龙眼参对自发性高血压大鼠和SD大鼠血压的影响

目的 研究龙眼参对自发性高血压大鼠（SHR）及SD大鼠血压（BP）的影响。方法 应用颈动脉插管测压法,连接MS2000多媒体生物信号记录系统测定iv龙眼参前及药后1／3,1／2,1,2,5min时的收缩压（SP）、舒张压（DP）、平均动脉压（MP）及心率（HR）。结果 龙眼参使SHR及SD大鼠血压和心率均明显降低（P＜0．01）,降压作用维持时间较短,给药后2min血压和心率基本恢复正常;龙眼参对去甲肾上腺素（NA）和异丙肾上腺素（ISO）的作用无明显影响。结论 龙眼参对SD大鼠及SHR血压和心率均有明显的降低作用。     

三七花总皂苷对自发性高血压大鼠的降压作用研究

目的：观察三七花总皂苷对自发性高血压大鼠（SHR）血压、心率的影响。方法：以SHR为研究对象,ACL—NIBP鼠尾无创血压测量分析系统录给药前后血压及心率的变化。结果：三七花总皂苷对SHR收缩压、舒张压有一定降低作用（P〈0．05,P〈0．01）,存在剂量相关性,但对心率影响小。结论：七花总皂苷对SHR大鼠具有降低血压作用。     

潜阳合剂对自发性高血压大鼠血压及心、肾重量的影响

目的：观察潜阳合剂（QYHJ）干预自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用和对心、肾质量指数的影响。方法：77日龄雄性SHR 40只随机分为5组：QYHJ高、中、低剂量3组、福辛普利组和SHR对照组,并设77日龄WKY大鼠8只为WKY对照组和21日龄SHR8只为QYHJ幼龄对照组。用药前及用药后每14 d均以鼠尾测压法测量血压,各测3次取平均值。140日龄时处死大鼠,测量全心、左右心室、双侧肾脏的质量,计算全心、左右心室、双侧肾脏的质量指数。结果：SHR血压较WKY大鼠明显增高（P〈0.001）,心、肾质量指数增加（P〈0.001）;大鼠血压与CMI、LVMI、KMI呈正相关（P〈0.001,P〈0.01）,与RVMI无明显相关性。药物干预后,QYHJ高、中剂量组血压均明显降低（P〈0.001）,QYHJ幼龄组血压稳定降低（P〈0.001）;QYHJ低剂量组血压无明显变化。QYHJ 4组LVMI均明显较SHR对照组减小,QYHJ高剂量组、QYHJ幼龄组减小最为显著（P〈0.05）;CMI和RVMI则无明显变化。QYHJ幼龄组KMI减小（P〈0.05,P〈0.01）,其他药物干预组无显著变化。结论：QYHJ在降压的同时可能具有心、肾靶器官的保护作用,其中QYHJ早期干预具有更重要的作用。     

甜茶多酚对自发性高血压大鼠的影响

目的：研究广西甜茶多酚（RSLP）对自发性高血压大鼠（SHR）的影响,并探讨其降血压的作用机制。方法：采用水提法制备RSLP浸膏,并过大孔树脂进行待试样品甜茶多酚的制备,无创血压分析系统用于检测血压。选择SHR模型研究甜茶多酚降血压的作用,将正常Wistar大鼠16只,随机分为正常组、甜茶多酚正常高剂量组;SHR大鼠40只,随机分为模型组、阳性药卡托普利组、甜茶多酚低、中、高剂量组。连续给药8周及停药2周后,采用无创尾动脉血压分析系统,观察甜茶多酚对大鼠收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、体质量及脏器指数的影响。测定血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、心房钠尿肽（ANP）含量。结果：SHR血压明显高于正常组,可用于RSLP降血压实验研究。①RSLP各组能够明显降低SHR大鼠的SBP和DBP（P<0.05）,但是对心率HR无影响（P>0.05）;②广西甜茶多酚RSLP能升高各给药组血清中GSH-Px、SOD含量（P<0.05）,降低MDA活性（P<0.05）;③RSLP能降低各给药组血清中NO、NOS、ANP含量（P<0.05）。结论：RSLP能明显降低SHR的SBP和DBP,而对HR无明显影响。能够提高血清中GSH-Px、SOD、NO、NOS活性,降低MDA、ANP含量,对左心室肥厚也有一定的抑制作用。     

