银杏达莫治疗煤工尘肺合并肺心病的疗效分析

目的观察银杏达莫注射液治疗煤工尘肺合并肺心病的临床疗效。方法将4 7例煤工尘肺合并肺心病的患者随机分为观察组2 3例和对照组2 4例,对照组给予常规的氧疗、抗炎、止咳、平喘、强心、利尿及对症等治疗,观察组在给予常规治疗基础上加以银杏达莫注射液,观察两组的疗效。结果银杏达莫注射液观察组较常规对照组心功能明显改善,临床症状明显缓解,两组患者治疗前后比较,对照组总有效率为7 9.2%,观察组总有效率为95.7%。结论临床应用银杏达莫注射液治疗煤工尘肺合并肺心病能明显改善患者心功能和临床症状,对提高患者的生存率,延长寿命,具有较好的疗效,无药物不良反应,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞患者的临床观察

目的:探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:选取我院在2010年1月至2014年1月收治的急性脑梗塞患者80例,随机分为研究组和对照组,研究组给予银杏达莫注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,并比较量疗效。结果:研究组治疗后的神经功能缺损评分为(11.8±2.3)分,明显小于对照组(P<0.05);研究组治疗后的血液流变学指标明显改善(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P>0.05);研究组治疗总有效率达92.5%,明显大于对照(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,值得推广应用。     

银杏达莫注射液辅助治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选择100例临床确诊冠心病不稳定心绞痛患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液2 ml治疗7～10 d.观察治疗前后临床症状、心绞痛发作情况、心电图变化及不良反应.结果:治疗组显效率为48%,总有效率为96%;对照组显效率为38%,总有效率为82%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用银杏达莫注射液辅助治疗冠心病心绞痛效果明显.     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液对冠心病、心绞痛的临床疗效.方法 将88例患者分为对照组和治疗组各44例.对照组给予扩冠、抗凝等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用银杏达莫注射液,疗程2周.观察两组治疗前后患者心绞痛发作次数、程度.结果 心绞痛改善情况,两组间差异有显著性（P＜0.05）.结论 应用银杏达莫注射液治疗冠心病、心绞痛疗效肯定.     

银杏达莫联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭

[目的]观察银杏达莫联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭的疗效。[方法]将100例患者随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用银杏达莫联合肾康注射液治疗。观察两组治疗前后疗效。[结果]两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论银杏达莫联合肾康注射液联用可改善肾功能,缓解慢性肾衰。     

银杏达莫治疗肺心病的效果分析

目的:探讨银杏达莫治疗肺心病的效果.方法:将2016年03月-2017年03月间在我院进行治疗的肺心病患者90例,纳入本次实验,并通过电脑随机的方式,将纳入的90例肺心病患者进行随机分组,每组患者病例数等同,其中常规组患者45例,予以常规对症治疗,研究组患者45例,在基础治疗之上,加用银杏达莫予以治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析.结果:研究组临床治疗总有效率达到了91.11%;常规组临床治疗总有效率达到了73.33%;组间疗效比较,统计学意义显著(P<0.05),两组患者经过治疗后,血气分析指标PaCO2下降、PaO2上升,但研究组血气指标升降情况,明显优于常规组(p<0.05).结论:银杏达莫治疗肺心病,疗效突出,此种治疗方案确切、有效、安全,值得临床进一步推广.     

银杏达莫注射液治疗脑梗死88例临床观察

目的观察分析银杏达莫注射液治疗脑梗死患者的临床疗效。方法确诊脑梗死患者88例按随机分组方法分为观察组48例和对照组40例,观察组给予银杏达莫注射液15ml治疗,对照组给予银杏叶注射液20ml治疗,两药物同样加入250ml生理盐水静脉滴注,每天一次,14天为一疗程。观察两组患者临床疗效和神经功能缺损指标。结果所有患者治疗后症状均有改善,观察组疗效优于对照组(p<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑梗死患者疗效确切。     

银杏达莫注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨银杏达莫注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效和安全性。方法将56例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各28例,在常规对症治疗基础上,治疗组应用银杏达莫注射液联合奥拉西坦治疗;对照组给予脑复康片。结果两组患者治疗后简易精神状态检查表和长谷川痴呆量表评分均高于治疗前,但治疗组评分改变显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组用药后均无严重不良反应发生。结论银杏达莫注射液联合奥拉西坦可以有效治疗血管性痴呆,且无明显不良反应,值得临床应用。     

