欣普贝生与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的 比较欣普贝生及催产素应用于低宫颈评分孕妇引产临床效果差异,探讨欣普贝生促宫颈成熟引产可行性.方法 低宫颈评分孕妇120例随机分观察组及对照组各60例,观察组应用欣普贝生引产,对照组予催产素进行引产.结果 观察组用药后宫颈评分、阴道分娩率高于对照组,临产时间、第一产程、第二产程短于对照组(P＜0.05);两组产后出血量、新生儿体重、Apgar评分比较无统计学差异(P＞0.05).两组均无新生儿窒息病例,观察组有1例用药4h后出现宫缩过强.取药后30min恢复正常,母儿无明显不良反应.结论 欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟与催产素相比较可显著缩短临产时间和产程,增加阴道分娩机会,值得在临床上广泛推广和应用.     

欣普贝生用于足月妊娠引产的临床观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法因延期妊娠或羊水少需行引产的单胎、头位、足月、初产孕妇186例,宫颈评分≤4分,随机分为两组,分别予以欣普贝生栓10mg置阴道(欣普贝生组92例)和催产素静脉滴注(催产素组94例)。比较其临床效果及药物对母儿安全性影响。结果两组孕妇年龄、孕周、胎次及宫颈评分无统计学意义,欣普贝生引产有效率(93.5%)、用药期间临产率(75.58%)、分娩率(93.85%)和临产发动时间(8.95±4.95)h与催产素组[分别为71.3%、52.24%、65.71%、(22±12.68h)]比较具有统计学意义;两组总产程、产后出血、新生儿窒息比较无统计学意义;欣普贝生引发宫缩过频、急产发生率较催产素组高,具有统计学意义。结论欣普贝生用于足月妊娠引产可行的、安全的,效果较好,有诱发宫缩过频的副反应,用药后应严密监测宫缩、产程及胎心,必要时取出栓剂。     

欣普贝生与催产素用于足月胎膜早破引产的效果比较

目的观察欣普贝生对于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将80例妊娠足月、胎膜早破,宫颈Bishop评分≤6分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。40例以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟为研究组,40例用小剂量催产素引产为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对母儿的影响。结果研究组宫颈成熟度明显增高,用药至临产时间、总产程缩短,阴道分娩率升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间新生儿窒息的发生率、产后出血量差异无显著性(P>0.05)。结论欣普贝生可安全、有效地用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟。     

地诺前列酮栓与催产素对足月妊娠羊水偏少者引产的效果比较

目的探讨地诺前列酮栓在足月妊娠羊水偏少者引产中的有效性及安全性。方法收集我院足月妊娠羊水偏少的患者80例,采取自愿原则随机分为2组,地诺前列酮栓组40例与缩宫素组40例。观察2组用药后宫颈Bishop评分情况、临产时间、总产程时间、分娩方式、新生儿结局、宫缩过强发生情况。结果地诺前列酮栓组宫颈Bishop评分、临产率、阴道分娩率明显高于缩宫素组,临产时间、总产程时间明显短于缩宫素组,两组新生儿Apgar评分,宫缩过强发生率无显著性差异。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠羊水偏少者的引产,有效且安全。     

欣普贝生联合催产素对足月妊娠分娩引产的疗效观察

目的:观察欣普贝生联合催产素对足月妊娠引产的临床效果。方法:将120例足月妊娠分为欣普贝生10mg塞阴道引产组(50例),1U催产素加入5%的葡萄糖溶液500ml中静滴引产组(40例),欣普贝生联合催产素产组(30例)。观察和比较3组用药后孕产妇平均临产时间、总产程潜伏期时间、分娩成功率,以及血压及心率变化。结果:孕产妇平均临产时间:欣普贝生组为50%,催产素组为20%,欣普贝生联合催产素组分66.7%;8小时内产程潜伏期率:欣普贝生组为85.1%,催产素组为66.7%,欣普贝生联合催产素组分100%;分娩成功率:欣普贝生组为80%,催产素组为55%,欣普贝生联合催产素组分86.7%。结论:欣普贝生联合催产素用于足月妊娠分娩引产可有效提高自然分娩率,缩短临床临产时间及分娩总产程潜伏期时间,对孕产妇血压及心率无明显影响,值得临床应用。     

