舒血宁注射液治疗偏头痛临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗偏头痛患者的临床疗效。方法治疗组41例,予舒血宁注射液静脉滴注,对照组40例,予低分子右旋糖酐静脉滴注。对比2组疗效,并观察2组治疗前后血液流变学指标的变化。结果’治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）,且血液流变学指标变化较对照组治疗后比较有显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。结论舒血宁注射液治疗偏头痛治疗确切,且能够明显改善血液流变学指标。     

脉络宁注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的:探索脉络宁注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效及用药安全性。方法:从2015年8月—2016年8月期间经医院检查确诊的慢性肾小球肾炎患者中随机选择140例纳入临床研究,按照就诊时间编号并将患者分为观察组和对照组两组,各70例。对照组患者单用贝那普利片治疗,观察组患者给予脉络宁注射液联合贝那普片治疗,观察临床治疗效果及不良反应的发生情况,并进行对比分析。结果:观察组治疗总有效率为91.43%,对照组治疗总有效率为72.86%,经分析两组患者治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前肾功能指标即24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而治疗后上述指标均较治疗前明显改善,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为5.71%,对照组患者不良反应发生率为8.57%。两组所发生不良反应均属轻微,未经特殊处理自行缓解或消失。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脉络宁注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,可有效改善患者肾脏功能,且不良反应较少,用药安全性高,值得推广、应用。     

舒血宁注射液治疗心绞痛疗效观察

2005年1月-2006年1月，本院应用舒血宁注射液（银杏叶制剂）联合硝酸酯类等药物治疗冠心病心绞痛（包括稳定型与不稳定型心绞痛）患者50例，并与常规治疗的50例进行疗效对比，现将结果报道如下。     

舒血宁注射液的药理作用

<正>舒血宁注射液的成分为银杏叶提取物。银杏是地球上最古老的植物之一,为银杏科银杏属植物,该树种生命力极强,上千年的树龄并不罕见,堪称植物界的"老寿星"。《本草纲目》中记载,银杏叶可补心养气,益肾润肺,健脑醒神,延年益     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的：评价舒血宁注射液治疗脑梗死临床治疗效果。方法：收集我院2004年1月-2005年10月脑梗死患者65例，随机分为两组，舒血宁注射液治疗组34例，对照组31例．结果：治疗组与对照组临床症状及血液流变学前后比较两组有显著性差异．结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死有显著疗效．     

简述舒血宁注射液的临床运用

舒血宁注射液系银杏叶提取物配制成的无菌水溶液,其有效成分主要是黄酮苷类和萜类内酯活性物质,包括：槲皮素、山茶素、银杏三酯、银杏内酯、苦内脂等。具有扩张心     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的：评价舒血宁注射液治疗脑梗死临床治疗效果。方法：收集我院2004年1月-2005年10月脑梗死患者65例，随机分为两组，舒血宁注射液治疗组34例，对照组31例。结果：治疗组与对照组临床症状及血液流变学前后比较两组有显著性差异。结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法将78例脑梗死患者随机分成2组,对照组给予生理盐水或5%葡萄糖液250 mL加复方丹参注射液20 mL静脉滴注,治疗组给予舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,均1次/d,连续2周,观察2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(72%)。治疗组和对照组各有2例出现过敏现象,对症治疗后好转。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,临床治疗效果满意,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

缺血性脑血管病是由于支配脑部的动脉血管管腔变狭或闭塞,使脑组织血液供应减少发生缺血,而导致急性或亚急性脑部功能受到损害的症状。临床上常见短暂性脑缺血发作、动脉硬化性脑梗塞(脑血栓)和脑栓塞。为观察舒血宁注射液对缺血性脑血管病治疗的疗效,我们对2004-10~2005-12的105例缺血性脑血管病患者应用两种方法进行治疗,并对结果进行比较分析,报道如下:1资料与方法本组病例全部是我院住院病人,均符合缺血性脑血管病的诊断与分型标准[1],均经头颅CT或核磁共振排除颅内其他器质性病变。治疗组60例,对照组45例。两组性别、年龄及治疗前神经…     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将62例患者随机分两组,治疗组32例予以西药联合舒血宁注射液治疗,对照组30例予单纯西药常规治疗;比较两组治疗后心绞痛缓解情况,心电图的变化及不良反应.结果 治疗组疗效优于对照组,且无不良反应.结论 舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

益肾清利活血汤联合替米沙坦对慢性肾小球肾炎患者的临床疗效

目的探讨益肾清利活血汤联合替米沙坦对慢性肾小球肾炎患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予替米沙坦,观察组在对照组基础上加用益肾清利活血汤,3个月为1个疗程。然后,检测临床疗效、中医证候评分、LKN-1、RBP、TGF-β1、肾功能指标(BUN、Scr、24 h尿蛋白)、肝功能指标(AST、ALT)、血常规指标(WBC、HGB)、体征指标(心率、体温)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组中医证候评分、LKN-1、RBP、TGF-β1、肾功能指标显著下降(P0.05),以观察组更明显(P0.05),肝功能指标、血常规指标、体征指标、不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论益肾清利活血汤联合替米沙坦可降低慢性肾小球肾炎患者血清LKN-1、RBP、TGF-β1水平,延缓病情进展,预防肾功能恶化,安全性较高,临床疗效良好。     

