高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量.方法采用shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(1090),测定波长327nm.结果绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.9999.平均回收率为98.5%,RSD=1.4%(n=5).结论操作简便,结果准确.可用于测定痔消炎胶囊中绿原酸的含量.     

高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的含量

目的:建立妇血康胶囊中原儿茶酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(10∶90∶0.5,v/v);流速1.0mL.min-1;检测波长256nm。结果:平均回收率为98.96%,RSD为1.18%,方法重现性的RSD为1.36%(n=5)。原儿茶酸线性范围为0.204~6.120μg,r=0.999 9。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于妇血康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定康鼻胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定康鼻胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:采用Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:278 nm.结果:在3.08～18.48 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.93%,RSD为0.91%(n=5).结论:本法操作简便、快速准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制.     

HPLC法测定鼻康合剂中绿原酸的含量

目的:建立测定鼻康合剂中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为0.5%磷酸溶液-甲醇(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的质量浓度在5.20⁶2.46μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为98.80%,RSD=0.57%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于鼻康合剂的质量控制。     

HPLC法测定鼻渊丸中绿原酸的含量

目的建立鼻渊丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定鼻渊丸中绿原酸的含量,色谱柱C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:327 nm;柱温:30℃。结果进样量在0.020 18~0.201 8μg范围内绿原酸与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.9%,RSD为0.3%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制鼻渊丸的质量。     

HPLC法测定胆康胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定胆康胶囊中绿原酸的含量。方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:323 nm。结果:绿原酸浓度在2.58～46.44μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.87%,RSD为1.1%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于胆康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定喘康胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定喘康胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇～0.01 mol·ml-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 2.5)(20:80),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为210nm.结果:盐酸麻黄碱在2.7～27 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.3%(n=6).结论:方法简便、准确、重复性好,可作为喘康胶囊的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定蒲金散结胶囊中绿原酸含量

目的建立测定蒲金散结胶囊中绿原酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸质量浓度在8.056～72.50μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.06%,RSD=0.67%(n=6)。结论方法简便、灵敏、准确,可用于蒲金散结胶囊中绿原酸含量的测定。     

HPLC法测定银灵康胶囊中绿原酸和落新妇苷的含量

目的建立同时测定银灵康胶囊中绿原酸和落新妇苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为291 nm。结果绿原酸质量浓度在9.6～96 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%(RSD=1.6%,n=9);落新妇苷质量浓度在0.550～5.50 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.8%(RSD=1.8%,n=9)。结论建立的方法简便﹑准确﹑重现性好,可用于银灵康胶囊的质量控制。     

RP—HPLC法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量

目的:建立复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ZORBAX～C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节 pH=4.5)(8:92)为流动相,检测波长327 nm,流速0.8 mL·min~(-1),柱温25%。结果:绿原酸在1.0～6.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993,绿原酸平均加样回收率为100.2%,RSD 为0.9%(n=5);秦皮甲素在1.60～12.32μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,秦皮甲素平均加样回收率为97.3%,RSD 为1.2%(n=5)。结论:本方法可靠性高,准确性和重复性好,适用于复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸的含量

目的建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸（10∶90）;流速1.0 ml.min-1;柱温：40℃;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量在0.0414-0.828μg范围内线性关系良好（r=1.0000,n=7）,平均加样回收率为99.01%,RSD为1.40%（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,可用于感愈胶囊中绿原酸含量的测定。     

HPLC法测定胃炎康胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱及甘草酸的含量

目的:以HPLC法同时测定胃炎康胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱及甘草酸的含量。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH 3.0)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长238nm,柱温30℃。结果:芍药苷、盐酸小檗碱及甘草酸线性范围分别为21.28～170.2,30.18～241.2,20.86～166.9 mg.L-1(r≥0.9993);平均加样回收率(n=5)分别为97.1%(RSD=1.2%),98.5%(RSD=2.0%),99.7%(RSD=0.87%)。结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为胃炎康胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱及甘草酸的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸的含量

目的RP-HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸(20∶80),检测波长为327 nm;流速为1.0 m l.m in-1。结果抗感胶囊中绿原酸的回归曲线A=3×106C?7180,r=0.9998,线性范围为0.08112~0.97344 mg.L-1,平均回收率为99.8%,RSD=1.2%(n=5)。结论该方法简便,结果准确。     

HPLC法测定复方石韦胶囊中绿原酸的含量

目的 用HPLC法测复方石韦胶囊中绿原酸的含量。方法以绿原酸对照品作对照,采用HPLC法测定复方石韦胶囊中的绿原酸含量。色谱柱:Hypersil GOLD C18(200×4.6mm,5μm);检测波长:328nm;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(32:68);进样量:10μL,采用外标法。结果在优化色谱条件下,复方石韦胶囊中的绿原酸线性范围在21.6～172.8μg。回归方程为:A=25824C-36946,范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9993。平均回收率为99.75%,RSD=1.2%(n=6)。结论所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于对复方石韦胶囊中的绿原酸含量的测定。     

HPLC法测定复肾康胶囊中大黄酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复肾康胶囊中大黄酸含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(76∶24),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:大黄酸检测浓度在48.6～113.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.70%,RSD=0.70%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复肾康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量

目的:建立羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量HPLC测定法.方法:DiamonsilTM C18色谱柱(150mm×4.6mm, 5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长327nm;流速0.8ml·min-1.结果:绿原酸的线性范围为0.0407～0.3661μg(r=1.0000),平均回收率为99.78%, RSD=1.0% (n=6).结论:方法准确,灵敏,可作为羚贝止咳糖浆中绿原酸的定量分析方法.     

HPLC梯度洗脱测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC同时测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。方法采用Hypersil ODS C18(150 mm×2.5mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速0.8 ml.min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸在浓度为6.88～68.80 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),黄芩苷在浓度为13.95～139.50 mg.L-1内呈现线性关系良好(r=0.999 9,n=7);平均加样回收率分别为101.08%、100.39%,RSD分别为0.89%(n=5)、0.66%(n=5)。结论该方法测定简便,结果准确,重复性好,可为清腮合剂的质量控制提供依据。     

HPLC法测定感咳清颗粒中绿原酸的含量

目的:建立感咳清颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),用乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:在选定的实验条件下,绿原酸在0.15～0.75μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率98.77%,RSD为1.30%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确,可作为该制剂中绿原酸的含量测定方法.     

RP-HPLC法测定参芪肝康胶囊中水飞蓟宾的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定参芪肝康胶囊中水飞蓟宾的含量。方法色谱柱:Dia-monsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸(48∶52,v/v);流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长287 nm。结果水飞蓟宾的线性范围:12.0～240μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为97.0%(RSD=1.9%)。结论该方法专属性强,结果准确,可用于参芪肝康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸紫丁香苷和绿原酸的含量

目的 建立同时测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05 %磷酸溶液(体积比20:5:174),流速为1.0 mL·min-1,柱温为 35 ℃,检测波长为 281 nm。 结果 原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸质量浓度分别在2.40~24.0 mg·L-1、5.20 ~ 52.0 mg·L-1、26.6 ~ 266 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 6、0.999 7、0.999 5,平均回收率分别为101.0 % (RSD=0.86 % , n= 9)、100.3 % (RSD=1.9 % , n= 9) 、 101.5 % (RSD=1.4 % , n=9)。结论 HPLC法可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。