达水平与年龄、性别、病变部位、肿瘤大小、分化程度及病理类型无关(P＞0.05).结论:KAI 1/CD82和整合素α5与淋巴结转移相关,二者可作为判定肺癌浸润和转移的指标.     

CD_(44v6)及C-myc在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的探讨CD44v6及C-myc在宫颈鳞癌发生、发展中的作用和意义以及二者之间的关系。方法选取30例正常宫颈组织和60例宫颈鳞癌组织应用组织芯片和免疫组化技术分别检测CD44v6及C-myc蛋白的表达情况。结果CD44v6在Ⅰ￣Ⅱ期宫颈鳞癌中的表达与病理分级、累及颈管肌层深度、淋巴结转移相关,而与年龄、临床分期无关。C-myc的表达与临床分期、累及颈管肌层深度、淋巴结转移相关,而与年龄、病理分级无关。结论CD44v6及C-myc在宫颈鳞癌中的表达可作为预后指标;二者有协同作用,共同检测有助于预测宫颈癌的侵袭、转移、预后。     

KAI1/CD82和E-cadherin在子宫内膜癌的表达

[目的]研究KAI1/CD82与E-cadherin在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系。[方法]采用免疫组织化学EnVision二步法检测76例子宫内膜癌,15例非典型增生子宫内膜和20例正常增生期子宫内膜组织中KAI1/CD82、E-cadherin的表达。[结果]KAI1/CD82在正常增生期子宫内膜、非典型增生内膜、子宫内膜癌的阳性表达率分别为95%、93.3%和60.5%;E-cadherin在正常增生期子宫内膜、非典型增生内膜、子宫内膜癌的异常表达率分别为0、6.67%和55.26%。KAI1/CD82在子宫内膜癌的表达与组织学分级、肌层浸润程度呈负相关(P=0.000,P=0.01)。E-cadherin在子宫内膜癌的表达与组织学分级及组织学类型有关。KAI1/CD82与E-cadherin在子宫内膜癌中的表达呈显著性相关(P<0.01)。[结论]KAI1/CD82表达下调和E-cadherin异常表达增高与子宫内膜癌的进展有关。     

KAI1基因在非小细胞肺癌中的表达及意义

 目的 探讨肿瘤转移抑制基因KAI1基因在非小细胞肺癌组织中的表达及其与患者临床病理指标的关系。 方法 采用RT-PCR和Western blot法,检测48例肺癌患者手术切除的新鲜肺癌组织标本和20例同期手术切除的肺部良性病变周围正常组织中KAI1 mRNA、KAI1/CD82,并结合患者的临床病理资料对其结果进行统计分析。 结果 肺癌组织和肺部良性病变组织中KAI1 mRNA的阳性率分别为52%和90%,KAI1/CD82蛋白的阳性率分别为48%和85%,肺癌组KAI1mRNA及KAI1/CD82蛋白表达均低于肺部良性病变组（P<0.01）;KAI1mRNA、KAI1/CD82表达水平与肺癌患者的临床分期、组织分化程度、淋巴结转移有关（P<0.05）,其中KAI1/CD82表达与淋巴结转移状况密切相关(P<0.01),肺癌组织中KAI1 mRNA与KAI1/CD82表达有相关性（P<0.01）。 结论 KAI1基因的低表达可能与非小细胞肺癌的发生、发展和转移有关;其下调的机制可能主要发生在转录水平;KAI1基因的表达可作为一项评估肺癌患者转移潜能的指标。     

