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相似文献
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1.
周皋理 《新中医》2023,55(6):93-96
目的:观察滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法:选取62例慢性咳嗽阴虚肺热证患儿,按随机数字表法分为2组各31例。对照组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上联合滋阴止咳方加减治疗。2组均治疗1个月。比较2组的临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后的血清免疫球蛋白E (IgE)水平、嗜酸性粒细胞计数(EOS)值、中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率为96.77%,高于对照组(77.42%)(P<0.05)。2组IgE水平、EOS值及中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),治疗组上述3项指标值均低于对照组(P<0.05)。2组FEV1、PEF、FVC水平及FEV1/FVC值均较治疗前升高,治疗组上述4项指标值均高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率与治疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽疗效较好,能提高患...  相似文献   

2.
裴媛  周贺伟 《新中医》2019,51(4):137-139
目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P 0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。  相似文献   

3.
目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(29例);对照组予以沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组为82.76%;治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.01)。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P〈0.01),且治疗组证候积分显著低于对照组(P〈0.叭);两组ACT评分均较治疗前升高(P〈0.05),且治疗组ACT评分高于对照组(P〈0.05);两组肺功能FEV1、FEV1/FVC均有所提高(P〈0.05,P〈0.01),且治疗组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P〈0.05)。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。  相似文献   

4.
李康  秦晓华 《中医杂志》2014,(2):161-163
目的观察金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗,每次1吸,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上加用金沸草散加减,每日1剂。治疗8周后评价临床疗效,并观察治疗前后两组患者咳嗽严重程度评分变化及呼气峰流速日间变异率(PEFR)。结果治疗组临床疗效总有效率为90.48%,对照组为67.50%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后咳嗽严重程度评分、PEFR均明显下降(P0.05);治疗后治疗组咳嗽严重程度评分、PEFR均明显低于对照组(P0.05)。结论金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能显著改善咳嗽变异性哮喘患者的临床症状、降低PEFR,疗效确切。  相似文献   

5.
目的:观察小儿推拿对小儿哮喘急性期肺功能损害变化的影响。方法:将急性期哮喘患儿100例,遵循随机分组的原则分为实验组50例和对照组50例。实验组应用小儿推拿手法治疗,对照组未作任何治疗。待患儿急性发作时未作任何治疗前进行肺功能检测。结果:两组患儿进行急性期肺功能损害程度评价并对发生率进行统计观察,两组FVC、FEV1、PEF 比较差异有统计学意义( P <0.05), FEF25~75比较无统计学意义( P>0.05)。大气道功能改善上,实验组优于对照组。结论:小儿推拿手法可以改善急性期哮喘大气道肺功能。  相似文献   

6.
目的探讨参苏温肺汤加减对慢性鼻-鼻窦炎患者的临床疗效。方法 180例患者随机分为参苏温肺汤加减组、泼尼松+丙酸氟替卡松组、联合用药组,每组60例,疗程60 d。检测临床疗效、症状评分(VAS、Lund-Kennedy、Lund-Mackay、SNOT-20)、肺通气功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF)、血清和鼻腔分泌物炎性因子(TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-17)、不良反应发生率变化。结果联合用药组总有效率较参苏温肺汤加减组、泼尼松+丙酸氟替卡松组升高(P<0.05)。治疗后,联合用药组症状评分、肺通气功能指标、血清及鼻腔分泌物炎性因子改善程度较其他2组更明显(P<0.05)。各组不良反应发生率依次为参苏温肺汤加减组高于联合用药组高于泼尼松+丙酸氟替卡松组(P<0.05)。结论参苏温肺汤加减对慢性鼻-鼻窦炎患者临床疗效良好,安全性高,联合泼尼松+丙酸氟替卡松时具有减毒增效作用。  相似文献   

7.
目的探讨孟鲁司特纳咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月-12月延安大学附属医院收治的小儿支气管哮喘患者97例,随机分为治疗组(49例)和对照组(48例),两组患儿均给予常规平喘、止咳治疗,治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片,5mg/次,每晚一次。对照组给予富马酸酮替芬分散片,1mg/次,2次/d。两组分别治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时观察两组一秒钟用力呼气量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-5(IL-5)、生活质量评分的变化,比较两组患者临床症状、体征的消失时间和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为91.84%、72.92%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患儿的生活质量评分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组肺功能指标(FEV1/FVC、PEFR)较治疗前有显著提高,且治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患儿气道炎症因子TNF-a、IL-5均显著降低,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支气管哮喘有较好的临床疗效,可显著改善患儿的临床症状,值得临床推广使用。  相似文献   

8.
目的观察补通膏联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性持续期支气管哮喘患者气道炎症的影响。方法于立冬前后15 d选择70例慢性持续期支气管哮喘患者,将其随机分为对照组和治疗组。对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/250μg)早晚各1吸,治疗组在对照组治疗的基础上给予补通膏早晚各10 m L口服,2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后ACT评分情况,测定2组治疗前后FEV1、FVC及血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果治疗结束后及结束3个月后2组ACT评分均显著升高(P均<0.05),且治疗组高于对照组(P均<0.05)。2组治疗后FEV1、FVC及血清INF-γ水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且治疗组显著高于对照组(P均<0.05);血清ECP、IL-4水平显著低于治疗前(P均<0.05),且治疗组显著低于对照组(P均<0.05)。结论补通膏联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性持续期支气管哮喘有协同作用,可有效的缓解症状,改善肺功能及气道炎症。  相似文献   

9.
目的:探究复方丹参滴丸联合西药沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及其对患者的肺功能、血液流变学及生活质量的影响。方法:将2010年2月-2014年4月期间因慢性阻塞性肺疾病来本院就诊的老年患者90例纳入本次研究,并将其随机均衡分为研究组和对照组,每组均为45例。对照组患者采用沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)(50μg/100μg)治疗,研究组患者采用复方丹参滴丸联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)治疗,对比两组患者治疗前后临床治疗效果、肺功能变化、生活质量等。结果:研究组总有效率优于对照组(χ2=6036,P=0.0430.05);治疗后,研究组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC、呼吸困难评分(MMRC)均较治疗前显著改善(P0.05),且均优于对照组(P0.05);治疗后,研究组患者生活质量评分和6分钟步行距离均较治疗前显著改善(P0.05),研究组治疗后生活质量评分低于对照组,6分钟步行距离长于对照组(P均0.05);与对照组比较,研究组治疗后的血液流变学指标改善程度更加明显(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床效果显著,患者肺功能状况和血液流变学情况明显改善,生活质量明显提高。  相似文献   

10.
目的:观察耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取62例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=30),观察组患者采取耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,对照组患者单纯采用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组患者咳嗽积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)情况及临床疗效。结果:治疗4周后,两组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);在治疗4周时,观察组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均改善优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为90.6%,明显高于对照组为80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂可改善患者症状,提高肺功能,疗效确切,值得临床推广运用。  相似文献   

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