银杏达莫注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的观察银杏达莫注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)疗效。方法选择124例冠心病UA患者,随机分为采用常规西药抗心绞痛治疗(对照组60例),及常规西药治疗基础上,加用银杏达莫注射液辅助治疗(治疗组64例)。治疗6个月后观察二组心绞痛缓解情况、心电图心肌缺血及、血脂、血液流变学各指标的变化。结果6个月后,治疗组心绞痛缓解总有效率92.00%,对照组总有效率72.00%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。心电图心肌缺血、血脂、血液流变学各指标均好转明显,与治疗前比较差异有显著性,与对照组比较差异也有显著性(P<0.01)。结论银杏达莫注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛有明确的治疗效果。     

银杏达莫注射液联合立普妥治疗老年不稳定型心绞痛的效果观察

目的探讨银杏达莫注射液联合立普妥治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院治疗的78例老年不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用立普妥治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏达莫注射液,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后治疗组患者的总有效率89.74%,显著高于对照组患者79.45%,P0.05。结论银杏达莫注射液联合立普妥治疗老年不稳定型心绞痛临床效果显著。     

灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察灯盏花素对慢性肺源性心脏病的疗效。方法将80例慢性肺源性心脏病患者随机分成实验组和对照组,对照组（40例）给予常规综合治疗,实验组（40例）在常规综合治疗的基础上,将灯盏花素50 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml或生理盐水250 ml中静脉滴注,每天1次,15 d为1个疗程。比较两组疗效,并观察治疗前后患者的动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、pH值、血氧饱和度（SaO2）、全血黏度、血浆黏度及红细胞压积。结果实验组总有效率为90%,对照组总有效率为70%,实验组疗效优于对照组,差别有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组PaO2、PaCO2、SaO2、全血黏度、血浆黏度和红细胞压积均有改善（P〈0.01）;且实验组和对照组相比,PaO2和SaO2上升,PaCO2下降,血黏度和红细胞压积下降,差别均有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素能降低血黏度,改善血液循环和缺氧,对慢性肺源性心脏病有很好疗效。     

低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疾病发作69例

目的探讨低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疾病的临床疗效。方法 138例慢性肺源性心脏病急性发作患者,分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组给予低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗。结果观察组总有效率为92.75%高于对照组81.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血流动力学指标与治疗前相比均有所改善,且观察组血流动力学指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疗效佳,建议临床推广应用。     

中西医结合治疗老年高血压伴心力衰竭的临床疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗老年高血压伴心力衰竭的临床疗效及其作用机制。方法：将本院收治的92例老年高血压伴慢性心衰患者按随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组在原抗心衰治疗的基础上给予美托洛尔,观察组在对照组基础上给予自拟的中药汤剂,观察两组血压、心功能改善情况及血清生化指标。结果：观察组血压改善情况、心功能各项指标及血清生化指标均显著优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的临床总有效率为94.7%（54/57）,对照组临床总有效率为71.4%（25/35）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合疗法在快速控制老年高血压伴心衰患者血压的基础上,还能显著改善患者心功能,缓解心衰症状,具有重要的临床应用价值。     

黄芪、生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

目的观察黄芪、生脉注射液辅助治疗充血性心力衰竭（CHF）的近期疗效。方法136例CHF患者随机分为治疗组（68例）和对照组（68例）,治疗组在常规疗法基础上配合黄芪、生脉注射液治疗,对照组采用常规疗法治疗。结果两组临床疗效分别为92．6％,72．5％（P〈0．05）;两组左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（Fs）改善显著（P〈0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪、生脉注射液辅助治疗CHF近期疗效显著。     

红花注射液在治疗肺心病心力衰竭中的临床应用

目的探讨红花注射液治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法选择我院2010年1月至2011年10月住院的肺心病心力衰竭患者68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组患者给予常规治疗,观察组常规治疗基础上加用红花注射液,比较2组患者血气变化与治疗效果。结果观察组血气分析改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组显效20例,有效12例,无效2例,总有效率为94.12%;对照组显效16例,有效10例,无效8例,总有效率为76.47%。2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红花注射液可明显改善肺心病心力衰竭患者的心功能,有临床应用价值。     