KAI1／CD82 mRNA和蛋白在鼻咽癌组织中的表达及意义

目的 探讨KAI1／CD82 mRNA和CD82蛋白在鼻咽癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化SP法检测70例鼻咽癌和30例正常鼻咽部组织中KAI1／CD82蛋白的表达情况;逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测28例鼻咽癌和15例正常鼻咽部新鲜组织中KAI1／CD82 mRNA的表达情况。分析KAI1／CD82 mRNA和CD82蛋白的表达与临床病理特征之间的关系。结果 KAI1／CD82 mRNA在鼻咽癌组织中的阳性表达率为42.9％（12／28）,低于正常鼻咽部组织中的73.3％（11／15）,差异无统计学意义（P＞0.05）;KAI1／CD82蛋白在鼻咽癌组织中的阳性表达率为44.3％（31／70）,低于正常鼻咽部组织中的700％（21／30）,差异有统计学意义（P＜0.05）。KAI1／CD82 mRNA和CD82蛋白在鼻咽癌组织中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、T分期均无关（P＞0.05）,而与淋巴结转移有关。KAI1／CD82 mRNA和CD82蛋白在无淋巴结转移组中的阳性表达率分别为85.7％和68.4％,明显高于淋巴结转移组的28.6％和35.3％,差异均有统计学意义（P＜0.05）。KAI1／CD82 mRNA和CD82蛋白在N1、N2、N3亚组间表达率的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 KAI1／CD82 mRNA和CD82蛋白在鼻咽癌组织中表达下调,该基因可以抑制鼻咽癌发生、发展及淋巴结转移,有望作为鼻咽癌诊断和预后判定的一种有效分子标记物。     

Mutation and expression of the metastasis suppressor gene KAI1 in esophageal squamous cell carcinoma

BACKGROUND: KAI1/CD82, a tumor metastasis suppressor gene, is correlated inversely with the progression and invasion of several tumors. It also has been reported that the KAI1 gene is related to the tumor suppressor gene p53. This study was performed to clarify the correlation between KAI1/CD82 expression and clinicopathologic characteristics and p53 expression in patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). The authors also investigated mutation of the KAI1 gene coding region to determine whether this may reduce KAI1 expression in ESCC. METHODS: Using immunohistochemistry with anti-KAI1 polyclonal antibody and monoclonal antibody against p53, KAI1/CD82 and p53 expression were detected in 55 patients with ESCC who had undergone surgery. The authors examined the KAI1 gene mutation in 22 patients with ESCC by polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) analysis and DNA sequencing. RESULTS: KAI1/CD82 expression was positive in 36 of 55 patients (65.5%). There was a significant inverse correlation between KAI1/CD82 expression and regional lymph node metastasis (P = 0.0045), distant metastasis (P = 0.0092), the number of lymph node metastases (P = 0.0019), and pathologic stage (P = 0.0046). The survival rates of KAI1/CD82 negative patients were poorer than those of positive patients (P = 0. 024). The correlation between KAI1 positive and p53 positive tumors was not statistically significant. None of the 22 patients with ESCC showed mutation of the KAI1 gene by PCR-SSCP. In one patient, there was polymorphism in the SSCP assay and DNA sequencing. CONCLUSIONS: The authors demonstrated immunohistochemically that the expression of KAI1 protein appeared to be correlated with lymph node metastasis. Mutation does not seem to be a mechanism for dysregulation of the KAI1 protein in ESCC.     

碱性成纤维细胞生长因子在宫颈癌中的表达及意义

目的：研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宫颈癌组织中的表达情况，探讨其与子宫颈癌的生长、浸润及转移的关系。方法：用免疫组织化学S-P法检测42例子宫颈癌组织中及5例正常宫颈组织中bFGF的表达情况。结果：bFGF在正常子宫颈鳞状上皮细胞中呈阴性或弱阳性表达，正常组织及肿瘤组织的血管内皮细胞、平滑肌细胞均呈弱阳性表达，肿瘤细胞呈不同程度的阳性表达。bFGF强阳性表达与肿瘤大小、病理分级、临床分期、淋巴结有无转移均有显著相关性(P＜0．05)。结论：bFGF在子宫颈癌组织中的表达与肿瘤的生长、浸润及转移密切相关，可作为反映子宫颈癌生物学行为的指标之一。     