降压脉净液对自发性高血压大鼠ICAM-1及左室重构的影响

目的探讨炎症反应在高血压左室重构中的作用,以及中药降压脉净液对自发性高血压大鼠（SHR）左室重构的干预作用与机制。方法选用8周龄SHR40只,随机分为模型对照组、降压脉净液＋络活喜组（治疗组）、络活喜组（西药对照组）、牛黄降压丸＋络活喜组（中药对照组）4组,并以SD大鼠10只作为对照组。疗程20周。测量SHR尾动脉收缩压及心脏重量指数;以苦味酸天狼猩红染色法对SHR心肌切片染色以观察病理学改变,应用图像分析系统测算心肌间质胶原容积分数（CVF）、血管周围胶原面积/血管腔横断面积（PVCA）;以免疫组化法及RT-PCR检测心肌组织内细胞间黏附分子-1（ICAM-1）蛋白及mRNA水平表达。结果在各给药组血压等同情况下,降压脉净液可显著减轻自发性高血压大鼠心肌细胞肥大、心肌间质炎性细胞浸润,减少胶原含量,也可降低心脏重量指数。SHR心肌组织内ICAM-1蛋白及mRNA表达水平均较正常大鼠显著升高;降压脉净液可明显降低ICAM-1的表达。结论SHR心肌中ICAM-1的过度表达及其介导的炎症反应可能参与了高血压左室重构过程。中药降压脉净液具有独立于降压之外的逆转SHR左室重构的作用,机制可能与抑制了心肌ICAM-1的高表达和可能的其他因素有关。     

肾性高血压大鼠模型与自发性高血压大鼠的比较

目的：探讨肾性高血压大鼠模型与自发性高血压大鼠（SHR）之间的异同,为临床治疗继发性高血压和原发性高血压提供一定实验依据。方法：采用左肾动脉结扎的方法复制肾型高血压大鼠模型,筛选造模成功的大鼠6只设为模型组,随机选取SHR大鼠6只,平衡血压2周后设为SHR组,另以6只正常sD大鼠作为空白组。采用尾动脉无创测压法检测血压,每周1次,连续4周后,心脏超声检测心脏指标,荧光实时定量PCR技术检测肝脏血管紧张素转换酶（ACE）和内皮细胞（ET）mRNA的表达水平。结果：（1）肾性高血压大鼠造模成功;（2）与空白组比较,模型组的血压显著升高（P〈0．01）;与模型组比较,SHR大鼠血压明显升高（P〈0．01）。（3）通过检测各组大鼠心脏超声发现,肾性高血压大鼠及SHR大鼠LVDd、LVDs、LVPWd、LVPWs均增大,EF显著降低（P〈0．01）。且SHR大鼠LVDd、LVDs、LVPWd、LVPWs增大较肾性高血压大鼠更为明显（P〈0．01）,EF虽无统计学意义,但仍有降低趋势。（4）通过检测肝脏ET、ACEmRNA表达量发现,与空白组比较,模型组ACE、ETmRNA的表达量均明显升高（P〈0．01）;与模型组比较,SHR组ACE、ETmRNA的表达量明显升高（P〈0．01或P〈0．05）。结论：SHR大鼠较肾性高血压大鼠模型血压高、心功能低、缩血管作用明显。     

