沐舒坦与鼻塞式持续正压通气治疗新生儿轻中度肺透明膜病的体会

目的评价沐舒坦与CPAP治疗新生儿轻中度HMD的疗效。方法结合临床资料与DR胸片检查确诊为轻中度HMD的患儿50例，治疗组发病后立即给与常规综合治疗佐以沐舒坦静脉滴注联合鼻塞式CPAP方式通气25例，对照组行常规综合治疗25例。结果沐舒坦与CPAP联合应用组在生后24小时内DR胸片改善明显，且氧疗时间、肺部感染发生率明显低于常规综合治疗组。结论沐舒坦与CPAP治疗轻中度HMD效果明显，可明显缩短氧疗时间、减少肺部感染的发生率。     

机械通气联合立止血、肾上腺素气管内给药治疗新生儿肺出血

目的观察立止血、肾上腺素加机械通气对新生儿肺出血的治疗效果。方法新生儿肺出血31例（治疗组）,应用机械通气及立止血、肾上腺素气管内给药治疗,与对照组疗效相比较。结果治疗组31例肺出血患儿治愈19例（61.29%）,存活者肺出血停止时间平均19.56 h。对照组23例,治愈1例（4.35%）。结论机械通气及立止血、肾上腺素气管内给药治疗新生儿肺出血疗效确切,有临床应用价值。     

立止血与西米替丁联合治疗新生儿上消化道出血的疗效观察

目的观察立止血与西米替丁联合治疗新生儿上消化道出血的临床疗效。方法选择2007年1月～2009年12月的新生儿上消化道出血68例,随机分为治疗组35例及对照组33例,治疗组在常规治疗基础上加用立止血及西米替丁,对照组予常规治疗。结果治疗组与对照组在胃引流物及粪便潜血转阴时间方面均存显著差异（P〈0.01）。结论立止血与西米替丁联合治疗新生儿上消化道出血疗效显著,且无明显副作用,值得基层医院推广应用。     

大剂量沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的防治效果

目的：探讨肾上腺皮质激素联合大剂量沐舒坦防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法：70例早产儿按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。两组产前给予肾上腺皮质激素,产后予以常规综合治疗。在此基础上,观察组产前、产后均给予沐舒坦治疗。观察两组NRDS发生率、并发症发生率、死亡率。结果：观察组发生NRDS2例,对照组发生NRDS8例,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组无新生儿死亡,对照组6例新生儿死亡,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组发生呼吸衰竭1例,肺出血1例,对照组发生呼吸衰竭5例,肺出血4例,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：大剂量沐舒坦能有效预防NRDS的发生,且价格低廉,操作简便,尤其适宜在基层医院中推广应用。     

探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效

目的:分析探讨沐舒坦联合地塞米松对新生儿重症吸入性肺炎的治疗效果及其临床价值。方法:选取新生儿重症吸入性肺炎150例,将其随机分为三组:对照组、地塞米松治疗组、沐舒坦联合地塞米松治疗组,各50例。对照组采取常规治疗,地塞米松组在常规治疗基础上采取地塞米松治疗,沐舒坦联合地塞米松组则采取常规治疗加沐舒坦联合地塞米松治疗,并对三组疗效进行观察分析比较。结果:三组治疗的总有效率分别为30%、56%、88%,地塞米松组明显高于对照组(P<0.05),而沐舒坦联合地塞米松组又明显优于前两组(P<0.05),其治疗效果最好。结论:沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎效果显著,安全实用,值得推广。     

复方丹参加沐舒坦治疗慢性肺心病33例疗效观察

我院自2000年11月～2003年12月应用复方丹参加沐舒坦治疗慢性肺源性心脏病（COPD）患者33例,现报道如下。     

基层医院新生儿死亡95例原因分析

目的分析基层医院新生儿死亡原因,提出预防措施,降低新生儿死亡率。方法对2000年1月～2009年12月10年间在儿科（新生儿科）死亡的95例新生儿的死因做回顾性分析。结果新生儿病死率5.11%,新生儿窒息、早产和低出生体重、新生儿感染（肺炎、败血症、破伤风）、出血症（颅内出血、肺出血）、硬肿症、出生缺陷是新生儿死亡的主要原因。结论建立基层医院危重孕产妇、危重新生儿的急救通道,建立三级高危保健网络;改善新生儿的监护环境,以减少新生儿感染性疾病及硬肿症的发生,从而降低新生儿病死率。     

沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的临床疗效

目的：探究沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的临床疗效。方法：本文主要采用前瞻性开放研究,共收集2009年1月～2010年12月来我院就诊的胎粪吸入性肺炎患儿80例,将其随机分为研究组和对照组,每组各40例,对照组采取常规治疗,研究组在对照组的基础上,给予沐舒坦15 mg/次,2次/d。分析比较两组患者的治疗情况。结果：两组患儿的临床症状和体征改善情况比较,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组总有效率为92.5%,明显高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义（χ2=68.47,P〈0.05）。结论：沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎,可以提高疗效,快速缓解临床症状和体征,因此其应用将会越来越广,值得在临床上推广使用。     

沐舒坦多途径联合治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的观察静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法对确诊的100例新生儿感染性肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组50例。2组均采用抗感染、对症、吸痰等常规治疗。治疗组应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水30ml中静脉滴注,以及应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水2ml经空气压缩泵雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,均每日2次,疗程5d￣7d。结果对照组有效率达88%,与对照组比较,治疗组疗效更好,有效率达96%,肺部啰音消失时间及住院天数均缩短捶⑾钟脬？舒坦注射液相关的不良反应。结论静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎效果好。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨治疗新生儿肺炎时,通过改变沐舒坦辅助治疗的给药途径,改善疗效提高患儿成活率。方法新生儿肺炎患儿85例,随机分为观察组（静脉滴注加雾化吸入）47例,单纯静脉给药组38例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采取大剂量沐舒坦微量泵泵入联合沐舒坦雾化吸入,单纯静脉组单纯采用大剂量沐舒坦微量泵泵入治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、胸片、血气、血氧合指数、并发症和住院时间。结果静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎后血气结果,单纯静脉组及常规治疗组比较24h就有显著改善,疗效好,住院时间缩短。结论静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效肯定,经济安全,值得推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗哮喘的临床观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法将我院2004年1月～2006年12月80例哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组加用沐舒坦（每支含盐酸氨溴索15mg）,每日15mg雾化吸入,一日2次,5天为一疗程。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率62.5%,两组比较χ^2=8.35,P〈0.05,差异有显著意义。结论沐舒坦雾化治疗哮喘疗效确切、安全可靠、适合临床推广使用。     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法将我科2007年1月至2009年6月收治疗的136例新生儿吸入性肺炎随机平均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的同时加用沐舒坦治疗。结果治疗组显效54例,有效14例,无效为0,总有效率为100%。对照组显效为12例,有效为20例,无效为36例,总有效率为47.06%。结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎能在短期内改善患儿临床症状,疗效肯定,值得临床推广。     

新生儿重症吸入性肺炎采用沐舒坦联合地塞米松治疗的效果观察

目的探讨给予新生儿重症吸入性肺炎患者沐舒坦药物联合地塞米松药物进行治疗的临床效果。方法选择2015年1月1日至2017年1月1日我院收入的新生儿重症吸入性肺炎患者88例,随机选择44例视为对照组,给予地塞米松药物进行治疗,其余44例视为联合组,在对照组基础上给予沐舒坦药物进行治疗,对比分析两组患儿的通气时间、氧疗时间、住院时间以及临床效果。结果联合组患儿的通气时间、氧疗时间及住院时间均较对照组低,联合组的总有效率(93.19%)较对照组(70.45%)高,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予新生儿重症吸入性肺炎患者沐舒坦药物联合地塞米松药物进行治疗,治疗效果显著,可大大缩短患儿的通气时间、氧疗时间及住院时间。     

肾上腺素联合立止血治疗新生儿肺出血的临床观察

目的　探讨肾上腺素联合立止血气管内注入治疗肺出血的疗效。方法　对 43例新生儿肺出血用肾上腺素联合立止血治疗 ,并观察其转归 ,并和常规治疗的 41例进行比较分析 ,判断疗效。结果　肾上腺素联合立止血治疗的患儿死亡率 3 4.9% ,肺出血停止时间 6.2± 0 .7小时 ,撤机时间 70 .2± 6.8小时 ,最后存活率 5 8.1% ,与对照组比较死亡率低 ,肺出血停止时间急撤机时间短 ,最后存活率高 ,比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　肾上腺素联合立止血气管内注入可降低肺出血患儿的死亡率 ,改善肺出血患儿的转归。     

