茵栀黄联用妈咪爱佐治新生儿高胆红素血症58例

目的探讨茵栀黄与妈咪爱联合佐治新生儿高胆红素血症的效果。方法将116例高胆红素血症新生儿随机均分为两组,对照组采取西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用茵栀黄静脉滴注和妈咪爱口服。结果治疗5d时观察组总有效率达94．83％,对照组达82．76％,两组比较,差异有显著性。结论妈咪爱与茵栀黄联合佐治新生儿高胆红素血症疗效确切、安全,可明显缩短病程并预防核黄疸发生。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿高胆红素血症92例临床观察

目的观察联用中药茵栀黄口服液及枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将195例患者随机分为2组：对照组93例,采用西医常规蓝光照射及对症处理;治疗组92例,在对照组治疗基础上联用茵栀黄口服液及枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）;3 d后观察2组疗效。结果治疗3 d后经皮黄疸仪测定胆红素（TBIL）水平,对照组（112.1±10.5）μmol/L,治疗组为（94.3±9.1）μmol/L,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组有效率为90.2%,高于对照组的83.8%。结论在常规蓝光照射及对症治疗基础上,联用茵栀黄口服液及枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）治疗新生儿高胆红素血症,能明显缩短黄疸清退时间,迅速降低胆红素水平。     

茵栀黄软胶囊佐治新生儿高胆红素血症的观察

目的观察茵栀黄软胶囊佐治新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法以患有高胆红素血症新生儿为研究对象随机分为两组,对照组43例,采用常规方法治疗;治疗组54例,在对照组治疗的基础上加用茵栀黄软胶囊。结果治疗组胆红素第1、3、5天下降值明显优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为98.1%,对照组总有效率为79.1%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论茵栀黄软胶囊可有效降低新生儿高胆红素水平,提高临床疗效。     

双歧杆菌三联活菌制剂联合茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症的临床观察

目的观察双歧杆菌三联活菌制剂联合茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将100例新生儿高胆红素血症患儿随机分为治疗组和对照组各50例。对照组单纯采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上予以双歧杆菌三联活菌胶囊联合茵栀黄颗粒口服治疗。比较2组胆红素改善情况。结果治疗组治疗后日均胆红素下降值高于对照组,且胆红素降至正常天数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论双歧杆菌三联活菌制剂联合茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 :观察茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法 :将高胆红素血症患儿依家长意愿分为两组,观察组予茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服,对照组予清肝利胆口服液口服,连服5 d,观察两组患儿经皮胆红素的变化。结果 :观察组与对照组治疗5 d后,黄疸均较前减轻,但观察组疗效更显著,不良反应较对照组少。结论:茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,不良反应较少。     

微生态活菌制剂与中药颗粒剂联合治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 探讨微生态活菌制剂（妈咪爱）与中药颗粒剂联合治疗新生儿高胆红素血症的治疗效果。方法86例患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗,观察组加用妈咪爱与中药颗粒剂,对治疗前后血清总胆红素值进行比较。结果观察组在减轻血清总胆红素优于对照组（P〈0．01）。结论妈咪爱与中药颗粒剂联合治疗新生儿高胆红素血症疗效确切、安全,可作为治疗新生儿高胆红素血症的方法之一。     

妈咪爱佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的　观察妈咪爱佐治新生儿高胆红素血症的疗效。方法　在常规治疗的同时 ,加用妈咪爱口服 ,0 5 g/次 ,3次 /d。 结果　治疗组血胆红素下降平均每天约 4 4± 13μmol/L ,明显高于对照组平均每天约38± 14 μmol/L。 结论　妈咪爱佐治新生儿高胆红素血症有明显疗效 ,可降低血胆红素水平 ,缩短治疗时间。     

口服妈咪爱和茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:研究口服妈咪爱和茵栀黄治疗新生儿黄疽的作用机制及疗效.方法:收集山西省中医学院中西医结合医院儿科新生儿黄疸病例共388例,其中200例作为治疗组,常规治疗基础上予妈咪爱和茵栀黄口服.进行临床观察;188例作为对照组,仅给予常规治疗.结果:两组从新生儿大便次数、大便转黄天数、黄疸消退时间及由生理性黄疸转为病理性黄疸比例等几方面对照,均有统计学意义.结论:此方法能有效预防新生儿黄疸的发生,缩短新生儿黄疸的治疗时间,明显减低高胆红素血症的发生,且简便易行.     

茵栀黄口服液佐治新生儿高胆红素血症69例疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液佐治新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:以患有高胆红素血症新生儿为研究对象,随机分为两组,对照组30例,采用西医常规治疗,治疗组39例,在对照组治疗的基础上加用茵栀黄口服液。结果:用药3d和用药5d后治疗组胆红素水平分别降至(106.4±20.8)μmol/L和(74.2±18.6)μmol/L,对照组胆红素水平下降至(142.8±21.6)μmol/L和(125.6±17.22)μmol/L。两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液可有效降低新生儿高胆红素水平,提高临床疗效。     

茵栀黄联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 96例新生儿高胆红素血症患儿均给予照蓝光等常规治疗,随机分为两组,对照组48例患儿仅给予蓝光照射等常规治疗,治疗组48例患儿除蓝光照射外,加以茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效.结果 治疗3、5 d后治疗组血清胆红素水平明显低于对照组,疗效显著.结论 茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生高胆红素血症疗效确切,不良反应少.     

西沙必利联合妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症60例疗效观察

目的 通过观察新生儿高胆红素患儿的临床转归,探讨西沙必利和妈咪爱在新生儿高胆红素血症治疗中的临床疗效.方法 在常规治疗的基础上加用普瑞博思、妈咪爱口服.结果 治疗组总胆红素日均下降(52.18±23.36)mmol/L,对照组为(37.17±22.54)mmol/L,有显著性差异(P＜0.05);平均住院天数:治疗组(4.3±3.1)天,对照组(6.3±4.2)天,有显著性差异(P＜0.05).结论 西沙必利联合妈咪爱佐治新生儿高胆红素血症,可迅速降低血清胆红素水平,缩短治疗时间.     

茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效及对免疫功能及体质量的影响

目的探讨茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效及对免疫功能及体质量的影响。方法选取我院收治的72例新生儿黄疸患儿作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组单纯给予茵栀黄口服液治疗,观察组给予茵栀黄联合妈咪爱治疗,比较两组临床疗效、血清胆红素水平、患儿免疫功能及体质量变化情况。结果观察组治疗有效率为94.4%,高于对照组的72.2%,差异比较显著(P<0.05);相比于对照组治疗后,观察组治疗后血清胆红素值明显降低,差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组免疫功能指标优于对照组,体质量高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论采用茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸临床疗效确切,可显著增强患儿免疫功能,增加体质量,值得临床上进一步推广应用。     

茵栀黄与吗叮啉佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 探讨茵栀黄与吗叮啉联合辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法 在常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液静脉滴注、吗叮啉口服.结果 治疗组总胆红素日均下降(44.5±16.3)mmol/L,对照组为(22.5土17.4)mmol/L,有显著性差异(P＜0.01);胆红素降至100mmol/L以下的时间,治疗组为(4.8±1.3)d较对照组((8.6±1.8)d)明显缩短(P＜0.01).结论 茵栀黄与吗叮啉佐治新生儿高胆红素血症有较好的疗效,可缩短平均治疗时间.     

妈咪爱和四磨汤辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的观察妈咪爱和四磨汤辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法将457例新生儿高胆红素血症患几分为治疗组(229例)和对照组(228例),两组均进行高胆红素的常规治疗,治疗组加用妈咪爱和四磨汤.结果两组治疗前血清胆红素值差异无显著性(P＞0.05),两组治疗24小时后血清胆红素值、日均胆红素下降值、血清胆红素值降至102.6 μmol/L的天数比较差异有显著性(P＜0.01).结论妈咪爱和四磨汤辅助治疗新生儿高胆红素血症优于常规治疗.     

茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的：观察茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法：回顾性调查100例新生儿高胆红素血症患儿,其中对照组50例采用常规治疗,治疗组50例在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒1 g,po,tid,布拉酵母菌250 mg,po,qd.结果：治疗后两组患儿的血清总胆红素和经皮测胆红素均显著下降（P＜0.05）,治疗组较对照组下降更明显（P＜0.05）.治疗组显效率和总有效率分别为46%和96%,均优于对照组 （P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效较好.     

妈咪爱联合婴儿抚触佐治新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的探讨妈咪爱联合婴儿抚触对降低新生儿高胆红素血症的疗效。方法选取93例足月分娩的新生儿,随机分为两组,一组为对照组,另一组为治疗组,治疗组在常规治疗的基础上加用婴儿抚触及妈咪爱治疗,观察两组患儿黄疸消退时间及胆红素下降情况。结果治疗组疗效优于对照组,两者差异有显著性（P〈0.01）。结论婴儿抚触和妈咪爱联合治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清总胆红素水平,明显缩短治疗时间。     

短时多次及持续蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的:探讨短时多次及持续蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:120例新生儿高胆红素血症患儿按照数字随机分为观察组60例。采用短时多次蓝光照射联合联合茵栀黄口服液治疗。对照组60例,采用持续蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗,评价两组的临床疗效。结果:观察组总有效率93.33%。对照组为88.33%。两组比较差异差异无显著性(P0.05)。两组治疗后24、48、72h血清胆红素、粪胆红素水平较治疗前均有明显改善(P0.05),但观察组的改善幅度高于对照组(P0.05)观察组不良反应总发生率为16.67%低于对照组为48.33%(P0.05)。结论论:短时多次及持续蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症临床疗效相当,但血清胆红素、粪胆红素水平改善较好,不良反应发生少。     

间断蓝光加妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:探讨蓝光加妈咪爱对新生儿高胆红素血症的治疗效果,以指导临床工作。方法:将196例新生儿高胆红素血症患儿随机分成两组,观察组98例,对照组98例,两组在性别、日龄、体重、黄疸原因及程度等方面相比较,差异无显著性,具有可比性。对照组使用肝酶诱导剂、白蛋白、茵栀黄及蓝光连续照射治疗。观察组使用肝酶诱导剂、白蛋白、茵栀黄及蓝光间断照射、口服妈咪爱治疗。结果:观察组患儿治疗24小时后胆红素值(258.6±35.6)μmol/L,48小时为(212.5±35.6)μmol/L,72小时为(192.8±34.1)μmol/L,黄疸消退情况:平均2.9天降至正常标准以下。与对照组相比较,24、48、72小时胆红素值及退黄时间差异均有显著性(t=2.69,3.73,2.71,5.94;P<0.05)。结论:间断蓝光照射加妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症,效果良好。     

茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症80例临床疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效及安全性。方法选择80例高胆红素血症新生儿,随机分为观察组与对照组,每组各40例。两组均常规综合治疗,观察组在常规治疗基础加服茵栀黄口服液治疗,5d后进行疗效判定。结果观察组治疗总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,且无明显副作用,可值得临床推广。     

茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:评价茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效。方法:对符合新生儿高胆红素血症的70例患儿随机分成两组,对照组常规治疗,治疗组给予常规治疗加茵栀黄注射液静脉滴注,连续5天。结果:治疗组降低胆红素水平明显优于对照组(P<0.01),治愈天数明显缩短(P<0.01).结论:茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症有较好的疗效,可缩短平均治疗时间.