舒血宁注射液联合神经节苷脂对急性重度CO中毒患者的保护作用

目的考察舒血宁注射液(银杏叶提取物)联合神经节苷脂对急性重度一氧化碳中毒患者脑氧利用率和乳酸清除率的影响。方法 2011年3月至2016年3月入住河北医科大学附属哈励逊国际和平急救医学部的262例急性重度一氧化碳中毒患者随机分为对照组、舒血宁注射液组、神经节苷脂组和舒血宁注射液联合神经节苷脂治疗组(联合用药组)。所有患者检测颈动脉血和静脉血的氧饱和度,动脉血乳酸,治疗前及治疗后6 h、24 h、3 d脑氧利用率和乳酸清除率;观察2周后的临床症状、急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的发生率及病死率。结果舒血宁注射液联合神经节苷脂治疗组总有效率高于其他组,联合用药组治疗后6、24 h脑氧利用率明显低于其他组,但乳酸清除率明显高于其他组;联合用药组患者迟发性脑病的发生率和病死率明显低于其他组。所有差异均有统计学意义。结论舒血宁和神经节苷脂联合用药治疗急性重度一氧化碳中毒患者的疗效好于分别用药。     

参麦注射液联合尼莫地平对妊娠期高血压患者的临床疗效

目的考察参麦注射液联合尼莫地平对妊娠期高血压患者的临床疗效。方法 101例患者随机分为对照组(59例)和观察组(42例),对照组给予尼莫地平,观察组在对照组基础上加用参麦注射液,疗程7 d。然后,检测临床疗效、血压(收缩压、舒张压)、血脂指标(TG、TC、HDL-C)、血清Apelin及PGE_2水平、胎盘血流指标(TAV、S/D、PI、RI)、妊娠结局(新生儿Apgar评分、剖宫产、新生儿窒息、胎心异常)、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组血压、TG、TC、S/D、PI、RI显著降低(P0.05),HDL-C,Apelin及PGE_2水平、TAV显著升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组总有效率、新生儿Apgar评分显著高于对照组(P0.05),剖宫产率、新生儿窒息率、胎心异常率、不良反应发生率显著更低(P0.05)。结论参麦注射液联合尼莫地平可有效控制妊娠期高血压患者血压,升高血清Apelin、PGE_2水平,改善妊娠结局。     

舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊联合治疗缺血性脑卒中的临床效果分析

目的:研究舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床效果分析。方法:选取2014年2月~2015年2月我科室收治的诊断为缺血性脑卒中的患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组给以丁苯酞软胶囊液治疗,观察组在对照组的基础上给以舒血宁注射液治疗,分析治疗结束后两组患者NIHSS评分情况、血清SOD水平、血清MDA水平、APTT变化、纤维蛋白原变化。结果:治疗1周、2周后,观察组NIHSS评分分别为(11.24±0.61、7.25±0.32)分,均明显优于对照组的(14.40±0.92、9.98±0.54)分。2观察组治疗1周、2周后血清SOD水平分别为(85.43±4.51、97.49±5.10)u/ml,均明显优于对照组的(72.97±3.71、80.64±4.27)u/ml。观察组治疗1周、2周后血清MDA水平分别为(5.67±0.59、3.95±0.26)nmol/ml,均明显优于对照组的(6.68±0.65、5.28±0.41)nmol/ml。4观察组治疗后APTT为41.62±1.68s,明显高于对照组36.30±1.35s。5观察组治疗后纤维蛋白原为4.59±0.97g/L,明显低于对照组9.49±1.25g/L。6治疗后观察组患者CT检查体积为(14.12±1.76)cm3,明显优于对照组(16.82±2.01)cm3。7观察组总有效率均明显高于对照组。结论:舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中有较好的临床效果,联合用药方案疗效优于单用舒血宁,值得临床进一步深入研究。     

舒血宁注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床疗效与安全性。方法将100例冠心病心绞痛患者随机分为2组。治疗组50例,采用舒血宁注射液5 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml(有糖尿病者改用0.9%氯化钠注射液250 ml)稀释后静脉滴注,每日1次;对照组50例,口服单硝酸异山梨酯缓释片,每次40 mg,每日1次。观察2组心绞痛疗效、心电图变化、动态心电图缺血性ST-T改变时间、血液流变学及血脂变化情况。结果治疗组、对照组心绞痛总有效率分别为96%、60%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组、对照组心电图总有效率分别为76%、50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后2组动态心电图缺血性ST-T改变时间比较有显著性差异(P<0.05)。2组治疗后血液流变学及血脂指标变化均有显著性差异。结论舒血宁注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛比单硝酸异山梨酯缓释片效果好,且安全性较好,无明显副作用。     

