对急性脑梗死后全身炎性反应综合征患者行血必净注射液治疗的效果

目的研究分析采用血必净注射液治疗急性脑梗死后全身炎性反应综合征患者的临床效果。方法将2013年5月至2013年11月我院收治的65例急性脑梗死后全身炎性反应综合征患者按照随机分组的方式分为对照组与治疗组,对照组采取常规性治疗,治疗组则在常规治疗基础上采用血必净注射液进行静滴治疗,疗程为12 d。结果两组急性脑梗死后全身炎性反应综合征患者接受12 d之后,治疗组患者的SSS评分与治疗前相比有了明显改善,就SSS评分高低来看,治疗组的治疗效果明显优于对照组。结论对急性脑梗死后全身炎性反应综合征患者行血必净注射液治疗能够改善患者神经功能的损害,具有显著治疗效果。     

血必净对脑梗死合并全身炎症反应综合征的治疗作用及影响

目的探讨血必净对脑梗死合并全身炎症反应综合征的治疗作用及对炎性因子、C反应蛋白和肝肾功能的影响。方法我院2009年5月-2012年5月收治的脑梗死合并全身炎症反应综合征患者63例,随机分为治疗组和对照组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上予血必净注射液100 mL,2次/d,疗程10d。比较治疗前后两组的临床疗效,检测肿瘤坏死因子(TNF)-2α、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平变化。结果治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为64.52%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TNF-2α、IL-6、IL-8、CRP水平明显下降(P<0.05),AST、ALT、Cr水平明显降低(P<0.05)。结论血必净可改善脑梗死合并全身炎性反应且治疗后肝肾功能均有明显改善。     

血必净注射液治疗全身炎症反应综合征疗效观察

目的观察血必净注射液治疗全身炎症反应综合征(SIRS)的临床疗效。方法 60例SIRS患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液。监测两组患者的心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)、血白细胞计数(WBC)及血清C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗组T、RR、HR、WBC以及CRP改善情况明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论血必净注射液能有效改善SIRS症状,调控炎症反应过程,在SIRS治疗中具有一定的临床价值。     

血必净对大鼠肝缺血-再灌注后全身炎性反应综合征的干预作用

目的探讨血必净注射液对肝脏缺血-再灌注后早期全身炎性反应的影响。方法将30只健康雄性Wistar大鼠随机分假手术组（SOG组）,缺血-再灌注组（I/R组）和血必净组（XBJ组）,每组10只。XBJ组术前3d经尾静脉注射血必净注射液5ml·kg-1·d-1。于再灌注后6h取标本,检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-β）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、血浆可溶性细胞间黏附分子-1（ICAM-1）。结果 I/R组、XBJ组TNF-α、IL-β、IL-6、IL-8、ICAM-1较SOG组升高（P〈0.05或〈0.01）,XBJ组较I/R组低（P〈0.05或〈0.01）。结论血必净注射液可减轻肝脏缺血-再灌注后全身炎性反应。     

血必净注射液治疗重症肺炎84例疗效观察

目的评价血必净注射液治疗重症肺炎致全身炎症反应综合征的有效性。方法将84例重症肺炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组采取基础治疗,治疗组除基础治疗外,用血必净注射液50mL加生理盐水100mL静脉滴注,每日2次。比较两组临床疗效、治疗前后炎症指标C反应蛋白(CRP)、体温(T)、白细胞计数(WBC)指标变化。结果治疗组有效率显著提高,WBC、T、CRP指标改善也优于对照组。结论血必净注射液具有良好的抗炎作用,在重症肺炎的治疗中有积极的作用。     

小儿全身炎性反应综合征169例临床剖析

目的 探讨全身炎性反应综合征（SIRS）在儿科疾病中发生的情况及临床特点。方法 对1857例住院患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 在1857例住院患儿中，出现SIRS共169例（9．10％），死亡26例（15、38％）、其中感染性疾病91例（53.85％），死亡7例（7、69％），非感染性疾病78例（46．15％），死亡19例（24．36％），非感染性疾病组的病死率显著高于感染性疾病组（P〈0．01）；符合SIRS4项诊断标准的项目数越多、病死率越高：符合SIRS诊断标准2项者83例（49．11％）、死亡2例（2．40％），符合3项者48例（28．40％）、死亡8例（16．67％），符合4项者38例（22．49％）、死亡16例（42．10％），符合SIRS诊断标准2项与3项、3项与4项病死率比较，差异均有统计学意义（χ^2值分别为6．86和6．82，均P〈0．01）。结论 SIRS在小儿发生率较高，其病死率与符合SIRS诊断标准的项目数呈正比，早期干预可降低其病死率。     