欣普贝生用于足月孕妇引产的临床观察

目的观察欣普贝生用于足月孕妇引产的临床疗效及不良反应。方法我院产科从2010年8月至2012年7月,使用欣普贝生引产足月孕妇共207例,排除瘢痕子宫。将欣普贝生置于阴道后穹隆深处,嘱孕妇计数宫缩次数,所有孕妇每隔1h监测一次胎心。结果 207例孕妇中发生急产8例(4%),宫缩异常41例(20%),胎儿宫内窘迫68例(33%),新生儿窒息65(31%),126例成功阴道分娩(61%),81例转剖宫产(39%),1例新生儿死亡,9例栓剂自行从阴道掉出。结论欣普贝生在足月引产中应用可以促进宫颈成熟,加快产程,用药中要加强胎心监护,发现宫缩过强及胎心异常,及时取出药物,必要时采用剖宫产终止妊娠。     

普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产40例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产的临床效果及安全性.方法 将80例足月妊娠合并羊水过少、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:40例将普贝生一枚置于阴道后穹窿作为实验组;40例给予催产素静滴作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、出现宫缩时间、临产开始时间、阴道分娩率、对胎儿及新生儿的影响.结果 试验组用药后促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;出现宫缩时间、临产开始时间短于对照组;胎心异常、羊水污染发生率、产后出血量及两组新生儿结局无显著性差异.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对于妊娠合并羊水过少产妇能有效缩短产程,降低剖宫产率.     

地诺前列酮栓用于未足月胎膜早破引产的效果

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)用于未足月胎膜早破引产的效果及安全性。方法本院46例未足月单胎头位、无宫缩的胎膜早破初产妇,按自愿原则分为两组。观察组将欣普贝生一枚横置于阴道后穹隆内,对照组予5%葡萄糖注射液500ml加缩宫素2.5U静脉滴注,比较两组的引产效果及分娩结局。结果观察组宫颈成熟率为91.3%,经阴道分娩率明显升高,剖宫产率明显下降,两组差异有统计学意义;而两组产后出血量、新生儿窒息发生率差异无统计学意义。结论欣普贝生可安全用于未足月胎膜早破引产,效果优于缩宫素。     

地诺前列酮栓对足月引产产妇临床效果及安全性研究

目的观察地诺前列酮栓用于足月妊娠的临床疗效及安全性。方法选取120例足月引产产妇并随机分为2组,每组60例。对照组产妇采用催产素引产,观察组产妇采用地诺前列酮栓引产。严密观察两组产妇引产过程中胎心、宫缩及产程进展情况,详细记录两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、分娩方式、产妇不良反应、新生儿并发症发生率。根据两组产妇用药后Bishop评分情况进行疗效评定。结果观察组产妇总有效率为95.00%,对照组为75.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组用药前宫颈Bishop评分为(4.1±0.5)分,用药后为(8.2±1.6)分;对照组用药前为(4.3±0.8)分,用药后为(4.8±0.8)分。观察组用药后评分明显高于用药前及对照组(P<0.05)。观察组阴道分娩率为93.33%,对照组为75.00%,观察组阴道分娩率明显高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组新生儿并发症发生率分别为3.33%和5.00%,不良反应发生率分别为5.00%和8.33%,两组产妇新生儿并发症发生率及不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论地诺前列酮用于足月引产可有效促进宫颈成熟,提高阴道分娩率,而且对胎儿无明显不良影响,药物不良反应发生率低。     

地诺前列酮栓在足月妊娠引产中的临床应用

目的 观察欣普贝生(地诺前列酮栓)在妊娠晚期用于促宫颈成熟的临床疗效.方法 选择妊娠晚期单胎足月初产妇,有临床引产指征,无引产禁忌证,宫颈评分≤6分,无使用药物禁忌证(哮喘、青光眼、严重肝肾功能不全等)孕妇63例,随机分为研究组和对照组,研究组30例使用欣普贝生引产,对照组33例使用催产素引产,比较两组用药后的宫颈评分、子宫收缩、临产情况及阴道分娩率.结果 研究组用药后的宫颈评分、子宫收缩、临产情况及阴道分娩率明显优于对照组(P＜0.05).结论 欣普贝生在用于促宫颈成熟及引产治疗时,使用方便,提高引产成功率,降低剖宫产率,用药安全、可靠、有效,值得临床推广应用.     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠引产的临床观察