降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠（SHR）ET-1和TGF-β_1表达的实验研究

目的：初步探讨降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠（SHR）的降压效果及对血浆ET-1和TGF-β1含量的影响。方法：选择8周龄雄性SHR50只,随机分为SHR模型组、降压益肾颗粒低、中、高剂量组、盐酸贝那普利组,同时以同源性Wistar大鼠10只作为正常对照组,药物干预12周。每周用无创尾动脉套袖法测量各组大鼠血压;第8周和12周后取血,测定血清中ET-1和TGF-β1含量。结果：SHR模型组第8周和12周血浆中ET-1和TGF-β1含量明显升高,与Wistar组比较具有显著性差异（P〈0.01）,降压益肾颗粒可明显降低SHR血压和血清中ET-1和TGF-β1含量,与SHR模型组比较具有显著性差异（P〈0.01）,结论：降压益肾颗粒对SHR有较好降压作用,其降压机制可能与降低SHR血浆ET-1和TGF-β1含量有关。     

潜阳合剂早期干预对自发性高血压大鼠血压及心率的影响

目的 观察潜阳合剂（QYHJ）早期干预自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用.方法 将11周龄雄性SHR 24只随机分为3组,QYHJ组、福辛普利组和SHR对照组.3周龄雄性SHR为幼龄QYHJ组.另以11周龄雄性WKY大鼠为WKY对照组.QYHJ组给药剂量为11.47 g/kg,福辛普利组给药剂量为0.9 mg/kg,连续给药8周;幼龄QYHJ组给药剂量为11.47g/kg,连续给药16周.SHR对照组和WKY对照组给予等量双蒸水.用药前及用药后每2周均以鼠尾测压法测量血压及心率,各测3次取平均值.用药前及用药后每周用天平称量大鼠体重1次.结果 药物干预后,福辛普利组、QYHJ组、幼龄QYHJ组大鼠血压、心率较SHR对照组明显降低（P〈0.05或P〈0.01）.14周龄时,幼龄QYHJ组血压、心率较同周龄SHR对照组明显降低（P〈0.01）,此后血压、心率稳定降低.结论 QYHJ早期干预对SHR具有稳定的降压作用,大鼠心率也稳定降低.     

人参皂苷Rb1对自发性高血压大鼠氧化应激指标的影响

目的 观察人参皂苷Rb1对自发性高血压大鼠（SHR）血压及氧化应激指标的影响.方法 选择12周龄雄性SHR 36只,随机分为4组,人参皂苷Rb1大剂量和小剂量组、空白组（生理盐水）、阳性对照组（氨氯地平）.血压正常的京都Wistar Kyoto（WKY）大鼠9只为正常对照组.于治疗第0周、12周分别用尾袖法测定大鼠动脉收缩压,并分别采血,检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）等指标.结果 人参皂苷Rb1作用12周后,大、小剂量组血压均较治疗前明显下降,但较氨氯地平组差;Rb1高剂量组及氨氯地平组分别与生理盐水对照组比,差别均有统计学意义（P＜0.05）.针对氧化应激指标的检测发现,人参皂苷Rb1作用后,MDA,SOD以及ox-LDL水平都有一定程度的改善,尤其以MDA和ox-LDL改变最为显著,与生理盐水组比,差别具有统计学意义（P＜0.05）.结论 人参皂苷Rb1具有较为显著的抗氧化作用,其降血压效应部分与其对抗氧化应激作用有关.     

软脉灵对自发性高血压大鼠心肌纤维化的作用

目的观察软脉灵对自发性高血压大鼠（SHR）心肌纤维化的影响。方法选择12周龄雄性SHR36只,随机分为4组,软脉灵大剂量和小剂量组、空白组、阳性对照组。血压正常的京都wistar大鼠（WKY）为正常对照组（WKY组）。治疗前及治疗12周后用尾袖法测定动脉血压．称重后处死,取心脏,计算左心室重量与体重比（LVM/BW）．天狼星红染色,计算心肌胶原容积分数。结果软脉灵大剂量、小剂量组治疗12周后。收缩压（SBP）均显著低于空白组（P〈0．01）。与空白组相比,软脉灵大剂量组对SHR心肌外斜层纤维化有明显抑制作用（P〈0．01）,而软脉灵小剂量组则无影响;与空白组相比,软脉灵大剂量和小剂量组对SHR心肌中环层纤维化及心肌血管周围纤维化均有明显抑制作用（P〈0．01）。结论软脉灵可以抑制SHR血压的发展,抑制SHR的心肌纤维化。