血必净注射液对创伤性脓毒症患者血清炎性反应、肝酶及蛋白合成的影响

目的分析血必净注射液对创伤性脓毒症患者血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及血浆白蛋白、肝酶及胆碱酯酶水平的影响。方法将208例创伤性脓毒症患者随机分为研究组与对照组各104例,两组患者入院后均给予综合处理,研究组在此基础上给予血必净治疗。对照组同期给予葡萄糖生理盐水。治疗后第5天晨空腹静脉血测CRP、IL-8、IL-10、TNF-α水平的变化,并同日采用日立TB800型全自动生化分析仪检测患者白蛋白水平、肝酶及胆碱酯酶水平,比较2组水平差异。结果治疗后第5天,研究组血清CRP、IL-8、IL-10、TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后第5天,研究组血清总蛋白、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白水平明显高于对照组,天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸氨基转移酶水平明显低于对照组,胆碱酯酶水平高于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论创伤性脓毒症患者早期给予血必净治疗可明显减轻患者炎性损伤,增加胆碱酯酶活性及肝脏蛋白合成能力,减少肝脏损伤。     

血必净治疗挤压综合征的临床体会

目的观察血必净治疗挤压综合征的临床效果。方法将32例挤压综合征患者，随机分为对照组和治疗组，两组在临床表现、实验室资料上均无明显差别，具有可比性，对照组15例给予常规内外科治疗，治疗组17例在对照组治疗的基础上加血必净，比较两组治疗前后患者的转归情况。结果治疗组患者的平均住院天数为24d，无死亡病例；对照组患者的平均住院天数为37d，死亡3例，治疗组患者的住院天数明显低于对照组，并且无死亡病例，两组比较住院天数具有显著性差异（P〈0．05），死亡病例比较具有高度显著性（P〈0．01）。结论血必净对治疗挤压综合征具有较好疗效，值得临床推广使用.     

血必净注射液治疗挤压综合征并肾功能衰竭的效果观察

目的：观察血必净注射液对挤压综合征并肾功能衰竭的临床治疗效果。方法：将28例挤压综合征并肾功能衰竭患者随机分为两组,每组14例。对照组给予常规内外科治疗,观察组在对照组基础上注射血必净。治疗前后监测两组肾功能指标水平,并观察两组疗效。结果：治疗后,两组尿量提升至正常水平,24h UP、SCr、BUN、血β2-MG水平明显降低（P<0.05）,观察组24h UP、SCr、BUN、血β2-MG水平显著低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为92.9%,显著高于对照组的78.6%（P<0.05）。结论：血必净注射液可以明显提高挤压综合征并肾功能衰竭的治疗效果,降低死亡率,值得临床推广。     

血必净联合抗生素治疗重症肺炎的效果

目的 观察血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床效果.方法 选取2016年8月-2019年7月江南大学附属医院收治的重症肺炎患者150例,根据就诊顺序进行分组单序号为观察组(75例),双序号为对照组(75例).对照组实施抗生素治疗,观察组在对照组基础上使用血必净注射液.对比2组治疗效果,治疗前后血气指标,康复时间及不良反应...     

肺部感染合并全身炎性反应综合征286例临床分析

全身炎性反应综合征（SIRS）是机体在各种感染或非感染因素刺激下严重的失控性全身炎症反应,其特点是机体处于高代谢状态,高动力循环状态及过度炎性反应。而在呼吸内科领域,肺部感染是引起SIRS的最主要的原因。因此,了解肺部感染合并SIRS的特征、病原学及耐药性情况,对及早防治SIRS避免造成多脏器功能障碍（MODS）有重要的临床意义。     

血必净注射液治疗百草枯中毒的效果观察

目的观察血必净注射液对百草枯中毒的疗效。方法39例百草枯中毒的患者随机分为2组：血必净治疗组（观察组）18例和常规治疗组（对照组）21例。观察组在常规治疗的基础上辅以血必净治疗,对2组的效果进行比较。结果观察组经过治疗后,血气分析、生化指标、血氧饱和度及生存时间比较均优于对照组（P〈0．05）。结论血必净注射液对治疗百草枯中毒有一定疗效。     

血必净联合抗菌药预防输尿管镜碎石术后全身炎症反应综合征临床观察

摘 要 目的：评估输尿管镜碎石术围手术期应用血必净预防术后全身炎症反应综合征（SIRS）的效果。方法: 64例采用输尿管镜碎石术治疗输尿管结石合并尿路感染的患者随机分为两组各32例。对照组围术期给予常规抗菌药预防术后SIRS发生;观察组在对照组基础上加用血必净50 ml加入0.9%氯化钠注射液100 ml ivd。比较两组患者术后SIRS发生率及术后2,4,6 d的实验室检查指标。结果: 观察组术后SIRS发生率为9.38%,显著低于对照组34.38%（P<0.05）;两组脓毒症发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组术后各时间段血白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原、细菌内毒素水平等均显著低于对照组（P<0.05）。结论: 输尿管结石合并泌尿系统感染患者输尿管镜碎石术围手术期使用血必净联合抗菌药预防术后SIRS效果明显优于单用抗菌药,可有效地改善术后各项实验室指标指标,值得临床推广应用。     