宫颈鳞状细胞癌组织CD44V6与LYVE-1表达及临床意义

目的 宫颈癌是女性常见恶性肿瘤之一,其发病率和年轻化趋势逐年上升,深入研究其癌变机制,对宫颈癌的预后有重要意义.本研究旨在探讨宫颈鳞状细胞癌组织中CD44V6和 LYVE-1表达的相关性及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测2010-03-01-2014-02-28山东大学齐鲁医院宫颈鳞状细胞癌(cervicalsquamous cell carcinoma,CSC)44例(CSC组)、正常宫颈上皮(normal cervical epithelium,NCE)18例(NCE组)及宫颈鳞状上皮内病变(squamous intraepithelial lesion,SIL)21例(SIL组)组织中CD44V6和LYVE-1表达情况,统计分析其表达水平与临床病理因素的相关性.结果 宫颈鳞状细胞癌组织中CD44V6蛋白主要表达于细胞膜上;LYVE-1蛋白主要定位于细胞质,在细胞膜上亦有表达.CSC组CD44V6阳性表达率为70.45%(31/44),显著高于SIL组的42.86%(9/21)和NCE组的11.11%(2/18),差异均有统计学意义,均P<0.05;SIL组CD44V6阳性表达率显著高于NCE组,P<0.05.CSC组 LYVE-1阳性表达率为77.27%(34/44),显著高于SIL组的52.38%(11/21)和NCE组的16.67%(3/18),差异均有统计学意义,均P<0.05;SIL组LYVE-1阳性表达率显著高于NCE组,P<0.05.宫颈鳞癌组织中CD44V6和LYVE-1表达与淋巴结转移相关,P<0.05.CD44V6表达与临床分期、组织学分级相关,P<0.05.CD44V6和LYVE-1表达水平呈正相关,r=0.722,P<0.001;生存分析结果显示,CD44V6及LYVE-1蛋白阳性组宫颈鳞癌患者生存率均低于阴性组.结论 CD44V6和LYVE-1在宫颈鳞状细胞癌发生发展中起重要作用,其过表达均与淋巴结转移有关,可作为评估预后和转移的生物学指标.     

喉鳞癌中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及意义

目的探讨喉鳞癌中KAI1/CD82和MRP1/CD9的表达及意义。方法 采用实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)及免疫组织化学技术检测100例喉鳞癌(Laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC)组织及随机抽取30例相应癌旁非癌组组织中KAI1/CD82和MRP1/CD9的表达情况, 并分析二者与肿瘤临床病理参数的关系及对生存函数的影响。结果 在mRNA及蛋白水平上KAI1/CD82和MRP1/CD9表达结果基本是一致的, KAI1/CD82和MRP1/CD9在30例配对的LSCC中, 癌组织表达显著低于相应癌旁非癌组织, 其表达差异有统计学意义(P＜0.05);两者在TNM分期Ⅲ~Ⅳ、分化程度差、临床分期Ⅲ~Ⅳ、有淋巴结转移LSCC中的表达水平均低于在TNM分期Ⅰ~Ⅱ、分化程度良、临床分期Ⅰ~Ⅱ、无淋巴结转移LSCC患者(P＜0.05)。而在不同性别、不同年龄组、不同生长部位等LSCC患者的组织中其表达差异无统计学意义(P＞0.05);LSCC中KAI1/CD82蛋白阳性表达者中位生存期为78个月, 高于阴性表达者的48个月(χ²=6.98, P=0.008), LSCC中MRP1/CD9蛋白阳性表达者中位生存期为78个月, 高于阴性表达者的49个月(χ²=5.45, P=0.02);在LSCC中KAI1/CD82和MRP1/CD9蛋白的表达呈正相关(χ²=31.41, P＜0.01)。结论 KAI1/CD82和MRP1/CD9可能共同参与了LSCC的发生发展过程, 对LSCC的浸润和转移及预后评估具有一定的临床参考价值。KAI1/CD82、MRP1/CD9可以作为判断喉鳞癌浸润转移及预后的标记物。     

Motility-related protein (MRP-1/CD9) and KAI1/CD82 expression inversely correlate with lymph node metastasis in oesophageal squamous cell carcinoma