盐酸乌拉地尔与酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的比较研究

目的：研究联合乌拉地尔治疗慢性肺心病心力衰竭的临床效果。方法：选择近期于本院救治的肺心病心衰患者122例,据患者情况将患者分成两组,两组均给予常规疗法,观察组61例在此联合乌拉地尔组治疗,对照组61例联合酚妥拉明治疗,比较两组患者实验室检测指标,并评估临床疗效及不良反应。结果：观察组患者显效率、总有效率分别达78.7%、96.7%,均显著优于对照组的54.1%、86.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而实验室指标检测也显示,观察组治疗后心率、血压基本无变化,mPAP降低至（3.22±0.50）kPa,PaO2及PaCO2均显著改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。而对照组治疗后心率增加,血压明显降低,mPAP未发生显著降低。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：乌拉地尔作为选择性的α1受体阻滞剂,治疗慢性肺心病心衰的临床疗效确切,具有一定的临床应用价值。     

抗真菌对慢性阻塞性肺病合并真菌感染治疗临床效果分析

目的探讨抗真菌对慢性阻塞性肺病合并真菌感染的临床治疗效果。方法选择笔者所在医院慢性阻塞性肺病合并真菌感染患者82例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者等常规治疗。在以上治疗基础上对照组患者未用抗真菌治疗,观察组应用抗真菌药物治疗。两组患者在治疗期间观察其临床症状的改善情况,定期进行痰真菌培养。记录两组患者住院时间和死亡病例。结果观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组住院时间和病死率分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性阻塞件肺病抗生素治疗期间应用抗真菌药能够显著改善患者临床症状,缩短住院时间和降低病死率,临床效果显著。     

不同药物治疗老年血管性痴呆的疗效及对生活质量的影响

目的探讨不同药物治疗老年血管性痴呆的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法按照随机分层分组法,将本院收治的112例老年血管性痴呆患者分为观察组和对照组,对照组给予盐酸多奈哌齐。观察组在此基础上给予参芎葡糖糖注射液,观察2组治疗前后认知功能、生活能力及生活质量的变化。结果2组治疗后简易智能状态量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分及生活质量SF36量表评分均优于治疗前（P〈0．05）,观察组MMSE量表评分、ADL量表评分及SF36量表评分优于对照组（P〈0．05）。观察组临床总有效率为92．1％（70／76）,对照组临床总有效率为80．4％（37／46）,2组差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组不良反应发生率为7．9％（6／76）,对照组不良反应发生率为6．5％（3／46）,2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论参芎葡萄糖注射液能显著改善VD患者的认知功能和日常生活能力,在提高临床治疗效果同时,不会增加不良反应发生率,具有重要的临床应用价值,     

早期无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床研究

目的：观察早期应用无创正压通气（NPPV）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效及安全性。方法：选择2012年11月-2013年4月本院呼吸科收治的COPD急性加重期患者28例,按随机数字表法分为NPPV组和对照组,每组各14例。对照组患者接受常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗的同时,采用NPPV治疗,首次治疗时间2 h,每日累计治疗时间8 h以上。观察两组患者治疗后各时间段的各项生理指标,包括动脉血氧分压（PaCO2）呼吸频率（RR）、心率（HR）、辅助呼吸肌评分、插管率及死亡率。结果：治疗后,治疗组PaCO2、RR、HR、辅助呼吸肌评分及插管率与对照组相比,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组死亡率为4.9%,低于对照组的5.4%,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：早期应用NPPV治疗COPD急性加重期患者能显著改善患者的各项生理指标,缓解病情,适当降低死亡率。     

茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性分析

目的：探讨茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性。方法：将100例肝炎综合征婴儿按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,每组各50例。对照组给予常规保肝治疗,观察组在此基础上给予茵栀黄注射液进行治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝脾消肿情况、治疗前后血清总胆红素（TBil）、总丙氨酸转氨酶（sALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）以及治疗过程中不良反应发生情况。结果：对照组临床治疗总有效率为66.00%,明显小于观察组的92.00%（P〈0.05）;对照组治疗前后肝、脾脏大小比较差异无统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后与对照组比较差异也具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后TBil、sALT及AST比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后与对照组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论：茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的疗效显著,且安全性高,值得在临床上加以推广并应用。