血必净注射液治疗中度烧伤疗效观察

脓毒症指由感染引起的全身炎性反应综合征。严重烧伤患者往往休克发生早、程度重，而脓毒症既能加重休克，又是休克期延迟复苏的严重并发症之一，进一步发展可导致多器官功能障碍综合征（MODS），已成为当前烧伤外科提高严重烧伤患者救治成功率的主要障碍。因此如何抑制过度的炎性反应，预防MODS发生或减轻脏器的功能损害成为了如何减少严重烧伤的病死率的突破口。本研究采用血必净治疗中度烧伤患者30例，现报告如下。     

血必净在重症肺炎治疗中的效果观察

目的：探讨在常规治疗基础上加以血必净注射液治疗重症肺炎的效果。方法：将本院2009年5月~2011年4月收治的86例重症肺炎的患者分为对照组和观察组各43例。对照组采用常规治疗,包括吸氧、营养支持、排痰、抗感染等,观察组在对照组的基础上加以血必净注射液,比较两组的治疗效果。结果：对照组总有效率为69.77%,观察组总有效率为86.05%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组体征恢复时间、住院时间、通气时间及内毒素、血乳酸、降钙素原改善均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血必净治疗重症肺炎的效果优于一般的治疗,不仅能改善炎性水平,而且能够改善微循环,促进康复。     

乌司他丁与血必净联用配合抗生素对感染性休克患者的临床疗效及其对凝血功能和全身炎性反应的影响

目的:探究乌司他丁与血必净联用配合抗生素对感染性休克患者的临床疗效及其对凝血功能和全身炎性反应的影响。方法:选取2017年1月—2019年2月间收治的感染性休克患者82例资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(41例)和观察组(41例);对照组患者给予乌司他丁配合抗生素治疗,在此基础上观察组患者则加用血必净注射液治疗;比较两组患者治疗前后的IL-6、PCT、TNF-α等炎症因子水平测得值和PT、APTT等凝血功能指标水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率差异。结果:治疗后,两组患者的IL-6、PCT、TNF-α等炎症因子水平测得值均低于治疗前(P<0.05),且观察组患者的指标水平优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的PT、APTT水平值低于治疗前,而FIB水平值高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者PT、APTT水平值低于对照组,而FIB水平值高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用乌司他丁与血必净联用配合抗生素治疗感染性休克患者,减少炎症反应的发生,改善患者的凝血功能,提高了临床疗效。     

血必净治疗慢性肾病的临床观察

目的观察血必清治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法将76例慢性肾脏衰的患者随机分为两组,在常规治疗的基础上①治疗组静脉点滴血必净;②对照组口服尿毒清;4周为一疗程。观察血尿素氮（BUN）和血清肌酐（SCr）的变化。结果治疗后两组各项检测指标均有不同程度好转,BUN和SCr均显著下降（P〈0.01）,但治疗组BUN和SCr降低程度明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率为83.3%,明显优于对照组60.0%（P〈0.05）。结论血必净能延缓慢性肾脏病恶化进展效果良好。     

血必净治疗重症肺炎的临床效果

目的：探讨血必净治疗重症肺炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年2月梧州市中医医院收治的重症肺炎患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组患者均予以常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用血必净治疗。观察两组患者临床疗效、白细胞计数恢复正常时间、C 反应蛋白恢复正常时间、住院时间及皮肤瘙痒、过敏和出血等不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;观察组患者白细胞计数恢复正常时间、C 反应蛋白恢复正常时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论血必净治疗重症肺炎的临床效果显著,可改善患者免疫功能,且不良反应小。     

160例小儿重症肺炎伴全身炎性反应综合征时血乳酸和血糖变化的研究分析

目的探讨小儿重症肺炎合并全身炎性反应综合征时血乳酸和血糖的改变及其意义。方法选择2009年01月至2011年12月我院儿科重症监护病室收治小儿重症肺炎伴SIRS患儿160例做观察组,选择同期儿科普通病区非SIRS的肺炎患儿160例作对照组。观察两组的血乳酸和血糖变化。结果观察组血乳酸、血糖明显高于对照组,两组相比差异性显著(P<0.05)。SIRS2组的血乳酸、血糖明显高于SIRS1,两组相比差异性显著(P<0.05)。SIRS1组MODS发生率为4.2%;SIRS2组MODS发生率为41.5%,SIRS2组明显高于SIRS1组,两组相比差异性显著(P<0.01)。结论肺炎时血乳酸和血糖联合检测有助于准确评估SIRS病情的危重度,血乳酸和血糖持续性升高,预示着MODS的可能发生。