Although the mechanisms of action of the transmembrane superfamilies, motility-related protein-1 (MRP-1/CD9) and KAI1/CD82, are not well known, they are reported to suppress the metastasis of several kinds of cancers. The suppression of cell motility by MRP-1/CD9 may cause suppression of the metastasis. As we could not find any reports concerning the expression of MRP-1/CD9 and KAI1/CD82 in oesophageal cancers we investigated their expression in oesophageal specimens. We conducted immunohistochemical staining for MRP1/CD9 against 108 cases of oesophageal squamous cell carcinoma using anti-MRP-1/CD9 monoclonal antibody M31-15, and for KAI1/CD82 against 104 cases using anti-KAI1/CD82 monoclonal antibody C33. To investigate the gradual expression of MRP-1/CD9 and KAI1/CD82, 24 oesophageal dysplasias were immunohistochemically stained using the same method and then investigated. The expression of both MRP-1/CD9 and KAI1/CD82 were positive on the cell membranes of normal oesophageal epithelial cells, but reduced or negative in the cancer cells. Reduced MRP-1/CD9 expressions significantly correlated to tumour depth (P = 0.0009). We found a significantly greater number of reduced or negative expression of MRP-1/CD9 and KAI1/CD82 in lymph node metastatic cases (P = 0.0003 and P= 0.0129, respectively), but not in distant metastatic cases. The 5-year survival rate of MRP-1/CD9-negative and reduced patients was significantly worse than those of positive patients (n = 108, curative cases, RO). Few cases remained KAI1/CD82-positive (9.6%; 10/104) in oesophageal cancer. Twenty (83.3%) and twenty-two (91.7%) cases out of 24 dysplasias were defined as KAI1/CD82-positive and MRP1/CD9-positive, respectively. The decrease in MRP-1/CD9 and KAI1/CD82 expression may facilitate lymph node metastasis in oesophageal squamous cell carcinomas. Knowing the status of the expression of MRP-1/CD9 appears helpful in predicting the prognosis for each patient.     

KAI1/CD82通过Wnt/β-catenin通路对肾癌调控机制的研究

目的:检测KAI1/CD82和p-catenin在肾癌组织及细胞中的表达情况,探讨KAI1/CD82通过Wnt/β-catenin通路对肾癌的调控机制.方法:通过Western blotting检测我院近2年收集的30例肾癌及癌旁组织中CD82及β-catenin的表达;构建KAI1/CD82低表达质粒,转染肾透明细胞癌细胞系786-0和OSRC,划痕实验检测细胞迁移能力;CCK-8法检测细胞增殖能力;Transwell检测细胞侵袭能力;Western blotting检测β-catenin、Axin2、GSK-3β的表达.结果:肾癌组织中CD82表达低于癌旁组织,β-catenin的表达高于癌旁组织.PLTHR-SHKAI1质粒转染786-0和OSRC后,肾癌细胞的迁移、增殖、侵袭能力增强,β-catenin表达增高,Axin2、GSK-3β表达降低.结论:KAI1/CD82和β-catenin在肾癌组织中表达负相关,KAI1抑制肾癌细胞的迁移、增殖、侵袭能力;KAI1/CD82通过Wnt/β-catenin通路相关上游蛋白调控肾癌的发生、发展和转移.     

KAI1/CD82 and MRP1/CD9 Serve as Markers of Infiltration,Metastasis, and Prognosis in Laryngeal Squamous Cell Carcinomas

Objective: The current study explored the expression of KAI1/CD82 and MRP1/CD9 and its significance inlaryngeal squamous cell carcinoma (LSCC). Methods: The expression levels of KAI1/CD82 and MRP1/CD9 in 100LSCC tissue specimens, as well as in 30 para-LSCC non-carcinomatous tissue specimens randomly taken fromthe patients, were assessed using the quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) and immunohistochemistryand correlations with pathological parameters of LSCC and their influence on survival function were analyzed.Results: KAI1/CD82 and MRP1/CD9 showed basically consistent changes in both mRNA and protein expression.Their expression in the 30 LSCC specimens was significantly lower compared with that in the correspondingnon-carcinous tissues (P < 0.01 or 0.05), notably correlating with TNM stage, differentiation degree, clinicalstage, and lymphatic metastasis (P < 0.01 or 0.05), but not gender, age, and LSCC growth sites (P > 0.05). Themedian survival of patients with positive KAI1/CD82 and MRP1/CD9 protein expression was longer than that ofpatients with negative protein expression (P < 0.01 or 0.05). KAI1/CD82 protein expression negatively correlatedwith MRP1/CD9 protein expression in LSCC (χ2= 31.25, P < 0.01). Conclusion: KAI1/CD82 and MRP1/CD9may jointly participate in the development of LSCC. They may serve as the markers for judging the infiltration,metastasis, and prognosis of LSCC.