原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片的含量

目的:建立用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片含量的分析方法。方法:用火焰原子吸收分光光度法,采用标准曲线法。结果:在20~60μg/ml的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.005 1X 0.000 2,r=0.999 5;回收率为(99.8±0.48)%(n=5)。结论:该方法准确,专属性强,操作简便,适用于提升该品种的质量标准。     

火焰原子吸收分光光度法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁含量

目的：探索用原子吸收方法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果：镁元素在0～0.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9972）,方法的重复性好,RSD为0.8％（n=6）,回收率结果良好,平均回收率100.4%,RSD为0.5％（n=6）。结论：本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于镁元素的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量

目的：建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量。方法以0.1mol· L^-1盐酸溶液为溶剂,检测波长为248.3nm,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果在0～5μg · mL^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（ r ＝0.9996）,平均回收率为102.7％（ RSD ＝1.1％）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于右旋糖酐铁片的含量测定。     

高效液相色谱法测定腺苷钴胺片的含量及含量均匀度

目的建立测定腺苷钴胺片腺苷钴胺含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85,用磷酸调pH至3.2)为流动相,检测波长260 nm,流速1.0 mL/min。结果腺苷钴胺质量浓度在20～500μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程A=8.797 36 C+4.202 2(r=0.999 9)。结论 HPLC法操作简单,测定结果准确,可用于腺苷钴胺片的含量和含量均匀度的测定。     

原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果平均回收率为99.89%,RSD=0.21%。结论所用方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。     

原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L~(-1) EDTA-2Na及0.076g·L~(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围为2～10μg·mL~(-1),回归方程为A=5.57×10~(-2)C 0.0028,r=0.9999;高、中、低三浓度的回收率分别为103.1%,97.5%,101.5%,RSD分别为2.7%,2.8%,3.1%;最低检出限为0.02μg·mL~(-1)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于评价雷尼酸锶质量。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量的方法。方法用原子吸收分光光度法,以氯化钙溶液为溶剂,检测波长248．3nm。结果在0～5．03ug／ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0．999,回收率为101．2％,RSD为1．18％（n=6）。结论该方法重复性好,灵敏度高,结果准确。     

原子吸收分光光度法在药品金属元素含量测定中的应用

原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法,具有灵敏度高、选择性和重现性好、测定范围广等优点,广泛应用于各个分析领域.本研究主要探讨原子吸收分光光度法在药品金属元素含量测定中的应用.     

火焰原子吸收分光光度法测定乳酸钙片中乳酸钙含量

目的：测定乳酸钙片中乳酸钙的含量。方法：用水制备供试品溶液,加入氯化镧消除干扰,将供试品溶液喷入乙炔一空气火焰,用标准曲线法测定钙的含量。结果：钙元素在0～6.00μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9984;在标示量的80％、100％、120％三个浓度点测定回收率,平均回收率为99.6%,RSD为1.8％（n=9）。结论：本法简单、快速、准确、重现性好,适用于乳酸钙片中乳酸钙的含量测定。     

腺苷钴胺凝胶中腺苷钴胺的含量测定

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定腺苷钴胺凝胶中的腺苷钴胺含量. 方法色谱柱为Uitimate Column XB C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.05 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH为3.2)-乙腈(83:17)为流动相;柱温:35 ℃;进样量:10 μL;流速:1.0 mL.min^-1,检测波长:260 nm. 结果 腺苷钴胺在10～50 μg.mL^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率为99.49%,RSD为0.60%(n＝9). 结论 该方法专属性强、准确,可用于测定腺苷钴胺凝胶的含量.     

原子吸收分光光度法测定叶绿素铜钠胶囊中的总铜

目的 测定叶绿素铜钠胶囊中总铜的含量.方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算总铜含量.结果 平均回收率为100.9％,RSD=0.97％.结论 所用方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法.     

原子吸收法测定葡萄糖酸钙锌口服液的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙锌口服液中钙和锌的含量,测钙的回归方程为A=0.0429C-0.0017（r=0.9999）,测锌的回归方程为A=0.5743C-0.0082（r=0.9988）,葡萄糖酸钙的平均回收率为101.4%,葡萄糖酸锌的平均回收率为99.07%。     

Atomic absorption spectrometry in pharmaceutical analysis

A short review of the principles of atomic absorption spectrometry (AAS) — sources, atomizers, background correction, instrumentation, sample preparation, sensitivity, limit of detection, etc. — is given. The technique can be applied for impurity tests for trace metals as well as for assay of various commonly occurring elements in pharmaceuticals. The application of AAS in pharmaceutical analysis is illustrated with 17 examples.     

氢化物发生-原子吸收法测定消炎利胆片中砷和汞

目的建立消炎利胆片中砷和汞的测定方法。方法采用原子吸收分光光度计,以1%硼氢化钠和0.3%氢氧化钠的混合溶液作为还原剂,1%盐酸溶液为载液测定砷;以0.5%硼氢化钠和0.1%氢氧化钠的混合溶液作为还原剂,1%盐酸溶液为载液测定汞。结果线性范围砷为2～16ng/ml,汞为2～18ng/ml;加标回收率分别在93.2%～99.5%(砷),91.6%～96.7%(汞)之间,RSD<3.2%(n=6)。结论本法操作简便快速,结果准确可靠。     

火焰原子吸收法测定维生素B12片中钴的含量

目的:建立火焰原子吸收法测定维生素B12片中钴的含量。方法:检测波长为240.7 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为2.0 L·min-1,助燃气流量为13.5 L·min-1。结果:钴浓度在0.01～0.20 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简单,结果准确,灵敏度高,可有效控制维生素B12片的质量。     

原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素锰的含量

目的:建立以原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素锰含量的方法。方法:光源为锰空心阴极灯,波长为279.5nm,灯电流为3.0mA,狭缝宽度为1.2nm,空气流量为5.0L/min,乙炔流量为1.0L/min。结果:锰检测浓度在0.5~2.5μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.24%(RSD=2.06%,n=5)。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好。     

利用原子吸收法测定滑石粉中多种金属杂质的含量

目的：采用原子吸收法测定滑石粉中铅、铁、钙、铝等金属元素的含量。方法：利用原子吸收技术,采用标准曲线法进行滑石粉中金属杂质的测定。结果：所收集样品中金属杂质的含量均符合国外药典中滑石粉项下规定的限度要求。结论：该方法准确度高、重复性好,可用于滑石粉中金属杂质的含量测定。以确保滑石粉的安全使用。     

腺苷钴胺片的质量评价

目的:通过省级基本药物评价性检验评价腺苷钴胺片的质量现状及存在问题。方法:按照2010年版《中国药典》二部腺苷钴胺片项下相关方法对5个生产厂家的33批样品进行法定检验和探索性研究(溶出度试验)以考察其质量状况。结果:依据法定标准检验产品合格率为97.0%;通过增加溶出度对比的探索性研究,结果54.5%的样品溶出度低于70%。结论:该品种的质量基本符合现行法定标准的要求,但在溶出度方面各厂家间差异较大。提示本品在处方及生产工艺方面需要提高,现行检验标准尚有待修订之处。