红花黄色素氯化钠注射液联合复方樟柳碱注射液对NPDR患者的临床疗效

目的观察红花黄色素氯化钠注射液联合复方樟柳碱注射液对非增殖型糖尿病视网膜病变(NPDR)患者的临床疗效。方法 68例(102只眼)患者随机分为对照组(32例,48只眼)和观察组(36例,54只眼),对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以红花黄色素氯化钠注射液联合复方樟柳碱注射液,比较2组治疗前后视力、眼底出血、渗出、微血管瘤和黄斑中心厚度的变化。结果治疗后观察组视力恢复、眼底改善、黄斑中心厚度控制显著优于对照组(P0.05,P0.01)。结论红花黄色素氯化钠注射液联合复方樟柳碱注射液可有效改善NPDR患者的视力,延缓疾病进展。     

参麦注射液联合常规治疗对脓毒性休克患者的临床疗效

目的探讨参麦注射液联合常规治疗对脓毒性休克患者的临床疗效。方法 106例患者随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液,7 d为1个疗程。然后,检测临床疗效指标[急性生理和慢性健康状况评分(APACHE-Ⅱ)、全身感染相关器官功能衰竭评分(SOFA)、乳酸(LA)]、心功能评价指标[平均动脉压(MAP)、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、心率(HR)]、肾功能评价指标[24 h尿量、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)]、血清炎性反应因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]变化。结果治疗后,2组临床疗效指标、HR、BUN、Cr、UA、血清炎性反应因子显著降低(P0.01),MAP、CO、LVEF、CI、SV、24 h尿量显著升高(P0.01),以观察组(24 h尿量除外)更明显(P0.01)。结论参麦注射液联合常规治疗可改善脓毒性休克患者临床症状及心肾功能,降低血清炎性反应因子水平。     

银杏内酯注射液联合尼莫地平对高血压脑出血患者的临床疗效

目的考察银杏内酯注射液联合尼莫地平对高血压脑出血患者的临床疗效。方法 82例患者行开颅血肿清除术后,随机分为对照组(40例)和观察组(42例),对照组给予尼莫地平,观察组在对照组基础上加用银杏内酯注射液,疗程2周。然后,检测临床疗效,血脑屏障功能(血清白蛋白、脑脊液白蛋白、血脑屏障指数),中心区、周边近区、周边远区、额顶叶区局部脑血流量(rCBF),美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS),格拉斯哥昏迷评分(GCS),肢体运动功能评分(Fugl-Meyer),不良反应发生率变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组脑脊液白蛋白、血脑屏障指数、NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),周边近区、周边远区rCBF及GCS、Fugl-Meyer评分显著升高(P<0.05)。2组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论银杏内酯注射液联合尼莫地平可有效改善高血压脑出血患者血脑屏障和肢体功能、组织血流量,促进神经功能恢复,安全性良好。     

红花注射液联合辛伐他汀对急性心肌梗死患者的临床疗效

目的探讨红花注射液联合辛伐他汀对急性心肌梗死患者的临床疗效。方法 82例患者随机分为对照组(40例)和观察组(42例),对照组给予辛伐他汀,观察组给予红花注射液联合辛伐他汀,疗程4周。然后,检测总有效率,实验室指标(cTnI、CK-MB、LVEF),凝血功能指标(APTT、PT、FIB),血清VEGF、bFGF、ESM-1表达,不良心血管事件、不良反应发生率变化。结果与对照组比较,观察组总有效率、LVEF、APTT、PT及VEGF、bFGF表达显著升高(P0.05),cTnI、CK-MB、FIB、ESM-1表达、不良心血管事件发生率显著降低(P0.05)。2组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论红花注射液联合辛伐他汀对急性心肌梗死患者临床疗效良好,其机制可能与调节血清VEGF、bFGF、ESM-1表达有关。     

肾炎舒片、还原型谷胱甘肽联合常规治疗对急性肾小球肾炎患者的临床疗效

目的探讨肾炎舒片、还原型谷胱甘肽联合常规治疗对急性肾小球肾炎患者的临床疗效。方法 136例患者随机分为对照组和观察组,每组68例,对照组给予常规治疗(控制钠盐和蛋白质摄入、头孢呋辛钠、利尿剂等),观察组在对照组基础上加用肾炎舒片、还原型谷胱甘肽。检测临床疗效、临床症状及体征恢复时间、肾功能指标(24 h尿蛋白、血清尿素氮及肌酐、尿红细胞排泄率)、白介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、不良反应发生率、满意率变化。结果观察组总有效率、满意率高于对照组(P<0. 05),临床症状及体征恢复时间更短(P<0. 05)。治疗后,2组肾功能指标、IL-10、TNF-α改善(P<0. 05),以观察组更明显(P<0. 05);不良反应发生率较低,组间比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论肾炎舒片、还原型谷胱甘肽联合常规治疗可改善急性肾小球肾炎患者肾功能,提高临床疗效。