目的 观察地诺前列酮栓剂(欣普贝生)用于足月引产的临床效果及安全性.方法 56例足月妊娠单胎待产孕妇,无阴道分娩禁忌证,采用地诺前列酮栓一枚放置于阴道后引产.进行塞药前、塞药后12 h宫颈Bishop评分记录临产时间、分娩方式、新生儿情况以及不良反应等.结果 地诺前列酮栓促宮颈成熟的总有效率89.3％;临产时间(8.1±2.8)h;阴道分娩率82.1％.无不良反应;新生儿结局良好.结论 地诺前列酮栓剂可以有效改善宮颈条件,诱发宮缩,提高阴道分娩成功率,对母、婴均无明显不良影响,可安全、有效地应用于足月引产.     

小剂量米索前列醇和缩宫素用于足月引产的效果比较

目的比较足月孕妇应用小剂量米索前列醇及缩宫素进行引产法的有效性和安全性,探讨较为合适的计划分娩方法。方法有引产指征的足月妊娠孕妇120例随机分观察组及对照组各60例,观察组阴道后穹窿处放置小剂量米索前列醇进行引产;对照组应用缩宫素进行引产。结果观察组用药至临产时间(17.54±4.23)h短于对照组的(26.28±5.47)h(P<0.05);观察组引产有效率83.33%、阴道分娩66.67%显著高于对照组的51.67%、40.00%(P<0.05);两组产后出血量、软产道裂伤、新生儿Apgar评分、药物副作用比较无统计学差异(P>0.05)。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是有效的、安全的,可以缩短产程,提高自然分娩的机会,是一种有效的引产药物。     

宫颈扩张球囊应用于足月妊娠引产孕妇对分娩情况 促宫颈成熟和并发症的影响

目的探究宫颈扩张球囊应用于足月妊娠引产孕妇对分娩情况、促宫颈成熟和并发症的影响。方法选取我院2015年7月至2017年7月收治的足月妊娠引产孕妇120例,按照数字随机表法分为2组,各60例。对照组采用催产素静脉滴注引产,观察组采用一次性宫颈扩张球囊引产。对比2组分娩情况、促宫颈成熟效果及并发症发生率。结果观察组阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组引产至临产时间、总产程时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组促宫颈成熟效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胎膜早破发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫颈出血、排尿不畅、宫缩过频发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫颈扩张球囊应用于足月妊娠引产孕妇可有效改善分娩结局,提高促宫颈成熟效果,且未增加并发症发生率,值得临床推广。     

地诺前列酮栓与缩宫素在足月胎膜早破引产中的临床对比研究

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月胎膜早破引产的安全性及有效性。方法选择2011年3月～2012年3月在笔者所在医院分娩的足月胎膜早破产妇142例,随机分成两组各71例,实验组使用欣普贝生于阴道后穹隆放置,对照组使用缩宫素静脉滴注。比较两组用药12h后的宫颈Bishop评分变化、阴道分娩率、阴道分娩时间、产后出血量、新生儿情况。结果实验组产妇的宫颈成熟评分、阴道分娩率、阴道分娩时间优于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05)。产后出血量、新生儿情况两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣普贝生用于足月胎膜早破引产安全有效,与缩宫素比较,有促子宫颈成熟率高、分娩时间短、阴道分娩率高的特点。     

欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.     

地诺前列酮栓-欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的疗效观察

目的探讨欣普贝生用于足月妊娠促进宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法选择2009年8月～2010年8月89名初产孕妇作为研究对象,随机分为两组,37例给予欣普贝生,52例行缩宫素静脉滴注引产,比较两组促宫颈成熟、引产的成功率和分娩情况。结果欣普贝生组和缩宫素组引产成功率分别为73.0%和32.7%,总有效率分别为89.2%和46.2%,欣普贝生组显著优于缩宫素组(P<0.01);欣普贝生组用药至临产时间、临产至分娩时间均显著短于缩宫素组(P<0.01)。两组在剖宫产率、产后出血量、新生儿窒息及副作用方面比较,差异无统计学意义。结论欣普贝生用于足月妊振引产方便、成功率高,是安全有效的引产药物。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的效果与护理观察