沐舒坦治疗呼吸系统疾病40例疗效观察

沐舒坦（盐酸氨溴索注射液）具有黏痰溶解和祛痰作用，临床用于支气管及肺部疾病的辅助治疗。我科于2004年1月-2005年12月应用沐舒坦注射液治疗呼吸系统疾病40例，疗效较好，现报道如下。     

沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的疗效探讨

目的：探讨析沐舒坦应用于新生儿胎粪吸入性肺炎的治疗效果。方法选取2011年8月～2012年11月东莞市黄江医院收治的胎粪吸入性肺炎新生患儿60例,随机均分为2组（n=30）。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上联合沐舒坦治疗,对2组患儿的疗效进行对比分析。结果实验组患儿的治疗总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组患儿的临床表现症状与体征的改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上联合沐舒坦应用于新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效更佳,有助于其临床表现症状与体征的快速改善,值得临床推广应用。     

机械通气联合不同途径止血药治疗新生儿肺出血的疗效观察

目的：观察机械通气联合静脉注射和气管内滴入白眉蛇毒血凝酶治疗新生儿肺出血的疗效。方法回顾性分析该院2012年1月至2013年10月收治的新生儿肺出血65例患儿的临床资料,进一步明确不同给药途径的疗效。分为对照组32例,给予呼吸机联合静脉推注白眉蛇毒血凝酶;治疗组33例,在对照组的基础上同时给予气管内滴入白眉蛇毒血凝酶。结果与对照组比较,治疗组新生儿肺出血时间短（1．5±0．3）dvs．（2．8±0．5）d,24h内止血患儿预后好18例vs．7例,出血停止的患儿数量较多22例vs．11例,而且撤离呼吸机时间快（3．9±1．2）dvs．（6．2±1．5）d,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论机械通气联合静脉注射和气管内滴入白眉蛇毒血凝酶治疗新生儿肺出血能进一步提高止血效果,减少上机时间,缩短病程,降低病死率,对治疗新生儿肺出血具有显著疗效。     

沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效

目的:探讨新生儿肺炎应用沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗的临床疗效。方法:将92例新生儿肺炎患儿按照随机数字表法均分为两组:治疗组46例给予沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗,对照组46例给予沐舒坦静脉注射治疗,对比两组疗效和临床症状消失时间。结果:治疗组肺啰音、气喘、咳嗽消失时间均较对照组显著缩短(P0.05);治疗组治疗总有效率为97.83%,较对照组的86.96%显著提高(P0.05)。结论:对于新生儿肺炎患儿,给予沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗较单独静脉注射而言,可显著提高治疗效果,加快患儿康复,值得推广。     

沐舒坦联合中药治疗老年慢性支气管炎的疗效观察

目的了解沐舒坦联合中药治疗对老年慢性支气管炎的疗效。方法选择150例2005年1月～2007年1月期间于我院就诊的老年慢性支气管炎患者为研究对象，并随机分为3组。3组均接受常规治疗，B组在常规治疗基础上予以沐舒坦治疗，C组在常规治疗基础上予以沐舒坦和中药联合治疗。结果（1）对咳嗽和痰量改善情况：C组〉B组〉A组；（2）治疗后各组FVC％、FEV1％、FEV1／FVC％、PEF％、MMEF％等指标差异具有统计学意义，对肺功能的改善情况：C组〉B组〉A组。（3）A组的总有效率为82．00％，B组和C组分别为90．00％和100．00％，各组疗效分布差异具有统计学意义。结论沐舒坦联合中药治疗老年慢性支气管炎疗效好，值得在临床上推广。     

酚妥拉明、立止血联合治疗新生儿肺出血40例报告

新生儿肺出血病死率高，早期诊断及有效的治疗难度较大。我院自2002年11月—2004年10月应用酚妥拉明，立止血联合治疗新生儿肺出血疗效显著现报告如下：