目的对比观察地诺前列酮栓剂(欣普贝生)、缩宫素用于足月妊娠引产的应用疗效,探讨足月妊娠更安全有效的引产药物及方法。方法将足月妊娠产妇136例随机分为试验组和对照组,各68例。试验组经阴道给予1枚地诺前列酮栓引产,对照组静脉滴注2.5 U缩宫素引产。结果试验组引产总有效率、用药12 h后宫颈评分、临产时间均较对照组有统计学差异(P<0.05);试验组阴道分娩率高于对照组(P<0.05),产后2 h阴道出血量明显减少(P<0.05)。结论对足月妊娠产妇给予地诺前列酮栓引产,能提高产妇宫颈评分、获得较高引产效果,使引产安全可靠。     

米索前列醇用于足月妊娠计划分娩的方法探讨

目的探讨米索前列醇(米索)用于足月妊娠计划分娩的适宜给药方法.方法将符合试验条件的足月妊娠初产妇134例随机分为三组:A组36例,单用米索50μg口服,每3小时1次,直至临产;B组50例,单用米索50μg阴道用药,每3小时1次,直至临产;C组48例,采用米索50μg口服加阴道用药,首次于晨5时口服,8时阴道放置,以后每3小时阴道放置1次,直至临产.三组一日最大剂量均为200μg.结果1.引产结果:①引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后2小时出血量、新生儿体重三组间比较无统计学差异(P＞0.05);经阴道分娩者,产程进入活跃期后宫缩不满意,需加用缩宫素静脉滴注促进宫缩的比率,A组明显高于B、C两组,差异具有显著统计学意义(P＜0.05);②阴道分娩情况:A组第一产程、引产时间均明显长于B、C两组,第一产程差异具有极显著性(P＜0.001),引产时间的差异也具有显著的统计学意义(P＜0.05).③不良反应:A组产程中宫缩不协调的发生率较高,因为个别病例未进行统计,A组羊水粪染率较高,而三组胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论米索前列醇用于足月妊娠计划分娩,采用50 μg晨5时首次口服,后每3小时1次阴道给药方法,引产时间短、不良反应小、分娩过程结束早,是一种值得推广的用药方法.     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：探讨地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：选择220例足月妊娠单胎头位、无引产禁忌的初产妇和经产妇,采用双盲对照研究的方法随机分为两组,观察组110例采用阴道后穹隆放置地诺前列酮1枚引产,对照组110例以缩宫素静滴引产,对两组宫颈成熟Bishop评分,对产程的影响,引产成功率,阴道分娩率及对胎儿和新生儿的影响进行比较。结果：观察组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）;用药至临产的时间观察组显著短于对照组（P〈0.01）;观察组12h临产率为67.3%,24h临产率为87.3%,对照组12h临产率为46.4%,24h临产率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组引产成功率高于对照组,观察组阴道分娩率为65.5%,对照阴道分娩率为51.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;对母婴的影响两组差异无统计学意义。结论：地诺前列酮用于初产妇和经产妇的促宫颈成熟及诱发宫缩作用优于缩宫素,它可以显著提高宫颈Bishop评分,从而提高阴道分娩率,促进自然分娩,临床应用简便、安全、有效,值得产科临床推广使用。     

欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床对比观察

目的探讨并比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果和安全性。方法选取我院产科2010年3月至2012年3月产妇100例,采用随机数字表法分为催产素组和欣普贝生组,每组各50例,分别采用催产素及欣普贝生治疗。比较两组产妇临床促宫颈成熟及引产总有效率,临产时间,剖宫产率,新生儿窒息率,新生儿评分及不良反应发生率等。结果欣普贝生组产妇促宫颈成熟及引产总有效率、产妇临产时间、剖宫产及新生儿评分均明显优于催产素组产妇,组间比较差异显著(P<0.05);但两组产妇新生儿窒息率及不良反应发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。结论相较于催产素,欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果确切,能够有效缩短妊娠时间,减少剖宫产出现,改善胎儿状况,且无严重不良反应。